坐骨神经肥肠肌标本的制备

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,坐骨神经肥肠肌标本的制备,实验目的和原理,蛙类的一些根本生理活动规律与温血动物相似，而维持其离体组织正常活动所需的理化条件比较简单，易于建立和控制。因此，在实验中常用蟾蜍或蛙的坐骨神经腓肠肌标本来观察兴奋与兴奋性、刺激与肌肉收缩等根本生理现象和过程。故制备坐骨神经腓肠肌标本是生理实验中必须掌握的一项根本技能。,实验对象,蟾蜍或蛙,实验器材和药品,蛙板、普通剪刀、手术剪、镊子、探针、玻璃分针、蛙钉、滴管、培养皿、锌铜弓、任氏液。,实验方法,取蟾蜍一只，用自来水冲洗干净。左手握住蟾蜍，用食指按压其头部前端，拇指按压背部，右手持从相当于枕骨大孔刺入颅腔，左右搅动充分捣毁脑组织。然后将探针抽回至进针处，再向后刺入脊椎管，反复抽插捣毁脊髓图1-1。此时如蟾蜍四肢松软，呼吸消失，说明脑和脊髓已完全破坏，否那么应按上法反复进展。,图1-1,图1-1 破坏蟾蜍脑脊髓的方法,在骶髂关节水平以上0.1cm1cm处剪断脊柱，左手握住蟾蜍后肢，用拇指压住骶骨，使蟾蜍头与内脏自然下垂，右手持普通剪刀，沿脊柱两侧剪除一切内脏及头胸部，留下后肢、骶骨、脊柱以及脊柱两侧的坐骨神经图1-2剪除过程中注意勿损伤坐骨神经。,图1-2 剪除躯干上部及内脏,图1-2,握紧脊柱断端注意不要握住或压迫神经，右手握住其上的皮肤边缘，用力向下剥掉全部后肢的皮肤图1-3。把标本放盛有任氏液的培养皿中。将手及用过的剪刀、镊等全部手术器械洗净，再进展下面步骤。,图1-3,用镊子夹住脊柱将标本提起，反面朝上，剪去向上突起的尾骨注意勿损伤坐骨神经。然后沿正中线用剪刀将脊柱和耻骨联合中央辟开两侧大腿，并完全别离。将两条腿浸入任氏液的培养皿中。,取一蛙腿置于蛙板上的玻璃板上。,1 游离坐骨神经,将腿标本腹面朝上放置，用玻璃针沿脊柱旁游离坐骨神经，再将标本反面朝上放置，把梨状肌及其附近的结缔组织剪去。循坐骨神经沟股二头肌与半膜肌之间的裂缝处，找出坐骨神经的大腿段图1-4。用玻璃针仔细剥离，然后从脊柱根部将坐骨神经的所有分支，并将神经一直游离至腘窝。,图1-4,2 完成坐骨神经小腿标本,将游离干净的坐有神经搭于腓肠肌上，在膝关节周围剪掉全部大腿肌肉，并用普通剪刀将股骨刮干净，然后在股骨中部剪去上段股骨，保存的局部就是坐骨神经小腿标本。,3 完成坐骨神经腓肠肌标本,将上述坐骨神经小腿标本在跟腱处穿线结扎后，于结扎处远端剪断跟腱。游离腓肠肌至膝关节囊将小腿其余局部剪掉，这样就制得一个具有附着在股骨上的腓肠肌并带有支配腓肌的坐骨神经的标本(图1-5)。,6. 检查标本兴奋性,用经任氏液润湿的锌铜弓轻轻接触一下坐骨神经，如腓肠肌发生迅速而明显的收缩，那么说明标本的兴奋性良好，即可将标本放在盛有任氏液的培养皿中，以备实验用。假设无锌铜弓，亦可用中等强度单个电刺激作上述测试。,图1-5,实验要求,掌握制备坐骨神经腓肠肌标本的技能，并获得兴奋性良好的标本。,本卷须知,1. 操作过程中，勿污染、压榨、损伤、过度牵拉神经和肌肉。,2. 经常给神经和肌肉上滴加任氏液，防止外表枯燥，以保持其正常兴奋性。,谢谢！,谢谢大家！,