FTIR原理及谱图解析

,Klicken Sie, um das Titelformat zu bearbeiten,Klicken Sie, um die Formate des Vorlagentextes zu bearbeiten,Zweite Ebene,Dritte Ebene,Vierte Ebene,Fnfte Ebene,红外光谱简单介绍 .,布鲁克光谱仪器公司,陆兴军,当一束红外光射到物质上，可能发生：吸收、透过、反射、散射或者激发荧光（即拉曼效应）。,FT-IR,:,基本原理 .,红外光,不同波段的光连接起来构成成了整个光谱范围。,FT-IR,:,基本原理 .,红外光,红外光,光的辐射可以看作是波的运动，波长,是两个连续峰之间的距离。,频率,是每秒光波通过的数目。,c：,光在真空中的速度。,在红外中，经常使用的是波数。,：,cm,-1,FT-IR,:,基本原理 .,红外光谱仪,每一台傅立叶变换红外光谱仪，由以下几部分构成：一个光源、一个干涉仪（分束器是它的一部分）以及一个检测器。,FT-IR,:,基本原理 .,到样品,红外光源发出的光束,红外光谱仪,干涉仪是红外光谱仪的心脏部件,在干涉仪的出口，两束有光程差的光发生干涉，然后到样品。,FT-IR,:,基本原理 .,干涉仪,动镜移动距离为,n,/2,，,即,光程差为,n,时,干涉仪（单色光说明）,FT-IR,:,基本原理 .,动镜移动距离为,n,/4,，,即,光程差为,n/2,时,干涉仪（单色光说明）,干涉仪,FT-IR,:,基本原理 .,干涉图（以单色光说明）,因为动镜以一定的速度（,）移动，检测器上得到的信号是正弦波信号。,光束强度,在波数,光源经过仪器调制后（分束器效率、检测器和放大器的响应）的强度,波数,光程差,动镜移动速率,(,cm/sec),时间,(,sec),得到的,AC,组分,I,（,）：,就是所谓的干涉图。,FT-IR,:,基本原理 .,HeNe,激光用来控制动镜的位置。,单色光束,波长为632.8,nm,动镜,FT-IR,:,基本原理 .,干涉图（非单色光）,多色光源（例如中红外的,Globar,光源或近红外的钨灯），许多连续波数（即频率）的光同时发射,检测器检测得到的干涉图是每一个波数的干涉图的矢量和。,理论上，我们可以从-,到+范围，得到一张完整谱图，而且可以任何分辨率,为了满足上述要求，我们必须做到：,动镜的移动距离可以无限远；,数据采样间隔无限小。,相应的谱图,FT-IR,:,基本原理 .,只是测试整个谱图范围的一部分,采用不同的光源、分束器以及检测器,分辨率受到限制,切趾函数,技术限制:,解决方案:,相应问题,:,旁瓣峰,牺牲谱图的分辨率,采用光圈,采样间隔不能无限小,(,基于,HeNe,激光),带宽限制,有折叠可能,满足,Nyquist,采样条件,尖桩篱栅效应,谱图充零,得到的干涉图不是对称的,相位问题,相位校正,技术局限,事实上，分辨率、带宽以及采样间隔受到谱仪的限制,FT-IR,:,基本原理 .,谱图范围,谱图范围的选择，决定了仪器采用的光学组件,FT-IR,:,基本原理 .,分辨率,两个不同频率的单色光，得到的干涉图以及相应的谱图。,FT-IR,:,基本原理 .,分辨率,FT-IR,:,基本原理 .,切趾,旁瓣,FT-IR,:,基本原理 .,切趾,来减小旁瓣峰的强度,牺牲,分辨率,切趾,旁瓣峰引起峰强度的变化，旁瓣峰削弱了主峰的强度,这意味：切趾函数的选择取决于所需的分辨率,FT-IR,:,基本原理 .,带宽,波长: 632,nm,带宽: 31,600,cm,-1,干涉图数据的采集,HeNe,激光信号也用来控制干涉图数据的采集,在激光正弦波过零点时采集数据。,FT-IR,:,基本原理 .,为了避免假峰，必须满足,Nyquist,采样条件。,折叠,干涉图数据的采集,FT-IR,:,基本原理 .,干涉图数据的采集,Nyquist,采样条件,任何谱图数据的采集的采样频率必须等于或大于谱图带宽的两倍。,我们是采用激光来控制采样间隔，因为激光的波长为632.8,nm，,最大测试波长为31,600,cm,-1,.,632.8,nm/2=316.4nm 31,600cm,-1,FT-IR,:,基本原理 .,如果不满足上述条件，就会出现假峰。,干涉图数据的采集,Nyquist,采样条件,任何谱图数据的采集的采样频率必须等于或大于谱图带宽的两倍。,FT-IR,:,基本原理 .,尖桩篱栅效应,谱图是根据,ADC,得到的干涉图经过傅立叶变换得到的。,在干涉图测试数据点之间，我们必须进行数学插值。,这个过程，透光率的准确度受到影响。,干涉图数据的采集,FT-IR,:,基本原理 .,为了避免尖桩篱栅效应，在,FT,变换之前必须在干涉图的尾部增加强度值为0的数据点，这个过程就是所谓：充零。,尖桩篱栅效应,干涉图数据的采集,FT-IR,:,基本原理 .,或,Measure .Measurement,采集样品信号,调入实验参数文件,设置参数,或,打开测试窗口,Check signal,采集背景,调整附件，使得光通量最大,测试,FT-IR,:,基本原理 .,没有干涉图，只是一根直线,Check signal,检查样品仓,:,光路是否有东西挡住了光路?,清理光路,有,问题：没有干涉图,FT-IR,:,基本原理 .,检查最大值（峰）的位置:,Optic Setup and Service Interferometer/AQP Absolute Peak Position,用箭头改变扫描范围，使得干涉图的最大值（峰）在显示范围内。,没有干涉图，只是一根直线,检查扫描范围 (,Check signal,对话框):,显示在合适的范围内?,Check signal,不,问题：没有干涉图,FT-IR,:,基本原理 .,检查,IR,光源参数:,Optic Source Setting: MIR Source,关闭仪器，更换光源,没有干涉图，只是一根直线,检查,IR,光源:,取出光源 (,警告, 光源是热的,):,发光吗?,Check signal,不,OK ?,问题：没有干涉图,FT-IR,:,基本原理 .,没有信号,Check signal,检查动镜扫描灯,:,闪绿灯 ?,关闭,OPUS-NT,仪器关闭,几秒钟后，重新开启仪器,启动,OPUS-NT.,不，是红灯,问题：没有干涉图,FT-IR,:,基本原理 .,没有信号,Check signal,检查干涉仪的动镜扫描灯,:,闪绿灯,?,更换,HeNe,激光管,不，是红灯,问题：没有干涉图,FT-IR,:,基本原理 .,Bruker,光谱仪,FT-IR,:,基本原理 .,谱图解析正己烷,正己烷,最常见的有机化合物。,谱图解析正己烷,这个样品是液体样品，夹在两个,KBr,窗片之间得到的谱图。从谱图上来看，这个化合物的红外吸收峰比较宽，表明该化合物是一个饱和化合物。由于饱和化合物有很多低能量的构象，每一种构象吸收峰的位置有一定的差异，谱峰的加宽是由于不同构象的峰叠加而成的。,谱图解析正己烷,谱图的解析一般从高波数开始，因为高波数谱峰频率与基团一一对应，而且最容易解释。在3000,cm,-1,以上没有吸收峰，表明没有不饱和的,CH,伸缩振动。在3000,cm,-1,以下的四个峰是饱和,C-H,伸缩振动峰。,谱图解析正己烷,在2962,cm,-1,处的峰是,CH,3,基团的反对称伸缩振动。这种反对称伸缩振动范围296210,cm,-1,，,事实上，存在两个简并的反对称伸缩振动（显示其中一个）。,谱图解析正己烷,在2926,cm,-1,处，是,CH,2,的不对称伸缩振动峰，一般在292610,cm,-1,范围内。,谱图解析正己烷,2872,cm,-1,处是,CH,3,的对称伸缩振动峰，一般波数范围为：287210,cm,-1,。,谱图解析正己烷,在2853,cm,-1,处的吸收峰，是,CH,2,的对称伸缩振动峰，一般这种振动峰的吸收位置在：2853,10,cm,-1,。,谱图解析正己烷,这是,C-H,弯曲振动区域，把该区域放大,CH,2,和,CH,3,的弯曲振动峰叠加在一起，关于这一点，我们可以比较环己烷和2,3-二甲基丁烷在该区间的吸收峰。,谱图解析正己烷,在1460,cm,-1,出现的宽峰实际上是两个峰叠加而成的。一般地，,CH,3,基团的反对称弯曲振动峰的位置在146010,cm,-1,这是一个简并弯曲振动（仅显示一种）。,谱图解析正己烷,在145510,cm,-1,处，是,CH,2,的弯曲振动峰吸收值（也叫剪刀振动）。,谱图解析正己烷,在137510,cm,-1,，,是,CH,3,对称弯曲振动（也叫“伞”弯曲振动）吸收峰位置，这个峰通常时很有用的，因为这个峰比较孤立，比较环己烷的谱图，最大的差异就是在环己烷谱图中没有,CH,3,基团的对称弯曲振动峰。,谱图解析正己烷,这是指纹区，这一段区间的吸收有很多的因素，很难解释。不管多么复杂，利用参考谱图进行比对，即可对样品进行定性判断。,谱图解析正己烷,当四个或更多的,CH,2,基团在一根链上，72010,cm,-1,是,CH,2,基团的摇摆振动。,谱图解析2,3-二甲基丁烷,2,3-二甲基丁烷,与正己烷相比，这两个化合物均有,CH,3,和,CH,2,基团；而环己烷却仅有,CH,2,基团。,谱图解析2,3-二甲基丁烷,2962,cm,-1,CH,3,反对称伸缩振动（仅显示两个简并反对称伸缩振动模式之一）。,谱图解析2,3-二甲基丁烷,2880,cm,-1,CH,3,基团的伸缩振动。注意：这里没有,CH,2,基团的吸收峰，因为该分子中没有,CH,2,基团。,谱图解析2,3-二甲基丁烷,1460,cm,-1,，,是,CH,3,的反对称弯曲振动峰（仅显示两个简并模式中的一个）。,谱图解析2,3-二甲基丁烷,1380,和,1365,cm,-1,，,是,CH,3,”,伞“形弯曲振动峰，在正己烷中，这是一个单峰；在2,3-二甲基丁烷中，两个,CH,3,基团联在同一个季碳上，这个峰就裂分成双峰，表明有叔丁基基团存在。,谱图解析2,3-二甲基丁烷,指纹区,：在这个区域与标准谱比较即可对该样品定性，注意这个样品没有720,cm,-1,的,CH,2,的摇摆振动峰。,谱图解析1-己烯,1-,己烯,你能分辨出哪一个峰是双键峰？（提示：与己烷峰比较即可得出结论）。,谱图解析1-己烯,3080,cm,-1,是,CH,2,反对称伸缩振动峰。在3000,cm-1,以上有吸收峰，表面有不饱和基团存在（双键或炔烃或芳烃）。,谱图解析1-己烯,2997,cm,-1, =CH,2,的对称伸缩振动。一般来说，反对称伸缩振动吸收峰的频率要高于对称伸缩振动的频率。,谱图解析1-己烯,2960,cm,-1,，,是,CH,3,的反对称伸缩振动峰。,谱图解析1-己烯,2924,cm,-1, CH,2,的反对称伸缩振动峰。,谱图解析1-己烯,2870,cm,-1,是,CH,3,的对称伸缩振动。,谱图解析1-己烯,2861,cm,-1,，,是,CH,2,对称伸缩振动峰。,谱图解析1-己烯,1821,cm,-1,（,红色），是=,CH,2,面弯曲振动，这是909,cm,-1,处的基频峰的倍频峰（灰色），倍频峰的吸收强度要比基频峰弱得多。,谱图解析1-己烯,1642,cm,-1,是,C=C,伸缩振动，一般来说，164020,cm,-1,是顺式和乙烯基的伸缩振动峰的位置;167010,cm,-1,是反式、叔碳、季碳取代的双键伸缩振动峰的位置。反式-2-己烯只有一个很弱的吸收峰，这是因为内双键伸缩仅会导致偶极矩的微小变化（近似于对称的情况）。,谱图解析1-己烯,1466,cm,-1,CH,3,的反对称弯曲振动。,谱图解析1-己烯,1455,cm,-1,CH,2,剪刀弯曲振动。,谱图解析1-己烯,1379,cm,-1,，CH,3,的伞形弯曲振动峰。,谱图解析1-己烯,指纹区：与参考谱图对比，即可以定性归属样品。注意：该谱图中没有720,cm,-1,的,CH,2,的摇摆振动吸收峰（一般只有4个或4个以上的,CH,2,存在时才出现720,cm,-1,的峰）。,谱图解析1-己烯,993,cm,-1,是=,CH,2,的面扭曲振动，只有单取代或反式双键有此振动，该振动峰必须有两个反式的,H,存在；顺式双键有一个不同的面弯曲振动峰。,谱图解析1-己烯,909,cm,-1,，,是,CH,2,面弯曲振动峰，只有端基带两个氢的双键才有这个吸收峰。,谱图解析1-己烯,指纹区：与参考谱图对比即可对该化合物进行定性。注意：没有720,cm,-1,的摇摆峰，因为该峰的出现必须4个和4个以上的,CH,2,连在一起。,谱图解析1-庚炔,1-庚炔,你能判断出哪些峰来自三键？（提示：与己烷谱图比对）,谱图解析1-庚炔,3312,cm,-1,，,是,CH,伸缩振动峰，一般来说，范围在330020,cm,-1,，,而且非常尖锐。,谱图解析1-庚炔,2960,cm,-1,，,是,CH,3,反对称伸缩振动峰。,谱图解析1-庚炔,2935,cm,-1,，,是,CH,2,的反对称伸缩振动峰。,谱图解析1-庚炔,2870,cm,-1,，,是,CH,3,对称伸缩振动峰。,谱图解析1-庚炔,2861,cm,-1,，,是,CH,2,对称伸缩振动峰。,谱图解析1-庚炔,2119,cm,-1,，-C,C,伸缩振动峰，一般范围：端炔基，,222010cm,-1,；,分子链内炔基，2225,10cm,-1,。,如果是对称取代，则该峰不出现（比较4-辛炔）。比较庚腈的,CN,伸缩振动（2247,cm,-1,)。,谱图解析1-庚炔,1467,cm,-1,，-CH,3,反对称弯曲振动峰。,谱图解析1-庚炔,1455,cm,-1,-CH,2,剪刀弯曲振动。,谱图解析1-庚炔,1426,cm,-1,是-,CH,2,基团的剪刀弯曲振动，由于炔烃的共扼效应，该峰有点漂移了。在庚腈中，也会发生相同的情况。,谱图解析1-庚炔,1379,cm,-1,是-,CH,3,的伞形弯曲振动。,谱图解析1-庚炔,指纹区：与参考谱作比对即能给出结论。,谱图解析1-庚炔,1238,cm,-1,是-,CH,弯曲振动的倍频峰，基频（灰色）振动峰的位置在630,cm,-1,。,谱图解析1-庚炔,729,cm,-1,是(,CH,2,),4,摇摆振动，只有在分子链上连续4个或4个以上,CH,2,，,才出现该峰。,谱图解析1-庚炔,630,cm,-1, -,CH,弯曲振动。注意：在4-辛炔中没有该峰。,谱图解析1-庚腈,庚腈,你能从谱图中识别氰基峰吗?(提示:与己烷谱图比较),谱图解析1-庚腈,2960,cm,-1, -CH,3,的反对称伸缩振动峰。,谱图解析1-庚腈,2931,cm,-1, -CH,2,的反对称伸缩振动峰。,谱图解析1-庚腈,2870,cm,-1, -CH,3,对称伸缩振动峰。,谱图解析1-庚腈,2861,cm,-1, -CH,2,对称伸缩振动峰。,谱图解析1-庚腈,2247,cm,-1,-C,N,伸缩振动峰，一般范围：225010,cm,-1,，,当有共扼键时，一般要低10-20,cm,-1,。,可以比较1-庚炔的炔基振动位置在2119,cm,-1,。,谱图解析1-庚腈,1467,cm,-1,-CH,3,反对称弯曲振动峰。,谱图解析1-庚腈,1455,cm,-1,-CH,2,剪刀弯曲振动。,谱图解析1-庚腈,1426,cm,-1,-CH,2,剪刀弯曲振动峰，由于氰基的共扼作用，发生位移，位移数与庚炔相似。,谱图解析1-庚腈,1379,cm,-1, -CH,3,伞形振动峰。,谱图解析1-庚腈,指纹区：与参考谱的比较可以得到明确的定性结论。,谱图解析1-庚腈,729,cm,-1, -(CH,2,),4,摇摆振动峰，只有连续4个或4个以上,CH,2,基团才能出现该峰。,谱图解析甲苯,甲苯,仔细看一下谱图，然后我们逐个解析每一个峰。,谱图解析甲苯,这个样品是液体样品，夹在两个,KBr,窗片之间，得到红外谱图。特别注意：甲苯的峰都相当尖锐，表明分子是不饱和分子。不饱和分子的低能级的构象数少，测试时只是较少的构象能测试得到，因此谱峰较窄。,谱图解析甲苯,这是,C-H,伸缩振动峰区域，显示苯环伸缩振动以及,CH3,的伸缩振动峰。我们可以与邻、间、对二甲苯进行谱图的比较，找出它们的相似性以及不同点。,谱图解析甲苯,305050,cm,-1,，,对应于芳环或不饱和,C(sp,2,)-H,伸缩振动，一般总是在3000,cm,-1,，,这些峰并不明确归属哪些振动模式。,谱图解析甲苯,2962,cm,-1, -CH,3,反对称伸缩振动峰。,谱图解析甲苯,2872,cm,-1, -CH,3,对称伸缩振动峰。,谱图解析甲苯,这些是在更低频率的峰的合频峰或倍频峰，这个形式的峰是单取代芳环峰的特征。对这些峰进行归属是没有意义的。,我们可以比较二取代芳环在这个波段峰的形式。,谱图解析甲苯,这个区域是倍频峰的区域，放大的区域，是典型的单取代芳环的形式，我们不对这些峰作明确的归属，因为他们是真正的合频峰或倍频峰，比较邻、间、对二甲苯的红外谱图，它们的谱峰的形式是不一样的。,谱图解析甲苯,这是环伸缩振动区域，比较邻、间、对二甲苯的谱图，尤其在1600,cm,-1,的峰，在对二甲苯中不出现该峰，因为环伸缩振动是不会引起对二甲苯偶极矩的变化。,谱图解析甲苯,1601,cm,-1,，,是苯环的对称伸缩振动峰，苯环对称伸缩振动峰的波数范围在159010,cm,-1,，,这个振动有偶极矩的变化，因此在红外上有吸收，但是这种情况只有发生在苯环不是对称取代的情况。这个吸收峰的强度与取代基有关，与对二甲苯的谱图比较。,谱图解析甲苯,1500,cm,-1,，,不同形式的环伸缩振动，该振动峰的范围：150010,cm,-1,，,吸收峰强度变化。,谱图解析甲苯,1455,cm,-1,，CH,3,的反对称弯曲振动峰。,谱图解析甲苯,145010,cm,-1,，,侧面环伸缩振动峰。这个峰不是芳环的判断标准，因为,CH,3,的弯曲振动峰也是在这里。,谱图解析甲苯,137510,cm,-1, CH,3,对称弯曲振动峰。,谱图解析甲苯,指纹区，芳环,C-H,弯曲振动吸收峰，指纹区的峰变化复杂，很难解释。无论如何，与参考谱的比较可以得出可靠的结论。,谱图解析甲苯,73020,cm,-1,，,对应于芳环,C-H,对称面弯曲振动；邻位被取代的话，,C-H,弯曲振动峰向更高频率处位移。,谱图解析甲苯,69020,cm,-1,对应于环扭曲振动峰。这个峰只有单取代、间取代或1,3,5-三取代情况下出现。与邻、间、对二甲苯谱图作一比较。,谱图解析1-己醇,1-己醇,你能分辨哪些峰是,OH,峰？（提示：与己烷谱图比较）,谱图解析1-己醇,3334,cm,-1, -OH,的伸缩振动峰，一般波数范围：335010,cm,-1,。,这是一个很特征的,OH,峰，由于氢键的存在，所有,OH,峰均比较宽。,谱图解析1-己醇,2960,cm,-1, -CH,3,反对称伸缩振动峰。,谱图解析1-己醇,2931,cm,-1,-CH,2,反对称伸缩振动峰。,谱图解析1-己醇,2870,cm,-1, -CH,3,对称伸缩振动峰。,谱图解析1-己醇,2861,cm,-1, -CH,2,对称伸缩振动峰。,谱图解析1-己醇,1468,cm,-1, -CH,3,反对称弯曲振动峰。,谱图解析1-己醇,1455,cm,-1,-CH,2,剪刀弯曲振动峰。,谱图解析1-己醇,1430,cm,-1,-OH,弯曲振动峰，一般波数范围：1400 100,cm,-1,，,这个宽峰被,CH,弯曲模式峰掩盖。,谱图解析1-己醇,1379,cm,-1,-CH,3,伞形弯曲振动峰。,谱图解析1-己醇,指纹区：与参考谱图比对，即能给出定性结论。,谱图解析1-己醇,1058,cm,-1,-C-O,伸缩振动峰，与,C-C,伸缩振动是反对称的，一般波数范围：,伯醇：105025,cm,-1,仲醇：112525,cm,-1,叔醇：115050,cm,-1,谱图解析1-己醇,725,cm,-1, -(CH,2,),4,摇摆振动峰，只有在4个和4个,CH,2,存在时才有这个摇摆振动峰。,谱图解析1-己醇,660,cm,-1,-OH,摇摆振动峰，这是由于,OH,基团的存在的另外一个宽峰。,谱图解析1-己胺,1-己胺,你能分辨哪些峰是来自,NH,2,基团？,谱图解析1-己胺,这是,C-H,和,N-H,伸缩振动区域。,谱图解析1-己胺,3390,cm,-1, -NH,2,反对称申说振动峰，一般,NH,2,的反对称伸缩振动峰的位置：3300100,cm,-1,。,比,OH,的伸缩振动峰的强度要弱很多。,谱图解析1-己胺,3290,cm,-1,-NH,2,对称伸缩振动峰。仲胺只有一个伸缩振动峰，叔胺没有,N-H,伸缩振动峰。,谱图解析1-己胺,2960,cm,-1, -CH,3,反对称伸缩振动峰。,谱图解析1-己胺,2931,cm,-1,-CH,2,反对称伸缩振动峰。,谱图解析1-己胺,2870,cm,-1, -CH,3,对称伸缩振动。,谱图解析1-己胺,2861,cm,-1,-CH,2,对称伸缩振动峰。,谱图解析1-己胺,1613,cm,-1, -NH,2,剪刀弯曲振动峰。一般来说，,NH,2,的剪刀弯曲振动峰的位置在161515,cm,-1,。,对于仲胺和叔胺来说，不出现这个峰。,谱图解析1-己胺,1468,cm,-1,-CH,3,反对称弯曲振动峰。,谱图解析1-己胺,1455,cm,-1, -CH,2,剪刀弯曲振动峰。,谱图解析1-己胺,1379,cm,-1,-CH,3,伞形振动峰。,谱图解析1-己胺,指纹区：与参考谱的比较，可以得出定性结论。,谱图解析1-己胺,797,cm,-1,-NH,2,摇摆振动峰。仲胺出现一个相似的摇摆振动峰，但是叔胺不存在摇摆振动峰。,谱图解析1-己胺,725,cm,-1,-(CH,2,),4,摇摆振动峰，只有在4个或4个以上的,CH,2,基团连在一起时才出现该峰。,谱图解析己醛,己醛,你能将醛基的红外吸收峰分辨开来吗？,谱图解析己醛,3420,cm,-1,是,C=O,在1727,cm,-1,处的倍频峰。,谱图解析己醛,这是,C-H,伸缩振动区。,谱图解析己醛,2955,cm,-1,-CH,3,反对称伸缩振动峰。,谱图解析己醛,2931,cm,-1,-CH,2,反对称伸缩振动峰。,谱图解析己醛,2865,cm,-1,-CH,3,对称伸缩振动峰。,谱图解析己醛,2861,cm,-1,-CH,2,对称伸缩振动峰。,谱图解析己醛,2820,cm,-1, -CHO,伸缩/弯曲（二者之一），由于费米共振，1390,cm,-1,的倍频峰裂分成两个峰，但是高频处的一个峰往往会被,C-H,伸缩峰掩盖。,谱图解析己醛,2717,cm,-1, -CHO,伸缩/弯曲（第二个）。一般波段范围：273515,cm,-1,。,这个峰不会被,C-H,伸缩振动峰覆盖，这个峰与,C=O,伸缩振动峰（1727,cm,-1,),同时出现是醛的一个很好的证据。,谱图解析己醛,1727,cm,-1, C=O,伸缩振动峰。这个峰的位置是醛的特征峰。共扼会使伸缩振动峰向低频方向移动。,谱图解析己醛,1467,cm,-1,-CH,3,反对称弯曲振动峰。,谱图解析己醛,1455,cm,-1,-CH,2,剪刀弯曲振动峰。,谱图解析己醛,1407,cm,-1,-CH,2,剪刀弯曲振动峰，由于羰基的共扼作用，这个弯曲振动峰在低频位置出现。,谱图解析己醛,1390,cm,-1,-CHO,弯曲振动峰，一般范围：139510,cm,-1,。,这个峰的倍频峰是醛基,C-H,伸缩振动峰的费米共振。,谱图解析己醛,1379,cm,-1,-CH,3,伞形振动峰。,谱图解析己醛,指纹区：与标准谱进行比较，能得出明确的答案。,谱图解析己醛,727,cm,-1,-(CH,2,),4,摇摆振动峰，必须4个或4个以上,CH,2,连在一起。,谱图解析3-庚酮,3-庚酮,你知道哪些峰是酮基峰？,谱图解析3-庚酮,3400,cm,-1, C=O,在1715,cm,-1,处伸缩振动峰的倍频峰。,谱图解析3-庚酮,这是,C-H,伸缩振动峰区域。,谱图解析3-庚酮,2960,cm,-1, -CH,3,反对称伸缩振动峰。,谱图解析3-庚酮,2926,cm,-1, CH,2,反对称伸缩振动峰。,谱图解析3-庚酮,2865,cm,-1,-CH,3,对称伸缩振动峰。,谱图解析3-庚酮,2861,cm,-1, CH,2,对称伸缩振动峰。,谱图解析3-庚酮,1715,cm,-1, C=O,伸缩振动峰。在小环状化合物中，这个振动峰由于邻位,C-C,键振动峰的耦合作用位移到更高频率。位移值依赖于,C-C(O)-C,角度。与其他羰基基团一样，共扼使得这个伸缩振动峰向低频方向移动。,谱图解析3-庚酮,1460,cm,-1, -CH,3,反对称弯曲振动峰。,谱图解析3-庚酮,1455,cm,-1, -CH,2,剪刀弯曲振动峰。,谱图解析3-庚酮,1408,cm,-1, CH,2,剪刀振动峰，位移至低频峰。由于与羰基的共扼作用，降低了邻近羰基的,CH2,基团弯曲力常数。,谱图解析3-庚酮,1378,cm,-1,-CH,3,伞形弯曲振动峰。,谱图解析3-庚酮,指纹区：与标准谱图的比较能得到比较可靠的结论。注意在该化合物的红外谱图中，在72510,cm,-1,处没有(,CH,2,),4,摇摆振动峰。,谱图解析庚酸,庚酸,你知道红外谱图中的哪些峰是羧酸基团的峰?,谱图解析庚酸,3166,cm,-1,-OH,与-,COOH,二聚体,OH,的伸缩振动峰,一般3000 500,cm,-1,。,氢键导致很宽的吸收峰。注意：只有反对称,OH,伸缩振动才有红外吸收。,谱图解析庚酸,2960,cm,-1,-CH,3,反对称伸缩振动峰。,谱图解析庚酸,2932,cm,-1,-CH,2,反对称伸缩振动峰。,谱图解析庚酸,2865,cm,-1,-CH,3,对称伸缩振动峰。,谱图解析庚酸,2861,cm,-1,-CH,2,对称伸缩振动峰。,谱图解析庚酸,倍频峰区域：这是,COOH,基团的特征区域，一般来说它的范围：2500 300,cm,-1,。,谱图解析庚酸,1711,cm,-1,，C=O,伸缩振动峰，相对于酮和酯来说，波数相对较低。这是因为二聚体,COOH,有氢键的作用以及共扼作用，图示只是氢键的一半。,谱图解析庚酸,1468,cm,-1,-CH,3,反对称弯曲振动峰。,谱图解析庚酸,1460,cm,-1,-CH,2,剪刀振动峰。,谱图解析庚酸,1420,cm,-1,-COOH,弯曲/伸缩振动峰，一般来说这个范围在：142525,cm,-1,。,这个振动峰是,OH,的弯曲振动和,O-C-C,的对称伸缩振动的合频。与1285,cm,-1,处的峰比较即可。,谱图解析庚酸,1413,cm,-1,，CH,2,剪刀弯曲振动。由于羰基的远程共扼作用减小了弯曲力常数，因此峰位置向低频方向移动。,谱图解析庚酸,1379,cm,-1,-CH,3,伞形振动峰。,谱图解析庚酸,1285,cm,-1,-COOH,伸缩振动/弯曲振动峰。一般波数范围：125050,cm,-1,。,这个峰包含：,O-C-C,反对称伸缩振动以及,OH,的弯曲振动。正己醇的,O-C-C,的反对称伸缩振动在1420,cm,-1,处。,谱图解析庚酸,指纹区：与参考谱图进行比较，即可得出比较明确的结论。,谱图解析庚酸,938,cm,-1,二聚体氢键-,OH,的摇摆振动峰。一般范围在93515,cm,-1,。,在稀溶液中，这个峰消失。,谱图解析庚酸,725,cm,-1,-(CH,2,),4,摇摆振动峰。只有在一个分子链上4个或4个以上的,CH,2,才出现这个峰。,谱图解析乙酸乙酯,醋酸乙烯酯,你能否判断哪些峰是酯基的峰？,谱图解析乙酸乙酯,3484,cm,-1,-C=O,伸缩振动峰的倍频峰。,谱图解析乙酸乙酯,2985-2950,cm,-1,-CH,3,和,CH,2,伸缩振动峰区域。在这样的小分子中，要区分不同的振动模式是比较困难的。,谱图解析乙酸乙酯,1742,cm,-1,-C=O,伸缩振动峰。在小环酯化合物中，这个振动峰由于邻位的,C-O,以及,C-C,键影响会向高波数方向移动，移动的波数决定于,O-C(O)-C,角度。与其他羰基化合物一样，共扼会降低这个伸缩振动峰的波数。,谱图解析乙酸乙酯,1460-1425,cm,-1, CH,3,和,CH,2,的弯曲振动峰区域。,谱图解析乙酸乙酯,1374,cm,-1,-CH,3,伞形振动峰。这个峰的强度被邻位的羰基增强了。这个强峰是酯化合物的特征。,谱图解析乙酸乙酯,1241,cm,-1,-O-C(O)-C,伸缩振动峰。一般来说：乙酸酯范围：1245 15,cm,-1,其他酯化合物的范围：1190 30,cm,-1,。,谱图解析乙酸乙酯,1048,cm,-1,-C-O,伸缩振动峰，与邻位的,C-C,伸缩振动峰耦合在一起。一般的范围：乙酸酯：104515,cm,-1,;,其他酯：1040 60,cm,-1,（,经常与其他,C-O,伸缩重叠在一起。与己醇比较。,谱图解析乙酸乙酯,指纹区：与参考谱图进行比较，即可得出比较明确的结论。,谱图解析丁酸酐,丁酸酐,你能分辨出哪些峰是酸酐的峰吗？,谱图解析丁酸酐,2985-2950,cm,-1,，CH,3,以及,CH,2,伸缩振动峰。对于这样的小分子，要区分各种振动模式是比较困难的。,谱图解析丁酸酐,1819,cm,-1,，C=O,对称耦合伸缩，一般的波数范围：183010,cm,-1,。,两个羰基裂分成两个峰，这两个峰是酸酐的特征峰。在环形酸酐中，对称模式要小于反对称模式。,谱图解析丁酸酐,1750,cm,-1,-C=O,反对称伸缩振动耦合峰，一般波数范围：1755,15,cm,-1,。,谱图解析丁酸酐,1465,cm,-1,-CH,3,反对称弯曲振动峰。,谱图解析丁酸酐,1461,cm,-1,-CH,2,剪刀弯曲振动峰。,谱图解析丁酸酐,1408,cm,-1,-CH,2,剪刀弯曲振动，由于羰基的共扼作用降低弯曲力常数，该峰向低波数方向移动。,谱图解析丁酸酐,1378,cm,-1,，CH,3,伞形振动峰。,谱图解析丁酸酐,指纹区：与参考谱图进行比较，即可得出比较明确的结论。,谱图解析丁酸酐,1029,cm,-1,，-C-O,伸缩振动峰。一般范围：105050,cm,-1,。,比较酯、酸、醇的,C-O,伸缩振动峰。,