天然药物化学复习总结

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,天然药物化学复习总结,一、基本概念,天然药物化学；有效成分；有效部位；单体；有效部位群；一次代谢产物；二次代谢过程；正相色谱；反向色谱；苷化位移；苷类、苯丙素类、醌类、黄酮类、萜类、挥发油、生物碱的定义,天然药物化学,：是一门运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科，研究内容包括各类天然产物的化学成分(主要是生理活性成分或药效成分)的结构类型，物理化学性质、提取分离方法，以及主要类型化学成分的鉴定和生物合成途径等。其目的是探索安全高效的天然产物及衍生的新化合物。为开发和创制新药奠定基础。,单体：,即化合物。指具有一定分子量、分子式、理化常数和确定的化学结构式的化学物质 。,有效成分：,具有生物活性、能起防病治病作用的化学成分。,有效部位：,在天然药物化学中，常将含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的提取分离部分，称为有效部位。如人参总皂苷、苦参总生物碱、银杏叶总黄酮等。,有效部位群：,含有两类或两类以上有效部位的中药提取或分离部分。,一次代谢产物,：糖、蛋白质、脂质、核酸等对植物机体生命活动来说不可缺少的物质。,二次代谢过程,：并非在所有的植物中都能发生，对维持植物生命活动来说又不起重要作用的过程。,正相色谱：,固定相极性大于流动相极性，用于分离水溶性或极性较大的成分如生物碱、苷类、糖类、有机酸等,反相色谱,：固定相极性小于流动相极性，用于分离脂溶性成分,苷类又称配糖体,(glycoside)，是由糖或糖的衍生物等与另一非糖物质通过其端基碳原子联接而成的化合物。,苷化位移：,糖与醇（苷元）结合形成糖苷时，苷元的醇碳（ “,a,碳,”）和它的邻位碳（,b,碳,）的化学位移值发生变化，糖的,端基碳,的化学位移也发生改变，但与糖苷键距离远的碳的化学位移值基本不发生变化。这样的化学位移值的改变称为苷化位移,苯丙素,是天然存在的一类含有一个或几个C,6,-C,3,基团的酚性物质。常见的有苯丙烯、苯丙酸、香豆素、木脂素等,醌类化合物,：是指分子内具有不饱和环二酮结构（醌式结构）或容易转变成这样结构的天然有机化合物。,黄酮,：指两个苯环（A环与B环）通过中央三碳链相互联结而成的一系列化合物,萜类,：凡由甲戊二羟酸衍生、且分子式符合（C,5,H,8,),n,通式的衍生物均称为萜类化合物。,挥发油：,又称精油， 是一类具有芳香气味的油状液体的总称。,生物碱：,是含负氧态氮原子，存在于生物有机体中的环状化合物。,二、天然药物化学成分生物合成途径,（一） 乙酸-丙二酸（AA-MA）途径（,脂肪酸类、酚类、醌类等）,（二）,甲戊二羟酸（,MVA）,途径（,萜类、甾类,）,(,三,)桂皮酸及,莽草酸途径（,C,6,-C,3,、,C,6,-C,1,、,C,6,-C,3,-C,6,）,(,四,),氨基酸途径（生物碱）,(,五,),复合途径,：,许多二级代谢产物由上述生物合成的复合途径生成。即分子中各个部分由不同的生物合成途径产生。如查耳酮类、二氢黄酮类化合物的,A,环和,B,环分别由乙酸,-,丙二酸途径和莽草酸途径生成，再在各种酶作用下生成黄酮。一些萜类生物碱分别来自甲戊二羟酸途径及莽草酸途径或乙酸,-,丙二酸途径。,三、化学成分的结构及分类,（一）糖及苷类,糖,：单糖（,五碳醛糖、六碳醛糖、六碳酮糖、甲基五碳糖,、,支碳链糖 、,氨基糖、去氧糖、糖醛酸,）；,低聚糖（寡糖）；,多糖,（二）,苯丙素类,苯丙酸,香豆素（简单、呋喃、吡喃、其他香豆素类）,木脂素 （二苄基丁烷、二苄基丁内酯、芳基萘类、四氢呋喃、,马并,双四氢呋喃、联苯环辛烯类木脂素）；新木脂素；降木脂素，杂类木脂素,（三）,醌类,苯醌；萘醌；菲醌；蒽醌,蒽醌（大黄素型、茜草素型）蒽酚蒽酮衍生物，二蒽酮类衍生物,（四）,黄酮类（黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇、异黄酮、二氢异黄酮、查尔酮、二氢查尔酮、橙酮类、异橙酮类、高异黄酮类、花色素、黄烷-3-醇、黄烷-3、4-二醇等）,（五）,萜类,单贴（链状、单环、双环、三环、,罩酚酮、环烯醚萜等）,倍半萜；二萜；二倍半萜，三萜，四萜等,（六）,三萜,四环三萜,（,达玛烷型、羊毛脂烷型、甘遂烷型、环阿屯烷型、葫芦烷型 、楝烷型）,dammarane,五环三萜,（齐墩果烷型( Oleananes ）,、乌苏烷型（Ursanes）,、羽扇豆烷型（Lupanes）,、木栓烷型（Friedelanes）,（七）甾体及其苷类,强心苷（甲、乙型强心苷）,甾体皂苷（,螺甾烷醇Spirostanols:C25为S构型、异螺甾烷醇Isospirostanols:C25为R构型、呋甾烷醇类furostanols:F环为开链式、变形螺甾烷醇类（pseudo-spirostanols）：F环四 氢呋喃环,),（八）,生物碱（有25种类型，,常见氮杂环类生物碱基本母核类型：,）,吡咯,pyrrole,四氢吡咯,咪唑,吡咯里西啶,吲哚里西啶,吲哚,蒎啶,吡啶,吡嗪,莨菪烷,喹喏里西啶,嘌呤类,噻嗪类,丫啶酮类,喹啉,异喹啉,吗啡烷类,苄基异喹啉,原小檗碱型,小檗碱型,黄酮类、蒽醌类、香豆素类、三萜类、生物碱类结构式为重点，应记住。,如：请写出三种类型黄酮、大黄素型蒽醌、二种类型香豆素、三种类型生物碱、二种类型三萜的母核结构,四、天然药物化学成分在提取过程的状态及溶剂选择,溶剂选择的依据：“相似者相溶”,常见溶剂的极性,：,水(H,2,O)甲醇(MeOH)乙醇(EtOH)丙酮（Me,2,CO）正丁醇(n-BuOH)乙酸乙酯(EtOAc)乙醚(Et,2,O) 氯仿(CHCl,3,) CH,2,Cl,2,苯（C,6,H,6,)四氯化碳(CCl,4,)正己烷石油醚,水类还包括酸水、碱水；,亲水性有机溶剂包括甲醇、乙醇、丙酮；,苷类：醇、水提（杀酶）,苷元：有机溶剂（利用酶）,苯丙素类：原形态（有机溶剂）；成盐（水、弱碱水提）,醌类：原形态（有机溶剂）；成盐（水、碱水提）,黄酮类：原形态（有机溶剂）；成盐（水、碱水提）,萜类：原形态（有机溶剂）；成苷（水提）,挥发油：有机溶剂、水蒸气蒸馏,三萜皂苷：中药有效成分，提苷（醇、水提）,甾体皂苷：提苷元酶解后有机溶剂提,生物碱：水或酸水（醇、酸水；碱化）-有机溶剂提,溶剂法的分类：,浸渍法、,渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法、超临界流体萃取、超声波提取技术等,特殊成分的提取：,水蒸气蒸馏法（挥发油等）,升华法（樟脑、咖啡因等）,五、分离与精制,（一）根据物质溶解度差别进行分离,1、利用温度不同引起溶解度的改变：,结晶法和重结晶,2、,改变溶剂极性分离（醇/水法、水/醇法）,3、酸碱沉淀法,4、专属试剂沉淀法,（二）根据物质在两相中的分配比不同进行分离（萃取法、 pH梯度萃取法、逆流分溶法、液-液萃取与纸色谱、液-液分配柱色谱、液滴逆流色谱、高速逆流色谱,）,纸色谱中的固定相是什么？,（三）根据物质吸附性差别进行分离（硅胶、氧化铝柱色谱、,活性炭、,聚酰胺柱色谱、,大孔吸附树脂等）,基团极性规律（,P28表1-3,）,溶剂的极性大小可据介电常数的大小判定P29表1-5,极性吸附剂（硅胶、氧化铝）特点：,1.对极性物质亲和力强，极性强的溶质优先吸附,2.溶剂极性弱，吸附剂对溶质表现出强的吸附力，溶剂极性增强，吸附剂对溶质的吸附力减弱,3.溶质被即使被硅胶、氧化铝吸附，但一旦加入极性较强的溶剂，又可被后者置换洗脱下来。,4.非极性吸附剂（如活性炭则相反）,硅胶、氧化铝柱色谱：二者均为最常用的 吸附剂。,硅胶是一种中等极性的酸性吸附剂，适用于中性或酸性成分的层析。,氧化铝有弱碱性，,主要用于碱性或中性亲脂性成分的分离，如生物碱、甾体、萜类等成分；,对于生物碱类的分离颇为理想。但是碱性氧化铝不宜用于醛、酮、酸、内酯等类型的化合物分离。,请将化合物A、B与TLC中的1、2对应：,SiO,2,GF 254 板,CHCl,3,：MeOH, 95：5,改良碘化铋钾试剂喷雾,吸附柱色谱用于物质分离的注意事项,1.吸附剂的用量一般为试样量的30-60倍，试样极性小、难以分离者，可提高至100-200倍。吸附剂细的颗粒，分离效果好。,2.硅胶、氧化铝吸附柱色谱，应尽可能选用极性小的溶剂装柱和溶解试样，以利试样在吸附柱上形成狭窄的原始谱带。如试样在所选溶剂中不溶，可加极性较大溶剂溶解后，再用吸附剂吸收拌匀，60 加热挥尽溶剂，干燥研粉后再上柱。,3.洗脱用溶剂的极性宜逐步增加，但跳跃不能太大。混合溶剂中强极性溶剂的影响较大，不可随意将记性差别很大的两种溶剂混合在一起使用。,4.为避免发生化学吸附，酸性物质宜用硅胶、碱性物质宜用氧化铝进行分离。分离酸性（碱性）物质时，洗脱溶剂中可加入适量乙酸（氨、吡啶、二乙胺），以防止拖尾、促进分离。,聚酰胺柱色谱：,其与化合物间主要为氢键吸附。,主要用于酚类、醌类如蒽醌类、黄酮类、鞣质类等成分的分离。,聚酰胺为高分子聚合物，不溶于水及常用有机溶剂，対碱稳定，对酸不稳定。,吸附原理：酰胺羰基与酚类、黄酮类化合物的酚羟基，酰胺键上游离胺基与醌类、脂肪羧酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附。,聚酰胺在含水溶剂中对一般化合物的吸附的规律：,1. 化合物中能形成氢键的基团（酚羟基、羧基、羰基）多，吸附强；,2. 能形成氢键的基团数目相同，处于对位和间位的吸附力强于邻位的。,3. 芳香环和双键多，吸附力强,洗脱规律,：,与吸附规律正好相反，即吸附能力越强，,越难洗脱（薄层Rf越小）,“双重色谱”原理,主要用于解释黄酮苷与苷元聚酰胺色谱现象,正相色谱 反相色谱,聚酰胺：,极性固定相（极性酰胺基团）,非极性固定相,（非极性脂肪链）,洗脱剂：,有机溶剂（氯仿-甲醇，极性小,） 含水溶剂,（甲醇-水，极性大）,先洗脱：,游离黄酮（苷元，极性小）,苷,（极性大）（柱色谱分离）,Rf值：,苷元,苷,苷元, 7或4-OH 其他位-OH 5-OH,NaHCO,3,+ - - -,Na,2,CO,3,+ + - -,NaOH + + + +,含COOH 含2个以上-羟基 含1个-羟基含2个以上-羟基 含1个-羟基,可溶于Na,2,HCO,3,可溶于Na,2,CO,3,可溶于1%NaOH 可溶于5%NaOH,胍基季铵碱N-烷杂环脂肪胺芳香胺= N-芳杂环酰胺=吡咯，,氮原子的杂化方式：SP,3,SP,2,SP；诱导效应（供电增强吸电减弱）；,诱导-场效应；,共轭效应；空间效应；氢键效应,五、几组化合物（群）的化学或光谱方法鉴别,（一）苷和苷元,（二） 2-羰基芳基四氢萘类木脂素和3-羰基芳基四氢萘类木脂素,（三）蒽醌与蒽酮或蒽酚母核（对亚硝基二甲基苯胺反应,）,（四）苯、萘醌与蒽醌（无色亚甲蓝）,（五） 3-OH、4-羰基黄酮与5-OH、4-羰基黄酮（锆盐、枸橼酸反应）,（六）甲、乙型强心苷,（七）螺甾烷醇类与异螺甾烷醇类,A B C,4-苯代萘内酯（上向）和1 -苯代萘内酯（下向）,4-苯代萘内酯 1 -苯代萘内酯,H-1处于羰基去屏蔽区，位于低场，8.25ppm (较大),亚甲基质子处于羰基屏蔽区，位于高场，5.085.23ppm (较小),a,甲型强心苷 乙型强心苷,五元不饱和内酯环 六元不饱和内酯环,a,- 内酯 ,a、,-内酯,UV max 220nm ( lg 4.34 ) 295 300nm ( lg 3.93 ),IR 高波数区 低波数区 40 cm,-1,用于甲型与乙型强心苷的区别,甾体皂苷的螺缩酮结构在红外光谱的指纹区表现特征性的四个吸收峰：,980 cm,-1,（A ） 920cm,-1,（B） 900cm,-1,（C） 860cm,-1,（D）,25S B C,A最强 25R B C,可用于C-,25,构型的鉴别（两种皂苷元的鉴别）,当C,25,-OH 25S B 强峰,25R C 强峰 A峰都很弱,当C,25,-CH,2,OH 25S 995 cm,-1,强峰,25R 1010 cm,-1,强峰,当F环开裂 无螺缩酮结构，因此，无此特征。,27-CH,3,的,， 25R （较高场） 25S（较低场）,反应类型 反应试剂 反应特点 鉴别特点 鉴别意义,异羟 肟酸铁反应 盐酸羟胺、Fe,3+,红色络合物 内酯结构 内酯环有无,三氯化铁反应 Fe Cl,3,溶液 绿色,墨绿色 酚羟基 酚羟基有无,Emerson反应 4-氨基安替比林 红 色 同上 同上,铁氰化钾（OH,）,Gibbs 反应 2，6-二氯苯醌 蓝 色 酚羟基对 6-有无取代,氯亚胺（OH,） 位无取代,（一）香豆素显色反应鉴别特点和意义,六、常用显色反应及现象、用途,（二）醌类不同颜色反应鉴别特点及意义,反应类型,反应试剂,反 应 特 点,鉴别特点,意 义,Feigl反应,醛类、邻二硝基苯,紫 色,苯、萘、菲、蒽醌,非醌成分,（）,无色亚甲蓝,无色亚甲蓝溶液,PC、TLC兰色斑点,苯、萘醌,与蒽醌区别（）,Borntr,ge反应,碱 液,单羟基：红 橙,非相邻双羟基：,红（1、4-羟基,紫）,相邻双羟基：,蓝,多羟基在同一,环：会变色,苯、萘、菲、蒽,（羟基醌类）,羟基蒽醌 呈红色,Kesting,Craven反应,活性亚甲基试剂,（乙酰乙酸酯）,蓝绿、蓝紫 最后为暗红黄色,苯、萘醌（醌环,上有未被取代的位置）,蒽醌（）,与金属离子,醋酸镁（铅）,1,1.8,1.5 橙红1.3,1.3.8,1.3.6.8,橙红1.4,1.4.8,1.4.5.8,紫 紫红,1.2,1.2.3,1.2.4,蓝紫色,蒽醌（羟基蒽醌）,其余醌（,）,对亚硝基二甲苯胺反应,01%对亚硝基-二甲基苯胺吡啶液,紫、绿、蓝、灰色,蒽 酮（定性检查）,1，8-二羟基蒽酮呈绿色,反应类型,反应试剂,反 应 特 点,鉴别特点,意 义,1.,盐酸-镁粉（或锌粉）反应：,多数黄酮、黄酮醇、二氢黄酮及二氢黄酮醇类化合物显橙红紫红色，少数显紫蓝色。,查耳酮、橙酮、儿茶素类不显色。异黄酮类一般不显色。,2.,四氢硼钠（钾）反应：,NaBH,4,是对二氢黄酮类化合物专属性较高的一种还原剂。与二氢黄酮类化合物产生红紫色。,其它黄酮类化合物均不显色。,3.,铝盐：,生成的络合物多为黄色（,max,=415nm），并有荧光，,可用于定性及定量分析。常用试剂为1%三氯化铝或硝酸铝溶液。,（三）黄酮类化合物的颜色反应,4.,铅盐：,常用1%醋酸铅及碱式醋酸铅水溶液，碱式醋酸铅反应能力更强，可生成黄红色沉淀。,5.,锆盐：,多用2%二氯氧化锆（ZrOCl2）甲醇溶液。黄酮类化合物分子中有游离的3-或5-OH存在时，均可反应生成黄色的锆络合物。,3-OH，4-酮基络合物的稳定性,5-OH，4-酮基络合物（仅二氢黄酮醇除外）。,当反应液中接着加入枸橼酸后，5-羟基黄酮的黄色溶液显著褪色，而3-羟基黄酮溶液仍呈鲜黄色（锆枸橼酸反应）。,6.,镁盐：,二氢黄酮、二氢黄酮醇类与醋酸镁的甲醇溶液，加热可显天蓝色荧光，若具有C5-OH，色泽更为明显。,而黄酮、黄酮醇及异黄酮类等则显黄橙黄褐色。,7.,氯化锶（SrCl,2,）：,在氨性甲醇溶液中，可与分子中具有邻二酚羟基结构的黄酮类化合物生成绿色,棕色乃至黑色沉淀。,8.,三氯化铁反应：,多数黄酮类化合物因分子中含有游离酚羟基，与三氯化铁水溶液或醇溶液可产生正反应，呈现颜色；当含有氢键缔合的酚羟基时，颜色更明显。,9.,硼酸显色反应 ：,在无机酸或有机酸存在条件下，5-羟基黄酮及2-羟基查耳酮可与硼酸反应，呈亮黄色。,10.,碱性试剂显色反应：,在日光及紫外光下，通过纸斑反应，观察样品用氨蒸气和其他碱性试剂处理后的色变深的情况。当分子中有邻二酚羟基取代或3,4-二羟基取代时，在碱液中很快氧化，最后生成绿棕色沉淀,。,（四）三萜化合物的颜色反应,三萜化合物（苷元和苷）在无水条件下，与强酸、三氯乙酸或Lewis酸（氯化锌、三氯化铝、三氯化锑）作用，会产生颜色变化或荧光。,但全饱和、且,3,位又无羟基或羰基的化合物呈阴性反应：,（,Liebermann-Burchard,反应）,将样品溶于醋酐中，加硫酸-醋酐（1：20），可产生黄红紫蓝等颜色变化，最后褪色,。,2.,氯化锑反应,（,Kahlenberg,反应）,将样品氯仿或醇溶液点于滤纸上，喷以20%五氯化锑的氯仿溶液，干燥后6070加热，显蓝色、灰蓝色，灰紫色等多种颜色斑点。,（,Rosen-Heimer,反应）,将样品溶液滴在滤纸上，喷25%三氯醋酸乙醇溶液，加热至100，生成红色渐变为紫色。,-,浓硫酸反应（,Salkowski,反应）,样品溶于氯仿，加入浓硫酸后，在氯仿层呈现红色或蓝色，氯仿层有绿色荧光出现。,（,Tschugaeff,反应）,样品溶于冰醋酸中，加乙酰氯数滴及氯化锌结晶数粒，稍加热，则呈现淡红色或紫红色。,（五）强心苷显色反应 按作用部位分：,作用于五元不饱和内酯环,1、Legal反应,2、Kedde反应,3、Raymond反应,4、Baljet反应,用于甲型与乙型强心苷的鉴别,作用于甾核,1、醋酐-浓硫酸（L-B）反应,2、Salkowski（氯仿-浓硫酸）反应,3、三氯醋酸-氯胺T(Rosenheim)反应,4. 三氯化锑（五氯化锑）反应,作用于a-去氧糖,1.Keller-Kiliani（K-K）反应,2. 对二甲氨基苯甲醛反应,3. 吨氢醇反应,4. 过碘酸-对硝基苯胺反应,用于 I型与 II、III型强心苷的鉴别,（六）皂苷颜色反应,1.,醋酐-浓硫酸反应（,Liebermann-Burchard,反应）,甾体皂苷,最后 变为绿色，,三萜皂苷,最后 变为红色,2.三氯醋酸反应（Rosen-Heimer反应）,甾体皂苷60发生颜色变化，三萜皂苷100 发生颜色变化（区分三萜、甾体皂苷）,3.F环裂解对E（盐酸二甲氨基苯甲醛试剂） 试剂显红色，对A（茴香醛试剂）试剂显黄色,F环闭合对E 试剂不显色，对A 试剂显黄色（区分两类甾体皂苷）,碘化铋钾试剂 ：桔红色沉淀,碘化汞钾 ：类白色沉淀,碘碘化钾：红棕色沉淀,磷钼酸试剂：白色或黄褐色沉淀,硅钨酸试剂：淡黄或灰白色沉淀,苦味酸试剂：黄色结晶,硫氰酸铬钾（雷氏铵盐）：红色沉淀或结晶,（七）生物碱,沉淀反应,1在酸性环境中进行。,2检识时，至少用三种以上试剂同时进行。,七、几个反应方程式,质子化 脱苷元 互变 溶剂化 脱质子,苷键酸催化水解（水解影响因素、难易规律）,（二）香豆素内酯性质和碱水解反应,蒽醌在酸性条件被还原，生成蒽酚及其互变异构体蒽酮,。,黄酮写出下列反应产物的结构式：,八、波谱解析,黄酮类加入诊断试剂后UV光谱图的变化,香豆素、黄酮类的1H-NMR;黄酮类母核的13C-NMR,从某中药分离得到如下化合物，其,1,H-NMR（CDCl,3,）数据如下,5.0,(S,2H);,6.68, (,d, J8.5,2H,),;,7.13, (,d, J8.5,2H,),;,6.71, (S,1H);,7.47, (,d, J=9.0,1H,),;,6.48, (d,d, J=9.0、2.5,1H,),;,6.39, (,d, J=2.5,1H,),;试写出各H的归属：,从某中药分离得到如下化合物，其,13,C-NMR（CDCl,3,）数据及谱图如下，试指出以下5个C相对应的,值,：,：182.2,124.0,125.7,125.2,133.7,118.1,156.3,163.2,107.6,131.8，,126.3,129.0,131.6；,C,1,=182.2 C,2,= 131.6 C,3,= 163.2 C,4,= 156.3 C,5,某化合物的结构如下：,下图为其在MeOH、 AlCl,3,、AlCl,3,/HCl中的UV图，请指出各图的归属。（1、2、3各为在什么溶剂中的谱图）,200 300 400 500,1,2,3,从中药柴胡分离得到山奈苷，经酸水解后用PC检出有鼠李糖，该苷及苷元山奈酚的UV数据如下，试解析其结构：,UVmax(nm) 山奈苷 山奈酚,MeOH 265 345 267 367,NaOMe 265 388 278 416(分解),AlCl3 275 399 268 424,AlCl3/HCl 275 399 269 424,NaOAc 265 399 276 387,NaOAc/H3BO3 265 356 267 372,1、将山奈酚/ MeOH光谱与山奈苷/ MeOH光谱比较，带367nm位移至345nm，紫移22nm，示有3OH苷化。,2、将山奈苷/ MeOH光谱与山奈苷+ NaOMe光谱比较，带由345nm位移至388nm，红移43nm，示苷含有游离4OH。,3、将山奈苷/ MeOH光谱与山奈苷+ AlCl3 光谱比较，带由345nm位移至399nm，红移54nm，示苷含有游离4OH。示苷含有游离5OH。,4、将山奈苷+ AlCl3/HCl光谱与山奈苷+ AlCl3 光谱比较，带和带红移相同，示苷的B环和A环无邻二酚羟基。因已证实有游离4OH，故应无3OH。,5、将山奈苷/ MeOH光谱与与山奈苷+ NaOAc光谱比较，带无变化，示山奈苷无游离7OH。而将山奈酚/ MeOH光谱与山奈酚+ NaOAc光谱比较，带红移9nm，示苷元山奈酚有游离7OH，表明山奈苷的7OH苷化。,6、山奈苷、山奈酚的NaOAc/H3BO3光谱与他们的甲醇溶液光谱比较，带和带均未红移，示A、B环均无邻二酚羟基。,综上推测山奈苷的结构可能为山奈酚3，7二鼠李糖苷。,谢谢！,