第七章硫的生物地球化学循环

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,第七章 硫的生物地球化学循环,第一节 循环的根本过程,第二节 循环的关键反响,第三节 工业革命前硫的循环,第四节 循环的现代库存和通量,第五节 硫的甲基化机制,第六节 不同生态系统中硫的循环,第一节 循环的根本过程,硫的生物地球化学循环的过程,硫的生物地球化学循环的主要特征,硫的生物地球化学循环的过程,硫的生物地球化学循环是生物圈最复杂的循环之一，它包括了气体型循环和沉积型循环两个重要的生物地球化学过程(见图71)。这是由硫的生物地球化学根本特征所决定的、也是其地球化学与生态化学过程(包括侵蚀、沉积、淋溶、降水和向上的提升作用等)和生物学过程(包括合成、降解、吸收、代谢和排泄作用等)相互作用的结果。,在这些复杂的过程中，硫最重要的生物地球化学作用是参与活有机体的功能。在生物能的催化作用下，硫从一种氧化态转化为另一种氧化态图72)。这样，生物圈中的硫由于形成了各种各样的有机和无机化合物，改变了硫化物的生物地球化学特性及其在大气分室、土壤分室和水分室中的分配。元素硫经过硫氧化细菌、化学氧化成入为合成作用可转化为硫酸盐。活的有机体特别是细菌那么起着改变其地求化学环境(Eh和pH)的作刀，每一微生物执行着特定的化学氧化或复原作用。,硫的生物地球化学循环的主要特征,例如,：,硫的生物地球化学循环的重要特征，还涉及到一系列由酶催化的氧化一复原作用，而酶通常含有Fe、Cu或某些其它属。因此，硫生物地球化学循环的后果之一，是形成两种重要的矿物：石膏和黄铁矿。在这种意义上，硫的生物地球化学循环无疑是一类沉积型循环。此外，植物组分可以改变硫的生物地球化学循环的方向。这主要是指植物吸收土壤溶液或海水中的硫酸盐，并将其复原为有机硫化物如半腕氨园、肮氨酸和蛋氨酸，它是许多蛋白质的根本成分。可见，硫的生物地球化学在很大程度上受植物组分的影响。因此，人类活动的目的在于如何增大这一支流的通量。,第二节 循环的关键反响,循环过程中的主要反响,主要含硫矿物的形成过程,循环过程中的主要反响,尽管硫是生物圈重要成分，但它最重要的生物地球化学反响，却发生在硫的无机形态通过一2和十6氧化态之间的相互转化，并在各种关键的氧化一复原反响中起着电子受体或电子供体的作用。,例如，在富含有机质的缺氧水体中，硫酸复原细菌能够利用硫酸根(SO42-)作为氧化剂，在把有机质氧化降解为CO2的同时获得化学能。有关的反响如下：,例如，乳酸盐的呼吸代谢就是这样一个实例,:,还有一些微生物，例如脱硫木醋杆菌,(Desulfuromonas acetoxidans),，具有把元素硫氧化为,H,2,S,的功能：,在较浅的水体中，上述反响产生的H2S气体，常常从水分室中逸出而输人大气分室，并导致类似“鸡蛋腐败的奥味。这是盐沼和湿地生态系统的特征。,在绿色植物光合作用以及大气圈氧气升高的阶段到来之前，经反响(75)产生的大局部H2S，能够被具有光合能力的紫色和绿色硫细菌重新转化为硫酸根：,过程(79)往往比过程(710)要快，致使生物一非生物复合系统中常常有元素硫的积累。然而，在当今条件下，由于大气圈和水圈的氧化条件改善，大局部H2S只是经简单的一系列氧化反响就可转化为硫酸根。主要的反响式如下：,2(H,2,S)g+O,2,2S,0,+2H,2,O (7.11),2S,0,+2H,2,O+3O,2,2SO,4,2-,+4H,+,(7.12),固73说明，水一沉积物系统中H2S的氧化至少存在三条路径。不过光合自养细茵只局限于在水深小于10一20m的地方生长，因而有关这一支路的氧化只在局部范围内是重要的。,主要含硫矿物的形成过程,厌氧微生物把硫酸根复原为硫化氢，以及硫化氢的氧化作用，构成了硫的一个极其封闭式的循环。它酷似光合作用与呼吸作用构成的循环。正是由于这个特点，以及在全球尺度上只涉及光合作用所产生肋一小局部碳，因而它的这一循环在全球水平上并不特别重要。但是当含有赤铁矿的海洋沉积物中出现上述硫酸根的厌氧微生物复原，那么意味着开场了具有全球意义的生物地球化学循环。在这些沉积物中，所谓的“无色细菌在对有机化合物进展氧化的同时，把赤铁矿中的铁(Fe)以及硫酸根中的硫(s)进展复原：,在这个过程中，产生那么不溶性化合物在海洋沉积物中逐渐积累，形成具有经济意义的赤铁矿。,当人类活动或者其它过程把赤铁矿提到地表并进展有关的风化作用，便完成了一个循环。有,关的风化反响如下：,事实上在海洋沉积分室和土壤分室中，铁硫化物的种类很多，除了赤铁矿(FeS2)外，还存在无定形硫化铁(FeS)、马基诺矿(FeS0.9)和硫复铁矿(Fe3S4)。例如在土壤或沉积分室中，铁氧化物如羧氧铁矿可与孔隙水中的H2S发生反响：,和,其结果是形成无定形硫化铁。无定形硫化铁逐渐结晶，可转化为马基诺矿。,另一个具有全球意义的硫矿物，是石膏(CaSO42H2O) 。它的形成反响如下:,由于该反响需要结晶核的形成，因而是一个相对缓慢的过程。通常，SO42-，通过取代方解石中的CO32-，即通过不均匀成核反响形成石膏：,有趣的是，这一循环对大气圈中氧气的含量，具有潜在的影响。因为，它把海洋沉积物(方解石)中固定的CO32-置换到海水中，可以为光合浮游生物利用这等于促进了大气氧气的产生。当这些石膏沉积物被带到地球外表，并进展风化作用：,从而完成了一个完整的循环。,第三节 工业革命前硫的循环,工业革命以前，硫的循环根本上是一自然生物地球化学过程，它相对不受人为的干扰。因而，所涉及的化合物根本上那是自然产生的。表71概述了自然界存在的各种含硫化合物。不同的分室，由于生态环境条件不同硫的存在形态也不一样。在大气分空中，气态的硫与颗粒态的硫，其形态也存在差异。,基于我们前节的探讨可以在全球水平上把地球分成以下5个分室：以石膏(CaSO42H2O)、沉积为持征的氧化沉积分室、以赤铁矿FeS2等含硫铁矿沉积为特征的复原沉积分空、大气硫分室、海洋硫分室和土壤硫分室并基于稳定状态的硫循环，我们可得图74所示的硫生物地球化学循环的根本模型。,从图74可知，以大气分室中硫的库存量最小，仅为其它分室的1以下，这反映了硫的污染以大气分室最为敏感。,图74还说明，在工业革命以前，大气分室中的硫仍然保持相对的稳定，其输入通量(包括复原释放、火山喷发和海沫飞溅等自然生物地球化学过程)根本上与输出通量(主要通过于湿沉降这一自然生物地球化学过程)相等。与大气分室中硫的库存量相一致土壤分室和海洋分室中硫的库存增量也为零。,图75那么为稳定状态(即输出和输人相等)条件下相对不受人为活动影响的遥远诲洋环境大气分室中硫循环的一个定量模型，它的建立是基于这样一些假设：,1)大气分室的平均有效高度为25km ；,2)作为一个封闭系统忽略海盐硫酸盐的输出；,3)DMS是唯一一个来自海洋外表的复原性含硫化合物。,该模型说明，海洋外表以速率为1ug(m2h)(以S计)释放的DMS，67转化为非海盐SO42-，以雨水的形式重新落到地面。在大气分室，DMS、MSA(CH3SO3H)和非海盐SO42-的停留时间，均为36小时。相比较而SO2的停留时间比较短，大约为17小时。,第四节 循环的现代库存和通量,工业革命以来，硫的生物地球化学循环完全赋予了人为的“色彩。一是由于化石燃料的燃烧，使沉积分室中的复原态S以SOx形式不断输向大气分室(图76)，其通量到达2.01012mola(以s计)；二是由于采矿活动，使沉积分室中的氧化态硫和复原态硫不断进人土壤分室，其通量分别到达4O1011和601011mola(以S计)。,由于化石燃料的不断燃烧，大气分室中不仅硫的库存量已大大上升、而且硫的存在形态和含硫化合物也日夜增加。尽管目前在北美和欧洲及世界其它一些地方硫的释放旦有所降低，但存在于大气分室中的硫却发生一系列复杂的反响。例如，在太阳紫外线的照射O2的作用下OCS发生以下氧化反响：,而与OCS形成有关的反响，也与太阳紫外线的照射和O2的作用有关:,进入大气分室的二甲基硫在()H自由基的作用下，可能经以下反响转化为SO2等其它含硫化合物：,进入大气分室的H2S和甲基硫醇在()H自由基的作用下，那么发生以下反响：,形成的S02在OH自由基和03的作用下，进一步的反响是：,图77对进入大气分室中的含硫化合物及其物理迁移和化学转化进展了概括。它说明，在这些化学转化中，大局部反响均涉及硫的氧化。而OH自由基那么是一个关键的氧化剂。,目前海洋分室今的硫主要来自大气的沉降以及陆地的淋溶作用、在某种意义上成为硫的终端库，因而其库存量很大，仅无机硫就达1.31015t。在生物圈以外的沉积圈，硫的储存更多，仅沉积岩的无机硫库存量就在261013t，这是由硫属沉积型循环这一特性所决定的。,在土壤分室中，硫主要以有机束缚态的形式进展贮存，它占其总库存量的75左右。根据我们的研究判断，土壤分室中硫的库存量仍在增加。这无论是有机束缚态硫，或是天机硫。当然，无机硫的库存量增加、那么对土壤生态系统是有害的冲击。因为土壤受到酸化，可使其pH值大幅度下降。,表,7,2,概述了生物一非生物复合系统各分室中硫在全球水平上库存量的数据：,土壤分室中硫库存量的增加、主要是其它分室向土壤分室支出了更多的疏。据研究，大气分室经降水作用输入陆地分室的无机硫，其通量到达258Mta。,表,7,3,概述了生物一非生物复合系统各分室中硫迁移的通量表,73列出了生物圈各分室之间硫迁移的通量，它说明大气分室中硫库存的增量为零即大气分室中硫里平衡状态。表73还说明，由于陆地分室进人海洋分室的硫与海洋分室进人大气分室的硫在通量上相等，海洋分室中硫库存量的增加，那么是通过大气降水作用这一过程实现的。,第五节 硫的甲基化机制,硫的甲基化是硫生物地球化学循环的。总阀门，而二甲基硫是硫生物地球化学循环中员重要的挥发性硫化物，它广泛分布于土壤、大气、海洋和淡水分窒中，而尤以外表水体(如大陆架和海洋水体)中的浓度最大(表74)。导致这一现象产生的原因，主要可能是因为红藻参与硫甲基化作用的机制：,二甲基硫的氧化产物二甲基氧化琉(CH3)2S0也是一个重要的硫化物，它也主要与外表水体中浮游植物的活动有关。目前，水分室(包括海洋外表水钵、两流和湖泊等)中二甲基氧化硫的浓度己到达19109nmoldm3。,硫还参与其它有毒元素的甲基化作用过程。例如、硫离子参与三甲基铅进一步甲基化的催化功能，是通过形成中间产物,(CHd)dPb)S,来实现的。硫还促进甲基汞向二甲基汞转化：,以及促进三甲基锡向四甲基锡转化,:,其它生物起源的有机硫化物(如蛋氨酸和辅酶M)那么作为甲基供体，参与砷和晒的甲基化作用。特别是，甲基碘也可以作为硫的甲基供钵，使琉转化为二甲基硫。有关的反响式如下：,总之，硫在甲基化过程中起着十分重要的调控作用，从而可能支配其它有毒元素,(,包括,Pb,、,Hg,、,Sn,、,As,和,Se,等,),的生物地球化学循环。,第六节 不同生态系统中硫的循环,湿地生态系统,森林生态系统,农业生态系统,海洋生态系统,湿地生态系统,据估计，全世界共有天然湿池58108hm2(表75)。尽管这一估计是极为粗糙的，但它还是能说明一些问题。,天然湿地主要有两大类型：除了约9的含盐湿地外，其余均系淡水湿地。不同类型的湿地，其初级生产差异很大。含盐湿地是一类生产力最有活力的生态系统。据估计地上碳净初级生产为125一1500g(m2a)，总净初级生产(地上与地下之和)到达4000g/(m2a)。淡水湿地的初级生产范围也很大。,研究还说明，含盐湿地土壤中硫的埋藏(永久沉积)速率，以S计，通常小于1mol(m2a)，即小于32g(m2a)。与其硫酸盐复原速率相比，显然低很多。因此，可以推断，几乎所有由硫酸盐复原产生的硫，都通过某些机制(例如挥发、淋溶)输出土壤分室。不过，产生于湿地土壤中的挥发性硫化合物，主要有硫化氢和甲基硫等。表77对由湿地土壤分室进人大气分室中H2S和DMS等复原性含硫气体的通量进展了概述。,图78和图79分别对含盐湿地和淡水湿地中硫的生,物地球化学循环进展了描述。显然，含盐湿地中硫酸盐的输入通量比淡水湿地中硫酸盐的输入通量大得多。相应地，其埋地的硫通量和DMS的输出通量也要分别大10倍左右。,森林生态系统,在森林生态系统中，硫是至关重要的大量营养元素。 硫以气体形式的输出和输入，是森林生态系统中硫循环的重要组成局部，特别是大气的输入是森林生态系统中硫的主要来源之一，它包括干沉降和湿沉降两个方面。不过，输入森林生态系统的硫主要是硫的氧化形态；而输出森林生态系统的硫，主要是各种复原形态的硫，包括H2S、碳基,硫(COS)、二硫化碳(CS2)和二甲基硫(DMS)等。,许多研究指出，树木及其它植物通过硫的吸收作用和枯枝落叶的归还，对于森林生态系统中硫的循环，起着非常重要的作用。不仅如此，森林的树冠还对来,J,自干、湿沉降硫的分布具有影响，并改变硫酸盐与其它元素的相互作用,(,图,7,10),。,图,7,11,概述了硫在森林生态系统中循环的一般模式。,农业生态系统,在旱地农业系统中，硫的迁移转化主要涉及矿化作用、固定作用和氧化作用等机制，并通过诸如土壤中可溶性硫的淋溶、气态硫的形成和植物的吸收等过程，导致农业系统中硫的增加或损失。,图,7,12,为农业生态系统 硫循环的概念化模型，其中硫迁移的通量是基于加拿大西部某农业生态系统中硫的循环情况加以估计的。,海洋生态系统,在地球外表，硫最主要的三个大库分别是：沉积页岩(S2-)、蒸发盐岩(S6+)和海水(S6+)。因此，海洋中硫的生物地球化学循环具有特别重要的意义。,从总体上讲，海洋生态系统中硫的循环有两个重要的特征：1)海水飞溅带人大气分室的SO42-，会很快回到海洋分室这一回路有着“严密的封闭性；2)风化作用驱动的SO42-，通过河流带人海洋分室，然后通过岩石循环又回到陆地，这是一个非常大的回路，其过程极为缓侵。,海洋生态系统中硫的输入主要通过河流的携带完成的。而河流中的SO42-，分别是蒸发盐岩溶解和沉积岩或火成岩风化的产物，而风化作用主要来自于赤铁矿的氧化。,有关海洋中硫的输出，既是矛盾的，又是不定的。复原性海洋沉积物中的硫，大多都以赤铁矿(FeS2)的形式存在于沉积页岩中，尤其当这些沉积物上覆盖的水具有较高的生物学生产力。在这种条件下，由于进入沉积物中死有机碳的质量大大高于氧气扩散进入沉积物的速率，氢氧化铁和硫酸盐那么成为有机质氧化的最终电子受体，为赤铁矿的形成提供了Fe2+和HS的来源。,