型糖尿病合并慢性肾脏病患者口服降糖药用药原则PPT文档

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no,*,Date,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Presentation title,Slide no,*,Date,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Presentation title,Slide no,*,Date,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Presentation title,Slide no,*,Date,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Presentation title,Slide no,*,Date,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Presentation title,Slide 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no,*,Date,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Presentation title,Slide no,*,Date,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Presentation title,Slide no,*,Date,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Presentation title,Slide no,*,Date,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Presentation title,Slide no,*,Date,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Presentation title,Slide no,*,Date,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Presentation title,Slide no,*,Date,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Presentation title,Slide no,*,Date,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Presentation title,Slide no,*,Date,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Presentation title,Slide no,*,Date,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Presentation title,Slide no,*,Date,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Presentation title,Slide no,*,Date,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Presentation title,Slide no,*,Date,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Presentation title,Slide no,*,Date,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Presentation title,Slide no,*,Date,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Presentation title,Slide no,*,Date,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Presentation title,Slide no,*,Date,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Presentation title,Slide no,*,Date,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Presentation title,Slide no,*,Date,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,2,慢性肾脏病,(CKD),是严重威胁人类健康的常见慢性病，病因多种多样，由糖尿病所引发的肾脏病称为糖尿病肾脏病,(DKD),。,T2DM,常合并,CKD,，高血糖是,CKD,发展的主要原因之一，降糖治疗至关重要。口服降糖药作为临床最常用的降糖手段，对于血糖控制具有重要意义。,近年来，,T2DM,合并,CKD,患者中口服降糖药治疗证据不断丰富，国外糖尿病及肾脏病权威指南规范了口服降糖药的应用，,2013,年，中国医师协会内分泌代谢科医师分会组织国内的内分泌科和肾内科领域专家共同制定,T2DM,合并,CKD,用药指南。,引 言,3,T2DM合并CKD的流行病学,1,我国糖尿病患病率逐年升高，总发病率已达,11.6%,，城市居民发病率高达,14.3%,，其中,T2DM,占,90%,以上。,糖尿病与,CKD,关系密切。糖尿病患者,CKD,发生风险较非糖尿病者增加倍。近期全国,CKD,流行病学调查显示，我国成年人中,CKD,患病率为,10.8%,，据此估算,18,岁以上人群,CKD,患者人数约,亿,。,在发达国家，糖尿病已是导致,CKD,的主要病因，而且在发展中国家，糖尿病正逐渐成为,CKD,的主要致病原因。,美国流行病学调查显示，年龄,20,岁的,T2DM,患者有,39.7%,合并,CKD,。对我国住院糖尿病患者的回顾性研究表明，,33.6%,的糖尿病患者合并肾脏并发症。上海市区,30,岁以上,T2DM,患者,CKD,患病率可达,%,。,中国,2,型糖尿病患者中合并,CKD,的比例可达,64%,研究对象：上海市区年龄,30,岁的,2,型糖尿病患者，,n=1009,CKD,64%,Lu B, et al. J Diabetes & its Complications. 2008. 96-103,0,10,20,30,40,50,无,CKD,CKD,心血管事件（,%,）,22,Whaley-Connell A, et al. Cardiorenal Med. 2011;1(1):45-52,2,型糖尿病合并,CKD,显著增加心血管事件的风险,6,GFR,是评价肾脏功能的重要指标之一。,简化,MDRD,公式：,GFR,2,),=186Scr(mol/L)/88.4,年龄,0.742(,女性,),此方程已经被美国,CKD,及透析临床实践,(K,DOQI),指南推荐，广泛应用于西方人群的,GFR,评估，但该方程的研究没有包括黄种人。,我国估算肾小球滤过率,(eGFR),课题协作组按照我国,CKD,人群特点，将简化,MDRD,方程中的系数进行适当修改，制定了,适合我国,CKD,患者的,GFR,的评估公式。,2,),=175,Scr(mol/L)/88.4,-,年龄,-0.179,9(,女性,),T2DM,合并,CKD,的诊断,2,国际和国内指南建议：动态监测糖尿病患者的肾功能,American Diabetes Association. Diabetes Care. 2012;35(Suppl 1):S11-63,中国,2,型糖尿病防治指南,.,北京大学医学出版社,. 2010,年,.,MDRD,方程在我国慢性肾脏病患者中的改良和评估,.,中华肾脏病杂志,.2006; 22(10): 589-595.,肾小球滤过率,eGFR,性别,年龄,血清肌酐,(sCr),水平,mg/dl,CKD,分期,血清肌酐,(sCr),水平,:,每年监测一次,用于进行慢性肾脏病（,CKD,）分期,(*,无论患者尿白蛋白,/,肌酐比值是否正常,),尿白蛋白,/,肌酐比值：每年监测一次,男性,2,)=175x,血清肌酐,-1.234,x,年龄,女性,2,血清肌酐,-1.234,x,年龄,8,这是一个安卓手机,APP,，输入血,肌酐,、,性别,和,年龄,即可计算肾小球滤过率。此软件提供了两个计算结果：,结果,1,是根据中国人发布的本地化,MDRD,公式计算得出。,结果,2,是根据美国人发布的,CKD-EPI,公式计算得出。,T2DM,合并,CKD,的诊断,2,9,T2DM,合并,CKD,的诊断,2,CKD,是指肾脏结构或功能异常持续超过,3,个月，其诊断标准见表,1,。,表,1,慢性肾脏病的诊断标准,T2DM,合并,CKD,的诊断,2,10,T2DM,合并,CKD,的分期,2,表,2,慢性肾脏病的肾功能分期,肾脏损害：定义为病理学、尿液、血液异常或影像学检查异常,慢性肾脏病的肾功能分期,肾脏损伤：定义为病理学、尿液、血液异常或影像学检查异常,Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group. Kidney inter, Suppl. 2013; 3: 1150.,AACE Diabetes Mellitus Clinical Practice Guidelines Task Force. Endocr Pract. 2007;13(suppl 1):1-68,其他,调脂：,LDL-C100mg/dl,，,首选他汀类,预防贫血； 抗血小板聚集,控制血压,血压目标：个体化目标，,5 mmol/L,以避免低血糖的发生。,CKD,分期,使用,1,种口服降糖药的比例,(%),p=0.007,在合并,CKD,的,T2DM,患者中， 降糖药需兼具有效性和安全性,Koro CE, et al. Clin Ther. 2009; 31:2608-2617,Scheen AJ. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2013;9(5):529-50,美国国家健康与营养调查,使用,3,种口服降糖药的比例,(%),p=0.032,CKD,分期,16,T2DM合并CKD的口服降糖药选择,3,血糖控制目标值：,对,T2DM,合并,CKD,患者的血糖控制目标应遵循个体化原则，尽量避免低血糖的发生。,中国成人,2,型糖尿病,HbA1c,控制目标的专家共识,建议对,T2DM,合并,CKD,患者的,HbA1c,可适当放宽控制在,7%,9%,，一方面避免血糖水平控制过低而出现低血糖，另一方面避免血糖水平过高而出现代谢异常及感染。,当,CKD,导致红细胞寿命缩短时，,HbA1c,检侧结果可能被低估。在晚期,CKD,患者，使用糖化血清蛋白反映血糖控制水平可能更可靠。应监测空腹及餐后血糖以更好地了解血糖控制情况。,17,T2DM合并CKD的口服降糖药选择,3,口服降糖药的选择：,口服降糖药作为临床最常用的降糖手段，对于,T2DM,合并,CKD,患者的血糖控制具有重要意义。,但口服降糖药种类繁多，各类药物的药代动力学差异显著，某些,CKD,患者对经肾排泄药物或其活性代谢产物的清除减少，因而伴随着不同程度的低血糖风险。,因此，必须充分了解各种药物的药代动力学特点，结合患者肾功能情况进行个体化选择，确保在有效降糖的同时不增加低血糖风险。对于大多数药物，当,GFR,低于,60,ml/,2,),时需酌情减量或停药。,18,T2DM合并CKD的口服降糖药选择,3,（一）双胍类：,目前，国内外指南均一致推荐二甲双胍作为,T2DM,控制血糖的一线用药，其主要药理作用是通过减少肝糖输出和改善外周胰岛素抵抗而降低血糖。二甲双胍可使,HbA1c,降低,1%,2%,，并可减轻体重且不增加低血糖风险。,英国前瞻性糖尿病研究,(UKPDS),显示，二甲双胍可降低肥胖,T2DM,患者心血管事件和死亡风险。,二甲双胍直接以原形经肾脏排泄，当肾功能损害时易发生二甲双胍与乳酸在体内蓄积，从而增加乳酸性酸中毒风险。二甲双胍用于,CKD 3a,期患者时减量，当,GFR45ml/,2,),停用。,19,T2DM合并CKD的口服降糖药选择,3,（二）,噻唑烷二酮类：,噻唑烷二酮类为胰岛素增敏剂，主要通过增加靶细胞对胰岛素的敏感性而降糖，可降低,HbA1c 1.0%,1.5%,。主要代表药物为吡格列酮和罗格列酮，均经肝脏代谢，不增加低血糖风险。该类药物的常见不良反应是液体储留，因而对于重度心力衰竭患者应慎用。此外，绝经后妇女服用该类药物发生骨折及骨质疏松的风险增加，因此慎用于潜在骨疾病的患者,(,如肾性骨营养不良）。,吡格列酮用于,CKD 1,3a,期患者时，无需调整剂量；,3b,5,期患者用药经验有限，需谨慎用药。,罗格列酮因增加心血管风险的安全性问题引起了国内外的警惕，目前美国食品药品监督管理局,(FDA),已严格限制其使用。,20,表,3,续 口服降糖药的作用特点,及其在,T2DM,合并,CKD,的使用推荐,21,T2DM合并CKD的口服降糖药选择,3,（三）,磺脲类：,为胰岛素促泌剂，主要药理作用是通过刺激胰岛,细胞释放胰岛素，增加体内的胰岛素水平而降低血糖。磺脲类药物可降低,HbA,1c 1%,2%,，,是目前国内外指南中推荐的控制,T2DM,患者高血糖的主要用药。,第一代磺脲类药物,(,如氯磺丙脲、妥拉磺脲、甲苯磺丁脲,),的药物原型及其活性代谢产物主要依赖肾脏排泄，在,CKD,患者应用时半衰期延长，低血糖风险明显增加，因此禁用于该类患者，目前此类药物在临床上已基本被淘汰。,22,T2DM合并CKD的口服降糖药选择,3,在第二代磺脲类药物中，格列本脲的半衰期较长，其活性代谢产物约,50%,经肾脏排泄，可在,CKD,患者体内积聚，可能引起严重的低血糖，且持续时间超过,24h,。格列本脲仅可用于,CKD 1,2,期的患者；,3,5,期禁用。,格列吡嗪和格列齐特的代谢产物均无降糖活性，虽然主要经肾脏排泄，但低血糖风险小于格列本脲和格列美脲。格列吡嗪用于,CKD 1,2,期患者无需调整剂量；,3,期减量，,4,5,期禁用。格列齐特用于,CKD 1,2,期患者无需调整剂量；在,3a,期减量，,3b,期用药经验有限，需谨慎用药；,4,5,期禁用。,23,T2DM合并CKD的口服降糖药选择,3,格列美脲的代谢产物仍有降糖活性，其代谢产物及原型的,60%,经肾脏排泄。格列美脲用于,CKD1,2,期患者无需调整剂量；,3a,期减量；,3b,5,期禁用。,格列喹酮的代谢产物无降糖作用且大部分从粪便排泄，仅,5%,经肾脏排泄，受肾功能影响较小，但用于,CKD,患者的临床证据有限，格列喹酮曾用于,GFR 10,50 ml/,2,),患者，但试验设计不尽完善,),。格列喹酮可用于,CKD 1,3,期的患者且无需调整剂量；,4,期用药经验有限，需谨慎用药；,5,期禁用。,24,表,3,口服降糖药的作用特点,及其在,T2DM,合并,CKD,的使用推荐,25,表,3,续 口服降糖药的作用特点,及其在,T2DM,合并,CKD,的使用推荐,26,T2DM合并CKD的口服降糖药选择,3,（,四,）,二肽基肽酶,-4(DPP-4),抑制剂：,DPP-4,抑制剂通过抑制,DPP-4,而减少胰升糖素样肽,-1(GLP-1),在体内的失活，从而增加体内,GLP-1,的水平。,GLP-1,以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌，抑制胰升血糖素分泌，并能延缓胃排空，通过中枢性食欲抑制来减少进食量。,这一类降糖药由于上市较晚，缺乏临床用药经验，因此用于合并,CKD,的患者时应酌情减量。,DPP-4,抑制剂降低,HbA1c,弱于其他胰岛素促泌剂。,目前在国内上市的,DPP-4,抑制剂为西格列汀、沙格列汀、维格列汀,、,利格列汀,和阿,格列汀。,27,T2DM合并CKD的口服降糖药选择,3,西格列汀用于,GFR50ml/,2,),的,CKD,患者时无需调整剂量；,GFR,在,3049ml/,2,),时减量至,50mg,，,qd; GFR30ml/,2,),时用药经验有限，减量至,25 mg,，,qd,。,沙格列汀用于,50ml/,2,),的,CKD,患者时无需调整剂量，当,GFR,在,3049ml/,2,),时减量；,CKD 45,期患者禁用。,维格列汀用于,GFR,50ml/,2,),的,CKD,患者时无需调整剂量，当,GFR50 ml/,2,),时禁用。,28,T2DM合并CKD的口服降糖药选择,3,一项为期,52,周的随机、双盲试验，评估了利格列汀的疗效及安全性。受试者为既往接受其他降糖药治疗的,T2DM,患者，,GFR30ml/,2,),，分别给予利格列汀或安慰剂，结果显示与安慰剂组相比，利格列汀降低,HbA1c,达,0.6%,，但利格列汀组低血糖发生率高于安慰剂组。,利格列汀用于,CKD 14,期患者时无需调整剂量，,5,期患者用药经验有限，需谨慎用药。,29,表,3,续 口服降糖药的作用特点,及其在,T2DM,合并,CKD,的使用推荐,30,T2DM合并CKD的口服降糖药选择,3,（五）,-,糖苷酶抑制剂：,-,糖苷酶抑制剂通过延缓碳水化合物在小肠上段的吸收而降低餐后血糖，适用于饮食结构以碳水化合物为主且餐后血糖升高的患者，可降低,HbA1c 0.5%,0.8%,，不增加体重且有减轻体重的趋势。主要代表药物有阿卡波糖、伏格列波糖等。,阿卡波糖口服后很少部分被吸收，随着肾功能的降低，阿卡波糖及其代谢产物的血药浓度显著增加。阿卡波糖可用于,CKD 1,3,期患者；,4,5,期禁用。,伏格列波糖可用于,CKD 1,3,期患者；,4,5,期禁用。,31,T2DM合并CKD的口服降糖药选择,3,（六）,格列奈类：,格列奈类降糖药为非磺脲类胰岛素促泌剂，主要通过刺激早相胰岛素分泌而降低餐后血糖，具有吸收快、起效快和作用时间短的特点，可降低降低,HbA,1c 0.5%,2%,，其低血糖的风险和程度较磺脲类药物轻少。,格列奈类主要代表药物为那格列奈和瑞格列奈。那格列奈及其代谢产物,83%,经肾脏排泄，随着肾功能的降低，那格列奈的活性代谢产物水平增加，瑞格列奈却未发现此现象。瑞格列奈及其代谢产物仅,8%,经肾脏排泄。瑞格列奈,I,期临床试验表明，使用瑞格列奈,7,天后，肾功能正常患者与不同程度,CKD,患者相比，血药浓度没有明显差别，提示瑞格列奈在,CKD,患者体内无蓄积。,诺和龙,经肾脏排泄少,参见,FDA(,美国食品药物管理局,),、,EMEA(,欧洲药物评审局,),、,SFDA(,中国食品药品监督管理局,),批准的产品说明书,诺和龙,只有,8%,经肾脏排泄,诺和龙,代谢产物没有降糖活性,诺和龙,是,第一个被,FDA,去除肾功能不全禁忌症的口服降糖药,瑞格列奈,格列本脲,格列齐特,那格列奈,格列吡嗪,8%,50%,60-70%,83%,90%,20,40,60,80,0,100,（,%,）,经,尿,液,排,出,率,格列美脲,58%,瑞格列奈在慢性肾脏病患者体内无蓄积,多中心、平行对照组、,I,期临床试验，连续,7,天服用瑞格列奈,(,第,1,天,2mg,；其余,2mg Tid ),根据肌酐清除率分,3,组：肾功能正常组,n=6,；轻,/,中度,CKD,组,n=6,；重度,CKD,组,n=7,研究结果：,各组组内比较，第,1,天与第,7,天血药浓度无统计学差别,肾功能正常组与,CKD,组比较，血药浓度无统计学差别,48,Marbury TC, et al. Clin Pharmacol Ther. 2000;67(1):7-15,血药浓度,In(Cmax)(ng/mL),4,3,2,1,0,肾功能正常组,2.8,2.7,第,1,天,第,7,天,轻,/,中度,CKD,组,重度,CKD,组,3.1,3.4,3.2,3.4,瑞格列奈,不增加慢性肾脏病患者低血糖发生率,Hasslacher C, et al. Diabetes Care 2003;26(3):886-891,34,35,T2DM合并CKD的口服降糖药选择,3,一项入选,281,例伴或不伴肾功能不全,T2DM,患者的多中心研究提示，使用瑞格列奈替换原有降糖治疗，不同程度肾功能不全亚组患者,(,正常、轻、中、重、极重肾功能损害,),低血糖发生率均低于,2%,，且瑞格列奈治疗期低血糖发生率与肾功能损害程度无关。,瑞格列奈用于,CKD 1,5,期的患者无需调整剂量；如起始用药，应,0.5 mg,起始。,那格列奈用于,CKD 1,3a,期患者时，无需调整剂量；,3b,4,期减量；,5,期禁用。,36,表,3,续 口服降糖药的作用特点,及其在,T2DM,合并,CKD,的使用推荐,37,T2DM合并CKD的口服降糖药选择,3,中国专家共识：,2,型糖尿病合并慢性肾脏病口服降糖药应用原则,2,型糖尿病合并慢性肾脏病患者：,患病率高,低血糖风险显著增加,多种口服降糖药由于增加低血糖风险慎用或禁用,瑞格列奈在慢性肾脏病可全程安全使用,2,型糖尿病合并慢性肾脏病患者口服降糖药用药原则 中国专家共识,.,中国糖尿病杂志。,2013,年。,21,卷,10,期，,865-870,2,型糖尿病合并慢性肾脏病患者，诺和龙,应用剂量推荐,1. American Journal of Kidney Diseases. 2007;49(2,sup2):S12-154,2. Zanchi A, et al. Swiss Med Wkly. 2012 epub,3.,诺和龙,药品说明书。,2010,年。,CKD 1-3,期,CKD 4,期,或,5,期,(,透析患者,),瑞格列奈,诺和龙,无需调整剂量；,推荐起始剂量餐前,最大到,4mg/,餐前,剂量无需调整,40,T2DM合并CKD的口服降糖药选择,3,特殊人群的治疗,:,儿童和青少年,T2DM,合并,CKD,患者：在儿童和青少年,T2DM,合并,CKD,患者中，缺乏对高血糖、高血压和血脂异常治疗的相关数据。但是生活方式的改变,(,饮食、锻炼、减肥,),对减少以上危险因素有益，因此对高血糖的起始干预应从改变生活方式开始。若生活方式干预不能控制血糖，应考虑降糖药治疗。,尽管,ADA,推荐口服降糖药作为儿童和青少年,T2DM,患者的一线治疗，但其中仅,二甲双胍,被,FDA,批准用于,10,岁以上的儿童，其使用注意事项与成人相同。,41,T2DM合并CKD的口服降糖药选择,3,特殊人群的治疗,:,老年,T2DM,合并,CKD,患者：老年,T2DM,合并,CKD,患者通常有多种合并症，尤其是心血管疾病以及认知功能障碍，因此应加强对多种危险因素的管理。,对该类患者尤其应注意避免低血糖的发生，适当调整降糖目标，并视患者的具体情况而选用口服降糖药；应从小剂量开始逐渐增加剂量并注意观察患者的反应和可能的不良反应。,42,小 结,4,我国,T2DM,合并,CKD,患者是一个数量庞大且不容忽视的人群，患者预后较仅有,T2DM,或仅有,CKD,患者更差。一旦,GFR60ml/,2,),，大多数口服降糖药的药代动力学特征将会改变，低血糖及其他不良反应风险显著增加。,遵循指南可使降糖达标率显著升高，低血糖风险显著降低，且入院率和治疗费用均显著下降。 因而，对于,T2DM,合并,CKD,患者的口服降糖药治疗，尤应重视指南推荐和规范应用，依据患者的肾功能分期选择合适降糖药并调整剂量，以保证有效控制血糖的同时能够最大程度减少低血糖风险。,Thank You !,人有了知识，就会具备各种分析能力，,明辨是非的能力。,所以我们要勤恳读书，广泛阅读，,古人说“书中自有黄金屋。,”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识，,培养逻辑思维能力；,通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平，,培养文学情趣；,通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。,有许多书籍还能培养我们的道德情操，,给我们巨大的精神力量，,鼓舞我们前进,。,