植物组织快繁技术

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,1,植物组织快速繁殖技术,2,植物离体快速繁殖与应用,植物离体快繁的,概念,与,发展,植物离体快繁,技术原理,植物离体快繁,技术的应用,3,4,一、植物离体快繁的概念与发展,1、兰花的繁殖,2、植物离体快繁的概念,3、植物离体快繁的发展,5,1、兰花的繁殖,6,兰花的一般繁殖方法（常规方法）：,分株法（解释）、种子繁殖法,分株繁殖法的繁殖极慢，每年只能使植株增加一倍；种子繁殖法具有异质性，在后代中可能出现高度变异，造成很大经济损失。,7,兰花离体快繁：,Morel提出了兰花离体无性繁殖方法。把兰花离体茎尖进行培养时可形成一个扁球状体（后称：,原球茎,），基部生假根。把每个原球茎切成46块，重新接种在培养基上，每一块又形成若干新的原球茎。如果停止切块，每个原球茎可形成一个完整植株,8,形成新原球茎,茎尖,离体培养,原球茎,切成,36,块,接种在新配置的培养基,停止 切块,长成完整植株,9,10,2、植物离体快速繁殖的概念,离体快速繁殖：,是指在无菌条件下，利用植物体的一部分在人工控制的营养和环境下进行的植物繁殖的一种方法，由于其繁殖速率快，称之为“快（速）繁（殖）”，,实际是一种特殊的营养繁殖方法，是植物扦插繁殖方法的扩展和延伸。所不同的是扦插繁殖系数低，而离体快繁只要建立起组织培养快速体系，将按几何级数增殖，一般1年有6个繁殖周期。,11,3、植物离体快繁的发展,1960年，Morel提出兰花无性快繁，此方法有巨大的使用价值，很快就被生产经营者所采纳。现在组织培养已经成为,兰花,无性繁殖最常用的方法。,12,再快繁兰花技术的高效益的刺激下，观赏植物、果树和其他园艺植物森林植物、药用植物及工业原料植物的快繁的研究和应用取得了很大的进展,现在国内外都在开展快繁研究，并进行了产业化生产,我国目前从事植物组织培养的人员和实验室面积居世界第一，试管繁殖有一定的成绩，但是经济效益不高。,13,14,我国的观赏植物试管快速繁殖的研究起步较晚，但取得了另人瞩目的成绩。主要花卉的离体扩增技术以在我国较为成熟。并建立,无性系,应用于生产。,15,二、植物离体快繁技术原理,1、无菌培养系的建立,2、茎芽增殖,3、壮苗与生根,4、试管苗移栽与保护,16,植物离体快繁技术原理,形成新原球茎,茎尖,离体培养,原球茎,切成,36,块,接种在新配置的培养基,停止 切块,长成完整植株,1、无菌培养系的建立,2、茎芽增殖,3、壮苗与生根,4、试管苗移栽与保护,17,1,、无菌培养系的建立,1）外植体,外植体：,所谓外植体，就是第一次接种用的离体植物材料,任何无菌体系的建立都必须选用,适宜的外植体,一般外植体的选择因培养体系的目的和接种的植物种类不同而有所不同。,为了增加腋芽生枝的数目就应当使用带有营养芽的外植体；为了生产脱毒植株，就必须使用不足1mm长的茎尖；母株不需要脱毒，选择带节的插条,18,2,）,消毒,目的：保证培养物的无菌性,方法：将新鲜的外植体在流水中冲洗12小时，然后在超净工作台上用0.5%的升汞或其他消毒剂消毒,19,2、茎芽增殖,1）不定芽途径,2）原球茎途径,3）腋芽路径,4）体细胞胚状体的发生途径,20,2、茎芽增殖,1）不定芽途径,不定芽的发生大多数有一个从外植体上产生愈上组织的阶段,这一阶段的长短和愈伤组织生长的程度,在不同植物种类和培养条件而有极大的差异。,愈伤组织的发生，可能导致长期的培养过程中不正常分裂而产生变异植株。,21,2）原球茎途径,原球茎最初是兰花的种子发芽过程中的一种形态学构造，种子萌发初期并不出现胚根，只是胚渐渐膨大，以后种皮的一端破裂，胀大的胚正小圆锥状，成原球茎。,原球茎本身可以增殖。,22,3）腋芽路径,腋芽在离体培养中都可以被诱导而发育,23,4）体细胞胚状体的发生途径,体细胞胚状体：是指在植物组织中起源于一个非合子细胞，经过胚胎发生和胚胎发育过程形成的具有双极性的培状结构。,大量的资料证明无论是裸子植物还是被子植物，在离体培养的条件下，他们的体细胞都能表现胚胎发生的潜力,24,3、壮苗与生根,材料增殖到一定数量后，应及时将培养物移到生根培养基上，否则小苗就会老化无效苗增多。,生根壮苗培养基多采用1/2或1/4的MS培养基添家适量的生长素,25,4、试管苗移栽与保护,26,三、植物离体快繁技术的应用,1、用于稀缺或急需良种植物的繁殖,2、用于茎尖脱毒及无毒苗木试管快繁,3、用于自然界无法用种子繁殖或难以保持,后代一致的三倍体、单倍体及基因工程,植株的快繁,4、用于濒危植物的拯救,5、用于种质的试管保存及交换,27,28,T,hank you,29,