有机化学PPT第八章立体化学

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第八章 立体化学,本章主要内容:,1.有机化合物构造异构的分类.,2.对映(旋光)异构及其根本概念.,3.构型的两种表示方法(楔形式和Fischer投影式);构型的R-S标记法.,4.含有一个或多个手性碳原子化合物的立体异构.,5.环状化合物无或含其它手性碳原子的化合物的立体异构.,6.外消旋体的拆分与不对称合成的根底知识.,8.0 有机化合物构造的概念与分类,1立体化学的根本概念,立体化学的研究对象是有机化合物分子的三维空间构造(立体构造)及其对化合物物理性质和化学反响的影响.,立体异构体分子的构造一样,只是立体构造不同的化合物是立体异构体;包括构型和构象异构.,构型是指分子中原子或原子团在空间的排列方式，构型的改变需要断裂化学键.,构象是指一样构造的分子由于键的旋转导致原子或原子团在空间排布方式的不同,构象的改变不需要断裂化学键.,构造指的是分子中原子相互联结的方式和次序，构造的变更需要断裂化学键.,2有机化合物的同分异构现象及分类,构造异构,constitution,立体异构,Stereo-,碳链异构,(如:丁烷/异丁烷),官能团异构,(,如:乙醚/乙醇,),位置异构,(,如:辛醇/仲辛醇,),构型异构,configuration,构象异构(如:乙烷的穿插式与重叠式),conformation,顺反,Z、E异构,(烯烃),对映异构,同分异构,isomerism,本章主要讨论立体化学中的,对映异构.,8.1 镜象,、,手性,、,对称因素与对映体,镜象,:物体通过镜面反映出来的形象.,特征是以镜面为对称轴,实物与镜象互相对称,但不能重合.,例1:自然中的镜象,左右手互为镜象,例2:生活中的镜象,在立体化学中,不能与镜象叠合的分子叫,手性分子,而能叠合的分子叫非手性分子,.,手性(Chirality)与手性分子的概念,一个物体假设与自身镜象不能叠合,叫具有手性.,左手和右手不能叠合,左右手互为镜象,例: 乳酸2-羟基丙酸 CH3-CHOH-COOH的立体构造:,饱和碳原子(sp3杂化)具有四面体构造.,乳酸的分子模型图,两个乳酸模型不能叠合,乳酸的两个模型的关系象左手和右手一样,它们不能相互叠合,但却互为,镜象,乳酸是手性分子,.,一个分子是否能与镜象叠合,与分子的对称性相关,通过考察分子的对称性可以判断是否手性分子.,考察分子的对称性,要考察的对称因素有以下四种:,设想分子中有一条直线,当分子以此直线为轴旋转360/n后,(n=正整数),得到的分子与原来的分子一样,这条直线就是分子的n重对称轴.,有2重对称轴的分子(,C,2,), 分子的对称性与手性的关系,(1) 对称轴(旋转轴)-C,n,旋转180 n=2,例: 2-丁烯,设想分子中有一平面,它可以把分子分成互为镜象的两半,这个平面就是对称面.,有对称面的分子,(2) 对称面(镜面)-,例:氯乙烷,设想分子中有,一个点,从分子中,任何一个原子,出发,向这个点作一直线,再从这个点将直线延长出去,在与该点前一线段,等距离,处,可以遇到,一个同样的原子,这个点就是,对称中心,.,有对称中心的分子,(3) 对称中心-,i,1,3-二甲基环丁烷,1,2-二氯乙烯,设想分子中有一条直线,当分子以此直线为轴旋转360/n后,再用一个与此直线垂直的平面进展反映(即作出镜象),如果得到的镜象与原来的分子完全一样,这条直线就是交替对称轴.,() 旋转90后得(), ()作镜象得(), ()等于(),该分子为有4重交替对称轴的分子,(4) 交替对称轴(旋转反映轴)-,S,n,4,n=4,以下分子中存在哪些对称因素,Cl,Cl,Cl,Cl,Cl,Cl,Cl,Cl,Cl,Cl,Cl,Cl,绕轴旋转90,镜面,C,2,;,2,;,无,i,;,S,4,重 合,思考题1,手性分子,既没有对称面,又没有对称中心,也没有4重交替对称轴的分子,都不能与其镜象叠合,都是手性分子.,非手性分子,凡具有对称面、对称中心或交替对称轴的分子.,对称轴的存在与否对分子是否具有手性没有决定作用.,在有机化学中,绝大多数非手性分子都具有对称面或对称中心,或者同时还具有4重对称轴.没有对称面或对称中心,只有4重交替对称轴的非手性分子是个别的.,结论:对称因素与手性的关系,手性分子的一般判断,:,只要一个分子既没有对称面,又没有对称中心,就可以初步判断它是手性分子,.,但凡手性分子,必有互为镜象的构型.分子的手性是存在对映体的必要和充分条件.,互为镜象的两种构型的异构体叫做对映异构体,简称对映体.,一对对映体的构造一样,只是立体构造不同,这种立体异构就叫对映异构.,对映异构与对映异构体,例如:乳酸是手性分子,故有对映体存在.,对映体之间性质差异,对映体的一般物理性质(熔点,沸点,相对密度.,以及光谱)都一样,只有对偏振光的作用不同.,8.2 旋光性和比旋光度,8.2.1 旋光性,偏正光的形成,偏正光的旋转,旋光性,:,能旋转偏正光的振动方向的性质.,旋光性物质,(或,光活性物质,):,具有旋光性的物质.,旋光的相关概念及旋光性的表示方法:,在有机化学中,但凡手性分子都具有旋光性;而非手性,分子那么没有旋光性.,对映体是一对相互对映的手性分子,它们都有旋光性,两者的旋光方向相反,但旋光度(能力)一样.,右旋物质-能使偏正光的振动方向向右旋的物质.,通常用 “d 或 “+ 表示右旋.,左旋物质-能使偏正光的振动方向向左旋的物质.,通常用 “ l 或 “- 表示左旋.,旋光度- 偏正光振动方向的旋转角度.用“表示.,由旋光仪测得的旋光度,甚至旋光方向,不仅与物质构造有关,而且与测定的条件(样品浓度,盛放样品管的长度,偏正光的波长及测定温度等)有关.,8.2.2 比旋光度,(1) 比旋光度在溶液浓度规定为1g/mL,盛液管的长度规定为1dm的条件下测得的旋光度叫比旋光度.一般用表示.,比旋光度只决定于物质的构造,各种化合物的比旋光度是它们各自特有的物理常数.,用任一浓度的溶液,在任一长度的盛液管中进展测定,然后将实际测得的旋光度,按下式换算成比旋光度:,=,式中: C-溶液浓度 (g/ml);,l,-管长(dm),假设被测得物质是纯液体,那么按下式换算:,= / l ,式中: -液体的密度(g/cm3).,(2) 比旋光度的测定与换算,lC,通常将测定时的温度和偏正光的波长标出: t,溶剂比照旋光度也有影响,所以也要注明溶剂.,例: 在20时,以钠光灯为光源测得葡萄糖水溶液的比旋光度为右旋52.5,记为:,“D代表钠光波长.因钠光波长589nm相当于太阳光谱中的D线.,(3) 比旋光度的表示方法,20 =+52.5(水,D,手性碳原子 有机化合物中手性分子大都含有与四个互不一样的基团相连的碳原子。这种碳原子没有任何对称因素,叫不对称碳原子或手性碳原子.在构造式中通常用*标出手性碳原子。,含有一个手性碳原子的分子一定是手性分子,.,一个手性碳原子可以有两种构型。,具有手性的物质与分子中有无手性碳原子,无关,.,8.3 含有一个手性碳原子的化合物的对映异构,例：乳酸,CH,3,C,HOHCOOH,*,右旋乳酸 ,15,=,+,2.6 熔点=53 ,左旋乳酸,15,= -2.6 熔点= 53 ,外消旋体不仅没有旋光性，且其他物理性质也往往与单纯的旋光体不同.例如：外消旋体乳酸熔点为18 .,外消旋体,由等量的对映体相混合而成的混合物.,*,D,D,乳酸的分子模型和投影式,菲舍尔投影式:,两个竖立的键表示向纸面背后伸去的键;,两个横在两边的键表示向纸面前方伸出的键.,8.4 构型的表示法，构型确实定和构型的标记,8.4.1 构型的表示法,1菲舍尔投影式,在纸面上旋转180构型不变；旋转90或270或翻身镜象,牢记,不能离开纸面翻转。翻转,180,。,，变成其对映体。,在纸面上转动,90,。, 270,。,，变成其对映体。,在纸面上转动,180,。,构型不变。,保持,1,个基团固定，而把其它三个基团顺时针或逆时针地调换位置，构型不变。,任意两个基团调换偶数次，构型不变。,6.,任意两个基团调换奇数次，构型改变。,总结: Fischer投影式的转换规那么,例如对照模型:,任意两个基团调换偶数次，构型不变。,相当于一个固定，另3个顺时针调换位置.,非平面,立体!,将手性碳原子表示在纸面上，用实线表示在纸面上的键，虚线表示伸向纸前方的键，用锲形实线表示伸向纸前方的键。,2锲形式比较直观,Fischer投影式,锲形式,式形锲,式影投Fischer,8.4.2 构型确实定 菲舍尔投影式、锲形式看不出左、右旋；旋光仪可测定旋光方向，但不能判断构型。,甘油醛,标准比较法:人为指定()为右旋甘油醛(+)的构型;()为左旋甘油醛(-)的构型。以甘油醛这种的构型为标准，再确定其他化合物的相对构型。,利用反响过程中与手性碳原子直接相连的键不发生断裂，以保证手性碳原子的构型不发生变化,最后和规定构型的甘油醛构造进展比照。,右旋甘油醛,左旋乳酸,指定,右旋甘油醛的构型。,测定,此乳酸旋光方向为左旋,D-,D-,例：,通过化学反响证明左旋乳酸和右旋甘油醛的构型一致.,D-,两种甘油醛的绝对构型-和规定的一致,右旋酒石酸铷钠的绝对构型：,1标准比较法得出此构型，测得结果为右旋。,2X光衍射直接确定右旋酒石酸铷钠与此推出的构型一致。,3所以人为指定的甘油醛的构型也是其绝对构型。以此为标准确定的其它相对构型也是绝对构型。,注意: 从构型上不能判定物质的旋光方向(须测定).,构型确实定在于说明左、右旋某物质的构型形式即分子中各原子或基团在空间的排列方式。,构造一样而构型不同的异构体在命名时，有必要对它们的构型给以一定的标记。,构型的标记方法有两种：,：,右旋甘油醛的构型定为D型，左旋甘油醛的构型定为L型.凡通过实验证明其构型与D-一样的化合物，都叫D型，在命名时标以“D;而构型与L-甘油醛一样的，都叫L型，在命名时标以“L.,例：左旋乳酸：D-(-)-乳酸; 右旋乳酸: L-(+)-乳酸,8.4.3 构型的标记,1以甘油醛为对照标准的DL法:, D、L只表示构型，而不表示旋光方向。,旋光方向以“+(右旋)、“-(左旋)表示。,D-L标记法只适合分子中含有一个手性碳原子的构型.,根据手性碳原子所连接的四个不同基团在空间的,排列次序来标记构型的方法：,假定手性碳原子所连接的四个基团为a,b,c,d,并,将它们按次序烯烃次序规那么:原子序数大小排队.,假设a,b,c,d四个基团的顺序是abcd,将该手,性碳原子在空间作如下安排：,(2) R-S,标记法,把排在最后的基团d放在离观察者最远的位置，然后按轮转方向a b c观察其他三个基团。,假设轮转方向是顺时针的，那么该手性碳原子的构型标记为“R 表示右；逆时针那么标记为“S(表示左).,例如： 锲形式的R-S标记法,R,S,顺时针,反时针,基团次序为：abcd,R: Rectus(右),S: Sinister(左),1将次序排在最后的基团d放在一个竖立的即指向前方的键上,然后依次轮看a、b、c。,2如果是顺时针方向轮转的，那么该投影式代表的构型为R型；如果是逆时针方向轮转的，那么为S型。,c,(3)菲舍尔投影式的R-S标记法：,基团次序为：abcd,顺时针,逆时针,(一) 菲舍尔投影式中最小的基团,d在竖键,上,顺时针方向轮转的-该投影式代表的构型为S型,逆时针方向轮转的-该投影式代表的构型为R型。,基团次序为：abcd,(二) 菲舍尔投影式中最小的基团,d在横键,上,d在,竖键,上,d在,横键,上,顺时针,逆时针,R,S,逆时针,顺时针,例如：,乳酸CH,3,CHCOOH手性碳原子的四个基团排队：,OH,OH COOH CH,3, H.,因此乳酸的两种构型可识别和标记如下：,(右旋): S-(+)-乳酸,(左旋): R-(-)-乳酸,S 楔形式,投影式,R,H在竖键,判断以下物质菲舍尔投影式的构型:,思考题2,Br,H,Cl,CH,3,H,2,N,H,CH,3,CH,3,Cl,COOH,CH(CH,3,),2,ClCH,2,基团次序,Br,Cl CH,3, H,H,2,N,COOH CH,3,H,Cl CH,2,ClCH(CH,3,),2,CH,3,S,S,R,(4)分子中有多个手性碳原子的化合物：,命名时可用,R-S标记法将每个手性碳原子的构型一一标出。,例如：,C-2所连接的四个基团的次序:,OH CHOHCH,2,CH,3, CH,3, H,C-3所连接的四个基团的次序:,OH CHOHCH,3, CH,2,CH,3, H,R:,S:,H在横键;顺时针,H在横键;逆时针,(2S, 3R) - 2, 3 - 戊二醇,5手性化合物的命名：,将手性碳原子的位次连同构型写在括号里：,例如：,注意:R和S是手性碳原子的构型根据所连基团的排列顺序所作的标记.,在一个化学反响中,如果手性碳原子构型保持不变,产物的构型与反响物的一样,但它的R或S标记却不一定与反响物的一样.,反之,如果反响后手性碳原子的构型发生了转化,产物构型的R或S标记也不一定与反响物的不同.,因为经过化学反响,产物的手性碳原子上所连接的基团与反响物的不样了,产物和反响物的相应基团的排列顺序可能一样,也可能不同。,产物构型的R或S标记,决定于它本身四个基团的排列顺序,与反响前后构型是否保持不变无关。,例如：,R,S,结论：,含有一个手性碳原子的化合物有一对对映体。,分子中假设有多个手性碳原子，立体异构的数目就要多些：假设含有n个手性碳原子的化合物，最多可以有2n种立体异构。,有些分子的立体异构数目少于 2n这个最大数。,8.5 含有多个手性碳原子化合物的立体异构,例:,2-羟基-3-氯丁二酸,HOOC-CH-CH-COOH,的立体异构,OH Cl,*,*,这,四种,异构体中,(,I),和,(II),是,对映体,;(,III),和,(,IV),是,对映体,.,(,I),和,(II),等量混合物是,外消旋体,；,(,III),和,(,IV),等量混合物也是,外消旋体,。,非对映体(I)和(III)或(IV)以及(II)和(III)或(IV)也是立体异构，但它们不是互为镜象，不是对映体，这种不对映的立体异构体叫做非对映体.,非对映体旋光度不一样,而旋光方向那么可能一样,也可能不同,其它物理性质都不一样:,非对映体混合在一起,可以用一般的物理方法将它们别离出来.,2-羟基-3-氯丁二酸的物理性质,例:酒石酸,HOOC-CH-CH-COOH,的立体异构,OH OH,*,*,这四种异构体中(I)和(II)是对映体;(III)和(IV)是同一种物质(它们平面旋转180可以相互叠合，如以下图：,I II III IV,(2R,3R) (2S,3S) (2R,3S) (2S,3R),有些分子的立体异构数目少于2,n,这个最大数,(III)通过C(2)-C(3)键中心点的垂直线为轴旋转180,就可以看出它可以与(IV)是叠合的:,以黑点为中心,在纸面上旋转180,(III)和(IV)是同一种物质的本质原因？,两个手性碳原子连接的基团完全一样,在它的全重叠式构象中可以找到一个对称面。,在它的对位穿插式构象中可以找到一个对称中心。,内消旋体：,(,III),和(IV),分子内存在对称面，,能与其镜象叠合，不是手性分子，因此也没有旋光性这种物质叫,内消旋体,。,内消旋体,与,外消旋体,均无旋光性，但它们的本质不同.,酒石酸之所以有内消旋体，是由于它的两个手性碳原子所连接基团的构造完全一样。,当这两个手性碳原子的构型相反时，它们在分子内可以互相对映，因此整个分子不再具有手性。,含有多个手性碳原子的分子却不一定都有手性. 所以不能说但凡含有手性碳原子的分子都是手性分子.,内消旋酒石酸(III)和有旋光性的酒石酸(I)或(II)是非对映体,它不仅没有旋光性,并且物理性质也相差很大：,酒石酸对映异构体小结,酒石酸的物理性质,酒石酸,熔点/,（）右旋,（）左旋,（）内消旋,170,170,146,+12,-12,0,外消旋体206,例如：戊醛糖2,3,4,5-四羟基戊醛:,含有三个手性碳原子的化合物最多可能有2,3,=8种立体,异构。,如果把戊醛糖的两端氧化成羧基,就只有四种立体异构体：,假手性碳原子：(III)、(IV) 中尽管C-3是手性原子C-2和,C-4所连基团虽构造一样，但构型不同，但(III)、(IV)却是非,手性分子 .像C-3这样的不能对分子的手性起作用的手性碳原子,叫做假手性碳原子.,R,R,R,S,在含有多个手性碳原子的立体异构体中，只有一个手性碳原子的构型不一样，其余的构型都一样的非对映体，又叫差向异构体。,例1：内消旋酒石酸与有旋光性的酒石酸只有一个碳原子的构型不一样，所以它们是差向异构体：,I II III IV,(2R,3R) (2S,3S) (2R,3S) (2S,3R),一样分子,内消旋, 差向异构体,(I),和,(,),、,(,),和,(III),都是,差向异构体,例2,：,(I),和,(II),、,(I),和,(III),、,(I),和,(IV),也都是,差向异构体,外消旋体和内消旋体都无旋光性，内消旋体是一种纯物质；外消旋体是由一对旋光方向不同而其它物理性质一样的对映体等量混合而成，可以拆分。,拆分将外消旋体别离成旋光体的过程叫“拆分。,用一般的物理方法分馏、分步结晶等不能把一对对映体别离开来，必须用特殊方法。,拆分的方法,1机械拆分法：利用外消旋体中对映体的结晶形态上的差异，借肉眼直接识别，或通过放大镜进展识别，而把两种结晶体挑捡分开。(目前很少用),2微生物拆分法：利用某些微生物或它们所产生的酶，对对映体中的一种异构体有选择的分解作用。,8.6,外消旋体的拆分,3选择吸附拆分法：用某种旋光性物质作为吸 附剂，使之选择性地吸附外消旋体中的一种异构体形成两个非对映的吸附物。,4诱导结晶拆分法晶种结晶法：在外消旋体的过饱和溶液中，参加一定量的一种旋光体的纯晶体作为晶种，于是溶液中该旋光体含量多，在晶种的诱导下优先结晶析出。,5化学拆分法：将外消旋体与旋光性物质作用，得到非对映体的混合物，根据非对映体不同的物理性质，用一般的别离方法将它们别离。,例如酸的化学拆分：,酸的拆分步骤可用以下通式表示：,常用的旋光性碱主要是生物碱，如：-奎宁、-马钱子碱、-番木鳖碱；,常用的旋光性酸是酒石酸、樟脑-磺酸等。,拆分酸时,常用旋光性碱；,拆分碱时,常用旋光性酸,拆分的意义,大多数化学合成产物都是外消旋体. 但往往旋光性,物质有独特的化学活性或化学活性要远优于外消旋体.,例如化学合成的非甾体消炎镇痛药酮基布洛芬,是外消旋体混合物。研究说明其中S-酮基布洛芬的药,效是外消旋体的2倍，拆分意味着临床只需要一半剂,量即可到达同样疗效。,CH,3,CHCOOH,R,酮基布洛芬,不经过拆分利用某种手性条件直接合成出具有旋光性物质的方法，叫手性合成或不对称合成.,通过化学反响能在非手性分子中形成手性碳原子:,例1: 烷烃氯化,例2: 丙酮酸复原,2-氯丁烷,2-羟基丙酸,以上两个反响的产物并无旋光活性外消旋体。假设在反响时存在某种手性条件，那么新手性碳原子形成时，两种构型生成的时机不一定相等某种对映体的含量稍多些:,8.7 手性合成,例如：-酮酸直接复原，只能得到外消旋的-羟基酸；假设将酮酸先与旋光性的醇作用，生成旋光性的酮酸酯后再复原，最后水解，那么得到具有旋光性的羟基酸：,在手性基团的影响下，新的手性碳原子两种构型的生成时机不是均等的。此时左旋体的含量多于右旋体的混合物。,补充例题1-烯烃的溴代,互为镜像,对称构造两个进攻方向产物不一样！,补充例题2：,有对映体,有对映体,不对称构造，,上下均可成环,*,*,环烷烃只要在环上有两个碳原子各连有一个取代基,就有顺反异构；如环上有手性碳原子,那么有对映异构现象.,8.8 环状化合物的立体异构,观察碳原子所在的环左右是否具有对称性，假设无对称性那么相当于连接两个不一样的官能团，该碳原子是手性碳原子。,环状化合物手性碳原子的判断：,含有手性碳原子环状化合物不一定是手性分子！如内消旋体,薄荷醇的平面式,3个*；8个光学异构体,例1：2-羟甲基环丙烷-1-羧酸四种立体异构体,对映体,对映体,例2：将2-羟甲基环丙烷-1-羧酸氧化成环丙烷二羧酸，,三种立体异构体，有一个内消旋体.,(II),和,(III),是一对对映体, (I),和,(II),或,(III),是非对映体,.,对映体,内消旋体,例3: 二元取代环丁烷的立体异构的数目与取代基的位,置有关:,环丁烷,-1,3-,二羧酸,环丁烷,-1,2-,二羧酸,以下生成物是如何形成的？是否为同一物质？,不对称构造，上下均可成环，每环一个进攻方向， (Br+加成符合马式规律)，形成不同的产物。,上成环,下成环,思考题1,思考题4,烯烃的硼氢化氧化反响产物只有一种吗？,在有机化合物中,也有一些手性分子并不含有手性碳原子,.,这些手性分子都有对映体存在,.,例,1:,丙二烯,:,当第一和第三个碳原子分别连有不同基团时,整个分子就是一个手性分子,因而有对映体存在,:,8.9,*,不含手性碳原子化合物的对映异构,中间的C为sp杂化,C,例2: 联苯邻位上有较大取代基时，两个苯环不在一,个平面:,对映体,如果两个苯环上的取代基分布不对称,整个分子就具有手性,.(6,6-,二硝基,-2,2-,联苯二甲酸,),这一对对映体实际上是,构象异构体,它们的互相转换只要通过键的扭转,并不要对换取代基的空间位置,.,基团的阻转能力大小：,I,2,Br,2,Cl,2,CH,3,NO,2,COOHNH,2,OCH,3,OHFH,除碳外,还有一些元素(如Si、N、S、P、As等)的共价键化合物也是四面体构造，当所连基团互不一样时，该原子也是手性原子。含有这些手性原子的分子也可能是手性分子。,例1： 例2：,都是手性分子，都有对映体存在。,8.10,*,含有其它手性原子化合物的对映异构,思考题5,判断以下说法正误:,1.但凡含有手性碳原子的分子都是手性分子( ).,2.只含有一个手性碳原子的分子一定是手性分子( ).,3.对映体之间所有物理化学性质都一样( ).,4.内消旋体和外消旋体都无旋光性( ).,5.内消旋体和外消旋体都可进展拆分( ).,6.含有个n手性碳原子的物质最多有2n个立体异构体( ).,7.物质的R或S构型取决于与手性碳原子相连的四个基 团的空间排布顺序，与变化前后构型是否保持不变无关( ).,本章小结,1.立体异构包括构型异构和构象异构，构型异构又分为顺反异,构和对映异构。,2.不能与其镜象重叠的分子称为手性分子。该分子与其镜象互,称为对映体，对映体是构造不同的化合物，即对映异构。,3.凡构造中不存在对称面、对称中心或四重更替对称轴的物质,分子具有手性，手性分子具有旋光活性。对映体之间物理性,质根本一样，旋光度也一样需测定，但旋光方向相反。,4.对映体构型可以用楔形式和Fischer投影式表示；构型的标记,有D-L标准比较法和以次序规那么为根底的R-S标记法.,5.含有n个手性碳原子的物质最多有2n个立体异构体，外消旋体,有2n-1个。,6.内消旋体分子中含有2个或以上手性中心，有内在对称因素,分子无旋光性。,7.内消旋体是单一物质，外消旋体是等量对映体的混合物，可,以用特殊手段拆分。,