双向电泳的技术流程和样品制备

单击此处编辑母版标题样式,文库专用,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,文库专用,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,双向电泳的技术流程和样品制备,基因组学与蛋白质组学,基因组学：,蛋白质组学：可视为分子生物学的大规模筛选技术，目的在于归类细胞中的蛋白质的整体分布，鉴定并分析感兴趣的个别蛋白，最终说明它们的关系与功能。,上述两种学科的研究内容在互补的水平上研究了细胞的分子架构，又都在各自的水平上提供了增强对方效应的信息，因此二者存在有很强的且带有系统性相互关系。,Applications of proteomics,Protein identification/characterization,Protein-protein interaction,Post-translational modifications,Subcellular location,Elucidation of pathway,Target validation and toxicology,Drug discovery,蛋白质组分析的首要要求,将来自于全细胞、组织或生物体中所包含的多达几千种混合蛋白质进展别离、检测和分析 。,2-DE技术依然是大多数蛋白质组研究中别离复杂蛋白质混合物的首选技术 。,生物学问题的提出,实验模型的设计,实验组和对照组样品的制备,蛋白样品的IEF和PAGE电泳别离,图像扫描和初步分析,感兴趣蛋白点的切取,胰酶对脱色后蛋白质的消化,质谱的多肽指纹图、微测序分析,质谱结果的生物信息学分析和比对,新蛋白质的发现,其它实验的进一步验证,蛋白信息的初步获得,蛋白质组研究的根本技术路线,蛋白质样品的制备,双向电泳,图像分析,转印至膜上的蛋白,凝胶中的蛋白,溶液中的蛋白,混合肽,蛋白质质量,N,端测序,肽序列质谱数据,肽指纹图,数据搜索,新的或蛋白,蛋白转录后修饰的鉴定,双向电泳分析中的样品制备,制备原那么：,应使所有待分析的蛋白样品全部处于溶解状态包括多数疏水性蛋白，且制备方法应具有可重现性。,防止样品在聚焦时发生蛋白的聚集和沉淀。,防止在样品制备过程中发生样品的抽提后化学修饰如酶性或化学性降解等。,完全去除样品中的核酸和某些干扰蛋白。,尽量去除起干扰作用的高丰度或无关蛋白，从而保证待研究蛋白的可检测性。,可溶性样品,固体组织样品,细胞,不同样品的根本处理方法,样品的分级处理,通过采用亚细胞分级、液相电泳和选择性沉淀等方法对蛋白质样品进展分级处理，可降低样品的复杂性并富集低丰度蛋白质。当前最简单有效的处理是采用分级抽提，按样品溶解度不同进展别离。,样品的溶解,是2-DE成功别离蛋白质的最关键因素之一。,溶解的目标：1、样品中非共价结合的蛋白质复合物和聚积体完全破坏，从而形成各个多肽的溶解液否那么样品中结合结实的蛋白复合物可能使2-DE中出现新的蛋白点，相应的表示单个多肽的点的强度会下降；2、溶解方法必须允许可能干扰2-DE别离的盐、脂类、多糖和核酸等物质的去除；3、溶解方法要保证样品在电泳过程中保持溶解状态。,增加样品溶解性的手段,变性剂：通过改变溶液中的氢键构造使蛋白质充分伸展，将其疏水中心完全暴露，降低接近疏水残基的能量域。其典型代表是尿素和硫尿。,外表活性剂：经过变性剂处理而暴露蛋白质的疏水基团后，还常需至少一种外表活性剂来溶解疏水基团。常用的外表活性剂有离子去污剂SDS、非离子去污剂Triton X-100和NP-40、两性离子去污剂CHAPS、OBG等。其中CHAPS和SB3-10最好。,复原剂：在变性剂和外表活性剂联用条件下，加用复原剂可使已变性的蛋白质展开更完全，溶解更彻底。常用含自由巯基的DTT或-巯基乙醇，以与不带电荷的三丁基膦TBP进展复原。,起载体作用的两性电解质：即便在变性剂和外表活性剂存在的情况下，某些蛋白质也需要在盐离子的作用下才能保持其处于溶解状态，否那么这些蛋白质在其处于PI点时会发生沉淀。,Carrier ampholytes的作用在于捕获样品中的少量盐分，从而保证蛋白质的溶解性。应用时，两性电解质的浓度应小于w/v)。浓度过高会使IEF的速度降低。另外，为了保证实验的准确性，在选择不同pH范围的IPG胶条时，也应使两性电解质的pH值与之相符合。,样品液的准备,标准液：,Reagent,Amount,8M urea,47ml of 8.5 stock or 24g urea in 25ml H2O,50mM DTT or,2mM TBP,385mg or 500ul of 200mM TBP stock,4% CHAPS,2g,0.2%carrier ampholytes,See next table,0.0002%bromophenol blue,100ul of 0.1% stock,ddH,2,O,To 50ml,IPG pH Range,Bio-Lyte Ampholyte (stock),range,Bio-Lyte Ampholyte (stock),Conc.(w/v),Sample Solution Volume,Per 5ml,Sample Solution Volume,Per 50ml,3-10,3/10,40%,25,l,250,l,4-7,4/6,40%,12.5,l,125,l,5/7,40%,12.5,l,125,l,3-6,3/5,40%,25,l,250,l,4/6,40%,12.,l,125,l,5-8,5/8,40%,25,l,250,l,7-10,7/9,40%,12.5,l,125,l,8/10,20%,25,l,250,l,Suggested Bio-lyte ampholyte composition for IPG use,Reagent,Amount,7M urea,4.1ml of 8.5 stock or 2.1g urea in 3ml H,2,O,2M Thiourea,760mg,2mM TBP,50ul of 200mM TBP stock,4% CHAPS,200mg,0.2%carrier ampholytes,See table,0.0002%bromophenol blue,10ul of 0.1% stock,ddH,2,O,To 5ml,Multiple chaotropic agent solution preparation,Reagent,Amount,5M urea,2.9ml of 8.5 stock or 1.5g urea in 3ml H,2,O,2M Thiourea,760mg,2mM TBP,50ul of 200mM TBP stock,2% CHAPS,100mg,2%SB3-10,100mg,0.2%carrier ampholytes,See table,40mM Tris,24.2mg,0.0002%bromophenol blue,10ul of 0.1% stock,ddH,2,O,To 5ml,Multiple surfactant solution preparation,样品中核酸的去除,对电泳的影响：增加样品粘度、与蛋白质形成复合物后会出现假象迁移和条纹。,解决方法：用适量纯的不含蛋白酶的核酸内切酶进展降解，或是利用合成载体两性电解质SCA同核酸结合形成复合物的能力，再通过超速离心来去除复合物。,亚蛋白质组样品的制备,用超离心技术别离出细胞器、质膜和细胞核等成分，再用适当的蛋白质溶解液进展溶解。其优点是不仅大大减少样品的复杂性，而且可对别离的蛋白质进展亚细胞定位。但该法需要专业仪器，有时会出现假阳性。,顺序抽提法：根据细胞蛋白溶解性的差异，用具有不同溶解能力的蛋白溶解液进展抽提的方法。,第一步：用Tris碱溶液裂解细胞提取高溶解性蛋白；,第二步：把未溶解的pellet用标准IEF样品液溶解提取高疏水性蛋白；,第三步：用含复合外表活性剂的蛋白溶解液，最后抽提前两次抽提后不能溶解的膜蛋白约占整个样品的11%W/W。,特殊样品的制备,低丰度蛋白的别离：尽管增加上样量和提高总蛋白的溶解度能增加别离时的低丰度蛋白的量，但同时增加了高丰度蛋白的负荷，且造成蛋白的叠加效应而影响别离。现常用预分级窄pH胶的微制备技术进展别离：即将总蛋白组分成蛋白质组亚群，再用pH梯度小于2个pH单位的IPG胶进展窄pH范围的别离。,强碱性蛋白质如核糖体 的处理：先将蛋白预处理以富集，再用特殊pH梯度的IPG胶条如pH312、4-12或10-12进展等电聚焦。其中窄范围碱性IPG胶如pH10-12的挑战是抑制反向、阴极向阳极、电渗流和水平条纹模式，而宽范围的碱性IPG胶如pH3-12、4-12等消除了窄范围胶所需要的专门水化液。,极端分子量的蛋白质：小于8kD和大于200kD的蛋白在常规IPG-2D上不易看到，这可能是在Tris/glycine缓冲液中，样品和游离的dodelcyl sulfate ions持续积累浓缩，与小分子量的蛋白质发生对流混合，产生茸毛状的或模糊的带，从而降低小蛋白的分辨率；在胶底端，高浓度的十二磺酸使蛋白固定致染色困难。至于高分子量蛋白少的原因可能是在变性条件下，蛋白质复合物变成了多肽，或者可能是大分子。,一维固相pH梯度等电聚焦IEF with IPG：,IPG胶的材料是Immobilines，为拥有CH2=CH-CO-NH-R构造的8种丙烯酰胺衍生物系列，其中R包含羧基或叔氨基团，它们构成了分布在pH310不同值的缓冲体系。根据公布的配方计算后，将适宜的IPG试剂添加至混合物中用于凝胶聚合，在聚合中缓冲基团通过乙烯键共价聚合至聚丙烯酰胺骨架中而形成pH梯度。通过这种方式生成的IPG不会发生电渗透作用，因而可以进展特别稳定的IEF别离到达真正的平衡状态。,IPG,胶条的重泡胀,泡胀的实质：是让样品能完全以可溶性的形式进入IPG内，从而能进展接下来的IEF。,不同的加样方法和加样量会导致最终结果的差异：,Protean IEF cell、IPGphor等集成设备的使用：,20mmol/L DTT 垫片的使用：,温度的选择：,蛋白载样量,影响IPG胶条对蛋白载样量的因素包括：,待分析的蛋白点的量应满足随后的质谱分析。,电泳的目的：如果只是得到一张好的图片，那么无需考虑太多其它因素。,待研究蛋白的丰度：,样品的复杂度：复杂度较高的样品，为了尽可能的了解所包含的每种蛋白，需要反复实验才能完成。如果将待检样品被富集以后那么更易分析。,IPG胶条的pH范围：,IPG,胶条的蛋白质大约载样量,IPG Strip length,Analytical Load,(silver staining),Preparative Load,(Coom staining),7cm,10100,g /125,l,200500ug/125,l,11cm,50200,g /185,l,2501000ug/185,l,17cm,100300,g/300,l,13mg/300,l,IPG IEF,中,pH,梯度的选择,常用方法：先宽后窄，先线性后非线性，先短后长，预试验确定。,预分步收集,细胞浆,细胞核,细胞膜,核糖体与其他特定细胞成份,细胞分泌成份,pH4-12,pH3-10,pH4-7,pH5-8,pH7-10,pH6-11,pH3-6,pH3-4,pH4-5,pH5-6,pH6-7,pH7-8,pH8-9,pH9-10,pH10-11,pH11-12,第一步,第二步,第三步,用窄pH范围阵列别离低丰度或穿插覆盖蛋白,阵列那些亚细胞定位位置的功能蛋白质,亚蛋白质组阵列策略的框架图,3,倍,3,倍,聚焦时间的优化,理论上讲，要获得最好的图谱质量和重复性所需最正确时间是IEF别离到达稳定态所需的时间。,聚焦时间太短，会导致水平和垂直条纹的出现。,过度聚焦虽然不会导致蛋白质向阴极漂移，但会因为活性水转运而导致过多水在IPG胶外表渗出电渗而造成蛋白图谱变性，在胶条碱性端产生水平条纹以与蛋白丧失。,最正确时间确实定需要根据不同蛋白样品、上样量、pH范围和胶条长度通过经历来确定。,IEF的根本条件,Stemp 1,Stemp 2,Stemp 3,total,voltage,Time,Volt-Hours,Ramp,250,20min,Linear,4000,4000,2hr,10,000V-hr,Linear,Rapid,5 hr,14,000V-hr,7 cm,Stemp 1,Stemp 2,Stemp 3,total,total,Stemp 1,Stemp 2,Stemp 3,11 cm,17 cm,250,250,8000,10000,10000,8000,20min,20min,20,000V-hr,40,000V-hr,30,000V-hr,50,000V-hr,5.3 hr,7 hr,Linear,Linear,Linear,Linear,Rapid,Rapid,两维间的平衡,一维完毕后可马上进展二维电泳，也可保存在两片塑料膜间于80保存数月。,但在二维电泳前一定要进展胶条的平衡，以便于被别离的蛋白质与SDS完整结合，从而在SDS-PAGE是电泳能顺利进展。,建议方案是：用含2%(m/v)SDS、1%(m/v)DTT、6mM尿素和30%甘油的50mM Tris缓冲液先平衡15min，再用5%(m/v)碘乙酰胺取代DTT后的上述缓冲液平衡15min。如果用TBP代替DTT那么只需一步平衡。,二维,SDS-PAGE,同普通SDS-PAGE类似。,但一般在垂直电泳系统中无需浓缩胶，因为在IPG胶条中蛋白质区域已得到浓缩，可以认为非限制性IEF胶低浓度丙烯酰胺胶充当了浓缩胶。,聚丙烯酰胺凝胶和转印到膜上的蛋白质的检测,理想显色剂的7S,平安safety：,灵敏sensitivity：,简单simplicity：,特异性specificity：,快速speed：,稳定stability：,兼容性synergy：,有机染料和银染,考染灵敏度为30100ng，线性范围是20倍；银染的线性范围是40倍，灵敏度是考染的100倍。,胶体考马斯亮蓝染色技术可实现PAGE的无背景染色，其极限灵敏度为810ng，但这种染液会对蛋白质进展修饰而影响质谱分析的结果。,胺基黑常用于转印至聚偏二氟乙烯PVDF和/或硝酸纤维素膜上的蛋白质的染色。,银染的缺点是：对某些种类的蛋白质染色效果差，对其后的蛋白质测序和质谱分析造成影响。,这两种染色技术都可减少胶内蛋白质产量。,负 染,能专门提高PAGE胶上蛋白质的回收率，但不能用于膜上染色。,结果表现为胶面着色而蛋白质点透明。,速度快515min，蛋白质的生物活性能保持：一旦用络合剂如EDTA或Tris/甘氨酸转移缓冲液来络合金属离子就可进展提取来转移蛋白质。,它主要适用于蛋白质显色、完整蛋白质的胶上被动提取以与质谱分析。,该技术主要包括金属盐染料、锌咪唑染料等的使用。,胶体扩散染料,主要用于高灵敏度检出电转印至硝酸纤维素和,PVDF,膜上的蛋白质，不用于胶内染色。,最好的胶体金染色的灵敏度与,PAGE,胶内的银染类似。,这种技术主要包括印度墨水染料、胶体金属染料等。,有机荧光团染料,包括共价结合和非共价结合的荧光团染料两类。后者最为常用，其典型代表是已经商品化的SYPRO Red、 Orange、 Ruby等荧光染料。,这三种染料可对SDS-PAGE胶内蛋白质进展一步染色，约3060min完成，灵敏度为210ng。染色后的凝胶用标准的实验室300nm紫外透射仪进展照像保存，其线性范围为3个数量级。,这三种染料的电泳染色结果与在酵母中通过SAGE所获得的基因表达水平的动态范围相匹配。,在Tris/甘氨酸转印缓冲液中染色后，蛋白质可被转印至膜上并进展免疫染色或Edman测序来鉴定蛋白质。,金属螯合染料,这是一类与现代蛋白质组学研究相兼容的、相对较新的蛋白质显色试剂，其设计专门与常用微量化学表征过程兼容。它们不包含戊二醛、甲醛或Tween-20等，很容易和集成化蛋白质组学平台包括自动化凝胶染色仪、图像分析工作站、机器人剪切仪器、蛋白质酶解工作站和质谱仪等相结合。,其中SYPRO Ruby也是一种基于钌的金属发光染料。,凝胶的图像处理分析和,典型流程,凝胶图像的扫描：,图像加工：,斑点检测和定量：,凝胶配比：,数据分析：,数据呈递和解释：,2-DE,数据库的建立：,蛋白质的胶内酶切,包括感兴趣蛋白点的挖取、含蛋白质凝胶的脱色、胶内蛋白质的酶切等过程,质谱技术进展蛋白质鉴定的根本流程,样品制备,与,IPG,胶条水化,IPG,电泳,与上样缓冲液浸润,SDS-PAGE,转,PVDF,膜,胶内直接染色,染色,取出蛋白点,胰酶等消化,浓缩于多孔吸附柱上,MALDI-MS,肽指纹图,数据库查询,蛋白质鉴定,反向HPLC别离,MALDI-MS,，,PSD,片段分析,示知,ESI-MS-MS,、微测序,实验方法,完整蛋白质如凝胶别离或色谱纯化蛋白质,肽混合物,质谱测定肽质量,MALDI-MS,ESI-MS),选择肽段裂解,PSD-MALDI-MS,ESI-MS/MS),计算方法,蛋白质序列数据库核酸序列翻译数据库,肽质量检索：片,未解析碎片离子检索：片,酶切,质谱鉴定蛋白质的策略,体外,pmol,32P,蛋白质标记,蛋白质别离,蛋白酶切,2D,磷酸化做图,LC-ESI-MS,或,MALDI-MS,LC-ESI-MS,HPLC,IMAC,磷酸化氨基酸分析,体内,32P,细胞标记,蛋白酶切,2D,磷酸化做图,相关分析,磷酸化位点分析策略,非变性2D-PAGE：两向均在非变性条件下进展，这样别离的蛋白质点的等电点和表观分子量同生理条件下获得的这些蛋白的值是一样的；,非变性/SDS-2D-PAGE：第一向采用非变性IEF，之后在2%SDS溶液中平衡；第二向也在SDS存在的条件下进展。适于分析非共价键连接的蛋白蛋白间的相互作用。,非变性/复原/SDS-2D-PAGE：非变性条件下IEF聚焦，之后用8M尿素5%-ME2%SDS进展平衡，再进展第二向SDS-PAG电泳。此时别离的蛋白质点可进展点的切取、蛋白酶消化、MALDI-TOF-MS分析鉴定，提供关于断裂二硫键连接的多肽的信息。,变性2D-PAGE：样品先用2%SDS5%-ME95变性5min，IEF在8M尿素1%NP-40条件下进展，之后胶条用2%SDS5%-ME平衡，然后进展SDS-PAGE。该技术适于DNA序列和多肽构造的分析，或分析被碳氢键连接和其它翻译后修饰所引起的多肽构造微异质性，但此方式显示的大于100Kd的蛋白质点少于第三种方式,双向电泳的分类,人有了知识，就会具备各种分析能力，,明辨是非的能力。,所以我们要勤恳读书，广泛阅读，,古人说“书中自有黄金屋。,通过阅读科技书籍，我们能丰富知识，,培养逻辑思维能力；,通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平，,培养文学情趣；,通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。,有许多书籍还能培养我们的道德情操，,给我们巨大的精神力量，,鼓舞我们前进。,42,谢谢！,