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,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,息肉状脉络膜血管病变,(PolypoidalChoroidalVasculopathy,PCV),1,PCV,1990,年由,Yannuzzi,等正式命名,特征,1,:视网膜下橘红色结节样病灶,特征,2,:脉络膜内层的异常血管形态。,呈异常分支状脉络膜血管网;,血管末端息肉样扩张病灶;,特征,3,:出血性或浆液性视网膜色素上皮脱离(,PED),;,2,PCV,特点,特殊类型,CNV,?,脉络膜血管扩张性疾病?,病因、发病机制不清,有别于,AMD,、眼底血管样条纹、高度近视引起的脉络膜新生血管性疾病,临床表现、治疗及预后有别于,AMD/CNV,3,流行病学,种族:好发于有色人种 黑黄白,年龄:平均年龄,50,岁,性别:男性多于女性 男性占,63%,眼别:亚洲单眼多见,,90%,亚洲人拟诊湿性,AMD,中,25%50%,为,PCV,4,临床表现,症状:,可无明显症状,可眼底检查时偶然 发现,病变位于黄斑可视物变形,视力下降,突然黄斑大面积出血或玻璃体积血,视力骤减,5,临床表现,眼底改变:,橘红色病灶:,3060%,,部分被出血遮盖,出血:大片深层出血,易造成玻璃体积血,PED,:一处或多处出血性或浆液性,PED,,出血性更为常见,可有硬性渗出,玻璃膜疣少见,6,FFA,缺乏特异性,出血,-,遮蔽荧光,病灶区的渗漏,晚期荧光素积存等,浆液性色素上皮脱离,-,边界清楚的强荧光病灶,出血性,PED,7,ICGA,金标准,异常分支的脉络膜血管网(,BVN,),扇形 伞状 放射状 可见滋养血管,异常血管网末端可见单个或多个息肉样病灶(,Polyps,),,ICGA,荧光染色增强,造影晚期:染料渗漏;,“,冲刷现象,”,8,OCT,具有独立诊断价值,具有较高敏感性和特异性,TD-OCT:,“双层征”,位于,BVN,区,渗漏导致,RPE,及,Bruch,膜之间聚积,SD-OCT:RPE,下高反射圆形或卵圆形管腔结构,BVN Polyps,OCTA:,可直观显示,BVN Polyps,9,PCV,10,PCV,11,PCV,12,诊断依据,眼底橘红色息肉状病灶,异常分支脉络膜血管网,末梢的息肉状血管扩张:重要依据,出血性或浆液性,PED,13,三、鉴别,-,CNV,变性:,AMD,、,Best,病、,病理性近视(,pathologic myopia,,PM,)、,血管样条纹等,炎症:中渗、弓形体病、地图状脉络膜炎等,外伤及医源性( 激光损伤、过度光凝脉络膜),肿瘤:脉络膜骨瘤、脉络膜血管瘤/转移癌,其他:特发性(,I-CNV)、IPCV,、,RAP,14,PM,15,血管样条纹,16,BEST,17,BEST,18,APMPPE-CNV,19,特发性,CNV,20,PCV,及,AMD/CNV,的鉴别诊断,AMD,PCV,病因及机制,多种病因,不清,年龄,大,较年轻,病灶特征,灰白色膜,息肉样橘红色病灶,部位,黄斑区,后极部,血管脆性,+,+,易出血,渗漏,重,较轻,CNV,血管比较细小,血管粗大,玻璃膜疣,有硬性或软性,很少有玻璃膜疣,ICG,表现,点状或斑块状,BVN Polyps,预后(瘢痕),+,+,21,AMD/CNV,22,AMD/CNV,23,AMD/CNV,24,四、,PCV,的治疗,传统激光,光动力疗法,(PDT),药物治疗,:TA,、抗,VEGF,等,联合治疗:,PDT,联合抗,VEGF,手术治疗:针对玻璃体积血及增殖,25,
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