新生儿先天性心脏病

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,新生儿先天性心脏病,新生儿先天性心脏病新生儿先天性心脏病,新生儿先心病,例1 有心脏杂音,例2 无心脏杂音,例3 青紫,例1 新生儿有心脏杂音,第1胎足月儿，出生无窒息，体重3200g, 查体未见异常。生后哭声好，无青紫，反应好吃奶好。第2d在胸骨左缘 25 肋间有柔和的2 级收缩期杂音（ 简写 L,25,G,2,/,6 SM,）。,思考题：1 是生理性杂音还是先心病,2 需作进一步检查否,新生儿生理性杂音,1. 肺动脉相对狭窄：生后肺循环建立，,肺血量增多，肺动脉相对狭窄,2. 三尖瓣关闭不全：暂时性,3. 动脉导管未闭 ：L23 G,2,/,6 SM,4. 杂音短暂：23d, 无震颤,5. 可继续观察,肺动脉,三尖瓣,动脉导管,新生儿先心病杂音,1. 杂音持续存在，L,35,G,2,/,6 SM,2. 震颤：用指尖轻轻触诊,有轻微震颤,3. 临床诊断: 室间隔缺损（简称室缺）,4. 需作彩色多普勒超声心动图（简称,心彩超）检查,5. 心彩超：膜部室缺, 直径 4mm,思考题：1. 怎样估计预后,2. 何时手术,新生儿室缺,室缺的部位,膜部,流入部,肌部,右室剖面,双动脉瓣下,（流出部）,室缺的大小和预后,510,mm,5,% 手术,肺炎心衰,15,% 手术,心衰,30,%手术,2,岁肺动脉高压,28,%,子女风险率,3.3,4.1,%,新生儿（小心脏）的标准？,小,中,大,新生儿室缺,163,例,（儿院）,直径,（,mm,）,n,%,3 ,67,41.1,4 5,55,33.7,6,41,25.2 *,合 计,163,100.0,肺高压,21/41,例,51.2,中华围产医学杂志2001，4：9295 （简称儿院）,大室缺？,室缺随访43例,（儿院）,( 17岁，X 21.422月）,大室缺,？,新生儿室缺37例随访结果,(大兴、门头沟),随访11.99个月（336个月）,直径 例数 自闭 增大 不变,例 例 例 , 5 mm 23 12 52.2 4 17.4 7 30.4, 5 mm 14 1 7.1 8 57.1 5 35.5,合 计,37 13 35.4 12 32.4 12 32.4,2, 9.4 p 0.01,自闭、增大、不变各占1/3,自闭年龄：,2 2,未闭,自闭,手术,2,3,mm,5,7,.5,3.1 4.9,mm,mm,直径,大导管,？ 5mm,（流速）,房间隔缺损,（简称房缺）,新生儿期无杂音,因生理性杂音作彩超时可发现，,小的房缺,5mm者与卵圆孔未闭不易鉴别。,本组出生时有房缺或卵圆孔未闭 30例：,随访：,5 mm,：,均在1岁内自闭,58mm： 4例未闭,(1/7),应在上学前手术,大房缺？,房缺随访22例,（儿院）,( 3月2岁 X 9.28.6月),6例 10例 6,例,7,mm,5 6,21,三体,大房缺？ 7,mm,房缺大小与自闭的可能性 (冰岛),62% 64% 13% 0%,mm,4 5 6 7 8 8,%,94%,89%,62.5%,8%,实际,自闭%,预计自闭%,大房缺？7,mm,目前认为无论房缺的大小,或卵圆孔未闭者，,均应介入治疗，,可减少成年后发生脑中风的几率。,总之，轻症先心病不影响心功能，,可正常活动及预防接种，,但应定期随访观察有无增大。,问: 新生儿需早手术者,导管 5,mm,室缺 6,mm,房缺 7,mm,例2 新生儿无心脏杂音,第1胎足月顺产, 无窒息, 体重3300g,生后哭声好, 无青紫，查体未见异常。母乳喂养，吃奶好, 第5d出院前再查体，心脏无杂音。,生后42d复查,心脏杂音,L35 G2/6 sm,思考题：1. 为何初生数日无杂音？,是否漏诊？,2. 怎样避免漏诊先心病？,1277 例先心病查出的时期,Newcastle- Tyne,LR,分流,出生查体 出院前 6周,6,周,室缺,房缺,房室隔缺损,动脉导管未 闭,50 100,50 100,50 100,50 100 300,右室出口梗阻,肺动脉狭窄,肺动脉闭锁,法洛四联症,例,出生查体 出院前 6周 6周,左室出口梗阻,主动脉缩窄,主动脉瓣闭锁,左心发育不良,主动脉弓断离,圆锥动脉干,共干,大动脉转位,肺静脉异常,其他,50 100,50 100,50 100,50 100,例,先心病的检出率,新生儿 50,%,68周 30,%,1岁 20,%,出生时右心压力高，左向右分流量少，,杂音不明显 。以后在每次预防注射时、,健康查体、就诊时多次检查可避免漏诊。,大兴、门头沟妇幼保健院,筛查新生儿先心病,（,2002,年,2005,年）,出生的足月儿：5 640例,住院时查出先心病：54例（ 0.96% ）,随访后再确诊：6例,（,动脉导管未闭、房缺，,1/7,）,出院后补查出：5例,（,室缺2例 、肺窄1例、,肺静脉连接异常1例、法洛四联症1例,）,先心病检出率：1.15（65 / 5 640）,例3 新生儿青紫,第1胎足月顺产, 无窒息, 体重3300g,生后哭声好, 无青紫，查体未见异常。,第2d面色青紫，呼吸促，反应差，经,吸氧无好转，出现轻微心脏杂音 L35,G 2/6 sm。心彩超：大动脉转位合并,动脉导管未闭及卵圆孔开放。,思考题：1. 治疗和预后？,2.下一胎如何预防先心病？,大动脉转位,右室主动脉全身,右房 腔静脉,左室肺动脉肺, 左房 肺静脉,需合并,室缺,房缺（卵圆孔开放）,动脉导管未闭,临床：差异青紫,杂音 彩超（曲棍球 拐棍）,临床：差异青紫,杂音 彩超（曲棍球 拐棍）,临床：青紫,、,杂音,LA,大动脉转位的重要性,1. 新生儿先心病死亡的病例中,1/3是大动脉转位（,儿院,）,2. 心彩超容易漏诊,3.,早期根治术：,6年存活率93%,（,儿院4d, 清华华新医院1d,延误者冠脉含氧量少，,心肌缺氧，失去手术机会）,拐棍,曲棍球,先心病的预防,1. 避免各种高危因素,2. 孕早期避免病毒感染,3. 服叶酸,4. 宫内筛查,引起胎儿先心病的危险因素（大兴、门头沟）,先心病组65例 对照组77例,例 （） 例 （）,遗传因素 8 （12） 2 （3）,先心病畸形儿史 2 0,近亲婚配 1 0,高龄35岁 5 2,环境因素 35 （54） 13 （17）,孕早期上感史 30 12,接触有害物* 5 1,合计 43 （66） 15 （20）,x,2,5.1,P,0.05 *,油漆、甲醛、,CO,中毒,中华围产医学杂志2006，9：258261,孕早期避免病毒感染,心脏的胚胎发育期810周,1 2,心管,心球,心室,心房,静脉窦,心 动,脉,房 干,心室,1 围心腔心包腔 循环作用,2 生心板心管,19天 22天 23天 24天 35天,心内结构及动脉分隔的发育,1,2,*,* *, ,3 4,1,第,1,房隔,2,第,2,房隔,卵园孔,瓣 动脉干分隔,*第,1,房间孔 *第,2,房间孔,3,主动脉,(继发孔),4,肺动脉,3周 4周 56周 78周 10周,叶酸,神经管和心脏在胚胎,发育时期有相关,叶酸缺乏可致畸,叶酸 ：孕前,1,月至孕后,3,月每日服,0.4mg,嘉兴妇幼 : 服叶酸者先心病少,51,未服者复杂先心病多,4.6,倍,中华儿科杂志,2003, 41：951952,匈牙利：服叶酸者先心病,少,51.5,尤其是主动脉干和瓣膜的缺陷,中国医刊,2004, 39：2325,宫内筛查,妊娠1618周至28周，96%先心病可检出,LV RV,LA RA,四腔心不对称者,转至专科再查,室缺,房缺不易查出,复旦大学儿科医院,胎儿心脏,500例,先心病,5.4,心律失常 4.7,中华儿科杂志,2003,41:115,超声四腔心示意图,(主缩 30周),宫内,筛查：Guys 医院,年,例,1500例/年,200例/年,13.3%,胎儿先心病终止妊娠率,年 胎儿先心病 终止妊娠,n n,(,%,),1991 166 100,(,60,),1992 203 123,(,61,),1993 185 115,(,63,),1994 173 93,(,54,),1995 183 64,(,35,),*,Arch Dis Child,1997,;,77,:,F1,*,（,产,、,新生儿,、,外,）,宫内筛查的胎儿先心病类型（例）,年,例,Guy,1997,72,Eronen,芬,1998,55,京 湘 邯,892000,41/458,香港,2000,30/126,右室出口梗阻,法洛,6,5,3,4,肺窄,5,1,肺闭,5,1,左室出口梗阻,左心发育不良,4,11,2,2,主缩,5,1,1,主窄闭,弓断,2,1,宫内筛查胎儿先心病的类型（续）,Guy,Eronen,芬,京 湘 邯,香港,LR分流,室缺,房缺,房室隔缺损,7,10,12,1,8,7,19,（5）,2,3,2,大动脉转位,6,0,1,1,肺静脉异常,1,1,复杂畸形,14,8,5,16,其他,10,5,3,大兴妇幼同期宫内筛查,单心室、右室双出口、左心发育不全、,完全性房室通道.等，共8例均转至妇,产医院核实后，终止了妊娠。,而室缺则未能查出，可在出生后治疗。,先心病的防治,产科、儿科、儿保、超声室 必须通力合作从孕前保健开始直至儿童期,谢 谢 ！,先心,敬请指正,先心病,谢谢,