不同粘结剂对炭膜孔结构性能的影响

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,不同粘结剂对炭膜孔结构性能的影响,1,采用两步法在室温条件下合成含钛介孔二氧化硅催化剂Ti-MCM-41，采用小角XRD、SEM、HRTEM、氮吸附、FTIR、UV-Vis、ICP等对其结构进行了系统表征，结果表明材料存在有序的介孔结构。以环辛烯为目标底物双氧水为氧源，研究了其催化环氧化性能，考察了不同Si/Ti比的介孔钛硅催化剂对其结构及催化性能的影响，以及催化剂表面修饰对催化性能的影响。结果表明在一定范围内随着钛含量增加催化性能增加。并采用含苯环硅烷偶联剂对催化剂进行表面改性修饰，使得材料表面亲水性降低，催化效率提高。本文将超临界二氧化碳体系引入到Ni/Al水滑石的制备中，研究了不同反应温度对所制备水滑石的结晶度及形貌的影响，实验结果表明在超临界二氧化碳流体作用下，当反应温度为150，经过5小时水热处理后可以得到结晶性良好、形貌规整的水滑石材料。对经不同温度焙烧后的样品进行比表面积分析，结果表明超临界二氧化碳体系法制备的Ni/Al水滑石经500焙烧后比表面积高达144.2 m2og-1。,打听 jsx,2,本文以 Na16P4W30Cu4(H2O)2O112（简写为：Cu4P4W30），吡嗪（简写为：Pz）和Co离子合成了一个结构新颖的有机-无机杂化化合物，(H3O)4Co6(H2O)22(Pz)2Cu3Co(H2O)2P4W30O112.19H2O。该化合物的二维网状结构是由Wells-Dawson型杂多酸阴离子和含氮有机配体吡嗪作为基本构筑单元、以金属CoII离子为节点所构成的。本文研究了苄基氯衍生物、一氧化碳和三丁基烯丙基锡的三组分反应，发现上述三组份在零价钯催化剂 (Pd(PPh3)4) 的存在下，可以有效地发生三组分偶联反应，生成不饱和烯酮化合物，并经碱性氧化铝柱提纯后，转化为,-不饱和烯酮化合物6a-n，其中，6b、6d-h、6j、5l、6l-n等未见文献报道，其结构经IR、1H NMR、13C NMR和HRMS表征。本文研究了氯甲基萘及其衍生物的亲核取代-脱芳构化反应，发现在钯催化下，氯甲基萘及其衍生物可以有效地发生亲核取代-脱芳构化反应生成邻位或对位取代的碳环化合物。本文首次实现了在温和条件下，经由3苄基钯中间体的脱芳构化反应。,3,有机发光器件(OLED)是一种直接将电能转化为光能的器件,由于其具有主动发光、材料选择范围宽、颜色丰富、响应快、低功耗、重量轻、效率高和生产成本低等优点而广泛应用于平板显示，室内照明，以及各种显示终端。8-羟基喹啉配体及其配合物是一种性能优异的发光以及电子传输材料，用作有机发光器件是近年来较热门的研究课题。本文以8-羟基喹啉为核心，简述了8-羟基喹啉类金属配合物的发光原理，发光性能，综述了8-羟基喹啉类金属配合物发光材料的国内外研究现状，同时对8-羟基喹啉类金属配合物发光材料的应用前景进行了展望。 建立了顶空固相微萃取-气相色谱质谱检测血液气味的方法，优化了固相微萃取条件，对人、鸡、犬血液气味的差异性进行了比较研究。以人体血液气味中存在的甲基烯丙基硫醚、2-乙基己酸、香茅醇、3-辛基环戊烯、2-甲基-3葵烯-5-酮、2-己烯酸乙酯、磷酸三丁酯等9种化合物作为目标化合物进行比较分析。结果表明，人和动物血液气味的化学组成存在显著差异性，利用血液气味的差异性能够区分不同来源的血迹。,cpa广告联盟 jsx,4,多酸化合物的形成机理是多酸化学的基础性问题。本文采用密度泛函方法对-Keggin型 PW12O403-阴离子在水溶液中形成过程中各种可能的中间体的结构及其热力学性质进行了分析。从机理M1和M2出发，热力学分析不仅为每一个建筑单元的形成提供最可能的方式，并且给出了形成PW12O403-的主要聚合方式。此外，结果表明PW12O403-阴离子的形成主要与HPO42-, WO3(OH)-, PWO6-, W2O72-, W3O102-, W4O132-, 和 W5O162-离子密切相关。拉科酰胺是用于治疗癫痫和神经性疼痛的新药，具有抗惊厥和镇痛的双重作用，它可选择性促进钠通道缓慢失活并调节塌陷反应介导蛋白-2(CRMP-2)，而CRMP-2可能减慢甚至阻止癫痫发作以及减轻糖尿病的神经性疼痛。本文简单介绍了这种抗癫痫药物，对拉科酰胺的合成路线进行归纳总结，并对各合成方法的优缺点进行了分析。本文开发了一种毛细管电泳分析方法以用于硫氰酸盐氧化反应体系的动力学研究。利用此方法，在7-10的pH区间内对硫氰酸盐的氧化反应进行了定性和定量分析。通过对反应溶液的实时分离，检测到了重要的氧化中间物次硫氰酸根离子OSCN-。通过测定反应物和氧化产物的浓度变化关系确定了这一反应对硫氰酸盐和过氧化氢的反应级数均为1，速率常数随着pH值的增大逐渐变小。在本实验的条件范围内，增加溶液的pH值将导致反应速率的降低。在实验结果的基础上，提出了可能的氧化反应机理。,5,本文重点研究了以二茂铁为初始原料合成一系列二茂铁衍生物：分别以乙酸酐和乙酰氯为酰化剂得到乙酰二茂铁；在氮气保护下，乙酰二茂铁与三氯氧磷/DMF混合溶液反应，得到（2-甲酰-1-氯乙烯基）二茂铁；在氮气保护下，（2-甲酰-1-氯乙烯基）二茂铁与NaOH在1,4-二氧六环中发生反应，用以制取乙炔二茂铁。通过薄层色谱方法，确定合适的洗脱液，并通过色谱柱对产品进行有效的分离。以上三种二茂铁衍生物均通过熔点测定和红外光谱分析进行了定性的鉴定。， 2-双取代苯并并咪唑类衍生物是构建众多具有生物活性化合物的重要结构单元。目前有关过渡金属催化的分子内芳基胍腚化反应、芳基氨化、缩合反应等来合成2-取代苯并化合物的合成方法虽相继得以报道，但都局限于在2-位上只能构建单一的取代基类型。本文通过系统研究亚胺化合物底物类型、过渡金属盐种类、溶剂效应、氧化剂和反应温度等因素对亚胺的磺酰胺化/氧化反应的影响，发现在氯化钯/醋酸碘苯的催化条件下，N-(邻磺酰胺苯基)-亚胺经历分子内的磺酰胺化/氧化反应可有效制备1, 2-多样性二取代的苯并咪唑衍生物。其中苯并咪唑2-位上的取代基种类包括烷基，芳基，乙烯基，酰基和酯基等，产率良好至优秀。,免费发布广告 jsx,6,基于改进的Boosting算法的多模型共识Boosting-PLS（BPLS）与MC-UVE (Monte Carlo-Uninformative Variable Elimination)波长（变量）筛选方法结合用于柴油十六烷值测定，提出MC-UVE-BPLS 算法。算法采用MC-UVE挑选出柴油近红外光谱的特征变量代替全谱，用于BPLS建模预测结果。从精确度和稳健性两方面改善了PLS线性模型预测柴油十六烷值的性能，建立了十六烷值与光谱信号之间有效、简洁的关联模型。MC-UVE-BPLS优于MC-UVE-PLS、全谱建模的BPLS、以及基于Bagging的CPLS算法的预测结果，同时体现了MC-UVE和改进的Boosting算法对模型性能的改善。MC-UVE-BPLS模型为近红外光谱的定量回归分析及柴油十六烷值的测定提供了新的途径。研究了灵芝胞内和胞外三萜酸在30L发酵罐中分批发酵的动力学特征。利用Sigmoid函数构建了灵芝细胞生长、底物消耗、胞内和胞外三萜酸的非结构动力学模型，并根据Boltzmann拟合求解出各模型参数。结果表明，各模型预测值能够较好地吻合实验实测值。灵芝细胞比生长速率在第2.5天达到最大值（max），为0.700d?1；葡萄糖比消耗速率在第2.4天达到最大值（qS, max）为1.060d?1；胞内三萜酸比合成速率在第4.7天达到最大值（qITA, max）为11.345mg/(god)；胞外三萜酸比合成速率在第5天达到最大值（qETA, max）为10.077mg/(god)。灵芝胞内外三萜酸的合成和细胞生长均呈现部分偶联关系。Sigmoid模型在灵芝真菌生长和胞内外三萜酸形成规律的拟合方面有较好的适应性，研究结果为分批发酵法生产灵芝三萜酸提供了理论依据。,7,本研究选取甲苯作为反应物，研究其在硫存在下的脱氢偶联反应。反应在250 、275 和300 下进行，甲苯的转化率最高可达到80.0%。反应的主要偶联产物有两种：1,2-二苯乙烷和反-1,2-二苯乙烯。GC-MS可检测到的副产物有14种，其中含量较多的五种是：2-苯基苯并d噻吩、1,2,3-三苯基丙烷、1,2,3-三苯基丙烯、2-苯基-3-苯甲基苯并噻吩和四苯基噻吩。反应结果通过GC和GC-MS检测进行定性定量分析。反应混合物经提纯分别得到了两种偶联产物的纯品，并对产品进行了红外光谱分析和熔点测定。初步探讨了反应机理，认为该反应属自由基型反应。以水热法合成的PbMoO4微晶体为催化剂，考察了反应溶液pH、污染物初始浓度和催化剂用量对光催化降解灭幼脲的影响，研究了光催化降解过程的反应动力学和作用机理。结果表明，最佳反应溶液pH为6.0、污染物初始浓度20 ppm、催化剂用量0.4 g/L。反应4小时灭幼脲降解率达99.96 %，矿化率达66.4 %，降解反应符合一级动力学。通过加入自由基清除剂时的对比实验发现PbMoO4微晶体主要通过空穴和oOH的氧化作用使灭幼脲降解，其中空穴起主要作用。,北京DHL jsx,8,机小分子催化剂是近些年来迅速发展起来的一种被广泛应用于不对称有机合成领域的催化剂。本论文在细致探究天然手性半胱氨酸结构特点的基础上，设计了以天然手性半胱氨酸为原料，室温下一步合成了半胱氨酸-表面活性型有机小分子催化剂。在各种条件下探索了半胱氨酸-表面活性催化剂1a-c催化不对称Aldol反应，获得了较好的催化活性、对映选择性和非对映选择性, ee值最高达到99%，dr值最高99:1。催化剂1c可以很好的回收再利用，并且可以应用的放大化的Aldol反应中。在化学、生物等领域内微尺度分离技术的重要性日益增加。微流控芯片分离技术的发展趋势之一就是实现对多组分混合物进行更加灵活、可控的分离。介电电泳微流控芯片技术利用颗粒与悬浮介质间介电响应的差别在微尺度下对颗粒进行控制，可通过不同参数进行分离，并且易于多功能集成。本文对目前基于连续型、时变型及与其它力场联用的三类介电电泳颗粒分离方法进行了综述，并对该领域的研究进行了展望。本文采用机械搅拌的方法，以市售0#柴油为分散相，自来水为连续相，研究了水油体积比、搅拌速度、搅拌时间和乳化温度对乳液稳定性的影响，结果表明：当水油比为70:30，搅拌速度3000rad/min，搅拌时间20min，乳化温度30时所得乳液稳定性最好。其自然放置稳定时间超过20d。,9,通过密度泛函理论研究了一系列以非金属元素硼作为中心原子，E42- (E=N，P，As，Sb，Bi)作为配体的双核非金属夹心化合物B2(4-E4)2 (E=CMe，N，P，As，Sb，Bi; Me=CH3)。研究表明，非金属元素硼可作为夹心原子形成稳定的双核夹心化合物。对于B2(4-E4)2 体系，最稳定的结构是对称性为D4d的异构体。自然键轨道（NBO）分析表明，B-B键都为共价单键，而且分子轨道（MO）分析表明这些B-B键主要由硼原子的s和pz轨道构成。对于所有的B2(4-E4)2 体系，B-B和B-E键的离解能都大于Cp*ZnZnCp* (Cp*=C5Me5)中Zn-Zn和Zn-Cp*键的分裂能，因此有望在实验上合成这些双核非金属夹心化合物。能量分解分析（EDA）表明，B-E42-键强于B-B键，并且配体越轻，其稳定非金属形成夹心化合物的能力越强。核独立化学位移NICS值表明在距离E42- (E=CMe，N，P，As，Sb)环中心1.0?处具有芳香性，而Bi42-具有反芳香性。以萃取徐州夹河气煤得到的萃余煤为原料制备炭膜，KOH作为活化剂，探讨腐植酸钠、沥青和淀粉作为粘结剂对炭膜孔隙率和渗透率的影响，选出适宜的粘结剂。结果表明：选择淀粉作为粘结剂较佳，当加入量为5 %时制备得到的炭膜效果最好，表面比较完整、平滑、无针眼、可塑性较好，孔隙率和渗透率分别为44.48 %和5685 L/(m2ohoMPa)，并且孔隙结构发达，孔径分布集中在315 nm之间。,宠物狗 cwg,10,