保健食品选方配方依据

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Nov 蝙蝠蛾被毛孢Hirsutella hepialid Chen et Shen 灵芝Ganoderma lucidum 紫芝Ganoderma sinensis 松杉灵芝Ganoderma tsugae 红曲霉Monacus anka 紫红曲霉Monacus purpureus,益生菌类：,(10种),两岐双岐杆菌Bifidobacterium bifidum 婴儿双岐杆菌Bifidobacterium infantis 长双岐杆菌Bifidobacterium longum 短双岐杆菌Bifidobacterium breve 青春双岐杆菌Bifidobacterium adolescentis 德氏乳杆菌保加利亚种Lactobacillus delbrueckii,subsp. bulgaricus 嗜酸乳杆菌Lactobacillus acidophilus 干酪乳杆菌干酪亚种Lactobacillus casei,subsp. Casei 嗜热链球菌Streptococcus thermophilus 罗伊氏乳杆菌Lactobacillus reuteri,核酸：,核酸类保健食品系指以核酸DNA或RNA为原料，辅以相应的协调物质具有增加免疫功能的药食两用的中药及某些维生素等，说明具有特定保健功能的食品；不得以单一的DNA或RNA须RNA和DNA混用作为原料申报保健食品。,野生动植物：,需提供种养证明,相关法规:,?野生动植物类保健食品申报与审评规定试行?,?卫生部关于限制以野生动植物及其产品为原料生产保健食品的通知?卫法监发2001160号,人工驯养繁殖或人工栽培的国家二级保护野生动植物及其产品；,国家保护的有益的或者有重要经济、科学研究价值的陆生野生动植物及其产品；,中华人民共和国林业植物新品种保护名录中植物及其产品；,人工栽培的甘草、苁蓉和雪莲及其产品；,甘草,雪莲,氨基酸螯合物等：,氨基酸螯合物；微生物发酵物；褪黑素、大豆磷脂、芦荟、蚂蚁、甲壳素、超氧化物歧化酶SOD、动物性原料包括胎盘、骨等、植物原料红景天、花粉、石斛等、螺旋藻；酒；不饱和脂肪酸；,大,豆,磷,脂,新资源食品：,原辅料不在规定范围的，亦不在禁用品的新研制、新发现、新引进的无食用习惯或仅在个别地区有食用习惯的，须按照新资源食品的要求进展平安性独立学评价并提供相关资料后使用。,2、禁用品种：,1有毒物品：,卫生部51号文件 表3,2其他物品：8个法规,1)濒危药材(汇编P34) ：,国家一级和二级保护野生动植物及其产品;,人工驯养繁殖或人工栽培的国家一级保护野,生动植物及其产品作。,野生甘草、苁蓉、雪莲及其产品。,2经过基因修饰的菌种(汇编P30、32) ；,3单一DAN或RNA (汇编P33) ；,4肌酸、熊胆粉(汇编P42)；,5金属硫蛋白暂不受理和审批,(汇编P42),?卫生部关于限制以甘草、麻黄草、苁蓉和雪莲及其产品为原料生产保健食品的通知?卫法监发2001188号、,?卫生部关于不再审批以熊胆粉和肌酸为原料生产的保健食品的通告?卫法监发2001267号等。,卫生部关于进一步标准保健食品原料管理的通知,卫法监发200251号,表3 保健食品禁用物品名单,八角莲、八里麻、千金子、土青木香、山莨菪、川乌、广防已、马桑叶、马钱子、六角莲、天仙子、巴豆、水银、长春花、甘遂、生天南星、生半夏、生白附子、生狼毒、白降丹、石蒜、关木通、农吉痢、夹竹桃、朱砂、米壳罂粟壳、红升丹、红豆杉、红茴香、红粉、羊角拗、羊踯躅、丽江山慈姑、京大戟、昆明山海棠、河豚、闹羊花、青娘虫、鱼藤、洋地黄、洋金花、牵牛子、砒石白砒、红砒、砒霜、草乌、香加皮杠柳皮、骆驼蓬、鬼臼、莽草、铁棒槌、铃兰、雪上一枝蒿、黄花夹竹桃、斑蝥、硫磺、雄黄、雷公藤、颠茄、藜芦、蟾酥,助 剂,食品添加剂使用卫生标准,GB2760-1996附录D,食品工业用加工助剂是指使食品加工能顺利进展的各种辅助物质，与食品本身无关。如助滤、澄清、润滑、脱膜、脱色、脱皮、提取溶剂、发酵用营养物等。一般应在制成最后成品之前除去，有的应规定食品中的残留量，其本身亦应为食品级商品。,加工助剂在食品工业中应用的质量要求为食品添加剂规格，如无,可用药典、美国食品化学法典FCC等的规格(GB2760-1996附录D p52)。,食品工业用加工助剂推荐名单,1、氧化铁,2、硫磺,3、硅胶,4、铁粉,5、氧化钙,6、氢氧化钙,7、氯化钙（无水）,8、活性炭,9、活性白土,10、硫酸亚铁,16、石油醚,17、乙酸乙酯,18、乙醚,19、丙醇-1,20、丁醇-1,21、丙二醇-1，2,22、甲醇,23、六号轻汽油,24、植物活性炭,25、纤维素,26、离子交换树脂,27、二氧化硅,28、固化单宁,29、食用单宁,30、甲醛,31、905,32、钯,33、镍,34、银,35、硫酸铵,36、氯化铵,37、亚硫酸铵,38、氨水,39、膨润土,40、高岭土,41、硅藻土,42、珍珠岩,43、凹凸棒粘土,44、聚丙烯酰胺,45、矿物油,11、无水碳酸钠,12、丙酮,13、1，2-二氯乙烷,14、乙醇,15、己烷,97、盐酸,100、碳酸钾,101、6-苄基螵呤,98、磷酸,99、碳酸氢钠,76、磷酸钙,77、硫酸锌,78、磷酸二氢钾,79、磷酸铵,80、氯化钾,81、碳酸氢钾,82、维生素B族,83、尿素,84、硫酸镁,85、磷酸氢二钠,86、磷酸二氢钠,87、氯化钙,88、己二酸酐,89、丙三醇（甘油）,90、己二酸,91、过氧乙酸,92、氢氧化钾,46、聚甘油聚亚油酸酯,47、三硅酸镁,48、碳酸镁,49、氧化镁,50、硅酸钙铝,51、滑石粉,52、石蜡,53、凡士林,54、氢气,55、氮气,56、二氧化碳,57、十二烷基磺酸钠,58、次氯酸钠,59、二氯异腈尿酸钠,60、三乙醇胺,61、氢氧化钠,62、磷酸三钠,63、油酸,64、焦磷酸四钾,65、单乙醇胺,66、EDTA二钠,67、十二烷基苯磺酸钠,68、二氧化氯,69、碳酸钠,70、氯化磷酸三钠,71、脂肪醇酰胺,72、脂肪醚硫酸钠,73、硝酸,74、硫酸钠,75、碳酸钙,93、琥珀酸酐,94、硫酸钠,95、乙酸钠,96、过氧化氢,四原、辅料用量：,参考?中国居民膳食营养素参考摄入量(DRI)?与?中国食物成分表2004?等确定具体用量。,1.,普通食品,保证功能和平安的量。,建议在?药典?记载药物的常用量1/2-1/3范围内与汤剂、丸剂相比，提取后可以增效，故减少使用剂量。,性味偏烈的动植物物品：用量原那么上不应超过国家相关标准规定下限剂量的1/2；,性味平和的动植物物品用量不宜超过国家相关标准规定的上限剂量。超过上述计量应提供食用剂量的平安依据。,1适宜人群为成人的：,?营养素补充剂申报与审评规定试行?,3、营养素补充剂,2适宜人群为孕妇、乳母及18岁以下人群的：,维生素、矿物质每日摄入量应控制在我国该,人群该种营养素摄入量RNIs或AIs的1/3,2/3。,3产品每日摄入的总量：,颗粒剂每日食用量不得超过20g，口服液,每日食用量不得超过30mL。,?营养素补充剂申报与审评规定试行?,名称,最低量,最高量,钙，Ca,250mg/天,1000mg/天,镁，Mg,100mg/天,300mg/天,钾，K,600mg/天,1200mg/天,铁，Fe,5mg/天,20mg/天,锌，Zn,5mg/天,20mg/天,硒，Se,15g/天,100g/天,铬，Cr,3+,15g/天,150g/天,铜，Cu,0.5mg/天,1.5mg/天,锰，Mn,1.0 mg /天,3.0 mg /天,钼，Mo,20g/天,60g/天,视黄醇当量（维生素A或维生素A加胡萝卜素）,250gRE/天,800gRE/天,胡萝卜素,1.5mg/天,5.0mg/天（合成）7.5mg/天（天然）,维生素D，VitD,1.5g/天,10g/天,维生素E，VitE(以生育酚当量计),5mg aTE/天,150mg aTE/天,维生素K，VitK,20g/天,100g/天,维生素B,1,，VitB,1,0.5mg/天,20mg/天,维生素B,2,，VitB,2,0.5mg/天,20mg/天,维生素PP,烟酸,5mg/天,15mg/天,烟酰胺,5mg/天,50mg/天,维生素B,6,，VitB,6,0.5mg/天,10mg/天,叶酸,100g/天,400g/天,维生素B,12,，VitB,12,1g/天,10g/天,泛酸,2mg/天,20mg/天,胆碱,150mg/天,1500mg/天,生物素,10g/天,100g/天,维生素C，VitC,30mg/天,500mg/天,名称,最低量,最高量,褪黑素 为13mg/日,芦荟 2g以下以原料干品计,以芦荟凝胶为原料的除外,酒 酒精度不得超过38度,每日食用量不超过100mL,不饱和脂肪酸 不超过20mL，不得加热烹调,4、特殊原辅料用量每日推荐食用量：,1、 符合国家标准和卫生要求；无国家标准，须符合行业标准或自行制定的质量标准。,2、 对人体安康平安无害；有限量要求的物质，其用量不得超过国家的有关规定。,3、 辅料应当仅以满足产品工艺需要或改善产品,色、香、味为目的，应当符合相应得国家标准,4、 特殊物料有具体要求。,五原、辅料要求：,a.仅限于补充维生素和矿物质.维生素和矿物质的种类应当符合(维生素、矿物质种类和用量)的规定;,b.?维生素、矿物质化合物名单?中的物品可作为营养素补充剂的原料来源，从食物的可食局部提取的维生素和矿物质，不得含有到达作用剂量的其他生物活性物质;,c.辅料应当仅以满足产品工艺需要或改善产品色、香、味为目的，并且应当符合相应的国家标准。,1营养素补充剂：,以褪黑素为原料大生产的保健食品，除按照保健食品注册有关规定提交资料外，还需符合以下要求：,a.产品配方中除褪黑素和必要的辅料赋形剂外，不得添加其他成分(维生素B6除外)。 b.褪黑素原料纯度应到达99.5%以上。 c.申报的保健功能暂限定为改善睡眠。 d.本卷须知中应注明从事驾驶、机械作业或危险操作者，不要在操作前或操作中食用和自身免疫症类风湿等及甲亢患者慎用。,2. 褪黑素类需以下要求：,3. 大豆磷脂类需以下要求：,以大豆磷脂为原料生产的保健食品，除按照保健食品注册有关规定提交资料外，还需符合以下要求：使用的大豆磷脂原料应符合?磷脂通用技术条件?SB/T10206中一级品的要求。,4. 芦荟类需以下要求：,库拉索芦荟和好望角芦荟。,b.芦荟原料应符合?食用芦荟制品?QB/T2489的要求。c. 不适宜人群须标明孕产妇、乳母及慢性腹泻者。d. 本卷须知须注明食用本品后如出现明显腹泻者，请立即停顿食用。,蚂蚁品种为拟黑多刺蚁、双齿多刺蚁、黑翅土白蚁、黄翅大白蚁、台湾乳白蚁。,b.产品生产加工过程中，温度一般不超过80。 c.本卷须知须注明过敏体质者慎用。,5. 蚂蚁类需以下要求：,以酒为载体的保健食品，除按照保健食品注册有关规定提交资料外，还需符合以下要求：a.不得申报辅助降血脂和对化学性肝损伤有辅助保护功能。,：。,以甲壳素为原料生产的保健食品，除按照保健食品注册有关规定提交资料外，还需符合以下要求： a.甲壳素原料的脱乙酰度应大于85%。,6. 酒类需以下要求：,8. 甲壳素类需以下要求：,申请注册以超氧化物歧化酶SOD为原料生产的保健食品应符合以下要求：a.超氧化物歧化酶SOD应从天然食品的可食局部提取，其提取加工过程符合食品生产加工要求。b.以超氧化物歧化酶SOD为原料生产的保健食品,申报的保健功能暂限定为抗氧化。c.以超氧化物歧化酶SOD单一原料申请保健食品时，应提供超氧化物歧化酶SOD在人体内口服吸收利用率、体内代谢等的国内外研究资料，证明超氧化物歧化酶SOD可经口服吸收。d.以超氧化物歧化酶SOD组合其他功能原料申请保健食品时，参加的功能原料应具有抗氧化作用。产品不得以超氧化物歧化酶SOD命名，不得宣传超氧化物歧化酶SOD的作用。,9. 超氧化物歧化酶类需以下要求：,1、可直接使用的：,食品厂、药厂,2、须提供有关证明卫生、检疫、品种、种养：,非食品厂 化工厂、饲料厂添加剂厂、其他厂,动物脏器，真菌类、藻类，鹿、铁皮石斛、益生菌、,核酸、野生动植物、氨基酸螯合物、微生物发酵物、大豆,磷脂、褪黑素、芦荟、蚂蚁、酒、甲壳素、动物性原料,包括胎盘、骨等、红景天、花粉、螺旋藻等有不同品种,植物原料,3、进口的：,1符合国内原料要求,2使用?濒危野生动植物种国际贸易公约?,名录中动植物及其产品应提供国务院农业(渔业)、林业主,管部门准 许其进口的批准证明文件、进出口许可证及海,关的证明文件。,六来源：,四、 配方要求、配伍原理及依据,一配方要求：,1、原料范围及依据：符合有关规定,2、原料个数：卫生部 51号中规定,3、配伍：科学、合理，依据充分,?卫生部关于进一步标准保健食品原料管理的通知?卫法监发200251号)中规定,总个数不得超过14个；附件1之外的动植物物品或原料，个数不得超过4个；使用附件和附件2之外的动植物物品或原料，个数不得超过1个，且该物品或原料应参照?食品平安性毒理学评价程序?GB1519311994中对食品新资源和新资源食品的有关要求进展平安性毒理学评价。以普通食品作为原料生产保健食品的，不受本条规定的限制。,二配伍原理：,配伍的组成及用量应有科学性、必要性、合理性,1、按传统中医药理论研制：,提供配方的依据及配方中所用原料及多种原料配合的依据，并尽可能提供现代医学理论的支持或补充的科学文献资料。,2、按现代医学理论研制：,应用现代医学理论及研究成果，进展配方依据的描述，并提供充足的相关科学文献资料。,3、配伍合理性：,原料间无配伍禁忌，对人体平安性不产生影响；,其次原料配伍后所具有申报功能的依据充分，以中药复方为主原料者阐述配伍规律,三配伍依据,1、文献依据：,1)文献要求：,专业期刊、原始文献、法规性文献,2)内容要求：,有重要参考价值能说明平安性、功能性,2、研究依据：,实验研究证明配伍的合理性，实验设计科学,合理，实验结果可重复，结论可靠、能说明问题。,五、 研发报告,目的：,使审评者了解研究概况，包括,研究的背景、,立项依据、优势特色及可行,性等内容。,1. 立项依据：,科学性、合理性,2. 立项背景：,国内外适宜人群的状况、市场需求状,况的调查研究。,3. 产品特点与优势：,国内外同类产品的调查研究,一研究思路,1. 配方筛选方法、结果和筛选依据的科学性,2.所选原料的成效作用、用量、平安性及配伍关系,3. 成效成分或标志性成分确定应具有合理性,二功能筛选,六、配方、配方依据及研发报告存在的问题,不明,生产企业不符合要求化工、饲料,生产过程不符合要求不清、不妥,产品质量不符合食用要求、如化工,原料、饲料,质量标准缺、不全、不妥,1、原料：,1来源提取物及化学品 ：,2品种：,范围：不合要求法律、规定,个数： 14，4, 1,品质：,(详情见后),同名异物：人参果 蕨麻、角盘兰,人参叶 参叶,药用部位： 人参根，茎，叶,炮制品：何首乌 制何首乌,同名异物：,人参果,【来 源】为,双子叶植物药兰科植物角盘兰,的带根全草。【功 效】强心补肾、生津止渴、补脾健胃、调经活血。,【来源】蔷薇科委陵菜属植物,鹅绒委陵菜，以块根入药。夏季采挖，洗净晒干。,【成效】补气血，健脾胃，生津止渴，利湿。用于病后贫血，营养不良，脾虚腹泻，风湿痹痛。,角盘兰,蕨 麻,相似名：,【来源】本品为五加科植物人参Panax ginseng C. A. Mey.的枯燥叶。秋季采收，晾干或烘干。,【性味归经】苦、甘、寒。归肺、胃经。【功能主治】补气，益肺，祛暑，生津。用于气虚咳嗽，暑热烦躁，津伤口渴，头目不清，四肢倦乏。,【异名】七叶子(?中药志?)，定风草(?陕西中药志?)。 【来源】为五加科植物大叶三七的叶。 【性味归经】性微寒，味苦甘，无毒，入心、肺、胃三经。 。 【功用主治】清热，生津，利咽。治热邪伤津，口干舌燥，心烦神倦，风火牙痛。,人参叶,参 叶,不同药用部位：,叶,根,花,人 参,炮制品：,炮制方法,何首乌,取原药，除去杂质，大小分档，水浸，洗净，润软，切厚片，枯燥；产地已切片者，筛去灰屑。,制何首乌,取何首乌，与黑豆汁拌匀，置非铁质的适宜容器内，隔水炖至汁液被吸尽；或清蒸或用黑豆汁拌匀后蒸至6小时，焖过夜至48小时，至内外均呈棕褐色时，取出，枯燥。黑豆汁制法 取黑豆10kg，加水适量，煮约 4小时，熬汁约15kg，豆渣再加水煮约3 小时，熬汁约10kg，合并得黑豆汁约25kg。,过 大,超过药典，食品添加剂作原料,有限量要求的原辅料用量超过规定或,配方中原辅料每日用量过大，长期食用,平安性难以保证；,过 小,如0.2g陈皮/日配方推荐食用量下具有申报功,能的依据缺乏；,无依据,3用量：,2、辅料及助剂：,1超范围 ：,如品种超出助剂名单,2产生有害物：,如用盐酸水解蛋白等产生氯丙醇对人体可,产生不同程度的致癌效应，须测定其限量；但不,能用硫酸不在助剂名单内代替盐酸；,不合理：,1) 配方原辅料配伍不合理或与申报功能不符；,2) 配方与传统中药经典方、中药保护品种一样；,3) 配伍后可能影响功能，如中药与奶粉或铁配伍；,4) 配方含有平安性不能保证的原辅料或制止使用,的原辅料或配方原辅料质量不符合要求；,5)营养素补充剂产品中含有具成效作用的原料；,6) 营养素补充剂无适宜人群或无法满足适宜人群。,4、配方书 写,(1)总量不对0.3g-30吨；应1000单位,(2)名称不对药材、提取物、化学类别或化合物,(3)完整性不对原料保密或只有主药、特别是辅料缺,或不全或缺量,(4)不标准原料、辅料颠倒、穿插，计量单位不一，,文字表格穿插，单量总量分述，提取物药材不分等,(1)没有依据 没有提供足够依据、没有依据,(2)依据缺乏：,资料过少，表达不清；,非原始文献来自综述资料，论文过简；,非学术刊物来自科普、报纸、网络、内部资料,、发言稿等，不作为功能确切，食用平安科学文,献资料；,只有中医药理论表达；,5,、配方依据, 不适宜的替代资料：,野生药材资料代替人工品如虫草，,化学品或部位资料代替如陈皮苷，,药材资料代替化学品或部位如人参代Rb，,复方资料代替单味药，,同名异物替代如金叉石斛代铁皮石斛，,同物异部替代如三七代三七花，,提供无关资料如报改善睡眠提供增加免疫力资料,自己制造资料如工程负责人主编专著，虫草菌粉；提,供不存在的资料，如人参果来自?中国药典?,国外资料替代国内资料非进口、非同物,1背景不清,对适宜人群的安康状况和国内外市场需求及现有产品,情况，现状及趋势未进展充分论述。,2特色不明,与同类产品比较，不具有配方、资源、工艺、剂型等,方面特点与优势。,3功能不显,保健功能筛选不具有科学性、平安性、可行性，主要是,配方筛选、原料成效与平安性、成效成分确实定等几个方,面。,配方筛选方法不科学,配方用量不合理,效成分或标志性成分不确定合理,6、研发报告,中药保健品选服原那么,因人而宜,年老体弱，选延缓衰老、调节免疫、抗氧化等保健食品；,青少年，选改善记忆、视力及生长发育的保健食品；,重体力及脑力劳动者，选耐疲劳、改善记忆的保健食品。,面容晦暗及肥胖者可选美容和减肥品等等。需医生指导,因时制宜,春平补之剂：选含生晒参、山药、莲子、芡实、扁豆等,夏影消化，不宜滋腻：以清补,选白参、麦冬、五味子,菊花、乌梅等茶,养阴益气、生津止渴。,秋季多燥，应“补而不峻，“不燥不腻：润补剂最适宜,选梨、柿、杏、桑椹、百合、银杏、银耳、龙眼等。,冬寒冷，以温补：可滋腻品，动物类药食两用之品，,如鹿茸、鹿角胶、红参等，也可参茸类药酒。,根据体质选用：,如阳热阴虚者，应忌辛热温燥之品；,脾胃虚寒者，应忌食过寒过凉的滋阴之品；,肥胖痰湿体质，要少用滋补厚腻之品；,阴虚阳亢者，大辛大热要禁用，当以滋阴清补品为宜。,属过敏性体质者，还要忌食易引起过敏的保健品。,适度为宜。,不管是中药类保健品，还是西药类保健品，,剂量均不宜过大、时间不宜过长，要把握适度，切忌滥补、过补，,如补阴，过盛会阳气自衰；补阳，久服可伤津耗液。,陈年不宜,一定要注意所购保健品的保质期，过期不能服用，如出现有发霉、色变、沉淀或有腐败味等现象，均不可再用。,不能当药吃,一种能降血压的“保健茶，便买来长期服用，并擅自停掉平时常服的降压药。一天老人血压骤然升高，呕吐不止，嘴唇发白，家人马上送医院急救。测血压发现，老人的血压竟然高达200120毫米汞柱，经过紧急治疗，老人总算从死亡线上挣扎出来，脱离了危险。,中药保健品与药同用的禁忌,保健品常由滋补食品和补益中药组成，一般与中、西药物之间并无特殊配伍禁忌，可以同用。,含人参的保健品不得与萝卜子、五灵脂、藜芦同用。服用人参时也不宜食用萝卜和喝茶。,含甘草、鹿茸的保健品不宜长期与水杨酸类、甲磺丁脲等合用。因甘草水解后生成甘草次酸，甘草次酸有肾上腺激素样作用；鹿茸也有糖皮质激素成分，与水杨酸衍生物合用易引起消化道溃疡。,含有仙茅、白勺、桑椹等的营养保健品，因含有鞣质成分，不能与硫酸亚铁、维生素B1、酶制剂合用，因其发生相互作用，使药效降低，并可与维生素B1结合，使其从体内排出。,保健品常由多种物质组成，实际成分一般难以了解。为防止发生配伍禁忌，应将服用营养保健品和服用其它中、西药物的时间错开12小时为宜。,谢 谢,1)营养素补充剂：,a.仅限于补充维生素和矿物质.维生素和矿物质的种类应当符合(维生素,矿物质种类和用量)的规定,b.?维生素、矿物质化合物名单?中的物品可作为营养素补充剂的原料来源，从食物的可食局部提取的维生素和矿物质，不得含有到达作用剂量的其他生物活性物质。,c.辅料应当仅以满足产品工艺需要或改善产品色、香、味为目的，并且应当符合相应的国家标准。,2真菌类：,申请真菌类保健食品，除按保健食品注册管理的有关规定提交资料外，还应提供以下资料：,a.产品配方及配方依据中应包括确定的菌种属名、种名及菌株号。菌种的属名、种名应有对应的拉丁学名。 b.菌种的培养条件(培养基、培养温度等)。,c.菌种来源及国内外平安食用资料。,特殊物料所需提供的其他资料：,d.国家食品药品监视管理局确定的鉴定机构出具的菌种鉴定报告。 e.菌种的平安性评价资料(包括毒力试验)。菌种及其代谢产物必须无毒无害，不得在生产用培养基内参加有毒有害物质和致敏性物质。有可能产生抗菌素、真菌毒素或其他活性物质的菌种还应包括有关抗菌素、真菌毒素或其他活性物质的检测报告。 f.菌种的保藏方法、复壮方法及传代次数，防止菌种变异方法。 g.对经过驯化、诱变的菌种，应提供驯化、诱变的方法及驯化剂、诱变剂等资料。 h.生产的技术标准和技术保证。 i.生产条件符合?保健食品生产良好标准?的证明文件。 申请使用?可用于保健食品的真菌菌种名单?之外的真菌菌种研制、开发和生产保健食品，还应提供菌种具有成效作用的研究报告、相关文献资料和菌种及其代谢产物不产生任何有毒有害作用的资料。,3益生菌类：,申请益生菌类保健食品，除按保健食品注册管理有关规定提交申报资料外，还应提供以下资料： a.产品配方及配方依据中应包括确定的菌种属名、种名及菌株号。菌种的属名、种名应有对应的拉丁学名。 b.菌种的培养条件(培养基、培养温度等)。 c.菌种来源及国内外平安食用资料。 d.国家食品药品监视管理局确定的鉴定机构出具的菌种鉴定报告。 e.菌种的平安性评价资料(包括毒力试验)。 f.菌种的保藏方法。 g.对经过驯化、诱变的菌种，应提供驯化、诱变的方法及驯化剂、诱变剂等资料。 h.以死菌和/或其代谢产物为主要功能因子的保健食品应提供功能因子或特征成分的名称和检测方法。 i.生产的技术标准和技术保证。 j.生产条件符合?保健食品生产良好标准?的证明文件。 使用?可用于保健食品的益生菌菌种名单?之外的益生菌菌种的，还应当提供菌种具有成效作用的研究报告、相关文献资料和菌种及其代谢产物不产生任何有毒有害作用的资料。,4核酸类：,申请核酸类保健食品，除须按保健食品的要求提交资料外，还应当提供以下资料： a.产品配方及配方依据中应明确所用核酸的具体成分名称、来源、含量； b.与所申报功能直接相关的科学文献依据； c.企业标准中应明确标出所用核酸各成分的含量、纯度和相应的定性、定量检测方法以及质量标准；,d.提供所用核酸原料的详细生产工艺包括加工助剂名称、用量；,e.国家食品药品监视管理局确定的检验机构出具的核酸原料的纯度检测报告。 f.不得以单一的DNA或RNA作为原料申报保健食品；保健食品中所使用核酸,其单一原料纯度应大于80。,5野生动植物类：,使用人工驯养繁殖或人工栽培的国家二级保护野生动植物及其产品作为保健食品原料的，应提供省级以上农业渔业、林业行政主管部门出具的允许开发利用的证明文件。,使用国家保护的有益的或者有重要经济、科学研究价值的陆生野生动植物及其产品作为保健食品原料的，应提供省级以上农业渔业、林业行政主管部门依据管理职能出具的允许开发利用的证明文件。,使用中华人民共和国林业植物新品种保护名录中植物及其产品作为保健食品原料的，如果该种植物已获“品种权，应提供该种植物品种权所有人许可使用的证明；如该种植物尚未取得品种权，应提供国务院林业主管部门出具的该种品种尚未取得品种权的证明。,对于进口保健食品中使用?濒危野生动植物种国际贸易公约?名录中动植物及其产品的，应提供国务院农业渔业、林业行政主管部门准许其进口的批准证明文件、进出口许可证及海关的证明文件。,使用人工栽培的甘草、苁蓉和雪莲及其产品作为保健食品原料的，应提供原料来源、购销合同以及原料供给商出具的收购许可证复印件。,6氨基酸螯合物等：,1申请注册使用氨基酸螯合物生产的保健食品，除按保健食品注册管理有关规定提交有关资料外，还应提供如下资料：a.提供明确的产品化学构造式、物理化学性质，配体与金属离子之比、游离元素和总元素之比。b.提供氨基酸螯合物定性、定量的检测方法包括原料和产品以及国家食品药品监视管理局确定的检验机构出具的验证报告。c.国家食品药品监视管理局确定的检验机构出具的急性毒性试验加做停食16小时后空腹一次灌胃试验分别在灌胃2小时、4小时后重点观察消化道大体解剖和病理变化情况和30天喂养试验肝、肾、胃肠包括十二指肠、空肠、回肠的组织病理报告。d.国内外该氨基酸螯合物食用的文献资料。,2申请注册使用微生物发酵直接生产的保健食品，除按保健食品有关规定提交相关资料外，还需提供以下资料：a.菌种来源及国家食品药品监视管理局确定的检验机构出具的菌种鉴定报告。b.菌种的毒力试验报告。c.菌种的平安性评价报告。e.国内外该菌种用于食品生产的文献资料。f.发酵终产物的质量标准包括纯度、杂质成分及含量。,3申请注册以褪黑素为原料生产的保健食品，除按照保健食品注册有关规定提交资料外，还需提供以下资料，并符合以下要求：a.产品配方中除褪黑素和必要的辅料赋形剂外，不得添加其他成分(维生素B6除外)。b.申请人应提供褪黑素原料的检测报告，其纯度应到达99.5%以上。c.申报的保健功能暂限定为改善睡眠。d.本卷须知中应注明从事驾驶、机械作业或危险操作者，不要在操作前或操作中食用和自身免疫症类风湿等及甲亢患者慎用。,4申请注册以大豆磷脂为原料生产的保健食品，除按照保健食品注册有关规定提交资料外，还需提供以下资料，并符合以下要求：a.申请人应提供大豆磷脂原料的丙酮不溶物和乙醚不溶物含量检测报告。b.使用的大豆磷脂原料应符合?磷脂通用技术条件?SB/T10206中一级品的要求。,5申请注册以芦荟为原料生产的保健食品，除按照保健食品注册有关规定提交资料外，还需提供以下资料，并符合以下要求：a.申请人须提供省级以上专业鉴定机构出具的芦荟品种鉴定报告。b.可作为保健食品原料的芦荟品种为库拉索芦荟和好望角芦荟。其他芦荟品种应按有关规定，提供该品种原料的平安性毒理学评价试验报告及相关的食用平安的文献资料。c芦荟原料应符合?食用芦荟制品?QB/T2489的要求。d. 不适宜人群须标明孕产妇、乳母及慢性腹泻者。e. 本卷须知须注明食用本品后如出现明显腹泻者，请立即停顿食用。,6申请注册以蚂蚁为原料生产的保健食品，除按照保健食品注册有关规定提交资料外，还需提供以下资料，并符合以下要求：a.申请人应提供省级以上专业鉴定机构出具的蚁种鉴定报告，并需提供蚂蚁原料来源证明。b.可作为保健食品原料的蚂蚁品种为拟黑多刺蚁、双齿多刺蚁、黑翅土白蚁、黄翅大白蚁、台湾乳白蚁。其他蚂蚁品种应按有关规定，提供该品种原料的平安性毒理学评价试验报告及相关的食用平安的文献资料。c.产品生产加工过程中，温度一般不超过80。e.提供蚁酸含量测定报告。f.本卷须知须注明过敏体质者慎用。,7申请注册以酒为载体的保健食品，除按照保健食品注册有关规定提交资料外，还需提供以下资料，并符合以下要求：a.不得申报辅助降血脂和对化学性肝损伤有辅助保护功能。,8申请注册不饱和脂肪酸类保健食品应符合以下要求：a.食用方法不得加热烹调。b.产品以每日食用量定量包装。,9申请注册以甲壳素为原料生产的保健食品，除按照保健食品注册有关规定提交资料外，还需提供以下资料，并符合以下要求：a.申请人应提供甲壳素原料的脱乙酰度检测报告。b.甲壳素原料的脱乙酰度应大于85%。,10申请注册以超氧化物歧化酶SOD为原料生产的保健食品应符合以下要求：a.超氧化物歧化酶SOD应从天然食品的可食局部提取，其提取加工过程符合食品生产加工要求。b.以超氧化物歧化酶SOD为原料生产的保健食品,申报的保健功能暂限定为抗氧化。c.以超氧化物歧化酶SOD单一原料申请保健食品时，应提供超氧化物歧化酶SOD在人体内口服吸收利用率、体内代谢等的国内外研究资料，证明超氧化物歧化酶SOD可经口服吸收。d.以超氧化物歧化酶SOD组合其他功能原料申请保健食品时，参加的功能原料应具有抗氧化作用。产品不得以超氧化物歧化酶SOD命名，不得宣传超氧化物歧化酶SOD的作用。,11申请注册以下原料生产的保健食品，除按保健食品规定提交申报资料外，还应提供：使用动物性原料包括胎盘、骨等的，应提供原料来源证明及县级以上畜牧检疫机构出具的检疫证明。使用红景天、花粉、螺旋藻等有不同品种植物原料的，应提供省级以上专业鉴定机构出具的品种鉴定报告。使用石斛的，应提供省级以上专业鉴定机构出具的石斛品种鉴定报告和省级食品药品监视管理部门出具的人工栽培现场考察报告。,不批准例：,虫草菌粉胶囊,铁灵丸：铁皮石斛100g、灵芝100g、洋参 150g,虫草铁皮丸,汇报结束,谢谢大家,!,请各位批评指正,