卒中预防中分层策略-解说词

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Stroke,. 2007;38:1980-1987,全血管疾病危险因素的一级、二级、三级预防策略,未发病,疾病前期,临床发病,时间,危险因素出现,健康,遗传易感性,不良行为方式,亚临床状态,亚临床状态进展,临床发病,MI,PAD,卒中,VCI,血管性死亡,一级预防,二级预防和三级预防,症状开始出现,早期预防,Sacco RL, et al. Stroke,. 2007;38:1980-1987,你的危险程度有多高?,中危,高危,极高危,危险分层概念:Framingham研究的贡献,Framingham研究:始于1949年,一项有关心血管疾病发病率的前瞻性流行病学研究,最初入选5209人,此后人数逐渐增加,每2年对随访结果与疾病发病率关系进行评价,Framingham,卒中风险评估,(FSP),1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,100,90,80,70,60,50,40,30,20,10,0,危险因素,值,年,累积风险,性别(M/F),M,1,2.3%,年龄(岁),64,2,4.9%,收缩压(mmHg),186,3,7.6%,正在降压治疗(Y=1 N=0),0,4,11.2%,糖尿病(Y=1 N=0),0,5,15.1%,吸烟(Y=1 N=0),1,6,16.6%,心血管疾病(Y=1 N=0),0,7,23.5%,房颤(Y=1 N=0),0,8,28.9%,左室肥厚(Y=1 N=0),1,9,33.1%,10年累积风险,10,36.3%,累计卒中风险,随访时间(年),个体卒中风险(10年后),0,身高,71.0,体重,190.0,26.5,体重指数26.5(超重),注:1磅公斤; 1英尺厘米,DAgostino RB et al. Stroke. 1994;25:40-43,ASA,缺血性卒中一级预防指南,(2006),应该对所有患者进行卒中危险因素评估(Class I, Level of Evidence A),应该考虑使用诸如FSP之类的评估工具,这些工具以所有危险因素为基础,能够识别患者治疗还是不治疗的益处(Class IIa, Level of Evidence B),Circulation. 2006;113:e873-e923,危险因素,高危,中危,低危,血压,140/90 或,我不清楚,120-139/80-89,240 或,我不清楚,200-239,200,糖尿病,是,临界,否,吸烟,我仍在吸烟,我尝试戒烟,我不吸烟,房颤,我经常心律不齐,我不清楚,我的心律正常,饮食,我超重,我轻微超重,我的体重正常,运动,我从不运动,我偶尔运动,我经常运动,我的家族成员有卒中史,是,不清楚,否,评分(每格1),Framingham,最早在房颤患者中提出区分高危患者以进行抗凝治疗,AF患者年龄越大,,卒中风险越大,区分AF的卒中高危患者,尤其老年患者,便于更合理抗凝治疗。,PA Wolf et al. Stroke 1991;22:983-988,房颤患者卒中危险分层 CHADS 2 计分(NVAF),AFI : 卒中史、高龄、高血压和 糖尿病,SPAF : 卒中史、高血压、近期心衰、75岁以上女性,+,1,1,1,1,2,危险因素 记分,近期心衰史,C,HF,高血压病史,H,P, 75,岁,A,GE,糖尿病,D,M,脑卒中,/TIA,S,troke,CHADS2 1 华法令,CHADS 2 计分,年卒中率(%),Gage et al. JAMA, 2001, 285: 28642870,2003 Framingham,研究更新的危险分层,预测5年卒中风险。明确的风险预测,有助于医生对高风险人群积极抗凝治疗。,JAMA 2003; 290:1049-1056,Framingham Heart Study,房颤患者抗凝治疗指南,-,ACCP7,年龄 危险因素 建议,75岁 所有病人 华法令,低危个体如患者本人更担心卒中并发症,也可选用华法令,Chest 2004;126;429-456,一言以蔽之: 65岁以下无危险因素者不用,其余均用,房颤抗凝治疗,ACC/AHA/ESC 2001,版,2006,更新,华法令抗凝强度,INR 2-3,(房扑同房颤),华法令,卒中史、,TIA,、全身栓塞,2,个以下因素,( 75,岁、高血压、心衰、,LVEF 35%,、糖尿病),阿司匹林,325mg,或华法令,以下任意一个因素,(,65,岁、女性、高血压、心衰、,LVEF,35%,、,糖尿病、,CAG,),Circulation. 2006;114:700,房颤抗凝治疗危险分层及治疗方案,阵发性、持续性或永久性AF,判断卒中/血栓风险,中危,年龄,65,岁,无高危因素,年龄,75,岁,伴高血压、糖尿病或血管性疾病,低危,年龄,65,岁,无中危或高危因素,华法令抗凝治疗,考虑抗凝治疗或阿司匹林,如果无禁忌症,阿司匹林,75-300mg/d,华法令禁忌症?,有,无,华法令治疗,,INR 2.5 (2.0-3.0),当个体危险因素变化时,重新进行危险分层,1,2,高危,缺血性卒中,/TIA,或血栓性事件史,年龄,75,岁,伴高血压、糖尿病或血管性疾病,瓣膜病、心衰或超声心动提示左室功能受损的临床证据,NCEP指南的发展史,ATP III,更新,1970s,Framingham,MRFIT,LRC-CPPT,Coronary Drug Project,Helsinki Heart Study,CLAS (,angio,),血管造影试验,(FATS, POSCH, SCOR, STARS,Ornish, MARS),荟萃分析,(,Holme,Rossouw,),4S,WOSCOPS,CARE,LIPID,AFCAPS /,TexCAPS,VA-HIT,others,1993,2001,HPS,ALLHAT-LLT,ASCOT-LLA,PROSPER,PROVE IT,1988,2004,NCEP ATPII, JAMA. 1993;269:3015-3023,NCEP ATPIII, JAMA. 2001;285:2486-2497,NCEP ATPIII, Circulation. 2004;110: 227-239,ATPIII,:风险评估是风险处理的第一步,危险因素:,吸烟,高血压(,BP140/90mmHg,或正在使用抗高血压药物),低,HDL-C,(,40mg/dL),早发冠心病家族史(男性首发,55,岁,女性,20%,2个以上危险因素 10%-20%,0-1个危险因素 10%,NCEP ATPIII, JAMA. 2001;285:2486-2497,不同风险分层,给与不同强度干预,危险性分层 LDL-C目标(mg/dL),冠心病和冠心病等危症 100,多重(2+)危险因素 130,0-1个危险因素 160,NCEP ATPIII, JAMA. 2001;285:2486-2497,NCEP ATP III,后的,5,个研究,HPS(辛伐他汀),H,eart,P,rotection,S,tudy,PROSPER(普伐他汀),Pr,ospective,S,tudy of,P,ravastatin in the,E,lderly at,R,isk,ALLHAT-LLT(普伐他汀),A,ntihypertensive and,L,ipid-,L,owering treatment to Prevent,H,eart,A,ttack,T,rial -,L,ipid-,L,owering,T,rial,ASCOT-LLA(阿托伐他汀),A,ngio-,S,candinavian,C,ardiac,O,utcomes,T,rial -,L,ipid-,L,owing,A,rm,PROVE IT (TIMI-22)(普伐他汀、阿托伐他汀),Pr,avastatin,o,r Atorvastatin,E,valuation and,I,nfection,T,herapy -,T,hrombolysis in,M,yocardial,I,nfarction 22,Heart Protection Study Collaborative Group. Lancet 2002,;360:7-22. | ALLHAT-LLT. JAMA 2002;288:2998-3007. | ASCOT Investigators. Lancet. 2003;361:1149-58. | PROSPER Study Group. Lancet 2002;360:1623-30. | PROVE-IT Study Group. N Engl J Med 2004;350,进一步强调分层,极高危,(Very high risk),存在确立的心血管病,加以,(1)多种重要危险因子,尤其糖尿病,(2)严重和控制不良的危险因子,尤其是继续吸烟,(3)代谢综合征的多种危险因子,(尤其是TG,200mg/dL+非HDL-C,130mg/dL且HDL-C40mg/dL),(4) 急性冠脉综合征,极高危有利于作出将LDL-C水平降至 20%,中度高危 (Moderately high risk),2+ 危险因子 (10年危险 10-20%),中度危险 (Moderate risk),2+ 危险因子 (10 年危险 10%),低度危险,(Low risk),0-1危险因子,Circulation. 2004;110: 227-239,:不同危险层的干预强度,LDL-C的目标值,考虑药物治疗的LDL-C水平,低危病人:0-1个危险因素,160mg/dL,190mg/dL,(160-189mg/dL:考虑用药),中危病人: 2个及以上危险因素,(10年危险性10 %),130mg/dL,160mg/dL,中危病人:2个及以上危险因素,(10年危险性10-20%),130mg/dL,可选择目标20 %),100mg/dL,可选择目标70mg/dL,100mg/dL,(100mg/dL:考虑用药),极高危病人,*,可选择目标,100mg/dL,*,极高危病人心血管疾病+ 1)多重危险因素(特别是糖尿病)、2)严重及未得到很好控制的危险因素(特别是长期吸烟)、3)代谢综合征的多重危险因素(特别是高甘油三酯,200mg/dL + 非-HDL-C,130mg/dL,伴有HDL-C 40mg/dL)、4)急性冠脉综合征病人,Circulation. 2004;110: 227-239,中国血脂异常防治指南的危险分层,危险等级,TLC,开始(mg),药物治疗开始(mg),治疗目标值(mg),低危:,(10年危险性,240,LDL-C,160,TC,280,LDL-C,190,TC240,LDL-C,200,LDL-C,130,TC,240,LDL-C,160,TC200,LDL-C,160,LDL-C,100,TC,160,LDL-C,100,TC160,LDL-C,160,LDL-C,100,TC,160,LDL-C,100,TC120,LDL-C80,*,极高危病人缺血性心血管疾病(CHD)+,1)急性冠脉综合征,2)糖尿病,中华心血管病杂志2007年5月第35卷第5期390-419,接受筛查的易损人群,全人群动脉粥样硬化筛查,50,000,000美国人,男性年龄45-75岁, 存在风险且无临床症状,女性年龄55-75岁,低危,中危,中等高危,高危, 每年有500,000例首发心脏事件,低危,中危,中等高危,高危,极高危,第一个指南,Towards the National,S,creening for,H,eart,A,ttack,P,revention and,E,ducation(SHAPE) Program,有危险因素的健康人群,动脉粥样硬化评分,Step 1,确定疾病,阴性,阳性,无危险因素,有危险因素,45岁、女性55岁,非常低危,所有75岁者均接受治疗,冠脉钙化评分or CIMT & 颈动脉斑块,阴性结果,CCS=0,CIMT50,th,百分位,阳性结果,CCS,1,CIMT,50,th,百分位,or,有颈动脉斑块,无危险因素,有危险因素,CCS100 & 75,th,%,CIMT1mm & 75th%,CIMT,1mm & 75,th,% & 100 & 90,th,% or CCS,400,50%,狭窄斑块,CRP 4mg,可选,160mg/dL,130mg/dL,130mg/dL,100可选,100mg/dL,70可选,0,检测到CIMT增厚,2个RF,+1 RF,无需治疗,EHAC,教育,5,年内再评价,生活方式改变,减少,RF,EHAC,教育,5,年内重新评价,CCS75,th,% & 100,th,%,CIMT75,th,% & 75th% & 100th%,CIMT75th% & 1mm or,有斑块,CRP4mg,积极生活方式改变,LDL-C130mg/dL,强化,EHAC,教育,5,年内重新评价,积极生活方式改变,LDL-C400 且 CCS100,th,% & 90,th,%,CIMT1.1mm or,有斑块,缺血评分,(-),(+),极高危,冠脉造影,LDL-C70mg/dL,强化,EHAC,教育,依照相应指南,LDL-C70mg/dL,其余依照高危组,CVD:冠心病、心梗、卒中、外周动脉粥样硬化性疾病,RF:危险因素(高胆固醇、高血压、糖尿病、吸烟、家族史、代谢综合征),CCS:冠脉钙化评分,CIMT:颈动脉内膜中膜厚度,斑块阳性:斑块突出,CRP:C反应蛋白,EHAC:early heart attack care 早期心梗护理,*胆固醇200mg/dl血压120/80mmHg无糖尿病无吸烟无家族史无代谢综合征,动脉粥样硬化检查,低危,中危,中等高危,高危,极高危,所有无症状、无CVD病史的人群:男性45岁、女性55岁,ASA,缺血性卒中,/TIA,二级预防指南,(2006),伴冠心病或有动脉粥样硬化起源证据的缺血性卒中/TIA,胆固醇升高时应该按照ATP III 指南治疗,治疗方式包括生活方式改变、饮食和药物治疗(Class I, Level of Evidence A),推荐使用他汀类药物,有CHD和症状性动脉粥样硬化病变者,LDL-C 100 mg/dL,有多种危险因素的极高危患者LDL-C70mg/dL,对于可能是动脉粥样硬化起源的缺血性卒中/TIA,预先没有使用他汀的指征(胆固醇正常,不伴冠心病,无动脉粥样硬化证据),也应该使用他汀治疗以减少血管事件的风险 (Class IIa, Level of Evidence B),对于HDL降低的缺血性卒中/TIA可以考虑使用烟酸或吉非罗齐治疗(Class IIb, Level of Evidence B),Stroke 2006;37;577-617,脑卒中/TIA二级预防中他汀药物的分层用药,其它缺血性卒中或TIA,缺血性卒中或,TIA,,伴以下任一危险因素:,糖尿病,冠心病,代谢综合征,持续吸烟,缺血性卒中或TIA,属于以下,任一种情况:,有动脉,-,动脉栓塞证据,有脑动脉粥样硬化易损斑块证据,临床描述,强化降脂,(80mg/dl),极高危(II),强化降脂,立即启动,标准降脂,(100mg/dl),高危,LDL-C,目标值,他汀,治疗方案,启动他汀,的LDL-C,危险分层,极,高,危,(I),极,高,危,(II),高危,40%,他汀类药物预防缺血性卒中/短暂性脑缺血发作的专家建议. 中华内科杂志. 2007;46(1):81-82.,Graeme J. Hankey,神经科,皇家佩思医院,佩思,澳大利亚,发生严重血管事件的风险,危险因素,无症状患者,(“一级”预防),处方(昂贵)药物的临界线,高危(, 4%,每年),中危(,2-4%,每年),低危(, 2%,每年),仅改变生活方式的临界线,2%,4%,动脉硬化血栓形成的,危险,(每年,%,),有症状患者,(“二级”预防),哪种抗血小板治疗?,危险因素,无症状患者,(“一级”预防),处方(昂贵)药物的临界线,中危(,2-4%,每年),2%,4%,动脉硬化血栓形成的,危险,(每年,%,),有症状患者,(“二级”预防),阿司匹林,卒中、,MI,、,PAD,(,ATT, 2002,),无症状高危(,ATT, 2002,),哪种抗血小板治疗?,危险因素,无症状患者,(“一级”预防),处方(昂贵)药物的临界线,中危(,2-4%,每年),2%,4%,动脉硬化血栓形成的,危险,(每年,%,),有症状患者,(“二级”预防),阿司匹林,卒中、,MI,、,PAD,(,ATT, 2002,),无症状高危(,ATT, 2002,),氯吡格雷,卒中、,MI,、,PAD,(,CAPRIE,),氯吡格雷,+,阿司匹林,ACS,、支架(,CURE, CLARITY, COMMIT,),脑卒中/TIA预防中抗血小板治疗的分层用药,其它缺血性卒中或TIA,只有危险因素的高危人群,(一级预防),缺血性卒中或TIA,伴有,1.动脉粥样硬化性动脉狭窄,2.有重要危险因素(糖尿病、,冠心病、代谢综合征、持续吸烟),脑动脉支架或其他成形,动脉-动脉栓塞事件,临床描述,阿司匹林氯吡格雷,治疗方案,危险分层,极,高,危,高危,中度高危,中危,氯吡格雷,阿司匹林,或,氯吡格雷,阿司匹林,卒中二级预防中降压药物分层选择,缺血性卒中伴高血压,发病一周内,发病一周以上,明确动脉粥样硬化证据,其他,严重脑供血动脉狭窄,轻中度脑供血动脉狭窄,低灌注事件,非低灌注事件,不用降压药,试验性降压,CCB,ACEI/ARB,CCB,ACEI/ARB,ACEI/ARB,CCB,TIA合并高血压的治疗决策,TIA,患者发现有高血压,心源性TIA,动脉源性TIA,降压治疗,低灌注TIA,栓塞性TIA,停用降压药,扩容剂/升压药,积极控制血压,谢 谢,谢谢观赏,
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