执业兽医资格考试药理学抗寄生虫药

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,执业兽医资格考试药理学抗寄生虫药,前言,定义：用于驱除和杀灭体内外寄生虫的药物,(,antiparasitic,drugs),。,分类,抗蠕虫药：驱线虫药、驱绦虫药、驱吸虫药。,抗原虫药：抗球虫药、抗锥虫药、抗焦虫药（抗梨形虫药）、抗滴虫药。,杀虫药：杀昆虫和杀蜱螨药。,前言,理想抗寄生虫药的条件,安全,(,notoxic,and safe to animal and user,),高效,(,highly effective,),广谱,(,broad spectrum,):,阿苯哒唑抗线虫、吸虫、绦虫，伊维菌素抗线虫、体外寄生虫，吡喹酮抗绦虫、吸虫，硫双二氯酚抗吸虫、绦虫。,适于群体给药,(,easy to administer for population animals,),价格低廉,(,very cheap,),无残留,(,no residues in milk and meat,),前言,抗,寄生药的作用机理,抑制虫体内的某些酶,(Inhibit some enzymes in the parasite.),：,左咪唑、硫双二氯酚、硝硫氰胺、硝氯酚抑制琥珀酸脱氢酶,(,succinate,dehydrogenase,),，,有机磷抑制胆碱酯酶,(cholinesterase),。,干扰虫体的代谢,(interfere with the metabolism in the parasite),：,苯并咪唑类抑制微管蛋白合成，氯硝柳胺干扰氧化磷酸化过程，氨丙啉干扰硫胺素的代谢，有机氯干扰虫体肌醇代谢。,前言,作用于虫体的神经肌肉系统,(Interfere with neuromuscular coordination),：,哌嗪的箭毒样作用，阿维菌素类增强突触后膜对氯离子的通透性，噻嘧啶与胆碱受体结合。,干扰虫体内离子的平衡或转运,(Interfere with transportation of various ionssodium, potassium and calcium ),：,聚醚类离子载体抗生素。,琥珀酸脱氢酶,三羧酸循环,微管蛋白,CI,通道,前言,应用注意事项：,处理好药物、寄生虫、宿主三者间关系，合理使用抗寄生虫药物。,大规模驱虫前先预试。,定期更换药物。,避免动物性食品中的药物残留。,第一节 抗蠕虫药(Anthelmintic),指能,杀灭或驱除畜禽寄生蠕虫的药物。,分类,驱线虫药,驱绦虫药,驱吸虫药,钩虫,蛲虫,鞭虫,姜片虫,蛔虫,绦虫,病原形态成虫,虫体乳白色，前部细小，后部粗壮，呈鞭状。虫体的前部与后部之比为21。,病原形态成虫,猪蛔虫是一种大型线虫。活虫体呈淡红色或淡黄色，死后呈苍白色。近似圆柱形,病原形态,成虫寄生于小肠，称之为肠旋毛虫；幼虫寄生于横纹肌内，称肌旋毛虫。 胎生。,一、驱线虫药Antinematodal drugs,抗生素类（阿维菌素类、米尔倍霉素类、越霉素,A,、,潮霉素,B,）,苯并咪唑类,咪唑并噻唑类,四氢嘧啶类,有机磷化合物,其他,（一）阿维菌素类 Avemectins,最优良、应用最广泛、销量最大的广谱、高效、安全、用量小的抗内外寄生虫药。,结构：大环内酯类,(,macrolide,),。,药动学：高脂溶性，易吸收，分布容积大，消除缓慢。主要在肝和脂肪中代谢，,98%,从粪便中排泄。,制剂种类众多，市场份额比重很大。,作用机理：增强神经突触后膜对,Cl,-,的通透性，阻断神经信号的传递。作用机制独特。该类药物对吸虫和绦虫无效。,Bind with high affinity to a glutamate-gated chloride channel causing paralysis and death of the parasite.,应用：用于线虫和体外寄生虫及传播疾病的节肢动物。,Broad spectrum activity against nematodes and arthropods,安全性：毒性低，鱼类对阿维菌素高度敏感。,耐药性：近年相继出现一些耐药虫株。,注意,本类药物只能口服或皮下注射给药，肌肉或静脉给药容易引起中毒反应。,国产的含甘油缩甲醛和甘二醇的制剂仅用于牛、羊、猪，用于犬和马时会导致严重的局部反应。,对虾、鱼及水生生物有剧毒，残存药物的包装切勿污染水源。,主要药物,伊维菌素,(,ivermectin,),：,对犬猫钩口病、犬恶丝虫病（预防）、蛔虫病及耳痒螨和疥螨有良好驱杀作用。驱虫作用较缓慢。,阿维菌素,（,avermectin,爱比菌素）：兽用阿维菌素系我国首先研究开发，价格低于伊维菌素。为牧场中最有效的厩粪灭蝇剂。对光线敏感。,多拉菌素,(,doramectin,),：,血药浓度高、消除半衰期长、生物利用度好。对线虫和节肢动物具有长效作用。,美贝霉素肟：专用于犬。犬恶丝虫和线虫病。禁止与乙胺嗪合用。禁用于长毛牧羊犬。,莫西菌素：单一成分；药效更持久；驱虫活力更强；安全性高。,（二）苯并咪唑类,Benzimidazoles,特点：驱虫谱广,(,线虫、绦虫、吸虫）,、,驱虫效果好、毒性低，有些品种还有一定的杀灭幼虫和虫卵的作用。,作用机理：为细胞微管蛋白抑制剂。,Inhibitor of,tubulin,polymerization,不良反应：安全范围大，一般无不良反应，但有,致畸作用,。,teratogenic,thus limited use in pregnant animals.,应用：内服给药广泛用作畜禽的驱蠕虫药。,（二）苯并咪唑类,主要药物,阿苯达唑（,albendazole,丙硫苯咪唑）：内服易吸收，首过效应强，驱虫谱广,(for,nematodes,cestodes,and flukes),，,发挥抗蠕虫活性的主要为阿苯达唑亚砜。,芬苯达唑（,fenbendazole,）：内服吸收少，活性代谢产物为奥芬达唑。驱虫谱广，有极强的杀虫卵作用。另一种非班太尔，可代谢为芬苯达唑。,（二）苯并咪唑类,噻苯唑（,thiabendazole,噻苯达唑）,1961,上市，最早应用的本类药物。为延胡索酸还原酶的抑制剂；抑制微管蛋白的聚合。,仅对线虫有效，使用剂量大，逐渐为其他药物所取代。国外仍作饲料添加剂（牛、羊、猪、雉）。,禁与免疫抑制剂同时使用。,奥芬达唑（oxfendazole,砜苯咪唑）：内服易吸收但适口性差，驱虫谱同芬苯达唑，作用强1倍。,严禁与杀片形吸虫药物溴安杀并用。,容易诱导产生耐药虫株。,对妊娠早期胚胎有致畸作用。,（三）咪唑并噻唑类,左,咪唑（,levamisole,左旋咪唑）,药动学：内服、肌内注射吸收迅速完全。盐酸左旋咪唑；磷酸盐左旋咪唑；,延胡索酸还原酶抑制剂；神经节兴奋剂；,药效学：广谱、高效、低毒的驱线虫药。还有免疫增强作用。,毒副作用：类似于抑制胆碱酯酶后的效应，中毒症状表现为,M-,胆碱样作用和,N-,胆碱样作用，可用阿托品解救。,注意,动物应用有机磷化合物或乙胺嗪两周内禁用左旋咪唑。,不宜与四氯乙烯合用。,安全范围窄，宜口服给药。,犬猫较敏感，使用前应使动物阿托品化。,骆驼异常敏感。,（四）四氢嘧啶类 Tetrahydropyrimidines,特点：广谱驱线虫药。均内服给药，安全。用于驱除胃肠道线虫。,主要药物：噻嘧啶（,pyrantel,噻吩嘧啶）、甲噻嘧啶（,morantel,莫仑太尔）。,注意：忌与安定药、肌松药、拟胆碱药物和抗胆碱酯酶药物合用。,与哌嗪可产生拮抗作用，禁止同时使用。,（五）有机磷化合物,Organophosphates,作用机理：抑制虫体胆碱酯酶活性，导致乙酰胆碱蓄积而引起虫体麻痹致死。,phosphorylate,the,acetylcholinesterase,enzyme which results in continued depolarization with end result of paralysis,广谱驱虫药：消化道线虫、部分吸虫、体外寄生虫。,有机磷化合物对畜禽安全范围小，用量过大可引起中毒，可用阿托品或胆碱酯酶复活剂解毒。,主要药物,敌百虫（,Dipterex,Trichlorphon,),：,家禽、反刍兽敏感，不宜与碱性药物配伍，乳牛不用；对宿主胆碱酯酶有抑制作用。,哈罗松,(,Haloxon,),：,较安全，与鹅神经系统胆碱酯酶结合稳定，因此对鹅敏感。不用于泌乳动物。,蝇毒磷,(,Coumaphos,),：毒性大，安全范围窄，两倍剂量即引起动物死亡。可用于泌乳动物。,（六）其他驱线虫药,主要为抗丝虫药,主要药物：乙胺嗪、硫胂胺钠,(,成虫）,、,碘噻青胺（微丝蚴），主要用于犬心丝虫病。,注意：对微丝蚴阳性犬使用乙胺嗪可导致犬死亡。,二、驱绦虫药Anticestodal drugs,一、 外 部 形 态,背腹扁平的带状,白色或黄色。大小差异很大，小的几个毫米；大的可达,10,米以上。一条完整绦虫由,头节,（,scolex,）,颈节,（,neck,）,和,体节,或称,链体,（,strobila,）,三部分组成。,1、 头 节,头节：虫体最前端，为吸附和固着器官。,吸盘型,：,四个吸盘、,吸槽型,：背腹各有,顶突、小钩。,一沟样吸槽。,2、 颈 节,颈节：位于头节后，很纤细，,不分节，,其功能是由此不断生长体节,（生长带）,。,3、 体 节,体节由节片组成。节片数目因而异，少者仅几节，多者可达数千节。绦虫的节片间大多有明显界限。按节片前后位置和两性生殖器官发育程度不同，可将体节分为,未成熟体节、成熟体节和孕卵体节,，简称,幼节、成节、孕节。,莫尼茨属（,Moniezia,）,为大型绦虫。,每个成节二组生殖器官，在二侧对称分布于二排泄管之间。卵黄腺团块状。睾丸散在于整个节片中。孕节子宫相互汇合成网状。节间腺位于节片后缘。,虫卵,：无色，,56,67m,，,呈近三角形、近方形或近圆形。,中绦期,：称猪囊尾蚴,又叫猪囊虫，呈椭圆形囊泡状，,6,105,，囊内充满液体，囊壁上有一个圆形粟粒大乳白色小结，内有一内陷头节，头节形态与成虫一样。,(“,痘猪肉”,),二、驱绦虫药Anticestodal drugs,吡喹酮,(,praziquantel,),：,理想的新型广谱驱绦虫药、抗血吸虫药和驱吸虫药。毒性极低，应用安全，主要用于动物血吸虫病，也用于绦虫病和囊尾蚴病。,作用机制：虫体表膜的去极化，皮层碱性磷酸酶活性降低，干扰葡萄糖的摄取。,注意：可导致血清谷丙转氨酶升高。,伊喹酮：犬猫专用抗绦虫药。,注意：不足,7,周龄犬猫不宜使用。,其他药物：氯硝柳胺（niclosamide,灭绦灵）、硫双二氯酚（bithionole, 别丁）、丁萘脒(bunamidine)、雷琐仓太（resorantel, 溴羟苯酰苯胺）、苯并咪唑类。,三、驱吸虫药,病原形态,呈扁平叶片状，前部宽于后部，前端伸展呈圆锥状突出，称为头锥。,头锥的基部扩展，犹如一对阔肩。,肠管分为两支终于盲端，每个肠支又分出无数分枝。,雄性生殖器官包括两个呈树枝状分枝的睾丸，雌性生殖器有一个呈鹿角状分枝的卵巢。,病原形态-成虫,前后盘吸虫总的特征是虫体肥厚，呈长椭圆形或圆锥形；,口吸盘在前端，腹吸盘很发达，位于后端或其附近，好似虫体两端有口，故又名双口吸虫。,三、驱吸虫药,吡喹酮、硫双二氯酚、苯并咪唑类。,硝氯酚,(,niclofolan,),：,高效、低毒的理想的抗牛羊肝片吸虫药；抑制琥珀酸脱氢酶；中毒时禁用钙制剂静注。,氯生太尔（,closantel,氯氰碘柳胺）：广谱，对牛羊肝片吸虫、胃肠道线虫、节肢动物幼虫有驱杀活性。对阿维菌素类、苯并咪唑类耐药的虫株亦有效。,硝碘酚腈（,nitroxinil,，氰,碘硝基苯酚）：杀肝片吸虫药；干扰氧化磷酸化过程。,海托林（hetolin, 三氯苯哌嗪）：治疗牛羊双腔吸虫安全有效的药物,三氯苯达唑（triclabendazole, 三氯苯咪唑）：对牛羊片形吸虫、前后盘吸虫有良效，为理想的杀肝片吸虫药。,注意：本品对鱼类毒性较大。,四、抗血吸虫药,病原形态,日本血吸虫是雌雄异体的吸虫。,虫体呈长圆形，外观似线虫样。,口、腹吸盘各一个，口吸盘在体前端，腹吸盘较大，具有粗而短的柄，在距口吸盘不远处。,肠管于腹吸盘的水平线上分支，至虫体的后,1,3,处吻合而为单盲管。,雌雄虫的外形及生殖器官有明显区别。,四、抗血吸虫药,Antischistosomal drugs,首选药为吡喹酮。,作用机制：虫体表膜的去极化，皮层碱性磷酸酶活性降低，干扰葡萄糖的摄取。,注意：可导致血清谷丙转氨酶升高。,与地塞米松、西米替丁合用时可降低吡喹酮的血药浓度。,犬内服后可引起厌食、呕吐和腹泻，但发生率少于,5%,。,其他,硝硫氰醚(nitroscanate)：广谱驱虫(血吸虫、肝片吸虫、线虫、绦虫)药。,硝硫氰胺(nitrocyanamide)：毒性较大，对日本血吸虫、曼氏血吸虫和埃及血吸虫有较强的杀灭效果。,六氯对二甲苯(hexachloroparaxylene)：广谱驱吸虫(血吸虫、肝片吸虫)药。,呋喃丙胺(furapromide)：我国首创的非锑剂内服抗血吸虫剂，单独使用效果不佳，与敌百虫合用。,第二节 抗原虫药Antiprotozoan drugs,抗,球虫药,抗锥虫药,抗梨形虫药（抗焦虫药）,抗滴虫药,原虫的分类,球虫,锥虫,泰勒虫,滴虫,原虫的危害,原虫大量增殖造成被寄生细胞和组织的破坏并影响其功能。,虫体代谢产物和崩解虫体的毒性作用和溶解作用。,宿主的免疫状态和致敏作用。,其他病原生物的协同作用。,球虫病原特征,柔嫩艾美耳球虫 寄生于盲肠，常见且致病力最强。,毒害艾美耳球虫 寄生于鸡小肠中段,堆型艾美耳球虫 寄生于鸡小肠前段,巨型艾美耳球虫 寄生于鸡小肠中段,第一无性繁殖阶段,：,经口食入感染性孢子化卵囊而感染；卵囊膜破裂孵化出,子孢子,；发育成,滋养体,，成熟后成为,裂殖体,；第一,无性繁殖,阶段完成。这一阶段约2天时间。,球虫的发育史,内生性发育,裂殖生殖,配子生殖,外生性发育,孢子生殖,第二无性繁殖阶段,：,第一阶段形成的,裂殖体,一分为二，分裂成两个,裂殖子,；裂殖子发育成为成为第二代,滋养体,；第二代滋养体成熟后又一次成为第二代,裂殖体,；第二,无性繁殖,阶段完成。这一阶段约2天时间。,球虫的发育史,有性繁殖阶段,第二代裂殖体又一分为二，分裂成两个第二代,裂殖子,，第二代裂殖子发育成为,雄性配子,和,雌性配子,；雌雄配子结合形成新一代,孢子化卵囊,，随粪便排出体外，完成有性繁殖这一阶段又需要2天时间。,球虫的发育史,新形成的孢子化卵囊不具有感染性，在体外经适当的温度和湿度条件，发育成新的具有,感染性的卵囊,。,经过两个无性繁殖和一个有性繁殖阶段，完成球虫的整个发育过程，这一过程约7天的时间。其中无性繁殖阶段在寄生动物的,肠上皮细胞内,进行，有性繁殖阶段在细胞外进行。,球虫的发育史,生殖方式,时间,发育过程,裂殖生殖,1天,子孢子、滋养体,2天,第1代裂殖体,3天,第1代裂殖子,4天,第2代裂殖体,5天,第2代裂殖子,配子生殖,6天,小配子+大配子，合子，卵囊,孢子生殖,7,天,未孢子化卵囊，孢子化卵囊,流行病学,球虫的感染途径是摄入有活力的孢子化卵囊。,卵囊对恶劣的环境条件和消毒剂具有很强的抵抗力。,当鸡舍潮湿、拥挤、饲养管理不当或卫生条件恶劣时，最易发病，而且往往可迅速波及全群。,致病作用,裂殖体增殖时破坏肠粘膜，引起肠管发炎和上皮细胞崩解，使消化机能障碍，营养物质不能吸收。,肠壁血管破裂，大量体液和血液流入肠管内，导致鸡体消瘦、贫血和下痢。,崩解的上皮细胞变为有毒物质，使机体发生中毒。,受损的肠粘膜是病菌和肠内有毒物质侵入机体的缺口,。,离子载体类、喹啉类、氯羟吡啶,都是对球虫,子孢子,和,滋养体,起作用；,尼卡巴嗪、氨丙啉、常山酮、氟嘌呤、磺胺,药主要对,后期阶段,起作用；,地克珠利,对,艾美耳,球虫多数阶段起作用，但对,巨型艾美耳,球虫仅对,有性阶段,起作用。,氨丙啉、氟嘌呤、磺胺,对,有性阶段,也起作用。,分类：聚醚类离子载体抗生素、化学合成抗球虫药（三嗪类、二硝基类、磺胺类、其他）,一、抗球虫药,（一）聚醚类抗生素,Polyether ionophores,化学结构：含有多个醚基和一个一元有机酸基。,作用机理：妨碍离子的正常转运。,They form complexes with various ions, principally sodium, potassium, and calcium, and transport these into and through biological membranes accounts for their activity,应用：对哺乳动物毒性大，一般用于鸡球虫病的预防。,主要药物,莫能菌素,(,monensin,),：,抗球虫、预防坏死性肠炎、对肉牛有促生长作用。用于家禽、牛、羊，产蛋期禁用，禁与泰妙菌素、竹桃霉素及其他抗球虫药配伍使用。禽：,90-110 mg/kg,饲料；兔：,20-40 mg/kg,饲料。,盐霉素,(,salinomycin,),：,抗球虫、促生长，应用同莫能菌素。毒性稍强。禽：,60 mg/kg,饲料。,甲基盐霉素,(,narasin,那拉菌素,),：毒性强于盐霉素，限用于肉鸡。,50-80 mg/kg,饲料。,拉沙菌素,(,lasalocid,拉沙洛西,),：毒性最小。可与泰妙菌素合用。高剂量使用会导致垫料潮湿（影响二价阳离子的转运）。鸡：,75-125 mg/kg,饲料。,马杜霉素,(,maduramicin,),：,抗球虫活性最强，毒性更大，限用于肉鸡。,5 mg/kg,饲料。,其他：山杜霉素（,semduramicin, 25 mg/kg,饲料）、海南霉素，均限用于肉鸡。,（二）三嗪类 triazines,妥曲珠利（,toltrazurial,甲苯三嗪酮、百球清）：抗球虫谱广，可作用于球虫在机体内的各个发育阶段，安全范围大（,10,倍）,，,不影响球虫产生免疫力。在仔鸡可食性组织中残留时间很长。连续用药易产生耐药性。混饮：鸡，,25 mg/L,水。,地克珠利（,diclazuril,）：,用药浓度极低，连续用药易产生耐药性。,（三）二硝基类,二硝托胺（,dinitolamide,球痢灵）：作用于第,1,代和第,2,代裂殖体，不影响鸡产生免疫力，故适用于蛋鸡和肉用种鸡，产蛋期禁用。混料：,125 mg/kg,饲料,尼卡巴嗪（,nicarbazin,),：,不影响鸡产生免疫力，安全性高，球虫产生耐药性速度很慢。产蛋期禁用，高温季节慎用。,混料：,125 mg/kg,饲料,（四）磺胺类,特点：作用于第,1,代和第,2,代裂殖体，长期应用会出现磺胺药中毒症状，产蛋鸡禁用。不影响鸡产生免疫力，适用于球虫病爆发时治疗用。,主要药物,磺胺喹噁啉,(,sulfaquinoxaline,),：,为抗球虫的专用磺胺药，常与氨丙啉或抗菌增效剂联合使用。,磺胺氯吡嗪,(,sulfachlorpyrazine,),：,抗球虫专用的磺胺药。,磺胺二甲嘧啶,(,sulfadimidine,),磺胺间甲氧嘧啶,(,sulfamonomethoxine,),（五）其他,氯羟吡啶,(,clopidol,),：,吡啶类抗球虫药，仅用于预防，易产生耐药性，产蛋期禁用。混料：鸡,125 mg/kg,饲料；兔,200 mg/kg,饲料,氨丙啉（,amprolium,）：,抗硫胺类抗球虫药，高效、安全、低毒、不易产生耐药性，与乙氧酰胺苯甲酯和磺胺喹噁啉合用。作用于第,1,代裂殖体，对有性繁殖阶段和子孢子也有一定的抑制作用，可能导致硫胺素缺乏症。,乙氧酰胺苯甲酯,(,ethopabate,),：,为抗球虫药增效剂，作用峰期为第,4,天，多与氨丙啉、磺胺喹噁啉和尼卡巴嗪配成预混剂使用。,氯苯胍(robenidine)：属胍基衍生物，耐药性严重，产品带异臭味，近年基本不用。,常山酮(halofuginone)：喹唑酮类物质，对子孢子、第1、2代裂殖体均有抑杀作用。安全范围窄。混料：鸡3 mg/kg饲料,（1）在使用抗球虫药物时，必须考虑的问题：,如何最完善地控制球虫病，把球虫病造成的损失降至最低；,如何才能推迟球虫对所用抗球虫药产生耐药性，以尽量延长有效药物的使用寿命。,抗球虫药的合理应用,（2）药物的选择、给药的程序应考虑的因素:,各种不同抗球虫药的特性；,使用历史；,过去的使用效果；,球虫病的流行病学；,耐药虫株；,对各种药物耐药性出现的速度等。,（3）合理应用抗球虫药应该做到以下几方面,:,重视药物预防作用,当前使用的抗球虫药，多数是抑杀球虫发育过程的早期阶段 (无性生殖阶段)，一般从雏鸡感染球虫开始大约进行4d的无性生殖，故必须在感染后前4d用药方能奏效。,待出现血便等症状时，球虫发育基本完成了无性生殖而开始进入有性生殖阶段，这时用药为时已晚。如果鸡群已经发生了球虫病，此时用药只能保护末出现明显症状或末感染的鸡，而对出现严重症状的病鸡，用药很难收到效果。,合理选用不同,作用峰期,的药物,作用峰期是指对药物最敏感的球虫生活史阶段，或药物主要作用于球虫发育的某生活周期，即为其作用峰期。,也可按球虫生活史 (即动物感染后)的第几日来计算。,抗球虫药绝大多数作用于球虫的无性周期，但其作用峰期并不相同。掌握药物作用峰期，对合理选择和使用药物具有指导意义。,防止球虫产生耐药性：,应采用,轮换,用药、,穿梭,用药或,联合,用药方法,轮换用药,是季节性地或定期地合理变换用药，即每隔3个月或半年或在一个肉鸡饲养期结束后，改换一种抗球虫药。,但是不能换用属于同一化学结构类型的抗球虫药，也不要换用作用峰期相同的药物。,穿梭用药,是在同一个饲养期内，换用两种或三种不同性质的抗球虫药，即开始时使用一种药物，至生长期时使用另一种药物，目的是避免耐药虫株的产生。,在穿梭或轮换用药时，一般先使用作用于第一代裂殖体的药物，再换用作用于第二代裂殖体的药物，这样不仅可减少或避免耐药性的产生，而且可提高药物防治的效果。,联合用药,在同一个饲养期内合用两种或两种以上抗球虫药，通过药物间的协同作用既可延缓耐药虫株的产生，又可增强药效和减少用量。,例如:,氯羟吡啶,与,苯甲氧喹啉,联合应用。,选择适当的给药方法,由于球虫病患鸡通常食欲减退，甚至废绝。但是饮欲正常，甚至增加，因而通过饮水给药可使患鸡获得足够的药物剂量，而且混饮给药比混料更方便，治疗性用药宜提倡混饮给药。,选择药物时还要考虑耐药性问题。有条件者应在平时进行耐药性测定，筛选出几种对当地球虫虫株敏感的抗球虫药，以备发生球虫病时使用。,剂量要合理、疗程应充足,应该了解饲料中已添加的抗球虫药物添加剂品种，以避免治疗性用药时重复使用同一品种药物，造成药物中毒。,有些抗球虫药的推荐治疗剂量与中毒剂量非常接近，如：马杜霉素的预防剂量为5mg/kg，中毒剂量为9mg/kg，重复用药会造成药物中毒。,注意配伍禁忌,有些抗球虫药与其他药物配伍禁忌，如：莫能霉素、盐霉素禁止与泰妙菌素、竹桃霉素并用，否则会造成鸡只生长发育受阻，甚至中毒死亡。,为保障动物性食品消费者健康，严格遵守有关规定,应严格根据我国动物性食品中兽药最高残留限量的规定，认真监控,抗球虫药残留,;,遵守中国兽药典(2005年版)关于抗球虫药休药期的规定以及其他有关的注意事项。,二、抗锥虫药,血液涂片中的锥虫,伊氏锥虫的形态特征,虫体呈,柳叶状；,具有一根,鞭毛,和,波动膜；,细胞核,位于虫体中部。,致病作用,主要由锥虫毒素引起发病。释放出毒素，引起机能障碍，出现体温升高和神经症状；,侵害造血器官（网状内皮系统和骨髓）。,毒素侵害心肌，引起心机能障碍，加上对毛细血管壁的损伤，导致皮下水肿。,治 疗,治疗要早,用药量要足,观察时间要长，防止过早使役引起复发,联合用药或轮换用药，以避免产生耐药虫株,生活史,伊氏锥虫主要寄生在血浆内，并且随血液循环进入各组织器官内,(,肝、脾、淋巴结、骨髓等,),。,伊氏锥虫由虻、螯蝇和吸血蝙蝠在吸血时进行,机械性传播,。虻等吸病畜血后，锥虫进入其体内并不进行任何发育，而当虻等再吸其他动物血时，即将虫体传入健畜体内,。,二、抗锥虫药,苏拉明（suramin, 萘磺苯酰脲）: 对伊氏锥虫病有效，对马媾疫的疗效较差，用于早期感染。以生理盐水配成 10% 溶液作静脉注射，牛的用量为10-15mg/kg体重。,三氮脒（diminazene aceturate, 贝尼尔）：对锥虫、梨形虫和边虫（无形体）均有作用。毒性大、安全范围小。以注射用水配成7%溶液，深部肌肉注射，牛按体重，每日一次，连用2-3天。,喹嘧胺（quinapyramine, 安锥赛）：按 5mg/kg 体重，溶于注射用水内，皮下或肌肉注射。,锥净：它是唯一的国产特效药，用蒸馏水配成0.5%-1%溶液行肌肉注射。黄牛用量为体重,锥灭定（trypamidium, 沙莫林）：牛， 1mg/kg 体重肌肉注射。,三、抗梨形虫药（抗焦虫药）,病原形态,环形泰勒虫的裂殖体（或称为石榴体、柯氏体）寄生于牛巨噬细胞和淋巴细胞中，并在其中进行裂殖生殖；,用姬氏法染色，虫体胞浆呈淡蓝色，核呈紫红色颗粒状。,病原形态,环形泰勒虫的配子体寄生在牛红细胞内，虫体很小，形态有多种多样，有,70%,多的虫体形态是,圆环形,或卵圆形，其他形态有杆形、梨籽形、逗点形、十字形和三叶形等等。,瑟氏泰勒虫的形态与环形泰勒虫相似，只是红细胞内虫体形态以杆形和梨籽形为主。,发病机理,虫体在血细胞中繁殖，直接破坏大量血细胞，并产生大量的毒素，引起局部淋巴结巨噬细胞的增生，坏死崩解，并导致严重的毒血症；,由于红细胞被虫体所破坏及由于自身免疫机制促使循环血液中红细胞被大量吞噬，使病牛发生严重贫血,。,体表淋巴结肿大是本病的特征性病症，,治疗,目前尚无特效药，但在病的早期使用较有效的杀虫药，结合对症辅助治疗，可明显降低死亡率,对症治疗包括补液、强心、止血、健胃、缓泻，还应考虑给予抗菌素防止继发感染，对严重贫血病例可进行输血。,抗梨形虫药（抗焦虫药）,双脒苯脲,(,Imidocarb,):,对巴比斯虫病和泰勒虫病均有治疗和预防作用。,间脒苯脲,(,amicarbalide,):,疗效和安全性比双脒苯脲稍差。,硫酸喹啉脲（,quinuronium,metilsulfate,),其他：三氮脒、四环素类、青蒿琥酯。,四、抗滴虫药,双滴虫目六鞭科贾第属,该属与兽医有关，虫体有滋养体和包囊两种形态。,滋养体,呈梨形到椭圆形，两侧对称。前部呈圆形，后部逐渐变尖。腹面有2个吸盘。2个核。4对鞭毛。,包囊,呈卵圆形，内有2-4个核或更多的核。,毛滴虫目 毛滴虫科 三毛滴虫属,胎儿三毛滴虫,（,）,呈纺缍形或梨形或长卵圆形，,9,253,10m,。一个近圆形胞核位虫体前半部，胞核前方有一簇状动基体，发出,4,根鞭毛，,3,根前鞭毛，另一根沿波动膜向后，末端游离为后鞭毛。与波动膜相对的一侧前端有一个半月状胞口。虫体中央有一纵走的轴柱，其末端突出于虫体后端。,四、抗滴虫药,硝基咪唑类：具有潜在的致突变和致癌作用。,甲硝唑（灭滴灵）,地美硝唑（二甲硝咪唑）,其他：硝基呋喃类和四环素类,第三节杀蜱螨和昆虫药,硬蜱,软蜱,皮刺螨,疥,螨,痒,螨,虱目,牛颚虱,猪血虱,山羊毛虱,双翅目,马胃蝇,皮蝇,绿蝇,金蝇,依蚊,牤,蚋,库蚊,杀虫药,有机磷化合物：广谱、高效、易降解、对人畜毒性大。主要药物有敌百虫、敌敌畏、皮蝇磷、氧硫磷、二嗪农、倍硫磷等。,有机氯化合物：林丹、杀虫脒（氯苯脒）。,拟除虫菊酯类：高效、速效、广谱、低残留。主要药物有胺菊酯（,tetramethrin,）、,氯菊酯,(,permethrin,),、,溴氰菊酯,(,deltamethrin,),。,其他：双甲脒等。,分类,杀虫药可分为：,有机氯类、 有机磷类、,除虫菊酯类、 大环内酯类,。,目前,有机氯,杀虫药，己很少应用，因其性质稳定，残效期长，在人和动物脂肪中大量蓄集，影响人体健康，也污染农产品和环境，国家已,禁止,生产和使用。,一、有机磷类杀虫药,为传统杀虫药，广泛用于畜禽外寄生虫病。,具有杀虫谱广、残效期短的特性，大多兼有,触毒,、,胃毒,和,内吸,作用。,其杀虫机理是抑制虫体,胆碱酯酶,的活性，但对宿主动物的胆碱酯酶也有抑制作用，所以在使用过程中动物会经常出现胆碱能神经兴奋的中毒症状，故过度衰弱及妊娠动物应禁用。,若遇严重中毒，宜选用,阿托品,或,胆碱酯酶复活剂,进行解救。,1、敌百虫,既驱除家畜消化道各种线虫，对畜禽外寄生虫亦有杀灭作用，可用于杀灭蝇蛆、蛹、蝉、蚤、虱等。,使用方法：,内服、 喷雾、 饲料给药、,涂擦局部、 溶液药浴、 喷淋,等。,具体的使用方法和剂量、浓度等参考有关资料和产品说明。,2、敌敌畏,市售80%敌敌畏乳油，其杀虫力比敌百虫高810倍，所以可减少应用剂量，而相对较安全，但对人、畜的毒性还是较大，易被皮肤吸收而中毒。,内服驱消化道线虫及杀灭马胃蝇蛆和羊鼻蝇蛆；外用杀灭虱、蚤、蜱、蚊和蝇等吸血昆虫，还广泛用作环境杀虫剂。,敌敌畏项圈用于灭犬、猫蚤和虱。,禽、鱼和蜜蜂对木品敏感，慎用。,孕畜和心脏病、胃肠炎患畜禁用。,3、皮蝇磷,（蝇毒磷）,是专供兽用的有机磷杀虫剂。,微黄或白色结晶粉，难溶于水，略溶于乙醇、丙酮和芳香溶媒中。,在碱性环境中逐渐水解，在正常保存和使用条件下较稳定。,皮蝇磷对双翅目昆虫有特效。,内服或皮肤给药有内吸杀虫作用，主要用于牛皮蝇蛆。,喷洒用药对牛羊锥蝇蛆、蝇、虱、螨等均有良好的效果。 对人和动物毒性较小。,二、拟除虫菊酯类杀虫药,拟菊酯类杀虫药，是根据植物杀虫药,除虫菊,的有效成分,除虫菊酯,的化学结构合成的一类杀虫药。,特点,具有杀虫谱广、高效、速效、残效期短、毒性低以及对其他杀虫药耐药的昆虫也有杀灭作用的优点。,对卫生、农业、畜牧业各种昆虫及外寄生虫均有杀灭作用。,作用机理,属,神经毒,，可作用于昆虫神经，使其过度兴奋、痉挛，最后麻痹而死。,1、氯菊酯,（二氯苯醚菊酯、除虫精、扑灭司林),理化性质,氯菊酯为无色结晶固体，有菊酯芳香味，难溶于水，易溶于乙醇、苯等多种有机溶剂。在空气阳光中稳定，在碱性介质中易分解。,作用与应用,具有广谱、高效、击倒快、残效期长等特点，一次用药可维持药效1个月左右。,对蚊、蝇、血蚤、虱、蜱、螨、虻等均有很好的杀灭作用，对虱卵也有杀灭作用。,对鱼有剧毒。,2、溴氰菊酯,(敌杀死、倍持),是使用最为广泛的一种拟菊酯类杀虫剂。溴氰菊酯属于接触性杀虫剂，对虫体有胃毒和触毒，无内吸作用。,对动物体外寄生虫，如虱、蛾等有很强的驱杀作用，具有作用迅速、残效期长、低残留的特点。,对蚊、蝇，牛、羊各种虱、牛皮蝇、羊痒螨、禽虱均有良好杀灭作用，一次用药能维持药效近1个月。,对有机磷、有机氯耐药的虫体，仍有高效。,注意,对皮肤、呼吸道有刺激性，使用时应注意防护。,遇碱分解，对塑料制品有腐蚀性。,对鱼剧毒，,蜜蜂、家蚕亦敏感。,三、其他杀虫药,双甲脒,特敌克、螨脒、阿米曲土。,为新型甲脒类杀虫剂，具有广谱、高效、低毒等特点。,对牛、羊、猪、兔的体外寄生虫，如疥螨、痒螨、蜱、虱等各阶段虫体均有极强的杀灭效果，产生作用较慢，用药后24h能使虫体解体，一次用药可维持药效68周。,双甲脒对人和动物毒性极低，有时可以用于妊娠和授乳的母畜。,马较敏感。对鱼是剧毒。,抗寄生虫药全部结束,谢谢大家！,结 语,