喹诺酮类药物比较与使用注意事项

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/30,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/30,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/30,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/30,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/30,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/30,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/30,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/30,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/30,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/30,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/30,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,喹诺酮类药物比较与使用注意事项,1,喹诺酮类抗菌药物的比较,2,喹诺酮类抗菌药物的注意事项,主要内容,2,2,2020/11/30,氟喹诺酮类覆盖的常见病原体,氟喹诺酮的,PK/PD,特性,一、喹诺酮类抗菌药物的比较,3,2020/11/30,氟喹诺酮类可广谱覆盖常见病原体,病原体,氟喹诺酮类,环丙沙星,氧氟沙星,左氧氟沙星,莫西沙星,G,+,菌,链球菌,+,+,粪肠球菌,+,+,屎肠球菌,O,O,O,G,-,菌,大肠杆菌,/,克雷伯菌,+,+,+,+,肠杆菌,+,+,+,+,大肠埃希菌,+,+,+,+,变形杆菌,+,+,+,+,衣原体,+,+,+,+,肺炎支原体,+,+,+,+,厌氧菌,脆弱拟杆菌,O,O,O,梭菌属,+,+,消化链球菌,+,+,+,：,通过临床有效或敏感菌超过,60%,；,：缺乏临床试验或,30%-60%,敏感菌；,O,：临床无效或敏感菌少于,30%,；空白：尚无资料,。,桑福德,热病,第,44,版。,4,2020/11/30,药物,单次口服,C,max,mg/L,T,max,(h),T,1/2,(h),AUC,mg,h/L,生物利用度,(%),蛋白结合率,(%),尿回收,(%),氧氟沙星,400mg,5.85,0.64,5.0,35.0,90,20,80,环丙沙星,500mg,2.56,1.25,4.0,12.0,70,36.7,40,左氟沙星,200mg,2.69,0.92,6.24,19.3,100,32,80,加替沙星,400mg,4.1,1.4,7.8,33.5,96,26,82,莫西沙星,400mg,3.1,2.5,12,36,91,40,25,吉米沙星,320mg,1.48,1.8,6.65,9.30,90,56.9,35,常用氟喹诺酮类药物,PK,比较,5,2020/11/30,肺炎链球菌，应优先选用莫西沙星、加替沙星等药物，以降低细菌出现耐药性的几率；,流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌引起的感染时，可选用左氧氟沙星等；,致病菌为铜绿假单胞菌时，首选环丙沙星，左氧氟沙星；,大肠杆菌所致感染，除非有药敏试验支持，否则不首选喹诺酮类药物。,喹诺酮类抗菌药物选药原则：,6,2020/11/30,：,表现,：恶心、呕吐、上腹部隐痛,机制,：喹酸对消化道的化学性刺激所致,排序：发生机率：,氟罗沙星曲伐沙星司帕沙星培氟沙星环丙沙星、左氧氟沙星诺氟沙星氧氟沙星,处理,：避免空腹服用喹诺酮类药物,二、喹诺酮类抗菌药物的注意事项,7,2020/11/30,表现,：头痛、头晕、失眠，重症者诱发惊厥、癫痫、精神异常，仅次于胃肠道,机制,：竞争抑制,-,氨基丁酸（GABA）与突触后受体的结合,排序,：发生机率：氟罗沙星曲伐沙星诺氟沙星司帕沙星环丙沙星依诺沙星氧氟沙星培氟沙星左氧氟沙星,危险因素,：老年、肾功能不全、既往有癫痫病史，与茶碱、NSAIDs联用,处理,：出现抽搐等立即停药，给予人工辅助呼吸、吸氧，可静脉给予地西泮,甘露醇等对症处理,8,2020/11/30,表现：,暴露在光照下的皮肤区出现红斑、丘疹、脱屑和小水疱，可发展至非照射部位。,机制,：喹诺酮类药物光照后生成的单纯态氧和自由基导致细胞DNA断裂，超螺旋开环。,排序：,光毒性强弱：洛美沙星 氟罗沙星司帕沙星 克林沙星 曲伐沙星 依诺沙星 氧氟沙星 环丙沙星 莫西沙星、加替沙星,处理,：避光、停药,9,2020/11/30,4.,肝损害,表现:,肝酶（,AST,、,ALT,、,ALP,）升高,机制:,N1位取代基2、4二氟苯基是导致肝毒性的一个重要因素,排序：,对CYP,450,抑制能力的强弱排序依次为依诺沙星环丙沙星诺氟沙星洛美沙星氧氟沙星氟罗沙星左氧氟沙星司帕沙星加替沙星和莫西沙星,预防,：及时监测肝功能,10,2020/11/30,5.,肾损害,表现,：血肌酐轻度升高,，严重的可引起结晶尿,机制,：喹诺酮类药物结构中有羧基，在中性和碱性尿液中溶解性差，容易在肾小管中形成结晶,预防,：最好保持每日尿量,1500mL,以上（,50,岁以上，尤其,65,岁以上的患者）,11,2020/11/30,6.,心脏毒性：,表现,：可见,QT,间期延长、尖端扭转型室性心动过速（,TdP,）等。,机制,：由于其阻滞了心脏阀门钾通道，特别是延迟整流性钾通道的快速成分,排序,：毒性强弱：格帕沙星、司帕沙星加替沙星左氧氟沙星氧氟沙星环丙沙星,处理,：停药，监测心电图，静脉注射10硫酸镁12g，510min 内注射完，必要时15min后重复12次；如TdP停止发作，可持续静脉滴注硫酸镁320 mg/min，直至QT间期缩短至500ms左右。也可用异丙肾上腺素14ug/min，持续静脉滴注，维持心率在每分钟100次左右。上述治疗无效，可采用人工临时心脏起搏器。,12,2020/11/30,表现,：单侧或双侧跟腱疼痛、充血、炎性水肿,机制,：C,4,的羰基与C,3,的羧基能与Mg,2+,形成螯合物，且易沉积关节软骨，局部缺Mg,2+,可致导致跟腱炎；另一方面喹诺酮可直接破坏腱细胞结构,危险因素,：长期联用糖皮质激素、肾功能不全、高龄、使用利尿剂、类风湿关节炎、或过度运动的患者,处理,：立即停用喹诺酮类药物，绝对卧床休息，避免患侧肢体活动。必要时给予抗感染治疗，可减轻因跟腱炎性渗出而引起的肿胀和疼痛及防止继发感染；局部热敷促进炎症吸收等,13,2020/11/30,结合病情，给予适当的用药教育，包括用法用量、用药注意事项等；,若病人用药后出现不良反应，应及时采取相应措施，若反应严重，应当停药，并及时抢救；,嘱咐病人多饮水,用药期间注意监测患者肝肾功能及心功能,喹诺酮类药物的不良反应较多且严重，作为医师，在患者用药期间，应注意,：,14,2020/11/30,Thank you!,15,2020/11/30,谢谢,