急性冠脉综合征的综合治疗课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,急性冠脉综合征的综合治疗,1,急性冠脉综合征（,ACS,）的定义,指由冠状动脉粥样硬化性心脏病引起的，及增加心脏原因死亡，心肌梗死及不稳定性心绞痛危险性相关的一组临床病状,是一组冠状动脉粥样硬化斑块破裂、血栓形成或血管痉挛而致急性或亚急性心肌缺血的临床综合征,2,急性冠脉综合征（,ACS,）的分类,ST,段抬高的,ACS,通常发生于富含红细胞和纤维蛋白的红血栓所致的完全性冠,脉闭塞的情况下,非,ST,段抬高的,ACS,ST,段不抬高的心肌梗死（,CK-MB,正常上限的两倍）,不稳定心绞痛（,CK-MB,正常或小于正常的二倍）,通常发生于富含血小板的由血栓所致的非完全性冠脉闭塞情,况下,3,急性冠脉综合症的共同病理生理特征,冠脉粥样斑块破裂，血小板激活聚集，血栓形成，血管痉挛导致病变远端血管完全性或非完全性闭塞，发生心肌缺血或原有心肌缺血恶化或发生心肌梗死,4,急性冠脉综合症干预策略,段抬高的,ACS,尽快，充分，持续开通“罪犯”血管,挽救心肌，挽救生命,时间就是心肌，时间就是生命,5,段抬高的开通“罪犯”血管的方法,溶栓药物,急诊,6,急性冠脉综合症干预策略,非段抬高的,抗栓不溶栓,危险分层：根据症状，胸痛发作时，,n,分层,高危病人早期干预，低危病人保守治疗,7,急性冠脉综合症的综合治疗,抗血栓治疗,抗缺血治疗,调脂治疗,介入治疗,二级预防,8,急性冠脉综合症的抗血栓治疗,溶栓治疗,抗凝治疗,抗血小板治疗,9,急性冠脉综合症的溶栓治疗,用于,ST,段抬高的,AMI,早期（,-12,小时内）,溶栓开始越早，获益越明显。,AMI,发病后,2h6h,内，溶栓治疗每提前,1h,，死亡率降低,1%,对于发病时间,12,小时以上的,AMI,，仍有进行性缺血性胸痛和广泛,ST,段抬高，仍可考虑溶栓,无溶栓禁忌症年龄岁的老年患者，若无法立即进行机械再灌治疗，也应给予溶栓治疗（每,1000,例可多救活,10,例）,10,急性冠脉综合症的溶栓治疗,非段抬高的,ACS,不主张进行溶栓治疗,1,）非段抬高的多为非完全闭塞性冠脉病变，其,血栓成分多为以血小板为主的白血栓，对溶栓药物反应差,2,）溶栓药物具有潜在的促凝作用，可能使原来尚未闭塞的血,栓形成完全闭塞性血栓以阻塞血管，导致病情恶化,11,急性冠脉综合症的抗凝治疗,普通肝素,是最常用的抗凝剂，通过激活抗凝血酶而发挥抗栓作用,静脉给药迅速产生抗栓作用，但个体差异较大,应用时需监测,APTT,或,ACT,，通常将,APTT,延长至,50-70,秒（,8001000U/h,）,停用肝素后出现反跳现象是普通肝素的缺陷之一,通常应用,3-7,，日前尚未确定最佳的治疗时程,12,急性冠脉综合症的抗凝治疗,低分子肝素,其药效较易控制，不需监测,APTT,易于用于院外患者,疗效可靠使用方便（可皮下及静脉给药）,及阿司匹林合用较单用阿司匹林更为有效,目前已成为,ACS,患者抗凝的首选药物,13,急性冠脉综合症的抗血小板治疗,抗血小板治疗是,ACS,治疗中最有效的方法,目前主要有三种抗血小板药物,环氧化酶抑制剂：阿斯匹林,ADP,受体拮抗剂：抵克力得和氯吡格雷,血小板抑制剂；血小板,GPIIb/IIIa,受体拮抗剂,14,环氧化酶抑制剂,：,阿斯匹林,通过抑制环氧化酶来发挥抗血小板聚集作用,阿斯匹林可使,ACS,患者的心梗发生率和死亡率明显减少,ACS,患者以,160mg,和,325mg/d,口服，怀疑,ACS,但没有用过阿司匹林的患者即可嚼服,300mg,，以后每日,75-325mg,维持,一级和二级预防以,75-150mg/d,长期应用,禁忌症包括：高敏或不能耐受（表见为哮喘），血友病、严重的未控制的高血压、活动性或新近发生的、潜在的可能危及生命的出血（如视网膜、胃肠道和泌尿生殖系统）,15,ADP,受体拮抗剂,拮抗血小板表面的,ADP,受体而抑制其他激活剂通过血小板释放,ADP,途径引起的血小板聚集，不影响环氧化酶的活性,由于血小板功能被不可逆抑制，其抗血小板作用强而持久通常停药后再持续,7-10,天。,由于也可抑制由切应力引起血小板聚集，对已形成的血小板血栓能产生去聚集作用。,16,ADP,受体拮抗剂：抵克力得,通过其代谢产物起作用，服药需,48-72,小时才起效,通常每日,250mg,每日,2,次,主要副作用包括：恶心、皮疹、腹泻其发生率可达,20%,最严重的副作用是白细胞减少（,2%,），及血栓性血小板减少性紫癜（,0.03%,），后者虽发生率低但死亡率高达,25-50%,抵克力得目前主要用于冠脉内支架植入术后,因其副作用，目前基本已被氯吡格雷代替。,17,ADP,受体拮抗剂：,氯吡格雷,通过其代谢产物起作用但起效快，在,6,小时达高峰,及低克力得相比其副反应轻，骨髓毒性作用发生率低,患者耐受性好，没有阿司匹林的胃肠道副作用,可用于阿司匹林禁忌的或阿司匹林耐受的,ACS,的替代疗法,对于高危,ACS,或行,PCI,术以后的患者可及阿司匹林合用,首剂,300mg,，然后,75mg/d,，疗程,9-12,个月,18,ADP,受体拮抗剂：,血小板,GPIIb/IIIa,受体拮抗剂,血小板,GPIIb/IIIa,受体是血小板聚集的最后共同道路,GPIIb/IIIa,受体拮抗剂可完全阻断血小板聚集,及阿司匹林和肝素单独使用相比，可使,ACS,患者梗死和死亡率降低,25%,GPIIb/IIIa,受体拮抗剂价格昂贵，目前在国内尚未应用临床,19,急性冠脉综合征抗血小板治疗总结,对于诊断为,ACS,的患者应当迅速开始抗血小板治疗,首选阿司匹林，有阿司匹林过敏或不能耐受者改用氯吡格雷,对不准备作早期介入治疗的患者也应在阿司匹林基础上加氯吡格雷，时间不少于,9,个月,对准备接受,PCI,术的,ACS,患者术前应予以更充分的抗血小板治疗，如同时应用,GPIIb/IIIa,受体拮抗剂,积极的抗血小板治疗对于,ACS,是非常必要的，治疗力度应当根据患者的危险分层而定。,20,急性冠脉综合征抗血小板治疗总结,多项大型临床试验业已证明针对血小板激活的不同途径联合应用几种不同类型的抗血小板药可更好地抑制血小板的激活，有效减少心血管事件发生率，如对高危的无,ST,段抬高的,ACS,抗栓对策应为阿司匹林肝素加,GPIIb/IIIa,受体拮抗剂联合治疗,21,急性冠脉综合征的抗缺血治疗,硝酸酯类,发作性心绞痛可通过舌下含服给药,持续性或反复发作患者静脉给药，根剧病情和血压调整剂量,可单独应用或及其他药物合用,持续静脉用药易产生耐药建议,24,小时改为非静脉用药,目前没有证据表明在,ACS,患者中应用硝酸酯类能降低死亡率或,防止心梗,22,急性冠脉综合征的抗缺血治疗,阻断剂,能使心肌梗死早期死亡率降低,10-15%,已作为心绞痛的常规用药，可静脉或口服给药,推荐使用无内在拟交感活性的,阻断剂如美托洛尔、阿替洛尔,注意副作用和禁忌症,23,急性冠脉综合征的抗缺血治疗,钙拮抗剂,对于硝酸酯和,阻断剂不能耐受或疗效不佳时可选用钙拮抗剂,可以在硝酸酯和,阻断剂基础上加用钙拮抗剂,具有降低心率作用的钙拮抗剂（合心爽、异搏定）可用于,阻断剂禁忌者,短效二氢吡啶类药物心痛定应避免使用,对有心功能不全如需应用钙拮抗剂可选用氨氯地平,24,急性冠脉综合征的抗缺血治疗,ACEI,作用机制包括扩张血管、抑制,RAS,系统、改善心室重构及心功能,明显降低心梗死亡率和再梗率,ACEI,是目前,ACS,治疗和二级预防的重要措施之一,建议,ACS,患者尽早使用,ACEI,并宜从小剂量开始，宜长期应用,25,急性冠脉综合征的血脂干预,他汀类药物,ACS,病理生理机制中冠脉斑块不稳定，炎症激活、血栓形成、,血管内皮功能异常占主要地位,他汀类的非调脂功能，如稳定斑块、抗炎、改善内皮功能 ，推,动了他汀类药物在,ACS,患者中的积极应用,ACS,患者应及早应用他汀类药物，出院后继续应用,26,急性冠脉综合征的血脂干预,他汀类药物,降低,ACS,病死率和改善心肌缺血症状,调动病人坚持降脂治疗的积极性,缩小临床上,“,治疗孔隙,”,，使更多患者得到必要,的降脂治疗,27,急性冠脉综合征的介入治疗,对于临床上血流动力学不稳定的,ACS,患者和,/,或无条件进行心导管检查时应使用辅助治疗,IABP,可暂时缓解症状，稳定血流动力学,大约,5%,的,ACS,患者需要,IABP,辅助治疗,28,急性冠脉综合征的介入治疗,对于药物治疗后病情稳定的,ACS,患者应进行危险分层,处理策略包括：早期干预和早期保守,29,急性冠脉综合征的介入治疗,早期干预：对于,ACS,患者只要无明显血运重建禁忌者,应早期,PCI,早期保守：指,ACS,患者早期以药物保守治疗为主，而,PCI,仅用于经强化药物治疗后，仍有心肌,缺血发作、运动试验“,+”,、,EF 40%,者进,行,PCI,30,急性冠脉综合征的介入治疗,目前临床研究结果提示在中高危患者倾向于采用早期干预策略,对于非,ST,段抬高的低危,ACS,患者早期干预不一定获益，有可能增加及有创操作有关的并发症,31,急性冠脉综合征的二级预防,戒烟,降低体重,控制血压,抗血小板治疗,控制血糖,调脂治疗,ACEI,阻断剂,抗心律失常,32,