有机化学二轮复习典型官能团的性质和反应方程式课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,有机化学二轮复习典型官能团的性质和反应方程式,*,龙江中学高三化学备课组 温坚,有机化学二轮复习典型官能团的性质和反应方程式,课时一 典型官能团性质、典型反应方程式,有机化学二轮复习典型官能团的性质和反应方程式,常见官能团与性质,对照,高考总复习,P60,左侧栏，完成表格,有机化学二轮复习典型官能团的性质和反应方程式,(2014,年广东高考,),30.,（,15,分）,不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。,（,1,）下列化合物,I,的说法，正确的是,_,A.,遇,FeCl,3,溶液可能显紫色,B.,可发生酯化反应和银镜反应,C.,能与浓溴水发生加成和取代反应,D.1mol,化合物,I,最多能与,2molNaOH,反应,有机化学二轮复习典型官能团的性质和反应方程式,解析,选项,A,要求分子中含有,_,官能团；,选项,B,中酯化反应要求有,_,和,_,官能团，,如乙酸与乙醇反应的化学方程式：,_,银镜反应要求有,_,官能团，如乙醛与新制银氨溶液反应的化学方程式：,_,其中，乙醛的反应历程：,( ) ( ),CH,3,CHO _,酚羟基,醇,(,酚,),羟基,羧基,CH,3,COOH + CH,3,CH,2,OH,浓,H,2,SO,4,CH,3,COOCH,2,CH,3,+ H,2,O,醛基,CH,3,CHO+2Ag(NH,3,),2,OH,H,2,O+2Ag+3NH,3,+CH,3,COONH,4,被氧化,CH,3,COOH,NH,3,CH,3,COONH,4,有机化学二轮复习典型官能团的性质和反应方程式,【,旧题再现,】,OHCCH,2,COOH,与新制银氨溶液反应后的有机产物是,_,H,4,NOOC-CH,2,-COONH,4,有机化学二轮复习典型官能团的性质和反应方程式,选项,C,中与溴水发生加成反应要求含有,_,官能团，,与溴水发生取代反应要求含有,_,官能团且,_,，,如苯酚与浓溴水反应的化学方程式：,_,C=C,、,C,C,酚羟基,羟基邻位或对位上至少还有一个,H,有机化学二轮复习典型官能团的性质和反应方程式,【,推广应用,】,写出化合物,I,与浓溴水反应的化学方程式：,_,【,相关链接,】,乙醛被溴水氧化的反应方程式为：,_,【,小结,】,能使溴水褪色的反应类型和官能团分别有：,_,_,_,CH,3,CHO + Br,2,+ H,2,O CH,3,COOH +2HBr,加成反应：,C=C,、,C,C,氧化反应：,醛基,取代反应：,酚羟基且邻对位有氢,+ 4Br,2,有机化学二轮复习典型官能团的性质和反应方程式,选项,D,，能与,NaOH,溶液反应的官能团有,_,等四种；,如写出溴乙烷与,NaOH,溶液反应的化学方程式：,_,乙酸乙酯与,NaOH,溶液反应的化学方程式：,_,【,特别提示,】,写出乙酸苯酚酯与,NaOH,溶液反应的化学方程式：,_,【,小结,】,一般酯基消耗,_,个,NaOH,，,而苯酚酯中的酯基消耗,_,个,NaOH,。,羧基、,酚羟基、,酯基、,卤素原子,CH,3,CH,2,Br + NaOH,CH,3,CH,2,OH + NaBr,CH,3,COOC,2,H,5,+ NaOH,CH,3,COONa + CH,3,CH,2,OH,OOCCH,3,+2NaOH,ONa+CH,3,COONa+H,2,O,1,2,有机化学二轮复习典型官能团的性质和反应方程式,（,2,）,反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：,化合物,II,的分子式为,_,，,1mol,化合物,II,能与,_molH,2,恰好完全反应生成饱和烃类化合物。,有机化学二轮复习典型官能团的性质和反应方程式,解析,与,H,2,发生加成反应的量：,(_,、,_,中的,C=O,不加氢,),C=C,、,C=O,、,C=N _H,2,CC,、,CN _H,2,苯环, _H,2,【,类似对比,】,烃的含氧衍生物与,O,2,反应的化学方程式为：,_,羧基、,酯基、,1,2,3,CxHyOz + (x+y/4-z/2)O,2, xCO,2,+ y/2H,2,O,有机化学二轮复习典型官能团的性质和反应方程式,(3),化合物,II,可由芳香族化合物,III,或,IV,分别通过消去反应获得，但只有,III,能与,Na,反应产生,H,2,，,III,的结构简式为,_,（写,1,种）；,由,IV,生成,II,的反应条件为,_,。,有机化学二轮复习典型官能团的性质和反应方程式,解析,能发生消去反应的官能团有,_,、,_,如写出实验室制取乙烯的化学方程式：,_,溴乙烷发生消去反应的化学方程式：,_,；,与,Na,或,K,反应放出,H2,为,_,、,_,其中，反应速率最快的是,反应速率较快的是,反应速率较慢的是,羧基,羟基,羧基,酚羟基,醇羟基,醇羟基,(,邻,C,有,H),卤素原子,(,邻,C,有,H),浓,H,2,SO,4,CH,2,=CH,2,+ H,2,O,CH,3,CH,2,OH,170 ,水,CH,2,=CH,2,+NaBr+H,2,O,CH,3,CH,2,Br+NaOH,有机化学二轮复习典型官能团的性质和反应方程式,(3),化合物,II,可由芳香族化合物,III,或,IV,分别通过消去反应获得，但只有,III,能与,Na,反应产生,H,2,，,III,的结构简式为,_,（写,1,种）；,由,IV,生成,II,的反应条件为,_,。,CH,3,-,CH,2,CH,2,OH,或,-CHOHCH,3,NaOH,的水溶液、加热,有机化学二轮复习典型官能团的性质和反应方程式,今晚作业,完成试卷最后两个大题,有机化学二轮复习典型官能团的性质和反应方程式,