《有机重排反应》化学竞赛辅导

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,有机重排反应,高 二 化 学 竞 赛 辅 导 讲 座,1,、,Wagner-Meerwein,重排,当醇羟基的,b-,碳原子是个仲碳原子,(,二级碳原子,),或,叔碳原子,(,三级碳原子,),时，在酸催化脱水反应中，常常,会发生重排反应，得到重排产物：,反应机理,反应实例,2,、,Beckmann,重排,肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生成相应的取代酰胺，如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺：,反应机理,在酸作用下，肟首先发生质子化，然后脱去一分子水，同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。,迁移基团如果是手性碳原子，则在迁移前后其构型不变，例如：,反应实例,3,、,Claisen,重排,烯丙基芳基醚在高温,(200C),下可以重排，,生成烯丙基酚。,当烯丙基芳基醚的两个邻位未被取代基占满时，重排主要得到邻位产物，两个邻位均被取代基占据时，重排得到对位产物。对位、邻位均被占满时不发生此类重排反应。,交叉反应实验证明：,Claisen,重排是分子内的重排。采用,g-,碳,14C,标记的烯丙基醚进行重排，重排后,g-,碳原子与苯环相连，碳碳双键发生位移。两个邻位都被取代的芳基烯丙基酚，重排后则仍是,a-,碳原子与苯环相连。,反应机理,Claisen,重排是个协同反应，中间经过一个环状过渡态，所以芳环上取代基的电,子效应对重排无影响。,从烯丙基芳基醚重排为邻烯丙基酚经过一次,3,3,s,迁移和一次由酮式到烯醇式的互变异构；两个邻位都被取代基占据的烯丙基芳基酚重排时先经过一次,3,3,s,迁移到邻位,(Claisen,重排,),，由于邻位已被取代基占据，无法发生互变异构，接着又发生一次,3,3,s,迁移,(,Cope,重排,),到对位，然后经互变异构得到对位烯丙基酚。,取代的烯丙基芳基醚重排时，无论原来的烯丙基双键是,Z-,构型还是,E-,构型，重排后的新双键的构型都是,E-,型，这是因为重排反应所经过的六员环状过渡态具有稳定椅式构象的缘故。,反应实例,Claisen,重排具有普遍性，在醚类化合中，,如果存在烯丙氧基与碳碳相连的结构，就有可,能发生,Claisen,重排。,1,5,-,二烯类化合物受热时发生类似于,O,-,烯,丙基重排为,C,-,烯丙基的重排反应,(,Claisen,重排,),反应称为,Cope,重排。这个反应,30,多年来引起人,们的广泛注意。,1,5,-,二烯在,150,200,单独加热,短时间就容易发生重排，并且产率非常好。,4,、,Cope,重排,Cope,重排属于周环反应，它和其它周环反应的特,点一样，具有高度的立体选择性。例如：内消旋,3,4-,二甲基,-1,5-,己二烯重排后，得到的产物几,乎全部是,(Z, E),-2,6,辛二烯：,反应机理,Cope,重排是,3,3,s,-,迁移反应，反应过程是经过一个环状过渡态进行的协同反应：,在立体化学上，表现为经过椅式环状过渡态：,反应实例,5,、,Demjanov,重排,环烷基甲胺或环烷基胺与亚硝酸反应，生成环扩大与环,缩小的产物。如环丁基甲胺或环丁胺与亚硝酸反应，除,得到相应的醇外，还有其它包括重排的反应产物：,这是一个重排反应，在合成上意义不大，但可以了解,环发生的一些重排反应,这里只作个介绍,不在讨论其反应,机理,也不举例说明,.,6,、,Favorskii,重排,a-,卤代酮在氢氧化钠水溶液中加热重排生成含相同碳,原子数的羧酸；如为环状,a-,卤代酮，则导致环缩小。,如用醇钠的醇溶液，则得羧酸酯：,此法可用于合成张力较大的四员环。,反应机理,反应实例,7,、,Hofmann,重排,(,降解,),酰胺用溴,(,或氯,),在碱性条件下处理转变为少一个碳原子的伯胺,:,反应机理,反应实例,8,、,Fries,重排,酚酯在,Lewis,酸存在下加热,可发生酰基重排反应,生成邻羟基和对羟基芳酮的混合物。重排可以在硝基苯、硝基甲烷等溶剂中进行，也可以不用溶剂直接加热进行。,邻、对位产物的比例取决于酚酯的结构、反应条件和,催化剂等。例如，用多聚磷酸催化时主要生成对位重,排产物，而用四氯化钛催化时则主要生成邻位重排产,物。反应温度对邻、对位产物比例的影响比较大，一,般来讲，较低温度,(,如室温,),下重排有利于形成对位异,构产物,(,动力学控制,),，较高温度下重排有利于形成邻,位异构产物,(,热力学控制,),。,反应机理,反应实例,9,、,Stevens,重排,季铵盐分子中与氮原子相连的碳原子上具有吸电子的取代基,Y,时，在强碱作用下，得到一个重排的三级胺：,Y = RCO , ROOC , Ph,等，最常见的迁移基团为烯丙基、二苯甲基、,3-,苯基丙炔基、苯甲酰甲基等。硫,Ylide,也能发生这样的反应：,反应机理,反应的第一步是碱夺取酸性的,a-,氢原子形成,内,鎓盐，然后重排得三级胺。,硫,Ylide,的反应是通过溶剂化的紧密自由,基对进行的，重排时，与硫原子相连的苯甲基,转移到硫的,a-,碳原子上。,由于自由基对的结合非常快，因此，当苯甲基,的碳原子是个手性碳原子时，重排后其构型保,持不变。,反应实例,10,、,Tiffeneau-Demjanov,重排,1,-,氨甲基环烷醇与亚硝酸反应，得到扩大一个碳原子,的环酮，产率比,Demjanov,重排反应,要好。,本反应适合于制备,5-9,个碳原子的环酮，尤其是,5-7,个碳原子的环酮。,反应机理,