血清降钙素原检测的临床应用课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,.,*,血清降钙素原检测的临床应用,1,.,降钙素原,（,procalcitonin,PCT,）,是感染性疾病中重要的炎症因子之一，自,1993,年,Assicot,等报告了严重细菌感染者血中,PCT,升高后，近年来国内外已将,PCT,广泛应用于各种感染性疾病的临床实验室诊断，其在全身感染性疾病的诊断和鉴别诊断中具有重要的价值，该物质的敏感性和特异性均较高，能够对病情、疗效、预后等进行准确评估。,2,一、,PCT,简介,1.1 PCT,主要的生物学效应,PCT,是无激素活性的降钙素前肽物质，在细菌感染如内毒素等细胞因子诱导下异位生成,3-6,小时开始升高，,12-24,小时达高峰，,25-30,小时半衰期衰减。它的生物学效应目前尚无明确的结论，主要的生物学效应有：次级炎症因子的作用、趋化因子的作用、抗炎和保护作用。,3,1.2 PCT,检测方法和稳定性,目前,PCT,可通过半定量和定量方法检测。半定量方,法有胶体金标志检测，定量方法包 括放射免疫分,析法、免疫荧光法、双抗夹心免疫化学发光法、酶,免法等。,PCT,在血样中非常稳定，采血后在室温下放置,24h,，,PCT,质量浓度仅下降,12%,左右，如果在,4,保存仅下,降,6%,。冰冻、抗凝剂、血清或者血浆、动脉血或者,静脉血对检测结果的影响均微乎其微。如果需要长,时间存放后检测，则需要低温或者冰冻保存血样。,4,1.3,降钙素原作为感染指标的优点,特异、灵敏 ：,临床常规的感染监测指标如体温、,WBC,计数、,CRP,等本身缺乏特异性，而细胞因子如,IL-6,、,TNF-,等半衰期很短（数分钟、几小时），,PCT,半衰期,25-30,小时，加之全身感染时血清,PCT,可增加数百倍，因而与细胞因子相比而言，它是一个较理想的感染检测指标。体现出更具优势的诊断灵敏性和特异性,鉴别感染类型：,在非细菌感染或局部细菌感染时,PCT,无明显变化，而在全身细菌感染时明显升高。,5,1.4,PCT,的正常值及参考范围,健康人的血浆,PCT,质量浓度低于,0.05ng/ml,。老年人、慢性疾病患者、以及不足,10%,的健康人血浆,PCT,质量浓度高于,0.05ng/ml,，最高可达,0.1 ng/ml,，但一般不超过,0.5 ng/ml,，严重脓毒症和脓毒性休克患者,PCT,质量浓度波动在,5500 ng/ml,之间。极少数严重感染患者血浆,PCT,水平超过,1000 ng/ml,。,6,PCT,质量浓度的临床意义和处置建议见表,对于,PCT,结果判读的建议,PCT,质量浓度（,ng/ml,）,临床意义,处置建议,0.05,正常值,无,4d,）：重新考虑脓毒症治疗方案,10,几乎均为严重细菌性脓毒症或脓毒性休克。常伴有器官功能衰竭，具有高度死亡风险,建议每日检测,PCT,以评价治疗效果,注：,PCT,水平必须结合临床情况进行判读。应避免脱离患者具体病情而进行判读，并应考虑假阳性和假阴性的可能性,7,1.5,导致,PCT,升高的常见疾病,细菌感染导致的全身炎症反应,手术后、严重创伤（多发伤）、严重烧伤,持续性心源性休克,严重的灌注不足，,MODS,、重症胰腺炎,严重的肾功能不全和肾移植后,严重的肝硬化、或急,/,慢性病毒性肝炎,新生儿出生的最初几天,某些自身免疫性疾病,肿瘤晚期、副癌综合征,横纹肌溶解症,持续心肺复苏后,药物因素：使用抗淋巴细胞球蛋白、,抗,CD3,或鸟氨酸,-,酮酸转氨酶抗体、,大剂量的促炎因子,8,二、,PCT,水平监测在感染性疾病的临床应用建议,2.1,细菌感染,2.1.1,呼吸系统感染,引起肺炎的病原微生物种类较多，包括病毒、细菌、真菌和不典型病原体。因此,PCT,水平在肺炎患者中呈现多样性，主要与病原体的类型、肺炎的严重程度以及全身炎症反应的严重程度有关。,细菌肺炎患者的,PCT,水平高于病毒、不典型病原体（军团菌除外）和结核菌导致的肺炎。但不是所有的细菌性肺炎患者,PCT,水平都增高，约,50%,的细菌性肺炎患,PCT0.5ng/ml,。,28%,的细菌性肺炎患者,PCT0.1 ng/ml,，因此,PCT,正常或轻度增高不能排除细菌性肺炎。,PCT,水平与肺炎的严重程度呈正相关。低水平,PCT,（,0.1 ng/ml,）提示可能是肺炎较轻、预后较好，或是病毒性肺炎、非典型病原体导致的肺炎。初始,PCT,水平高并且在治疗过程中持续升高或不降是预后不良的标志。,9,呼吸道感染患者,PCT,水平的临床意义和处置建议,PCT,质量浓度（,ng/ml,）,临床意义,处置建议,0.5,很可能存在需要治疗的细菌感染,强烈建议使用抗生素,注：（,1,）对于入院时已经服用抗生素的患者，,PCT5 ng/ml,作为诊断界值，诊断细菌性脑膜炎的敏感度为,94%,，特异性为,100%,。,12,2.1.4,细菌性腹膜炎,研究发现细菌性腹膜炎的血浆,PCT,水平显著增高，局限性腹膜炎（阑尾炎、胆囊炎等）的血浆,PCT,水平仅中度增高或不增高。肝硬化腹水不合并感染的患者,PCT,水平正常，合并感染后血浆和腹水,PCT,水平都明显增高。,2.1.5,新生儿败血症,PCT,是新生儿败血症高度特异的指标，也可用于对治疗结果的评价，早产儿和新生儿,PCT,年龄依赖性正常值：,PCT,于出生后,24-30,小时达到生理高峰值,21 ng/ml,，但平均值为,2 ng/ml,，出生后第三天起 ，,PCT,正常参考值同成年人，,PCT,对早产儿和新生儿败血症感染的诊断高度灵敏和特异。,13,2.1.6,外科手术和创伤后感染的预防,外科手术和创伤后,PCT,可升高，一般在术后第,1,、,2,天达峰值，峰值可达,2 ng/ml,。高水平,PCT,持续时间较短。小型手术和轻微创伤的,PCT,质量浓度一般低于,0.5 ng/ml,。术后或创伤后,PCT,持续增高或不降可能是并发感染所致，术后,PCT5 ng/ml,是出现并发症的预测因素。,2.2,病毒感染,病毒性疾病时,PCT,不增高或仅轻度增高，一般不会超过,1-2 ng/ml,。,PCT,鉴别病毒性疾病的敏感度和特异性均高于传统标记物（如,C,反应蛋白、白细胞，红细胞沉降率等）。建议对患者检测的,PCT,来协助判断病原体是细菌性抑或病毒感染，从而使初始的经验性抗感染治疗具有一定的针对性。,14,2.3,真菌感染,PCT,的质量浓度依真菌感染的类型而异：侵袭性真菌感染时,PCT,可以增高，局灶性菌感染,PCT,很少增高，尤其免疫抑制及中性粒细胞减少合并真菌感染时患者的,PCT,不升高。,据,Support Care Cancer2013,年,5,月报道,，,“,大幅增高的,C-,反应蛋白联合低水平降钙素原有助于诊断免疫力低下患者的真菌感染,”,。,该研究以周期性化疗的血液病患者、造血干细胞移植后出现感染并发症或移植物抗宿主病的患者为筛查对象，进行血清,PCT,和,CRP,检测，同时采集粘膜拭子和外周血进行细菌和真菌培养，最终对符合条件的,34,例患者进行统计学分析结果见表,15,结果见表,组别,例数,PCT,CRP,G-,细菌感染,10,大幅度增加,明显增高，高于真菌组,G+,细菌感染,11,低幅度增加，高于参考值,明显增高，高于真菌组,真菌感染,13,不增高，处于正常水平,明显增高,目前，,PCT,在细菌感染方面的应用已被临床熟知，而在真菌感染方面的应用还未被了解，较高水平的,CRP,伴随低水平的,PCT,有助于诊断免疫力低下患者的真菌感染。,16,三、,PCT,水平检测在脓毒症中的应用,3.1,用于脓毒症的诊断和鉴别诊断,脓毒症患者的,PCT,水平明显高于非脓毒症患者，细菌性脓毒症患者的,PCT,水平显著高于非细菌性脓毒症。且,PCT,升高对细菌感染导致的脓毒症特异性很高，因此可作为诊断脓毒症和鉴别严重细菌感染的生物标记物。如果怀疑脓毒症，建议立刻检查,PCT,。,目前,PCT,诊断脓毒症的界值水平为,0.5 ng/ml,。,PCT0.1 ng/ml,对于入院第,1,天血培养阳性的预测敏感度,100%,，特异性,80%,。,PCT,在,0.10.5 ng/ml,时排出血流感染的阴性预测值在,87%99%,。,PCT,水平高的患者血培养更易获得病原学结果。有研究证实，社区获得性肺炎的（,CAP,）患者中，,PCT0.25ng/ml,，血培养阳性的可能性更大。,18,3.3,评估脓毒症严重程度和病情进展情况,PCT,在,SIRS,、脓毒症、严重脓毒症、脓毒性休克患者的质量浓度依次增高，并且具有统计学差异，与病情的严重程度呈正相关。动态监测,PCT,水平的变化趋势可以判断病情进展情况。,PCT,持续升高提示感染加重或治疗失败，,PCT,降低可以视为感染好转和治疗成功。,19,3.4,脓毒症预后判断,治疗后,PCT,水平迅速下降通常提示预后良好，而,PCT,维持原水平或升高则提示预后不良。初始,PCT,水平绝对值的预后意义有限，即使初始的,PCT,水平非常高，经过正确的治疗后,PCT,迅速下降，预后也较好。因而,PCT,的变化趋势对于预后的判断也非常重要。,20,四、指导抗生素的使用和监测治疗效果,不同的研究证实，,PCT,结合临床信息能够进一步明确抗生素治疗的必要性和优化抗生素疗程。通过每日监测,PCT,作为使用抗生素的指征可使抗生素治疗的疗程缩短，从而减少了不必要的抗生素使用，使耐药性和不良反应发生率降低。,21,4.1,作为开始抗生素治疗的指征：,PCT0.5 ng/ml,提示存在严重细菌感染或脓毒症，排除其他导致,PCT,增高的原因，则需要开始抗生素治疗；在急诊，,PCT0.25 ng/ml,也可能意味着感染，如果在其他支持感染的证据则可以开始抗生素治疗。,4.2,作为抗生素疗效判断的标准：,如果,PCT,在治疗开始的,72h,内每天较前一天下降,30%,以上，认为治疗有效，可继续使用原抗生素方案；如果治疗最初几天内,PCT,水平不降，提示该治疗方案效果不佳，应结合临床情况调整治疗方案。,4.3,根据,PCT,水平确定抗生素疗程：,一个抗生素治疗方案持续,1,周左右就应该考虑其有效性，延长疗程应慎重权衡。对某些疾病（如肺炎、尿路感染）或成功去除感染灶后（感染导管拔除）的患者，经,3-5d,的抗生素治疗后应用,PCT,进行评估。如果,PCT,水平较初始值下降,90%,以上，建议停止抗生素治疗。,22,五,、,小结,许多的临床研究证明，,PCT,在不同医学领域对诊断和指导治疗有很高的价值，与目前所应用的诊断指标相比，,PCT,在鉴别诊断和控制感染及严重炎症方面提供了额外的信息，随着临床实践性研究的不断深入，临床数据的不断积累，,PCT,作为一个全身细菌感染和脓毒症辅助和鉴别诊断的常规指标将成为共识，一定会得到广泛应用。,23,谢谢大家,24,