围手术期患者疼痛管理

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洛杉矶,术后病人大约有,75,诉有疼痛(中国),术后痛:由于手术切口的创伤,内脏器官损伤刺激和引流物的刺激而导致的术后即刻痛,影响术后疼痛严重程度的因素,1,、遗传因素,2,、身体因素,3,、心理因素,4,、情感因素,5,、人格特点,6,、社会、文化和人际因素,7,、以前的疼痛经历,疼痛评估,语言评分法,(Verbal rating scale, VRS),按从疼痛最轻到最重的顺序以,0,分(不痛)至,10,分(疼痛难忍)的分值来代表不同的疼痛程度,由病人自己选择不同分值来量化疼痛程度,视觉模拟法,(Visual analogue scale, VAS),用一条,100 mm,的水平直线,两端分别定为不痛到最痛,数字评分法,(Numeric rating scale, NRS),NRS,是一个从,010,的点状标尺,,0,代表不疼,,10,代表疼痛难忍,由病人从上面选一个数字描述疼痛,面部表情评分法(,Faces Pain Scale,,,FPS,),由六种面部表情及,0-10,分(或,0-5,分)构成,程度从不痛到疼痛难忍,7,岁以上,常用视觉或数字评分法,能自己诉说疼痛的程度、位置和性质,术前对患者及家属宣教疼痛相关的理念及知识。,疼痛评估选择恰当的,方法和时间,记录疼痛程度及治疗反应。,病人的,主诉,是评价疼痛程度和镇痛效果,最可靠的标准,。推荐临床使用,NRS,来评估疼痛程度。,观察与疼痛相关的行为,(,运动、面部表情和姿势,),和生理指标,(,心率、血压和呼吸频率,),,并且监测镇痛治疗后参数的变化,尤其是对不能交流的病人。,对疼痛评估的建议,1,、作用机理,作用中枢,提高痛域,2,、药物选择,(,1,)阿片类,(,2,)曲马多,(,3,),COX-2,抑制剂,(,4,)不推荐应用非选择,NSAIDS,,术前停用,7-10,天,3,、用药方法:按时给药,VS,按需给药,术前超前镇痛,1,、麻醉医生,疼痛管理的重要合作者,2,、手术医生,(,1,)微创操作,(,2,)伤口周围浸润麻醉,(,3,)止血带的应用,术中疼痛管理,术后疼痛管理,-,促进术后早期康复,1,、中枢与外周镇痛药,-,阿片类或奇曼丁,+NSAIDs,(,COX2,),2,、静脉与口服镇痛,3,、局部与全身镇痛结合,术后镇痛的原则,1,、,明确,伤害刺激的来源和疼痛的,原因,,排除手术并发症引起的疼痛反应,2,、镇痛方法和药物的选择应考虑,安全、有效、对生理影响小、简便易行等多种因素,3,、根据疼痛程度选用镇痛药和镇痛方法,建立有效的镇痛药水平、,保持镇痛效果,4,、术后镇痛的药物,应从,最低有效量,开始,定时评估和调整镇痛方案,,注意个体差异,急性疼痛的干预措施,1,、疼痛治疗药物,2,、疼痛治疗的方法,3,、疼痛治疗相关的制度,1,、镇痛用药,镇痛药 局麻药 其他辅助药物,阿片类 利多卡因 苯二氮卓类,曲马多 布比卡因 止吐药,NSAIDs,罗派卡因 氟哌利多,可乐定 丁卡因,抗抑郁, ,肌注后,15-30min,起效,,45-90min,产生最大效应,作用时间为,4h,,静脉注射,20min,产生最大效应,成人每次,2-4mg,,,10,20min,可以重复。,治疗剂量的吗啡对血容量正常病人的心血管系统一般无明显影响。,对低血容量病人则容易发生低血压,,在肝、肾功能不全时其活性代谢产物可造成延时镇静及副作用加重。,麻醉性镇痛药,吗啡,哌替啶,芬太尼,舒芬太尼,阿芬太尼,瑞芬太尼,麻醉性镇痛药,镇痛作用相当于吗啡的,1/10,肌注,10min,起效,作用时间为,2-4h,,成人每次,25-50mg,静脉注射,无拟迷走神经效应,,可以减轻术后寒战,;,大剂量使用时,可导致神经兴奋症状,(如欣快、瞻妄、震颤、抽搐),肾功能障碍者发生率高,可能与其代谢产物去甲哌替啶大量蓄积有关,禁忌和单胺氧化酶抑制剂合用,在,ICU,或,PACU,不推荐重复使用。,吗啡,哌替啶,芬太尼,舒芬太尼,阿芬太尼,瑞芬太尼,麻醉性镇痛药,人工合成的苯基哌啶类镇痛药,镇痛效力为吗啡的,80-100,倍。特点是起效快,时效短,副作用小。肌肉注射,15min,起效,作用时间,1-2h,。,一般限于手术室内使用偶尔可以小剂量(,25,50,g,)静注,血浆浓度,1,2ng,ml,重复用药后可导致明显的蓄积和延时效应,快速静脉注射芬太尼可引起胸壁、腹壁肌肉僵硬而影响通气,吗啡,哌替啶,芬太尼,舒芬太尼,阿芬太尼,瑞芬太尼,麻醉性镇痛药,由于其对阿片受体的亲和力强,镇痛作用是芬太尼的,5,10,倍,作用时间是,2,倍,血浆浓度为,单次静脉注射,2,5,g,,舒芬太尼在持续输注过程中随时间剂量减少,但唤醒时间延长,对心血管抑制轻,对呼吸抑制与芬太尼相似,吗啡,哌替啶,芬太尼,舒芬太尼,阿芬太尼,瑞芬太尼,麻醉性镇痛药,纯粹的短效,受体激动剂,临床效价与芬太尼相似,是阿芬太尼的,15,30,倍,终末半衰期,血浆浓度为,1,2ng,,单次静脉注射,25 ,g,,可用于短时间镇痛,临床多采用持续输注(,0.15,g,kg,min,),瑞芬太尼代谢途径是被组织和血浆中非特异性酯酶迅速水解。代谢产物经肾排出,,清除率不依赖于肝肾功能,。在部分肾功不全病人的持续输注中,没有发生蓄积作用,,对呼吸有抑制作用,但停药后,3-5,分钟恢复自主呼吸。,吗啡,哌替啶,芬太尼,舒芬太尼,阿芬太尼,瑞芬太尼,其他的镇痛药,非阿片类中枢性镇痛药,曲马多,:镇痛强度约为吗啡的,1/10,,,机制:,主要抑制中枢去甲肾上腺素和,5,羟 色胺释放和再吸收,特点:,治疗剂量不抑制呼吸,极少心血管抑制,大剂量则可使呼吸频率减慢,无括约肌作用,非甾体类抗炎镇痛药,(NSAIDs):,阿片类药物的补充用药,有协同作用,1.,酮咯酸,30mg,静脉注射,后每,6,8h,给,15mg,2.,氯诺昔康,8,24mg,缓慢静注,维持,4h,3.,凯纷(,氟比洛芬酯),50mg,静脉注射,半衰期,4.,布洛芬,对乙酰氨基酚,吲哚美辛等,局麻药物:,主要用于术后硬膜外镇痛,优点是剂量小、时间长及镇痛效果好,.,目前常用药物为布比卡因,(,左旋布比卡因)和罗哌卡因,(资料证实局麻药加阿片类用于硬膜外镇痛,可以降低了局麻药的浓度及剂量,镇痛效果增强,镇痛时间延长 ,,注意延迟性呼吸抑制 ),其他辅助药物:,苯二氮卓类:咪唑安定;止吐药;,抗抑郁:,度洛西汀、,SSRI,(羟色胺选择性再摄取抑制剂)、氯西汀(百忧解),2,、急性疼痛治疗方法,物理方法,:,经皮电神经刺激,行为认知疗法:教育或心理治疗,口服或肌肉注射,静脉注射或输注,药物治疗 皮下注射,周,围神经阻滞,硬膜外或鞘内,PCA(PCEA,PCIA),镇痛技术,(,PCA,),病人自控镇痛(,PCA,):设定药物、浓度、给药时间,病人根据疼痛感受,PCA,自行给药,缓解疼痛,优点:符合药代动力学、及时迅速镇痛,符合个体化用药,减少疼痛发生,维持生理稳定,利用患者配合减少工作量,,减少了用药和副作用,避免用药过量 。,PCA,的分类,PCEA,:,用药量小,止痛效果好,作用时间久,全身影响少(恶心呕吐,胃肠道等);目前多用阿片类药物复合局麻药进行镇痛(协同作用),PCIA,:,阿片类药(吗啡,芬太尼,舒芬太尼等)复合止吐药、镇静药及非甾体镇痛药,其中芬太尼和舒芬太尼多用,,常用方案:,1,g,芬太尼负荷量加,1,2.5 ,g,kg,h,持续用药量,PCSA,:,晚期肿瘤重要的镇痛方法,每日吗啡起始量,5mg,,最大不超过,10mg,,也可加用局麻药,PCRA,:,臂丛、腰丛、坐骨神经或股神经,多用罗哌卡因和左旋布比卡因,PCA,治疗急性疼痛原则,1,、重视患者精神状况,减少焦虑,2,、疼痛评估和效果评价是有效镇痛的基础,也是调整镇痛方案的主要依据,3,、早期处理,提倡预先镇痛(,preemptive analgesia,),4,、采用平衡镇痛、多模式镇痛,5,、多种镇痛方法和多学科在急性疼痛治疗上的“无缝连接”,6,、加强监测,注意不良反应的预防和治疗,7,、规范,PCA,的实施、记录和组织管理,8,、合理选择镇痛药物和,PCA,方案,3,、镇痛的规范化管理,(,APS,),急性疼痛服务,(,acute pain service,APS),是对急性疼痛患者的疼痛进行治疗管理的组织机构,APS,查房制度,麻醉科医师,24 h,指导负责制度,手术病人的术前评估和宣教教育制度,APS,职责,急性疼痛治疗的推广和教育,提供疼痛治疗和相应的临床监测,规范医嘱、操作、疼痛评估方法、各项记录等,规范镇痛技术,减少相关并发症,进行医护培训和疼痛治疗相关的科研工作,APS,的作用,术后疼痛、创伤后疼痛及分娩疼痛的治疗,推广术后镇痛的的必要性和疼痛评估方法,提高病人舒适度和满意度,降低术后并发症的发生率,Agency for Health Care Police and Research,APS,运作,麻醉科医生,:评估病人后制定个性化的镇痛方案,配置镇痛药,设置参数,选择合适的给药途径,PACU,护士,核对病人,用药以及检查设备,病房护士,监测镇痛和并发症情况,并负责向病人及家属宣教并与麻醉值班医生或治疗小组医生联系,APS,查房制度,建立每日两次查房制度,当日值班医生(包括一名主治医生),建立标准化评估体系、镇痛医嘱和记录(包括镇痛方案和并发症的预防),麻醉科医师,24 h,指导负责制度,APS,遇到问题时可随时联系相应的麻醉科医师,得到业务上的指导,及时调整治疗方案、处理并发症,术前评估和宣教制度,麻醉科医师应与相关科室医护人员合作,术前由护士对病人及家属进行镇痛治疗知识普及。麻醉医生访视时对现有的镇痛方式及使用形式、优势及其可能副反应进行解释和签字,消除顾虑,帮助病人选择个体化的镇痛方式,镇痛并发症的防治,恶心、呕吐,:药物刺激延髓化学感受器和药物直接作用于胃肠道,处理办法,:胃复安,10mg,,,3,次天、地塞米松,5-10mg,,,1,次天、恩丹西酮,8mg,,,2,3,次天、,口服纳洛酮或纳曲酮,便秘,:,兴奋胃肠平滑肌的阿片受体,处理:,饮水、番泻叶、脾约麻仁丸、乳果糖、山,梨醇、比沙可啶、氯化镁等,呼吸抑制,:抑制呼吸中枢对二氧化碳的反应,处理办法,:,1.,疼痛是呼吸抑制的兴奋剂,2.,开放气道,吸氧、加压或辅助呼吸,3.,纳络酮,静注,加倍增加至,6,小时需重复一次,过度镇静性,:刺激中枢系统的多巴胺受体,处理办法:,1,.,使用咖啡因、右旋苯丙、多沙普伦,2.,纳洛酮或氟马西尼拮抗,3.,排除,脑部等原因,,,重度嗜睡示血药浓度高,Ramesay,镇静评分,1,分 不安静、烦躁,2,分 安静合作,3,分 嗜睡能听指令,对指令反应敏捷;但,声音含糊,4,分 睡眠状态可唤醒,5,分 对呼叫反应迟钝,6,分 深睡或麻醉状态,呼唤无反应,其中,5-6,分为镇静相对过度,心血管系统,1,.,静注芬太尼可致心动过缓,多瑞吉影响较小,2,.,吗啡:心动过缓、组胺释放、体位性低血压,3,.,度冷丁:体位性低血压、心肌抑制、心率快,瘙痒:,内源性阿片受体受刺激和组胺、前列腺素等物质释放,处理方法:,得宝松或小剂量纳络酮,以下、抗组胺药,或更换贴药部位,疼痛治疗常见误区,术后镇痛会影响伤口的愈合,术后镇痛一定会导致肠胀气和肠运动恢复延迟,疼痛原因不明时一定不可采取镇痛措施,以免掩盖症状,术后镇痛可以导致认知功能障碍,疼痛存在可以防止呼吸循环的抑制,?,疼痛是一种疾病,且永远是恶性的,需要治疗,疼痛是伤害性或潜在组织损伤引起的不愉快感觉,常伴有内分泌、代谢、免疫和精神心理改变,围手术期治疗应该包括疼痛的处理,预防胜过治疗,疼痛治疗的现代观念,THANKS,谢谢!,
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