系统性硬皮病-杨彦荣

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,系统性硬皮病-杨彦荣,系统性硬皮病-杨彦荣系统性硬皮病-杨彦荣,硬皮病（Scleroderma）定义：,硬皮病（,Scleroderma,）是一种以皮肤和内脏胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病，本病呈慢性经过，仅可累及皮肤，也可既累及皮肤同时也累及内脏。,硬皮病的病因：,本病原因不明有下列发病学说：,（一）自身免疫病：常合并红斑狼疮，皮肌炎，在血清中不存在有多种的自身抗体，系统性硬皮病患者的混合淋巴细胞培养物中有细胞功能破坏，免疫抑制剂治疗有一定效果等，故认为可能为一自身免疫病。,（二）胶原代谢异常：硬皮病患者有纤维母细胞缺陷，合成大量幼稚的细胶原纤维，在活动性硬皮病时，新合成胶原中交叉连接是易变的，且交叉连接增加，致使胶原不易溶解。,硬皮病的病因,（三）血管病变：硬皮病患者的血管变化发生于胶原硬化之前。用毛细血管镜、体积描记法和血管造造影术，发现硬皮病血管病变符合特殊型的周围性血管闭塞病。从血管收缩素、5羟色胺和冷对周围血管的影响以及某些早期损害的组织学变化，认为硬皮病是一种原发性的血管病。,硬皮病的分类,局灶性硬皮病（localized Scleroderma）,硬斑病,带状硬皮病,点滴状硬皮病,系统性硬皮病（Systemic Scleroderma）,弥漫型系统性硬化症,局限型系统性硬化症,临床表现(,局限性硬皮病),（一）局限性硬皮病：以皮肤损害为主，无全身症状，好发女性，年龄2050岁，最初出现皮肤浮肿、硬化、萎缩、呈斑状或线状分布，无雷诺现象。,硬斑病：好发于躯干的一种圆形、椭圆形、母指大至手掌大斑块。初始淡红色，而中央部带有光泽硬化。边缘部特有有炎症性红晕称为lilae轮。有进行性的色素沉着或脱失，局部皮肤凹陷。经过良好。数年后可自行消退。,多发性硬斑病：发生于四肢、面部或躯干硬斑病合并有带状硬皮病、关节痛、RA反应、抗ENA抗体阳性，在头发部常留有局限性永久性脱发。,线状硬皮病：多发于四肢伸侧，前额等部位线状皮肤硬化、萎缩、凹陷、伴有色素脱失。,剑伤性硬皮病：多发于前额近正中部向头皮延伸呈刀砍形。呈象牙色硬化，局部明显凹陷。,伴颜面偏侧萎缩性硬皮病：面颊部、四肢、偏侧性萎缩，无自觉症状。如果有发生在颜面部偏侧性萎缩，伴有同侧的舌萎缩，称之为Parry-Romberg,s综合症。,临床表现（,系统性硬皮病,）,雷诺现象,（Raynaud Phenomenon）,可恢复的皮肤颜色变化：白-紫-红,微血管的舒缩功能障碍,因寒冷或情绪波动诱发,首发症状,（90）,可见于其他疾病,皮肤病变,典型的皮肤病变经过三个时期,：,水肿期,硬化期,萎缩期,水肿期,硬化期,萎缩期,萎缩期表现,皮肤光滑而细薄，紧贴于皮下骨面，皮纹消失，毛发脱落，硬化部位常有色素沉着，间以脱色白斑，有毛细血管扩张及皮下组织钙化,面颈部皮肤受累时，可形成面具脸，其特征为鼻尖似鹰嘴、口唇变薄并收缩呈放射状伴有张口困难，晚期皮肤可以逐渐变软如正常皮肤,萎缩期,萎缩期表现,萎缩期表现,消化系统,舌肌萎缩变薄,早期即可出现食管损害（45%-90%）,食管下段功能失调引起咽下困难,括约肌受损发生反流性食管炎、狭窄,胃十二指肠和空肠受累，少见、病情重,可有胃扩张及十二指肠蠕动消失,空肠损害则出现吸收不良综合征,肺,系统性硬皮病最常见的表现之一,主要是,肺间质纤维化,肺动脉高压,通气功能和弥散功能障碍（70%）,死亡的重要原因之一,少数患者有胸膜炎,本病合并肺癌的发生率较高,肾,轻度或间歇性蛋白尿,少有红细胞或白细胞,70的蛋白尿患者高血压肾功能衰竭,SSc“肾危象”,：Sclerosis Crisis,肾损害发展急剧,突然出现急进性高血压,演变为肾功能衰竭,SSc重要的死亡原因之一,心脏,60%,心脏纤维化,重要死亡原因之一,心脏扩大、心力衰竭、心律失常、心包纤维化、心包积液，严重者发生心包填塞,冠脉血运减少,其它,神经系统（少见）：三叉神经痛多见,横纹肌常受侵犯：系统性硬化症与肌炎重叠综合征,关节症状较多见,对称性关节痛,骨膜炎病变：关节痛和活动障碍,挛缩使关节固定在畸形位置,可合并干燥综合征、甲状腺炎、胆汁性肝硬化等,CREST,CREST,综合征是指端硬皮病的一个亚型,钙质沉积（Calcinosis，C）,雷诺现象（Raynaud phenomenon，R）,食管功能障碍（Esophageal dysfunction，E）,指（趾）硬化（Sclerodactyly，S）,毛细血管扩张（Telangiectasia，T）,常伴有抗着丝点抗体阳性。内脏受累少，病情轻，进展慢，病程长，预后好,实验室检查,1,硬斑病,血沉一般正常,外周血嗜酸性粒细胞可增高,儿童中类风湿因子较正常高,抗单链DNA即ssDNA抗体阳性率：泛发性75%，线状53%，斑块状27%,抗ssDNA抗体及血嗜酸粒细胞与病情活动性有关，但与预后无相关性,斑块状患者血清I型前胶原羧基端前肽增高率约30%，且与皮损数成正相关，泛发性患者中增高更明显,2 系统性硬皮病,约50%血沉增快、血清免疫球蛋白增高,约30%类风湿因子阳性,约90%抗核抗体阳性,可有多种抗原成分的抗体，但一般无SLE特异性的抗dsDNA及Sm抗体,40-70%,患者血清抗着丝点抗体阳性，常提示患者不易发生肾脏和肺部损害，而易出现皮肤钙质沉着和毛细血管扩张,约20%Scl-70抗体阳性，肺部受累者常阳性,胸、食管及骨关节X线检查可有异常改变,肺受累者肺功能检查可有异常改变,心脏受累者心电图及心脏超声检查可有异常改变,肾脏受累者尿系列及肾功检查等可有异常改变,辅助检查,组织病理,硬斑病及系统性硬皮病的病理改变相似,早期：真皮中、下层的胶原纤维束肿胀和均质化，真皮及皮下血管周围有淋巴细胞和嗜酸性粒细胞浸润,以后：真皮胶原纤维束肥厚硬化，血管壁内膜增生，管壁增厚，管腔变窄，甚至闭塞。毛囊、皮脂腺及汗腺附属器明显减少甚或消失,晚期：表皮萎缩，真皮胶原纤维增厚可达汗腺及真皮深层和皮下组织，可有钙质沉积,内脏损害主要为间质及血管壁的胶原纤维增生和硬化,系统性硬化症的诊断,1980年美国ACR,分类标准,，凡具备,一个主要标准,或两个次要标准,即可诊断为SSc,主要标准,近端皮肤硬化：,掌指或跖趾近端皮肤对称性增厚、变紧和硬化,皮肤改变可累及全部肢体、面部、颈部和躯干( 胸部和腹部 ),次要标准,1,.,硬指：,皮肤改变局限于手指指尖凹陷性疤痕,2.指腹消失（缺血所致）,3.,双侧肺基底纤维化,双肺呈线性网状或线性结节，肺基底部最为明显，,可呈弥漫性斑点样表现，称为“蜂窝”肺,肺部改变应除外其它肺部疾病所致,鉴别诊断,1,硬肿病,2局限性硬皮病,3嗜酸性筋膜炎,4混合性结缔组织病（MCTD）,5其它: 化学物、毒物所致,硬皮样综合征,治 疗,尚无特效的药物,治疗措施,病人教育,免疫调节、抑制,抗纤维化、扩血管,对症处理,一般治疗,病人教育,保暖是针对雷诺现象的重要措施,避免紧张、激动,硬斑病,小片状损害可选用普鲁卡因加糖皮质激素混悬液如曲安西龙或泼尼松龙局部皮损内注射,也可外用中、强效糖皮质激素制剂,口服大剂量维生素E有一定疗效,泛发性硬斑病可按系统性硬皮病治疗,2. 系统性硬皮病,可用中小量糖皮质激素，如泼尼松40mg/d，连服数周，逐渐减量，能改善关节症状、皮肤水肿、硬化及全身一般状况,抗硬化治疗，青霉胺 D-penicillamine 抑制新生胶原合成，抑制抗体的产生，0.25-0.5g，3次/d，口服,秋水仙碱 0.5-1.5mg/d，口服，2-3个月，对肢端动脉痉挛和皮肤硬化有一定的疗效,雷诺现象明显者,低分子葡聚糖500ml/d静滴，10次为1疗程,妥拉苏林25mg ，3次/d，口服,血管舒缓素10U， 1-2次/d，口服,手指溃疡者需局部清创，油纱布包扎，用抗生素、止痛剂等,伴疼痛的钙化结节可外科切除,中药治疗：原则为壮阳、通络活血、软坚。常选复方丹参、银杏叶提取物等,预后,SSc的预后与其临床分型、内脏受损及病程有关,局限型硬化症患者部分有自发性缓解，弥漫型的致残率和死亡率较高,伴心、肺、肾受损者预后不佳,主要死亡原因,为肺部感染及肾功能衰竭及心脏受累,谢谢大家！,谢谢观赏,