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,热点题型四透过细胞分裂图像解决减数分裂与可遗传变异的关系,例,1,(2017,新课标,，,1),已知某种细胞有,4,条染色体，且两对等位基因分别位于两对同源染色体上。某同学用示意图表示这种细胞在正常减数分裂过程中可能产生的细胞。其中表示错误的是,答案,【审题关键,】,(1),由题干可知，某种细胞含有,4,条染色体且两对等位基因,G,和,g,、,H,和,h,分别位于两对同源染色体上，其中,G,和,g,所在染色体大，而,H,和,h,所在染色体小。,(2)A,图细胞特点是,染色体散乱分布，没有同源染色体,，则其可表示,减数第二次分裂前期,，该分裂过程中，含有,基因,G,和基因,H(,或基因,g,和基因,h),的非同源染色体组合到一起。,B,图细胞中染色体的行为特点和,A,图相同，只是在分裂过程中，含有基因,g,和基因,H(,或基因,G,和基因,h),的非同源染色体组合到一起。,(3)C,图细胞特点是,染色体数目减半，没有姐妹染色单体，则其为,B,图所示细胞经减数第二次分裂所形成的子细胞,。,(4),减数第一次分裂后期特点为,同源染色体分离，非同源染色体自由组合,，因此正常情况下，减数分裂形成的配子中不应该含有,同源染色体和等位基因,。,归纳总结,减数分裂与基因重组,(1),非同源染色体上的非等位基因自由组合导致基因重组,(,自由组合规律,),。在减数第一次分裂后期，可因同源染色体分离，非同源染色体自由组合而出现基因重组，如,A,与,B,或,A,与,b,组合。,(2),同源染色体的的非姐妹染色单体之间的交叉互换导致基因重组。在减数第一次分裂四分体时期，可因同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换而导致基因重组，例如原本,A,与,B,组合，,a,与,b,组合，经重组可导致,A,与,b,组合，,a,与,B,组合。,例,2,(,经典高考题,),下图为基因型,AABb,的某动物进行细胞分裂的示意图。相关判断错误的是,A.,此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞,B.,此细胞中基因,a,是由基因,A,经突变产生,C.,此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞,D.,此动物体细胞内最多含有四个染色体组,答案,【审题关键,】,(1),由题干可知该生物基因型为,AABb,，因此图示细胞中基因,a,不可能是,交叉互换,产生的，只能是,由基因,A,经突变,产生。,(2),题干图示细胞的特点是不含同源染色体，含有染色单体，染色体散乱分布，则其为,次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体,，若为次级精母细胞，则能产生,AB,和,aB,两种精子；若为次级卵母细胞，则能产生,AB,或,aB,一种卵细胞。,(3),由题干信息可知动物体细胞内含有,二,个染色体组，图示细胞所含染色体组数目是体细胞的,一半,，在,有丝分裂后期最多,且含有,四,个染色体组。,归纳总结,减数分裂与基因突变,在减数第一次分裂前的间期，,DNA,分子复制过程中，如复制出现差错，则会引起基因突变，此时可导致姐妹染色单体上含有等位基因，这种突变能通过配子传递给下一代，如图所示：,例,3,(,经典高考题,),基因型为,AaX,B,Y,的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的,AA,型配子。等位基因,A,、,a,位于,2,号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是,2,号染色体一定在减数第二次分裂时未分离,2,号染色体可能在减数第一次分裂时未分离,性染色体可能在减数第二次分裂时未分离,性染色体一定在减数第一次分裂时未分离,A.,B.,C.,D.,答案,【审题关键,】,(1),该小鼠的基因型为,AaX,B,Y,，其处于四分体时期的初级精母细胞中染色体及基因组成如,右,图所示。等位基因,A,、,a,位于,2,号,染色体上，,B,位于,X,染色体上。若正常减数分裂则形成的配子的基因型为,AX,B,、,aX,B,、,AY,、,aY,四种。,(2),依据题干中提供的信息,“,产生一个不含性染色体的,AA,型配子,”,，可知,A,与,A,没有分离，而其分离发生在,减数第二次分裂后期,；,“,不含性染色体,”,有两种可能：一是,减数第一次分裂后期同源染色体未分离,，二是减数第二次分裂后期,姐妹染色单体分离后移向同一极,。,归纳总结,减数分裂与染色体变异的关系分析,(1),减数分裂异常导致配子种类变化的规律,如果减数第一次分裂异常，则所形成的配子全部不正常；如果减数第二次分裂一个次级精母细胞分裂异常，则所形成的配子有的正常，有的不正常。如图所示：,(2)XXY,与,XYY,异常个体的成因分析,XXY,成因,XYY,成因：父方减数分裂,异常，即减数分裂,后期,Y,染色体着丝粒分裂后两条,Y,染色体共同进入同一精细胞。,1.,下图表示一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法错误的是,A.,非姐妹染色单体之间发生了交叉互换,与,b,的分离发生在减数第一次分裂,与,a,的分离只发生在减数第一次分裂,D.,基因突变是等位基因,A,、,a,和,B,、,b,产生的根本原因,跟踪训练,1,2,3,4,答案,解析,解析,在两条非姐妹染色单体上都有黑色和白色两种片段，说明两条同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，,A,项正确；,在减数第一次分裂的后期，两条同源染色体上的等位基因,B,和,b,随着同源染色体的分开而分离，,B,项正确；,由图可知，两条染色体上,A,与,a,所在部分发生了交叉互换，因此，,A,与,a,的分离发生在减数第一次分裂的后期和减数第二次分裂的后期，,C,项错误；,等位基因产生的根本原因是基因突变，,D,项正确。,1,2,3,4,2.,某哺乳动物的基因型为,AABbEe,，如图是其一个精原细胞在产生精细胞过程中某个环节的示意图，据此可以判断,A.,图示细胞为次级精母细胞，细胞中含一个染色体组,B.,该精原细胞产生的精细胞的基因型有,ABe,、,aBe,、,AbE,C.,图示细胞中，,a,基因来自基因突变或基因重组,D.,三对基因的遗传遵循自由组合规律,答案,解析,1,2,3,4,解析,图示细胞中无同源染色体，故该细胞是次级精母细胞，细胞中含有两个染色体组，,A,项错误；,因为亲代细胞中无,a,基因，故其来自基因突变，,C,项错误；,正常情况下，一个精原细胞减数分裂产生的精细胞有两种基因型，图示细胞发生了基因突变，产生的精细胞有三种基因型，分别为,ABe,、,aBe,和,AbE,，,B,项正确；,A,、,a,与,B,、,b,位于同一对同源染色体上，其遗传不遵循基因的自由组合规律，,D,项错误。,1,2,3,4,3.,性染色体为,XY(,),和,YY(,),的精子产生的原因分别是,A.,减数第一次分裂同源染色体未分离，,减数第一次分裂同源染色体,未分离,B.,减数第二次分裂姐妹染色单体未分离，,减数第二次分裂姐妹染色,单体未分离,C.,减数第一次分裂同源染色体未分离，,减数第二次分裂姐妹染色单,体未分离,D.,减数第二次分裂姐妹染色单体未分离，,减数第一次分裂同源染色,体未分离,1,2,3,4,答案,解析,解析,X,和,Y,染色体是一对特殊的同源染色体，若减数第一次分裂后期这一对同源染色体未分离，则会产生性染色体为,XY,的精子；若减数第一次分裂正常，减数第二次分裂后期,Y,染色体上的两条姐妹染色单体未分离而进入同一个子细胞，则会产生性染色体为,YY,的精子。,1,2,3,4,4.,番茄是二倍体植物,(2n,24),，其正常叶基因,(D),与马铃薯叶基因,(d),位于,6,号染色体上。番茄变异后可出现一种三体，其,6,号染色体的同源染色体有三条。三体在减数分裂联会时，,3,条同源染色体中的任意,2,条配对联会，另,1,条同源染色体不能配对。减数第一次分裂的后期，配对的同源染色,1,2,3,4,体正常分离，而不能配对的,1,条染色体随机移向细胞的任意一极。而其他如,5,号染色体正常配对及分离,(,如图所示,),。下列分析错误的是,A.,三体番茄,1,个体细胞中最多含有,50,条染色体,B.,通过显微镜观察根尖分生区细胞的染色体可检测出三体番茄,C.,三体形成的原因可能是减数第一次分裂过程中有一对同源染色体未分开,D.,若将基因型为,DDd,的个体与基因型为,dd,的个体杂交，后代正常叶型,马,铃薯叶型为,3,1,答案,解析,1,2,3,4,解析,三体番茄体细胞中染色体数是,25,条，在有丝分裂后期，染色体数最多为,50,条；染色体形态数目可在显微镜下观察到；减数第一次分裂有一对同源染色体未分开或是减数第二次分裂有一对姐妹染色单体未分开，移向了同一极，这样形成的异常配子和正常减数分裂形成的配子结合成的受精卵，都可发育成三体；基因型为,DDd,个体产生配子的比例为,Dd,D,DD,d,2,2,1,1,，与基因型为,dd,的个体杂交，后代基因型比例为,DDd,dd,Ddd,Dd,1,1,2,2,，故正常叶型,马铃薯叶型为,5,1,。,1,2,3,4,
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