拜耳公司产品串烧

,Titelmasterformat durch Klicken bearbeiten,Textmasterformate durch Klicken bearbeiten,Zweite Ebene,Dritte Ebene,Vierte Ebene,Fnfte Ebene,页码,*,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,Click to edit Master title style,Topic 1,Topic 2,Topic 3,Topic 4,页码,*,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,主要产品介绍,AI,拜复乐西普乐,DIA,拜唐苹重合林,CV,拜新同尼莫同,AT,拜阿司匹灵拜瑞妥,页码,2,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,页码,3,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,高科技控释技术与经典药物的完美结合,Swanson DR, Barclay BL, Wong PSL, et al. NIfedipine gastrointestinal therapeutic system. American Journal of Medicine 1987; 83(Suppl. 6B): 3-9.,经典的剂型,页码,4,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,Ca,+,Ca,+,Ca,+,Ca,+,Ca,+,Ca,+,Ca,+,Ca,+,Ca,+,Ca,+,Ca,+,Ca,+,尼膜同片剂血管,/,神经双重保护作用,保护神经元,扩张脑血管, 从血管角度进行干预, 具有循证证据和指南推荐,页码,5,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,0,20,40,60,80,100,120,140,0,1,2,3,4,5,6,时间（小时）,浓度（,ng/ml),尼膜同片剂的相对生物利用度是仿制品的,359%,是临床疗效的前提条件,359%,尼膜同的卓越品质,精良工艺,国产尼莫地平,页码,6,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,脑血管痉挛的流行病学,脑血管痉挛防治神经外科专家共识草案,尼膜同针剂,-,全面预防脑血管痉挛,页码,7,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,检测项目,尼膜同注射液拜耳标准,（,11,项）,尼莫地平注射液部颁标准,WS,1,-(X-189)-97Z,（,7,项）,仿制品,1,批号,030901*,仿制品,2,批号,0207041*,硝基吡啶化合物, 0.5%,（,HPLC),不控制,4.2%,0.3%,单个未知副产物, 0.2%,（,HPLC),不控制,0.1%,0.9%,副产物总和,1.0%,（,HPLC), 2.5%,(TLC),4.8 %,1.5%,含量测定,19.0 21.0 mg/100ml,18.0-22.0 mg/100ml,17.4,mg/100ml,19.6,mg/100ml,严格质量标准成就卓越尼膜同,高品质药物,主要产品介绍,AI,拜复乐西普乐,DIA,拜唐苹重合林,CV,拜新同尼莫同,AT,拜阿司匹灵拜瑞妥,页码,9,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,阿卡波糖单药治疗时不引起低血糖,阿卡波糖,不刺激内源性胰岛素分泌,碳水化合物吸收,十二指肠,空肠,回肠,未服用拜唐苹,服用拜唐苹,空肠,回肠,空肠,回肠,未服用拜唐苹,服用拜唐苹,碳水化合物吸收,碳水化合物,页码,10,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,阿卡波糖,与其它药物联合应用安全,格列奈类药物,磺脲类药物,磺胺类,水杨酸类,吲哚美辛,青霉素,受体阻断剂,ACEI,非甾体抗炎药,水杨酸类,需调整剂量,需调整剂量,+,+,+,+,+,+,+,+,受体阻断剂,ACEI,拜唐苹,无需调整剂量,页码,11,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,IGT,的危害,IGT,2,型糖尿病：,年转化率,5%-10%,大血管病变,全因死亡率,心血管死亡率,升高,40,升高,34,DECODE Study Group, Lancet. 1999 Aug 21;354 (9179):617-21.,DECODE,研究,页码,12,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,唯一经国家食品药品监督管理局批准,用于,IGT,治疗的药物,拜唐苹,页码,13,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,来自拜耳的胰岛素重和林,隆重上市为医生和患者提供糖尿病治疗新选择,基因重组人胰岛素，以大肠杆菌为宿主,页码,14,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,重和林,规格剂型齐全,重和林,N,精蛋白重组人胰岛素注射液,规格：,100IU/ml,1*3ml,cartridge,40IU/ml,1*10ml,vial,重和林,R,重组人胰岛素注射液,规格：,100IU/ml,1*3ml,cartridge,40IU/ml,1*10ml,vial,重和林,M30,（,30/70,）,精蛋白重组人胰岛素注射液,(,预混,30/70),规格：,100IU/ml,1*3ml,cartridge,40IU/ml,1*10ml,vial,100IU/ml,1*10ml,vial,页码,15,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,重和林,符合欧盟,GMP,标准,欧盟,GMP,证书,产品质量完全符合欧盟,GMP,要求，质量控制要求比中国药典标准更为严格,页码,16,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,胰岛素在均匀的注射速度和恒定的压力进入皮下,注射过程简单,减少了注射的恐惧感和疼痛感,更精准 更简单,更轻松 更安心,拜林笔,一键自动注射,让患者注射更轻松,自动,让生活更轻松,!,自动注射保证胰岛素注射的准确,主要产品介绍,AI,拜复乐西普乐,DIA,拜唐苹重合林,CV,拜新同尼莫同,AT,拜阿司匹灵拜瑞妥,页码,18,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,喹诺酮类药物的发展历程,页码,19,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,拜复乐,双重作用靶位，确保有效杀菌,左氧氟沙星,单一作用靶位,拓扑异构酶,II,作用靶位,(,主要,),拓扑异构酶,(DNA,解旋酶,),作用靶位,拓扑异构酶,拜复乐,同时作用于,拓扑异构酶,II(DNA,解旋酶,),和,IV,左氧氟沙星对产生第一步突变的菌株,( parC,突变,),无效,拜复乐,对已出现第一步突变的菌株仍然有效,拜复乐,页码,20,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,常用药物的抗菌活性对比,页码,21,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,拜复乐,肝肾双通道代谢，安全性更好,老年、肾功能障碍或轻中度肝功能损害的患者，不需要调整用药剂量,肾功能障碍：包括肌酐清除率,10mg/d),过去,1,个月中广谱抗生素应用,7d,营养不良,外周血中性粒细胞计数,1,10,9,/L,中华结核和呼吸杂志。,2006;29(10):651-655.,页码,24,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,铜绿假单胞菌耐药机制复杂多样,Strateva T et al.Journal of Medical Microbiology.2009;58:1133,1148.,铜绿假单胞菌能够利用已知所有的耐药机制产生耐药性,导致临床治疗失败,外排泵,碳青霉烯，喹诺酮耐药,孔蛋白缺失,如,OprD,缺失导致碳青霉烯类耐药,产生水解酶：,1,，氨基糖苷酶,2,，,ESBL(,超广谱,beta-,内酰胺酶,),3,，碳青霉烯酶,耐药率高,页码,25,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,细胞壁,DNA,西普乐作用机制之间的完美组合,作用机制,-,内酰胺类,环丙沙星,“,里外夹击,”,：,-,内酰胺类阻止细胞壁合成，西普乐,阻碍,DNA,复制及转录,汪复等。实用抗感染治疗学。,2004,版,主要产品介绍,AI,拜复乐西普乐,DIA,拜唐苹重合林,CV,拜新同尼莫同,AT,拜阿司匹灵拜瑞妥,页码,27,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,拜瑞妥（利伐沙班）,首个,获批的适应证,【,适应证,】,：用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成,(VTE),。,全球第一个直接,Xa,因子抑制剂,页码,28,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,拜瑞妥（利伐沙班）再拓应用领域,2011,年,11,月,5,日，,FDA,批准拜瑞妥用于,“,非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞的预防,”,页码,29,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,无需注射，口服,不受食物影响,无需常规凝血功能监测,起效快,（给药,2-4,小时血药浓度达峰）,特点,拜瑞妥临床特点,拜瑞妥产品说明书,无需调整剂量,10mg,，一日一次,生物利用度高,（,10mg, 80-100%),预防,TKR,或,THR,术后,VTE,的疗效显著优于依诺肝素,安全性与依诺肝素相当,21,页码,30,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,拜阿司匹灵,：,100mg,的阿司匹林肠溶片,最佳剂型：精确,肠,溶,+,最佳,剂,量：,100mg/d,拜阿司匹灵：剂量、剂型的完美组合,页码,31,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,指南对高血压人群使用阿司匹林的推荐,2010,中国高血压指南,1,2,血压控制在,150/90mmHg,以下的高血压患者，同时合并下列情况之一者，可应用阿司匹林进行一级预防：,年龄在,50,岁以上,具有靶器官损害，包括血,浆肌酐中度增高,糖尿病,高血压伴：,糖尿病、心血管高风险者,可用小剂量阿司匹林,（,75-100mg/d,）,进行一级预防,2010,中国心血管病预防指南,2010,中国高血压指南,2010,中国心血管病预防指南,页码,32,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,拜阿司匹灵,缺血性脑卒中防治的,金标准,阿司匹林是指南唯一推荐用于缺血性卒中一级预防的抗血小板药物,缺血性卒中二级预防阿司匹林不可替代，是抗血小板药物的金标准,缺血性卒中急性期阿司匹林一枝独秀（早期，足量，足程）,拜阿司匹灵（,100mg/d,）是缺血性脑卒中长期服用最佳选择,页码,33,拜耳医药保健概览, 2011,年,3,月,糖尿病心血管并发症预防标准药物治疗,ABC,策略,1,糖尿病患者心血管并发症危害严重，单纯降糖不能完全降低糖尿病患者的心血管风险,2,标准药物治疗,ABC,是防治糖尿病心血管并发症的重要手段，,A,即阿司匹林的使用,3,规范应用阿司匹林,:,选用最佳剂量、最佳剂型的拜阿司匹灵，且长期使用。,阿司匹林适用于更广泛的高危人群,阿司匹林一级预防适应症人群,他汀类药物使用人群,谢谢！,