资源描述
单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第一节 醇 酚,第三课时 苯酚 酚,1,罂粟花,2,大麻酚,和,鸦片,主要成分,吗啡,的结构如下图,羟基与苯环上的碳原子,直接相连,的化合物是酚。,3,最简单的酚,苯酚,4,医药,5,医药,【,药品名称,】,苯酚软膏,【,性 状,】,黄色软膏，有苯酚,特臭味,【,药理作用,】,消毒防腐,剂，使细菌的蛋白质变性。,【,注意事项,】 1.,对本品过敏者、婴儿禁用。,2.,用后拧紧瓶盖,，当药品性状发生改变时禁止使用，尤其是,后。,3.,连续使用，一般使用一周，如仍末见好转，请向医师咨询，如有瘙痒、灼伤红肿红症等症状，应停止使用，并用,酒精洗净,。,【,不良反应,】,偶见皮肤刺激性。,【,药物相互作用,】 1.,。,2.,如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师。,【,贮 藏,】,苯酚软膏使用说明书,色泽变红,不能与碱性药物并用,密闭,在,30,以下保存,6,1,、苯酚的物理性质,颜色,:,无色,气味,:,特殊气味,状态,:,液态,熔点：,5.5,毒性：,有毒,溶解性：,不溶于水,易溶,于有机溶剂。,没有颜色,特殊的气味,晶体,43,有毒,常温时在水中溶解度不大，,温度高于,65,时，能跟水任意比互,溶。易溶于有机溶剂。,苯的物理性质,苯酚浓溶液对,皮肤,有强烈的,腐蚀性,，使用时要小心,!,如果不慎沾到皮肤上，应立即用,酒精,洗涤,。,7,2,、苯酚的结构,分子式：,结构简式：,OH,或,C,6,H,5,OH,C,6,H,6,O,官能团：,-OH,苯酚的结构特点,?,（,1,）具有苯环结构，,（,2,）具有羟基官能团，,（,3,）羟基跟苯环连接。,可能的性质？,具有苯的性质：加成、取代,具有羟基的性质：氧化等,8,根据你的对苯酚性质预习和推测，现有下列试剂，你能验证苯酚的哪些性质？请你设计实验验证。,苯酚溶液，高锰酸钾溶液，石蕊试液，,氢氧化钠溶液，碳酸钠溶液，,稀盐酸、氯化铁溶液，浓溴水，,9,3,、化学性质,、氧化反应,与氧气反应：,酸性高锰酸钾溶液：,易被氧化而变红,酸性高锰酸钾溶液褪色,燃烧氧化：,10,P,53,实验,3-3,完成下表中的实验，并填写实验现象。,液体呈浑浊,液体由澄清透明变为浑浊,液体由浑浊变为澄清透明,现象,实验,向盛有少量苯酚晶体的试管中加入,2mL,蒸馏水，振荡试管,再向试管中加入稀盐酸,向试管中逐滴加入,5%,的,NaOH,溶液并振荡试管,取苯酚溶液，滴加紫色,石蕊试液,不变色,活动与探究,11,苯酚的酸性,受,苯环,的影响，,酚羟基上的,H,比,醇羟基上的,H,活泼,，酚羟基在水溶液中,能够发生电离，,显示酸性。,ONa,H,2,O,NaCl,OH,ONa,HCl,OH,NaOH,易溶于水,（苯酚俗称,石 炭 酸,）,显弱酸性,苯酚不能使酸碱指示剂变色,浑浊,澄清溶液,浑浊,12,NaCl,酸性：,NaHCO,3,OH,ONa,H,2,O,CO,2,HClH,2,CO,3,C,6,H,5,OHHCO,3,Na,2,CO,3,OH,ONa,NaHCO,3,+HCl,OH,ONa,13,常温氧化,不反应,催化氧化,NaOH,O,2,反应较剧烈,反应温和,Na,C,6,H,5,OH,C,2,H,5,OH,OH,苯环使得羟基上的氢更活泼，,体现为苯酚的酸性,P,54,你如何从分子内基团间相互作用来解释下列事实。,2,、,实验表明，苯酚的酸性比乙醇强,。,反应,羟基对苯环的性质有无影响,?,？,14,P,54,实验,3-4,向盛有,少量,苯酚,稀,溶液的试管里,滴入过量,的浓溴水，观察现象。,有白色沉淀产生,实验现象：,注意：溴水为 饱和 溴水。过量后才有沉淀,饱和,活动与探究,15,受羟基的影响，苯基上的,H,变得更活泼了。,苯酚与溴的反应很灵敏，,常用于苯酚的定性检验和定量测定。,苯酚的取代反应,OH,Br,2,OH,Br,Br,Br,HBr,三溴苯酚 ，白色沉淀,3,3,邻、对位的,注意：溴水为,饱和,溴水。过量后才有沉淀,16,苯酚,苯,对溴的要求,反应条件,取代苯环上,氢原子数,结论,解释,一次取代苯环上,三,个氢原子,一次取代苯环,上,一,个氢原子,溴水,不用催化剂,使用催化剂,液溴,1,、苯和苯酚发生溴代反应的条件和产物有很大的不同。,苯酚与溴取代反应比苯容易,受羟基的影响，苯酚中苯环上的,H,变得更活泼了,P54,学与问,17,苯酚的显色反应,【,实验,】,向盛有苯酚溶液的试管中滴入几滴,FeCl,3,溶液，振荡，观察现象。,现象：,溶液呈紫色,应用：,检验苯酚的存在,。,4,、苯酚的用途：,P,54,推广：,用于鉴定酚的存在,18,基团之间的相互影响,酚羟基酸性,苯酚苯环三元取代,与,FeCl,3,显色,官能团决定有机物性质,物理,性质,课堂小结,19,
展开阅读全文