L岩藻糖苷酶AFU

上传人:hy****d 文档编号:242879767 上传时间:2024-09-10 格式:PPT 页数:8 大小:119KB
返回 下载 相关 举报
L岩藻糖苷酶AFU_第1页
第1页 / 共8页
L岩藻糖苷酶AFU_第2页
第2页 / 共8页
L岩藻糖苷酶AFU_第3页
第3页 / 共8页
点击查看更多>>
资源描述
单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,-L-岩藻糖苷酶 (AFU),1,-L-,岩藻糖苷酶 (,AFU),【,检验原理,】,【,试剂名称,】,CNPF,:,2-,氯,-4-,硝基苯,-L-,岩藻糖苷,CNP,:,2-,氯,-4-,硝基苯酚,L-Fucose,:,L-,岩藻糖,【,试剂组成,】,R,:,二硫苏糖醇缓冲液,100mmol/L,2-,氯,-4-,硝基苯,-L-,岩藻糖苷(,CNPF,),100mmol/L,稳定剂和防腐剂等 适量,2,-L-,岩藻糖苷酶 (,AFU),【,样本要求,】,血清或适量,EDTA-Na2,和草酸钠抗凝的血浆。肝素和 柠檬酸盐抗凝剂不可用。及时分离血清,,4,6,可放,48,小时,,-20,可保存一个月。,【,生物学特性,】,AFU,是一种溶酶体水解酶,广泛存在于各种组织细胞和体液中,参与糖蛋白及糖脂等多种生物活性物质的分解代谢,肝脏是富含溶酶体的器官之一,当肝细胞癌变时,,AFU,合成增多,且肿瘤细胞膜通透性增大,释放入血的酶量增多,且降解速度减慢,因而引起血清,AFU,浓度升高。,3,-L-,岩藻糖苷酶 (,AFU),【,正常参考值,】,小于,40U/L,【,异常结果分析,】,临床上,,AFP,是,PHC,实验诊断中最有特异性的标记物之一,其阳性率约,60%,70%,,因并非所有肝细胞癌都分泌大量的,AFP,,约,40%,早期,PHC,及,15%,20%,晚期,PHC,患者的血清,AFP,水平是正常的,故仅靠,AFP,诊断肝癌尚有漏诊的可能。,303,医院一组实验数据表明:,PHC,患者血清,AFP,检出率,68.89%,,加上,AFU,检测达,88.89%,,提示开展,AFU,检测,可提高,PHC,诊断的准确性,起到互补的作用。,AFU,阳性对,AFP,阴性的,PHC,患者的意义更为重大。同时,,AFU,的高低与肿瘤的大小无明显的关系,可能有利于小肝癌的诊断。,肺癌、乳腺癌、子宫癌以及肝硬化、糖尿病也可见升高。,AFU,在糖尿病糖代谢失控时明显偏高,可作为糖尿病观察控制的临床指标。, 妊娠期间,,AFU,升高,分娩后血清,AFU,迅速下降,。,4,-L-,岩藻糖苷酶 (,AFU),【,产品参数,】,方法学: 速率法,检测波长:,405nm,剂型: 液体单试剂 (有配套质控品),用量: 血清,= 20ul;,试剂,= 180ul,采用理论,K,因数,=1250,(由于机型不同,导致因数会有不同,在确保质控有效的情况下,可根据质控结果做适当调整),理论检测量:根据客户要求包装,5,-L-,岩藻糖苷酶 (,AFU),【,与临床的关系,】,肝素锂抗凝血浆的,AFU,测定值明显低于血清,主要是由于此方法检测,AFU,的反应在弱酸性(,pH=5.0,,,AFU,酶催化最适,pH,)条件下进性,此时肝素与蛋白质、脂蛋白等作用形成不溶性复合物所致。,样品为空腹血清、血浆(,EDTA,抗凝)禁止使用肝素、枸橼酸钠抗凝血浆,一些厂家,AFU,试剂盒也明确注明不能用肝素抗凝血浆检测。,当样品中胆红素浓度,37mol/L,,血红蛋白浓度,625mg/L,时没观察到干扰。人为的误差、标本的处理、分析仪器的偏离等均可影响测定结果;当个别样本偏离预期值太远时,需要重新测定。,6,-L-,岩藻糖苷酶 (,AFU),【,性能指标,】,空白吸光度,0.15,,,(405nm,,,lcm,光径,),。,批内差:,CV5,;批间差:,CV8,。,准确度:相对偏差,10,。,线性范围:,0,120U/L,,,r0.990,。,分析灵敏度:用本试剂测试,-L-,岩藻糖苷酶时,,1,单位浓度引起的吸光度变化不小于,0.111mA/min,(相当于,1.0U/L-L-,岩藻糖苷酶活性)。,稳定性:所有剂型试剂严格执行避光和,2-8,储存的条件下可在标签所示失效日前使用;试剂开瓶后可稳定,30,天。,7,谢谢大家!,The end,8,
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 图纸专区 > 课件教案


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!