植物标本制作技术

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,无忧,PPT,整理发布,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,1,第一节 植物标本材料的采集,第二节 腊叶标本制作技术,第三节 浸制标本制作技术,2,第一节 植物标本材料的采集,一、采集工具,采集袋、采集桶、采集夹、吸水纸、枝剪和高枝剪、铁铲、短刀、钢卷尺、小锤、凿子、镊子、浮游生物网、放大镜、采集记录册、号签 。,3,1.采集前应温习基础知识,对采集对象系统了解分析；,2.采集完整,并,及时处理；,3.标本大小以每份标本长度不超过40厘米为宜。,4.每株植物标本应至少采集2-3份；,5.调查土名和用途，注意观察植物本身性状和其生长环境；,6.野外采集要时刻注意安全,遵守山林保护守则 ；,二、要求及注意事项,4,1.藻类植物的采集,浮游藻类微小,用生物网采集，注入标本瓶中；,生活在石头等固着藻类,如轮藻、刚毛藻等，用镊子夹取,也可用刀将其刮下,或将着生的小石块或其他物体一并采集；,2.真菌的采集,一般地上生伞菌类、盘菌类可用掘根器挖出,对于树干或枯木上的菌类,可,用刀连一部分树皮剥下,或截一段树干；,3.地衣的采集,采集时需连同基质一起采集；,三、植物标本采集方法,5,4.苔藓的采集,注意其生境,又要尽量采集具有孢子体特别是具有成熟孢蒴；,5.蕨类植物采集,特别注意采集其根状茎；二型叶的类型要注意采全孢子叶和营养叶,尽量采集具孢子囊的标本；,6.种子植物的采集,种子植物的采集要特别注意所采标本的完整性和典型性,；,草本植物尽可能地采集根、茎、叶、花果实都齐全植株。若植株长粗大，可取其顶部带花、果实的部分和中部、基部各一段雌雄同株的植物，或雌雄异株的植物，应从不同的植株或枝条上分别采取带雌花和雄花的标本,；,寄生植物如菟丝子等，采集时要把它们所寄生的植物（寄主）也采下一些；,6,第二节 腊叶标本制作技术,一、藻类植物的腊叶标本制作,二、蕨类植物的腊叶标本,除一些浮游藻类和一些较小的藻类植物外,均可制成腊叶标本。其制作方法以海藻为例来说明,1.,标本的清洗与挑选,2.,标本的整理与上台纸,3.,吸水和压制,蕨类腊叶标本与种子植物相同,应注意两点,:,一是压制时要注意使叶片的近轴面和远轴面均分一部分朝上,以便上台纸后观察两面的附属物、囊群、囊群盖等分类特征。,二是大型标本不能全株压制时,可将根状茎剪取一段,7,三、种子植物的腊叶标本制作,1.,压制,2.,换纸 开始时最好一天换纸,2,3,次，几天后再逐步减少次数，,7,10,天就可压干；,3.,消毒 一般使用升汞（,HgCl2,）酒精饱和溶液进行消毒,4.,固定标本 装贴在台纸上,(1),线订 适于枝条粗硬的标本,固定时先选好固定点,(2),纸条贴压,(3),胶贴,5.,贴标本签,填好科名、学名、中名、采集地点、采集人、鉴定人、日期、编号等项,将填好的标本签贴在台纸的右下角,；,6.,加盖衬纸,或封膜,8,9,10,第三节 浸制标本制作技术,对于中小型藻类植物,一般可制成浸制标本,便于保存和观察；,大型真菌亦均可制成浸制标本,有些苔藓植物如地钱、角苔、浮苔、泥炭藓等,亦可用固定保存液保存,；,有些水生蕨类和小型陆生蕨类,亦均可用浸制法保存,；,一、植物整体标本的浸制,二、植物局部标本的浸制,局部器官还可制成局部浸制标本。如花和花序,肉质器官,变态的根、茎、叶等器官。,11,(,一,),植物绿色原色标本的制作,用Cu 置换,叶绿素分子核心镁，以铜原子为核心的叶绿素不溶于福尔马林或,70%,酒精,这种化合物本身又稳定,不容易分解破坏,所以如此处理过的植物标本可以永久保存绿色,；,醋酸铜、醋酸液处理浸制法,硫酸铜液处理浸制法,硫酸铜、亚硫酸液浸制法,氯化铜、甘油浸渍液浸制法,三、植物原色标本的浸制,12,(,二,),植物的红色原色标本制作,主要是由于其内含有花青素,花青素溶于水,其分子的基本结,构是由两个芳香环,A,环和,B,环组成,，,花青素随着,pH,的变,化可使植物的花现出各种颜色,；在酸性下可保持红色反应。,1.,硼酸、福尔马林、酒精液浸制法,2.,硼酸、福尔马林液处理浸制法,(,三,),植物的黑色、紫色原色标本制作,1.,升汞甘油浸制法,2.,福尔马林、酒精浸制法,3.,食盐、福尔马林液浸制法,13,