盆腔疾病MR诊断

单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,盆腔疾病MR诊断,子宫正常MRI表现,认为子宫,肌内层的肌纤维方向排列不同,认为结合带的含水量（,79.2%),低于子宫肌层,（,81.2%),和子宫内膜,（,82.8%),认为该区血管丰富，由子宫动脉终末分支形成的致密血管网和快速的血流形成信号丢失,认为该区细胞核增多,结合带为子宫肌内层，厚度56mm，在T2WI表现为低信号，低信号形成的解剖基础有不同的解释：,正常 子宫形态（内膜层，结合带，肌层）,肌层,结合带,内膜层,平扫T1WI,平扫T2WI,平扫T1WI,平扫T2WI,平扫CT,强化CT,子宫平滑肌瘤,(uterine leiomyoma),子宫平滑肌瘤为最常见的子宫肿瘤，在育龄妇女中发生率在,20%,25,肿瘤常多发，也可单发,发病与雌激素水平有关,临床上多无明显症状,常因不孕，反复流产或月经过多导致贫血而引起注意,子宫平滑肌瘤,(uterine leiomyoma),子宫平滑肌瘤多发生于子宫体部,少数也可位于宫颈部（占,0.5%),及阔韧带,阔韧带平滑肌瘤,发病率约占妇科肿瘤的,1%-3,。,。临床上把阔韧带平滑肌瘤分为真、假两种：,（,1,）真性起源于阔韧带内的平滑肌组织或血管平滑肌组织,（,2,）假性是指宫体或宫颈侧壁向阔韧带前后叶腹膜间生长,子宫平滑肌瘤分为浆膜下、肌壁间及粘膜下三种，其中以肌壁间肌瘤最常见，约占总数,62,子宫平滑肌瘤,(uterine leiomyoma),病理类型,普通型,(ordinary,leiomyoma,),：,主要由平滑肌纤维束及胶原纤维构成,细胞型,(cellular,leiomyoma,),：,主要由排列致密的细胞团构成，胶原纤维极少,退变型,(degenerated,leiomyoma,),：,平滑肌瘤可发生多种变性，最常见的有透明变性（,60%,），其他变性包括水肿（,50%,）、出血（,10%,）、囊性变（,4%,）和钙化（,4%),子宫平滑肌瘤,(uterine leiomyoma),CT表现,子宫外形呈分叶状增大或自子宫向外突出的实性肿块,密度均匀或较均匀，,CT,值与子宫肌层相当，境界清楚,宫旁脂肪层存在,如发生坏死变性，可见不规则的低密度区，或在增大增厚的子宫肌层内形成囊性低密度区。长期存在的子宫肌瘤可发生钙化，如见子宫分叶状增大并含钙化，诊断较为明确,强化扫描子宫肌瘤与肌层同样增强，变性、液化或坏死部分不强化,病例1:子宫平滑肌瘤,CT平扫,CT强化,病例2:子宫平滑肌瘤,CT平扫,CT强化,子宫平滑肌瘤,(uterine leiomyoma),MRI表现,形态特征,:,子宫增大，单发者，子宫表现为局灶性增大；多发者，表现为较弥漫性增大,信号特征：,见表。根据,T2 W I,中显示的边界清晰的低,MR,信号特征，一般可作出普通型子宫平滑肌瘤的定性诊断，但较难鉴别细胞型和退变型,序列,退变型,细胞型,普通型,T1WI,等信号或各种各样表现,等信号,稍低信号,T2WI,高信号或各种各样表现,较高信号,低信号,GD-DTPA,轻度或不规则强化,明显均匀强化,病例: 女性，39岁，子宫黏膜下平滑肌瘤,病例: 女性，44岁，子宫浆膜下平滑肌瘤（黏液变性）,病例:子宫多发平滑肌瘤,子宫腺肌症,(adenomyosis),为正常子宫内膜侵入子宫肌壁间的一种良性病变，发病率19,%,62%,病理诊断标准：距内膜基底层以下至少1个低倍视野（大约,）,深处的肌层中出现,内膜腺体和间质，呈岛状分布,，,其周围有增生肥大的平滑肌,根据生长方式分为弥漫型、局限型,病因不清，多认为子宫内膜损伤所致,无,特异临床表现，可与多种妇科疾病同时发生,子宫腺肌症,(adenomyosis),MRI表现,文献报道,MRI,诊断子宫腺肌症特异性,66%,91%,，敏感性,88,%,93%,，高于超声检查,T,2,WI,矢状位为最佳,子宫内膜由宫腔向宫壁异位的通道都发生形态变化，该途径的结合带变模糊，子宫内膜基底部变毛糙,弥漫型：,T2WI,结合带厚度,10mm,，,结合带不随月经周期 变化而变化,局限型：,在,T2WI,内膜岛呈斑点或圆点状高信号，散在分 布,，,若岛内出血较多，则在,T1WI,上也呈高信号,病例:女性 ，46岁，子宫腺肌症,局限型子宫腺肌症,子宫肌瘤,部位,内膜周围的肌层,肌层的任何部位,形状,卵圆形和不规则型,圆形,与周围组织界限,多不清晰,多清晰,假包膜,无,多有,T2WI信号,与结合带相近,低于结合带,病灶内点状高信号,多有,多无,与子宫内膜关系,可使其轻度受压,可使其严重扭曲变形,对子宫轮廓的影响,无,有,局限型子宫腺肌症与子宫肌瘤MRI鉴别要点,宫颈癌,(cervical carcinoma),宫颈癌是最常见的妇女恶性肿瘤之一，在全球女性中仅次于乳腺癌居第二位，在许多发展中国家其发病率和死亡率居第一位,发病年龄以3555岁最多，20岁以前极少发病，60岁以后发病率也有下降,最早出现的症状主要是阴道出血及白带增多，年轻患者常为接触性出血，老年患者常表现为绝经后阴道出血，出血量可多可少,宫颈癌,(cervical carcinoma),晚期根据病灶侵犯脏器情况可出现相应症状，如侵犯神经、盆壁、膀胱或直肠时，可引起疼痛、尿频、尿急、血尿、肛门坠胀、便血等，如压迫或侵犯输尿管，可导致输尿管梗阻、肾盂积水、肾功能损害等,宫颈癌原发于子宫颈表面或子宫颈管内的上皮，阴道脱落细胞学检查是宫颈癌早期诊断最常用的筛选方法，如脱落细胞阳性者再进一步作阴道镜宫颈组织活检以明确诊断,宫颈癌病理类型,宫颈癌组织学上分为鳞状上皮癌和腺癌。宫颈鳞状上皮癌约占95。近年来资料显示，子宫颈腺癌发生率有上升趋势，子宫颈腺癌治疗效果远较鳞癌差。,宫颈癌扩散的主要方式为直接侵犯和淋巴道转移，也可经血行转移，血行转移多出现在低分化癌或晚期癌患者,is the third most common gynecologic malignancy,is the most common malignancy in women under 50 years of age,90% of cervical cancers are,squamous,epithelial carcinomas, with the remainder comprising,adenocarcinomas,or,adenosquamous,carcinomas,Cervical Carcinoma,宫颈癌影像学检查的主要作用在于：,观察肿瘤的范围,周围的扩散情况,盆壁有无侵犯以及盆腔有无转移,判断肿瘤分期，为临床提供确定治疗方案的有力依据,宫颈癌CT表现,早期宫颈癌（即病变未超出宫颈）,：,CT,往往不能准确诊断，早期诊断依赖于宫颈涂片或活检。此时,CT,的重要作用在于确定盆腔和腹膜后有无转移灶,II,b,期以后宫颈癌,：,CT,表现为宫颈呈结节状或普遍性肿大，局部可见软组织密度肿块，如肿块较大时，中央可出现坏死而表现为不规则低密度区，与邻近脏器间的脂肪层模糊或消失，部分患者宫颈肿块可阻塞宫颈管内口，出现子宫腔积水、积血或积脓，,CT,上表现为子宫腔扩大，内含有水样密度影,T1-w:,isointense,to surrounding,normal structures,T2-w: high signal intensity,postcontrast,: variable enhancement of the tumor,MR is an excellent modality for the staging of cervical carcinoma,MRI of Cervical Carcinoma,宫颈癌影像学表现,如出现盆壁受侵，表现为宫旁融合性或不规则条状软组织影，盆壁软组织不对称,如肿块压迫或侵犯输尿管，可导致输尿管梗阻及肾盂积水,如累及膀胱和直肠，表现为膀胱或直肠旁脂肪层消失及,不对称性壁的增厚,淋巴结转移主要见于盆腔内、腹股沟、腹膜后淋巴结肿大,病例1:女性 ，62岁，子宫颈鳞状细胞癌，IIIII级，合并宫腔积液,病例2:女性 ，38岁，子宫颈鳞状细胞癌，II级,病例3:女性 ，47岁，子宫颈鳞状细胞癌，II级，侵至深肌层,病例4:女性 ，59岁，子宫颈鳞状细胞癌，II级，侵犯深肌层,病例5:女性 ，49岁，子宫颈鳞状细胞癌，合并宫腔积液,女性 ，48岁，子宫颈癌侵犯膀胱,右髂脉管区淋巴结肿大,病例6: 女性 ，56岁，子宫颈鳞状细胞癌,病例7:女性 ，64岁，子宫颈鳞状细胞癌，II级，侵及浅肌层（大体标本：宫颈管息肉样物）,MR Staging of Cervical Carcinoma,is the most common invasive malignancy of the female genital tract,most patients are postmenopausal,65-70% are,adenocarcinoma, 15-20% are,adenoacanthomas,(,adenocarcinoma,accompanied by benign-appearing,squamous,cells), 10-15% are,adenosquamous,carcinomas,uterine sarcomas are rare, accounting for only 3-5% of uterine cancers, and comprise either mixed,mllerian,tumors or,leiomyosarcomas,Endometrial Carcinoma,T1-w:,isointense,to the uterus unless hemorrhagic areas,T2-w: SI intermediate between normal,endometrium,and normal,myometrium,MR is often used in evaluating patients with known endometrial cancer, because it,is an excellent modality for evaluation of the depth of,myometrial,invasion, this affects both therapy and prognosis of uterine carcinomas,MRI of Endometrial Carcinoma,Staging of Endometrial Carcinoma,MR Staging of Endometrial Carcinoma,病例:女性，53岁，子宫内膜腺癌，侵及浆膜层,卵巢常见的良性病变包括囊肿、囊腺瘤和畸胎瘤，较少见的有,Brenners,瘤、良性卵泡膜细胞瘤、纤维瘤等,卵巢良性病变生长缓慢，早期一般无临床症状，大多数病人因腹部其他不适或体检时偶尔发现，部分病人以腹部肿块为首发症状,如肿瘤有分泌激素功能，可有相应的内分泌症状或月经周期的改变，巨大肿块可出现压迫症状，如排便、排尿困难等,卵巢良性病变,卵巢囊肿包括：单纯囊肿,功能性囊肿,子宫内膜异位囊肿,卵巢囊肿,卵巢单纯囊肿 (simple cyst),病理上将无上皮或部分衬覆以扁平或立方上皮，无法确定其组织类型的囊肿称为单纯囊肿,单纯性卵巢囊肿较多见，好发于3040岁，临床早期多无症状，囊肿较大时可有腹胀感,病变外表光滑，单房，壁薄，切面为单一囊腔，腔内充满清亮或淡黄色液体，囊腔内壁光滑,病例:女性，46岁，卵巢囊肿,病例: 女性，43岁（子宫肌瘤术后），右卵巢单纯囊肿,功能性卵巢囊肿(,functional cyst),功能性卵巢囊肿与排卵有关，包括:,黄体囊肿,卵泡囊肿,卵泡膜黄素囊肿等,病例:女性，36岁，右卵巢黄体血肿,卵巢子宫内膜异位囊肿,(ovarian endometrial cyst),卵巢子宫内膜异位症在子宫外子宫内膜异位症中最多见，占盆腔子宫内膜异位症的80,卵巢宫内膜异位囊肿是由于子宫内膜异位于卵巢并有周期性出血而形成的慢性血肿，囊内常为,含暗褐色粘稠性陈旧,血液，状似巧克力，故又称为巧克力囊肿,卵巢子宫内膜异位囊肿,(ovarian endometrial cyst),囊肿大小可随月经周期而有变化,常为双侧性,好发于3040岁妇女，月经初潮前无发病，患者常有痛经史,卵巢子宫内膜异位囊肿CT表现,卵巢宫内膜异位囊肿,CT,表现不如,MRI,具有特征性,通常表现为卵巢部位如“葫芦”或“花瓣”状多房样囊性肿块，壁薄，如有出血可见分层现象,CT,值因出血时间不同亦表现不同，囊内出血较新鲜时，,CT,值往往偏高,由于病变与邻近器官粘连往往表现为边界不清,有作者认为,CT,上如病变表现为边界不清的高密度及合并分隔时应考虑子宫内膜异位囊肿可能,卵巢子宫内膜异位囊肿MRI表现,MRI,敏感性和准确性高,表现为单囊或多囊,由于囊肿反复出血，囊肿穿破后新的出血又被包裹，在其周围形成“卫星囊”样改变，为子宫内膜异位症特征表现,由于囊内出血时期不同，囊肿信号常呈多样性,-,急性血肿：,T1WI,高信号；,T2WI,低信号,-,慢性血肿：,T1WI,高信号；,T2WI,高信号,-,：,T1WI,和,T2WI,均呈,混杂信号,病例1:女性，17岁，右卵巢巧克力囊肿（手术：囊内含紫红色液体）,病例2:女性，31岁，子宫内膜异位症（手术：呈“冰冻骨盆”，行降结肠造瘘）,上皮性肿瘤(Epithelial tumors),浆液性(Serous),黏液性(Mucinous),子宫内膜样(Endometrioid),透明细胞(Clear cell),卵巢纤维上皮瘤(Brenner),未分化(Undifferentiated),生殖细胞肿瘤(Germ cell tumors),畸胎瘤(Teratoma),成熟型(Mature),未成熟型(Immaature),无性细胞瘤(Dysgerminoma),内胚窦瘤(Endodermal sinus tumor),胚胎细胞癌(Embryonal cell carcinoma),绒毛膜癌(Choriocarcinoam),卵巢肿瘤分类,(Classification of ovarian tumors),最常见,次之,性索-间质肿瘤(Sex cord-stromal tumors),颗粒-间质细胞肿瘤(Granulisa-stromal cell tumors),颗粒细胞瘤(Granulosa cell tumor),纤维泡膜细胞瘤(Fibrothecoma),硬化性间质瘤(Sclerosing stromal tumor),滋养细胞-间质肿瘤(Sertoli-stromal tumors),萨托利-莱迪希细胞肿瘤(Sertoli-Leydig cell tumor),类固醇细胞肿瘤(Steroid cell tumors),其他类肿瘤(Other tumors),转移性肿瘤(Metastatic tumors),卵巢上皮性肿瘤,上皮性肿瘤占全部卵巢肿瘤的,60%,，恶性卵巢肿瘤的,85%,青春期前罕见，高峰年龄,60,70,岁,上皮性肿瘤的亚型包括：浆液性、黏液性、子宫内膜样、透明细胞、纤维上皮及未分化肿瘤,根据其组织学特征及临床行为，上皮性卵巢肿瘤分良性（,60%,75%,），恶性（,21%,35%,）或交界性（,4%,5%,）,肿瘤类型,良性(%),交界性(%),恶性(%),浆液性肿瘤,60,15,25,粘液性肿瘤,80,10,10,宫内膜样肿瘤,0,0,100,透明细胞肿瘤,0,0,100,未分化性肿瘤,0,0,100,卵巢上皮性肿瘤,肿瘤类型,特征,浆液性,黏液性,临床所见,良性卵巢肿瘤,恶性卵巢肿瘤,良、恶性比例,影像学所见,大小,壁，分房,分房的密度或信号强度,乳头状突起,钙化,双侧性,癌播散,25%,50%,60%良性，15%交界性，25%恶性,较黏液性肿瘤小,囊壁薄，通常单房,一致,常见,砂粒样，常见,常见,比较常见,20%,10%,80%,良性，,10%,15%,交界性，,5%,10%,恶性,通常较大，可以巨大,多房，有小囊成分，蜂房样分房,各种各样,罕见,线样，罕见,罕见,腹膜假性黏液瘤,浆液性与黏液性肿瘤的鉴别要点 ：,病例:女性，44岁，（左）卵巢黏液性囊腺瘤,病例:女性，59岁，右卵巢黏液性囊腺瘤(手术描述: 壁厚3mm?, 基底部有蒂与卵巢相连),卵巢纤维上皮瘤(Brenners tumor),Brenners,瘤属卵巢上皮间质肿瘤，它在卵巢上皮间质肿瘤中占的比例较少，在卵巢肿瘤中发生率约为12,大部分为良性，少数为交界性和恶性,发病年龄大部分在4050岁以上较高年龄组,多为单侧，双侧发病约为3.7%6.5,少数伴有,Meig,s,综合征，出现胸水和腹水，或伴有内分泌症状，出现功能性出血及绝经后出血，偶尔有轻微男性化,卵巢纤维上皮瘤(Brenners tumor),文献将该病分为4型：实质性；囊性；附着卵巢囊腺瘤囊壁；卵巢内微小肿瘤,病理学上肿瘤主要由上皮细胞巢及其周围的纤维间质构成。肿瘤多数为实性，少数为囊实性，完全囊变者极少。肿瘤切除后,本病预后良好，伴有,Meigs,综合征的切除肿瘤后胸腹水迅速消失。,CT,上表现为卵巢区圆形或卵圆形软组织肿物，边界清楚，直径一般小于5,cm，,如肿瘤内有囊变时,CT,上表现为低密度影，如肿瘤体积较大以及内有多囊，提示有恶性可能。约30的,Brenners,瘤可合并其他卵巢肿瘤，如囊腺瘤或畸胎瘤，并常位于同侧,患者：女，46岁，卵巢Brenners tumor,生殖细胞肿瘤,仅次于上皮性肿瘤，占所有卵巢肿瘤的,15%-20%,包括成熟畸胎瘤、不成熟畸胎瘤、无性细胞瘤、内胚窦瘤、胚胎性癌及绒毛膜癌,仅成熟性畸胎瘤为良性，且最常见,其他类型皆恶性，约占卵巢恶性肿瘤的不足,5%,恶性生殖细胞瘤通常较大，表现为以实性成分为主的复杂结构，无特异性,血清,AFP,及人绒毛膜促性腺激素升高有助于诊断,病例：女性，卵巢畸胎瘤,病例：59岁，女性，卵巢畸胎瘤（主要为脂肪成分）,病例：15岁，女性，（左）卵巢畸胎瘤，I 级（其内包括囊性内容、毛发、牙齿、油脂样物）,incidence below cervical or endometrial carcinoma, but is the leading cause of death due to genital cancer,5-year survival rate: 38%,early diagnosis is difficult as the onset is insidious and the tumors are often clinically silent,Ovarian Carcinoma,70% arise from surface epithelium. of these,- serous,cystadenocarcinoma,: 42%,-,mucinous,cystadenocarcinoma,: 12%,-,endometrioid,carcinoma: 15%,- undifferentiated carcinoma: 17%,- clear cell carcinoma: 6%,15% germ cell tumors,5-10% metastases,5-10%,gonadal,stroma,and nonspecific,mesenchymal,tumors,Ovarian Carcinoma,1、盆腔内原发肿块：,影像学表现提示恶性的征象包括：,病变直径大于4,cm；,乳头状突起，此征象常常在增强,CT,上可显示；,病变内分隔或囊壁的厚度超过3,mm,且不规则；,肿块常为实性或以实性为主；,分叶状的实性肿块；,在增强,CT,上见到肿瘤血管,以上征象对于术前卵巢良、恶性鉴别诊断缺乏特异，但通常肿块内实性成分越多、分隔越厚，恶性可能性越大,卵巢癌影像学表现,2、腹水 ：,腹水有助于发现腹腔内小的肿瘤种植灶,3、,腹腔及大网膜转移：,大网膜转移典型表现为横结肠与前腹壁间或前腹壁后方相当于大网膜部位偏平如饼状软组织肿块,4、腹膜假性粘液瘤 ：,卵巢粘液性囊腺癌的囊性病变破裂后进入腹膜腔后形成,5、淋巴结转移,：,卵巢癌的淋巴转移主要累及髂外、髂总等盆腔组淋巴结及腹股沟和腹膜后主动脉旁淋巴结。影像学对淋巴结转移的诊断同其他盆腔肿瘤一样，存在假阴性和假阳性，对有转移而尚未肿大的淋巴结或非转移因素所致的淋巴结增大，诊断有其限度,6、,远处器官转移,卵巢癌影像学表现,肿瘤,类型,良性上皮性肿瘤,恶性,上皮性肿瘤,成分,壁厚度,内部结构,腹水,其他,完全囊性,壁薄（3mm）,无,无,大的软组织肿块伴坏死,厚,有乳头状突起,有,腹膜种植，盆壁侵犯，淋巴结肿大,良、恶性上皮性肿瘤的鉴别：,大网膜转移,转移性卵巢肿瘤,约占所有卵巢肿瘤的,10%,，常发生在生殖年龄,最常见的原发部位为结肠及胃，其次是乳腺、肺及,对侧卵巢,影像学所见为非特异性，包括主要为实性或混杂有,囊实性成分的肿块,Krukenberg,瘤在,T1,及,T2,表现为双侧不同信号肿块，,有低信号的实性成分（致密间质反应）及内部高信,号区（黏液）,75% bilateral,may from gastrointestinal tract, breast, and other pelvic organs,Krukenberg,tumor:,is a term used to describe ovarian metastases which contain,mucin,-filled signet-ring cell.,76%,100% arise from a primary gastric carcinoma,however, may also from colon, breast, appendix, and even gallbladder,Metastatic Tumors of the Ovary,病例：女，60岁，右卵巢转移性肝细胞癌,rare, accounting for 0.3% of gynecologic cancers,symptoms similar to ovarian cancer,low 5-year survival rate,preoperative diagnosis is unusual,histologically, the majority are,adenocarcinomas,Fallopian Tube Carcinoma,膀胱癌,(,bladder carcinoma),膀胱癌为泌尿系最常见的恶性肿瘤，男性发病率明显高于女性，好发年龄为5070岁,大多数膀胱癌以无痛性肉眼血尿或镜下血尿为首发症状，多为间歇出现的全程血尿，有时可伴有血块,间歇性无痛性肉眼血尿被认为是膀胱癌的典型症状,如肿瘤位于一侧输尿管口，引起输尿管浸润，可造成一侧输尿管扩张，肾盂积水,膀胱癌,(,bladder carcinoma),膀胱癌绝大多数来源于移行上皮，移行上皮癌约占90%左右，其他类型少见，包括鳞状细胞癌、腺癌及未分化癌,膀胱镜检查是诊断膀胱癌的主要方法，可直接观察肿瘤的部位、大小、数目及形态，并可进行活检确诊及治疗,影像学检查方法主要包括超声、,CT,和,MRI,，,其主要作用,（,1,）,显示肿瘤的大小及范围；（2）了解膀胱周围及邻近脏器是否受侵、盆腔淋巴结有无转移；（3）对膀胱癌进行准确临床分期,病例：膀胱癌,CT平扫,CT强化,病例：男，69岁，膀胱癌,T1WI,T2WI,膀胱其他类肿瘤,膀胱其他类肿瘤较少见，如乳头状瘤,(,papilloma,),、,平滑肌瘤,(,leiomyoma,),、,嗜铬细胞瘤,(,pheochromocytoma,),等良性肿瘤及恶性的膀胱各种肉瘤,(sarcoma),、,淋巴瘤,(lymphoma),等,以上肿瘤影像上,均表现为膀胱腔内的充盈缺损，难于作出精确诊断，确诊需依靠膀胱镜结合活检,鉴别诊断,前列腺增生和前列腺癌,(,prostatic,hyperplasia and carcinoma),膀胱结石,(cystic calculi),膀胱憩室,(bladder,diverticulum,),神经源性膀胱,(,neurogenic,bladder),膀胱炎(,c,ystitis,),脐尿管肿瘤,(,urachal,carcinoma),膀胱其他类肿瘤,神经源性膀胱,(neurogenic bladder),神经源性膀胱是一种神经障碍所造成的膀胱排尿功能失常的疾病，其病因有多种,其病理改变包括膀胱肌肉过度扩张而松弛；膀胱肌肉张力长期增高，肌肉肥厚形成小梁，加上内压增高，在小梁间膀胱壁向外膨出形成憩室,最常见的临床表现为不能自主排尿、排尿困难或尿失禁，也可有排尿感觉异常、排尿起始和终止失常、排尿无定时、多次不规则少量排尿、尿急等。由于发生尿潴留，可并发感染或结石而出现相应症状,脐尿管癌,(urachal carcinoma),脐尿管由胚胎时期尿囊管退化形成的一条索状物，位于膀胱顶与脐部之间,成人正常的脐尿管略呈圆锥形，底位于膀胱顶，锥尖达脐部，其官腔不超过1,mm，,官腔被增生、脱落的上皮碎屑所闭塞,脐尿管癌十分罕见，文献报道发病率占所有成年癌瘤,中,的,0.01%,，占膀胱癌中的,0.17%,0.34%,脐尿管癌术后较易复发，后期可出现远处转移，如转移到网膜、肝脏、肺和骨，其预后较原发性膀胱癌差，5年生存率为10%,43%,脐尿管癌,(urachal carcinoma),多为男性，发病年龄约,65%,为,40,70,岁（,4,个月,84,岁）,脐尿管癌绝大多数为腺癌,，主要为粘液性腺癌,临床症状以血尿最多见，其它表现可有粘液尿，下腹疼痛不适，膀胱刺激征及耻骨上肿块，也可出现从脐部有粘液性、血性及脓性分泌物流出,脐尿管癌,(urachal carcinoma),脐尿管癌典型表现为从膀胱前上方的软组织肿块向脐部扩展,肿物位于中线，贴于前腹壁，大部分位于膀胱外，可突入腔内，侵犯膀胱顶部前方粘膜,肿物可为实性、囊性或混合性，大约50%,70%,的病例在肿瘤边缘可见线状或点状钙化,增强,扫描肿瘤多表现为不均匀强化,极少数病例可合并有小肠瘘，此时在肿块内可见到气体或口服的造影剂,由于,MR,可行多方位、多平面成像检查，更有利于确定和了解肿瘤对膀胱及邻近结构的累及情况,男性，46岁，排尿困难，肉眼血尿3周，,脐尿管高分化腺癌,正常前列腺,前列腺腺体组织,外周带,(peripheral zone),70%-75%,移行带,(peripheral zone),5%,中央带,(peripheral zone),20%-25%,前列腺非腺体组织,尿道,(urethra),纤维基质带,正常前列腺CT表现,正常前列腺MR表现,前列腺增生,(prostatic hyperplasia),前列腺增生结节常向上突入膀胱底部，由于部分容积效应，横断面扫描可表现似膀胱腔内肿瘤，此时采用冠状面扫描可见突入膀胱内部分呈宽基底且与增大的前列腺相连，膀胱壁无异常,79岁，男性，前列腺增生,前列腺癌,前列腺癌,外周带,(peripheral zone),：,68%,移行带,(transitional zone),：,24%,中央带,(central zone),：,8%,前列腺增生,移行带和中央带,MRI不能区分,前列腺癌,(prostatic carcinoma),前列腺癌可侵犯膀胱底部，而膀胱癌也可侵犯前列腺，轻度侵犯时一般不难判断其肿瘤起源，但如晚期侵犯程度较严重时则分辨困难,79岁，男性，前列腺癌,85岁，男性，前列腺癌,Normal Prostate Spectrum,含丰富的枸橼酸盐和中等浓度胆碱类化合物,Spectrum of Prostate Cancer,Choline, Citrate ,Choline峰越高，癌侵袭性越大,三维前列腺波谱,治疗前,6个月,12个月,前列腺频谱有效地监测治疗过程,谢谢,