喜美欣胆汁淤积治疗优化选择

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,喜美欣胆汁淤积治疗优化选择,胆汁淤积早期,AKP,和,-GT,首先升高,严重时高胆红素血症,“在无症状胆汁淤积患者中，早期的生化异常往往表现为血清碱性磷酸酶,(AKP),和,-,谷氨酰转氨酶,(,-GT),水平升高，随着病情进展可出现高胆红素血症。”,EASL.,临床实践指南。胆汁淤积性肝病的治疗,Journal of Hepatology.2009;51:237267.,高胆红素血症,疾 病 进 展 过 程,以上黄疸分类参照 侯金林 黄疸的鉴别诊断,黄疸和胆淤的关系,黄疸,胆汁淤积,胆汁淤积性黄疸,并非所有胆汁淤积都出现黄疸,黄疸或高胆红素血症不能准确、敏感预测胆汁淤积,3,肝内胆汁淤积的分类：,对于无黄疸症状的患者：,对于有黄疸症状的患者：,TB,水平升高,有黄疸症状,（,TBIL,升高）,无黄疸症状,（,AKP,和,GGT1ULN),胆汁淤积的分类,AKP,和,GGT1ULN,肝内胆汁淤积症,诊治专家共识（,2015,）：,“,IHC,尚无明确的诊断标准，通常,L, 和,GGT,水平倍,ULN,即可初步判断存在,IHC,；但需要结合患者症状或者体征判断是否需要治疗,”,目前国内外胆汁淤积的生化诊断标准,国内胆汁淤积性肝病诊断和治疗共识（,2015,年）,“生化指标方面，建议,AKP,水平高于倍,ULN,，且,-,GT,水平高于,3,倍,ULN,可诊断,胆汁淤积性肝病,”,1.,中华医学会肝病学分会，中华医学会消化病学分会，中华医学会感染病学分会,.,胆汁淤积性肝病诊断和治疗共识（,2015,）,.,2.,中华临床感染病杂志 年 月第 卷第 期 ， ，,.,EASL,胆汁淤积性肝病临床管理指南,“在无症状胆汁淤积患者中，早期的生化异常往往表现为血清碱性磷酸酶,(AKP),和,-,谷氨酰转氨酶,(,-GT),水平升高，随着病情进展可出现高胆红素血症“,肝内胆汁淤积,肝细胞受损,膜流动性,Na,+,-K,+,-ATP,酶活性,微管破坏 微丝破坏,胆红素,连接系统受损,AKP,、,-,GT,异常,肝内胆汁淤积和高胆红素血症的恶性循环,+,+,+,尽早、尽快降低,AKP,、,-GT,和胆红素指标，修复肝细胞损伤是临床治疗的重要环节,胆汁淤积对慢性肝病预后的影响,胆汁淤积,（病毒、酒精、药物、免疫、肝胆胰手术）,肝细胞损伤,炎症反应、肝纤维化,肝细胞坏死和凋亡,细胞因子,炎症介质,肝硬化,陆伦根,.,胆汁淤积性肝病。,2007,年,7,月第,1,版,胆汁淤积如果不治疗，最终会发展为肝硬化,肝内胆汁淤积的推荐治疗原则,最全面修复肝细胞，促进肝细胞再生，肝病转归良性化,最快速改善胆汁淤积症状，降低高胆红素血症，减少肝细胞进一步损伤,简化用药，尽量选择作用机制全面、疗效确切的药物,SAMe(,喜美欣）,满足肝内胆汁淤积治疗三大原则是,肝内胆汁淤积治疗最理想的药物,SAMe,（喜美欣）,多重机制，全面修复肝细胞，促进肝细胞再生，使肝病转归良性化,SAMe,多重作用机制，全面保护肝细胞,磷脂酰胆碱,硫普罗宁,甘草甜素制剂,解毒、抗氧自由基,保护细胞骨架,提高,Na,+,-K,+,ATP,酶活性,抗炎症介质、细胞因子,机制不详？,腺苷蛋氨酸,还原型谷胱甘肽,茵栀黄、苦黄,增加膜的流动性,SAMe,多重作用机制，全面修复肝功能,改善细胞膜流动性，增加胆汁的流动和排泄,转甲基,促进膜磷脂合成,恢复肝细胞膜流动性,增加,Na+-K+-ATP,酶活性,修复肝细胞,抗氧化,胆汁酸,转硫基,谷胱甘肽,牛磺酸,硫酸盐,SAMe,转丙氨基,促进肝细胞复制、组织再生,半胱,氨酸,胆汁摄取,胆汁分泌,TNF,IL 10,炎症,纤维化,解毒保肝,AKP,TBIL,-GT,SAMe,能逆转药物引起的,Na,+,/K,+,-ATP,酶活性降低,Stramentinoli et al. Gastroenterology 1981,将大鼠分为三组，,对照组,：正常饮食；,雌激素组,：雌激素,5mg/kg,口服,3,天；,雌激素,+SAMe,组,：雌激素,5mg/kg,，同时,SAMe25mg/kg,，肌注，,t.i.d.,P0.01,0,10,20,30,40,50,对照组,雌激素组,雌激素,+SAMe,组,Na+/K+ATP,酶,（,nmol/min/mgP),SAMe,生成内源性,GSH,促进肝细胞再生,：,vs.,剖腹；,oP0.05: vs.PH+B;#P0.05:PH+BSO+GSH,或,PH+BSO+SAMe vs.PH+BSO,；,*,*,*o,*,0,0,*,*,*,0#,0#,0,0,*,有丝分裂指数,(,每,1000,个肝细胞发生有丝分裂的细胞数,),SAMe,在早期即显著增加肝细胞有丝分裂活性，,而外源性,GSH,反而抑制肝细胞再生,PH,：部分肝切；,B ,缓冲液,; SAM ,腺苷蛋氨酸,; GSH,谷胱甘肽,; BSO,：丁胱亚磺酰亚胺,Holecek M et al: Buthionine sulfoximine, S-Adenosylmethionine and glutathione, Arzneim.-Forsch./Drug Res. 50 (11), Nr.12 (2000),SAMe,可抑制肝脏星状细胞的活化,防治肝纤维化,SAMe,对初期培养的肝星状细胞形态学的影响,未加,SAMe,加,SAMe,肝星状细胞活化增殖活跃,肝星状细胞趋于静止,Refenrece:Effect of S-adenosyl-l-methionine on the activation, proliferation and contraction of hepatic stellate cells, European Journal of Pharmacology 509 (2005) 31 36,该研究从完整鼠肝中分离的新鲜肝星状细胞，用加入,10%,牛胎血清,DMED(,二甲基甲酰胺,),培养,24,小时。后再用加入,SAMe,的无血清,DMEM,培养。培养,4,天，肝星状细胞形态用相位对比显微镜法观察并进行拍照 。,SAMe,（喜美欣）,快速治疗胆汁淤积，降低高胆红素血症，疗效显著,SAMe,治疗肝内胆汁淤积，改善肝功能,血清总胆红素,血清总,ALT,组间比较， *,P0.05,， *,P0.01,Frezza M.Surrenti C,Manzillo G.et al.Gastroenterology. 1990;99(1):211-5.,220,例肝内胆汁淤积患者，分别给予,SAMe1600mg/,天或安慰剂，为期,2,周。,SAMe,在治疗第,1,周即显著改善患者肝功能,SAMe,降低胆红素,2,周即显著优于,传统药物,秦波,等,.,腺苷蛋氨酸治疗肝内胆汁淤积性病毒性肝炎疗效察,.,中华肝脏病杂志,2000,* VS,同期门冬氨酸钾镁,SAMe,1000mg/d,门冬氨酸钾镁,20ml/d,SAMe,有效治疗酒精性肝病，显著降低,TB,、,-GT,水平,各组治疗前后比较,*,P0,05,，治疗组与对照组治疗后比较 ,P0,05,*,*,*,*,总胆红素水平（, mol/L),-GT,浓度（,U/L),研究纳入,90,例酒精性肝病患者，观察组,42,例患者基础护肝治疗加腺苷蛋氨酸静脉滴注,),，对照组,48,例患者仅采取基础护肝治疗，疗程,21,天，观察血清肝酶、,GGT,、总胆红素等水平,SAMe,显著降低酒精性肝病的淤胆指标,1,2,陈仕祥，范平，何维新等,.,腺苷蛋氨酸治疗酒精性肝病疗效观察,.,中国医师进修杂志,.2011;34:66-68.,药物性肝病病人,53,例，其中治疗组,32,例，给予腺苷蛋氨酸,1000mg,加入,5%,葡萄糖,250ml,中静脉滴入，,1,次,/d,，对照组,21,例，给予苦黄注射液,30ml,加入,250ml,液体静脉滴注,1,次,/d,，疗程均为,3-6,周，所有病例在治疗前及用药后进行血、尿常规、肝功能和肾功能检查，并记录临床症状的变化,邹玉娟,杨蕾,王芳,.,腺苷蛋氨酸治疗药物性肝病的临床研究,.,中华临床医学杂志,.2004;5(9):27-29.,碱性磷酸酶,(U/L),各组治疗前后比较*,P0,05,，,SAMe,组与对照组治疗后比较,P0,05,*,SAMe,有效治疗药物性肝损,降低,AKP,，,r-GT,水平,-,GT,浓度（,IU/L),*,SAMe,长期治疗药物性肝损患者有效,降低肝酶水平,U/L,U/L,ALT,水平,AST,水平,52,例药物性肝损患者，分为腺苷蛋氨酸治疗组与对照组， 治疗组应用,SAMe,治疗，,d,，疗程为,4,周；对照组给予,5,葡萄糖,500ml+,腺苷蛋氨酸,2.0 g,静点，,1,次,d,，疗程,2,周，其后继续使用常规保肝药物至,4,周，比较二组治疗前后症状体征和生化指标的变化,米军，吴燕京，马军伟等,.,腺苷蛋氨酸治疗药物性肝损害,52,例疗效观察,.,胃肠病学和肝病学杂志,.2013;22(7):698-700,SAMe,（喜美欣）,药物选择强调简化用药，选择使用疗效确切的药物,胆汁淤积性肝病诊断和治疗共识（,2015,）,推荐使用腺苷蛋氨酸治疗病毒性肝炎所致的胆汁淤积性肝病,SAMe,可以改善酒精性淤胆性肝病的的临床症状和生化指标，长期治疗可延长生存期或延迟肝移植,SAMe,治疗可以改善酒精性肝病患者的临床症状和生物化学指标,指南推荐,SAMe,治疗,酒精性肝病,中华医学会肝病学会分会脂肪肝和酒精性肝病学组,.,中华内科杂志,.2010;49(4):357-360.,胆汁淤积性肝病诊断治疗专家委员会,.,中国肝脏病杂志,.2013;5(1):53-64.,胆汁淤积性肝病诊断治疗专家共识,2013,2,指出,酒精性肝病诊疗指南,1,指出,24,众多权威共识一致推荐,SAMe,治疗药物性肝损伤,1.,血液病患者药物性肝损伤的预防和规范化治疗专家共识,.,中华血液学杂志,.2012;33(3):252-256.,2.,胆汁淤积性肝病诊断治疗专家委员会,.,胆汁淤积性肝病诊断治疗专家共识,.,中华实验和临床感染病杂志,.2009;3(4):474-487.,3.,陆伦根，主编,.,胆汁淤积性肝,4.,中华医学会消化病学分会肝胆疾病协作组,.,急性药物性肝损伤诊治建议,(,草案,).,中华消化杂志,.2007;27(11):765-767.,25,SAMe,退黄效果优于甘草酸二铵,TBIL (umol/L),*,*,*,与对照组比较，,*,*,治疗组：肝移植术后常规治疗,+,腺苷蛋氨酸,1g,对照组：肝移植术后常规治疗,+,甘草酸二铵,30ml,一项随机、对照临床试验，入组,20,例乙型肝炎后肝硬化终末期合并高胆红素血症患者，随机分入治疗组和对照组，比较两组的治疗效果。,胆汁引流量,(ml),曹经琳,等,.,中国现代医学杂志,2006; 16 (24):3755-3757.,SAMe,降酶效果优于甘草酸二铵,r-GT (u/L),u/L,*,*,*,与对照组比较，,曹经琳,等,.,中国现代医学杂志,2006; 16 (24):3755-3757.,SAMe,治疗酒精性肝病优于谷胱甘肽,李亚进,.,腺苷蛋氨酸治疗酒精性肝病疗效观察,.,实用医技杂志,2011,；,17,（,1,）：,16(5):57-58.,AST,ALT,-GT,*,*,*,U/L,*,与对照组治疗后相比：,治疗组：腺苷蛋氨酸,1g, qd 20d,对照组：谷胱甘肽,1.2g, qd 20d,一项随机、对照临床研究，共纳入,80,例酒精性肝病患者。随机分入治疗组和对照组,比较两者的治疗效果。,SAMe,治疗化疗后肝功能损害疗效优于多烯磷脂酰胆碱,降低转氨酶有效率,降低胆红素有效率,*,治疗组：腺苷蛋氨酸,对照组：多烯磷脂酰胆碱,一项随机、对照临床试验，入组,75,例恶性肿瘤化疗后肝功能损害的患者患者。随机分入治疗组和对照组，比较两组的治疗效果,* 与对照组治疗后比较,P,李瑞超,.,腺苷蛋氨酸治疗化疗后肝功能损害的临床研究,.,临床消化杂志,2011; 23,（,4,）：,16(5):198-211.,SAMe,联合甘草酸二铵,治疗药物性肝损害效果更显著,79,例药物性肝损害患者随机分为治疗组和对照组,治疗组：腺苷蛋氨酸,1000mg+,甘草酸二铵,150mg,静脉滴注，,n=40,对照组：甘草酸二铵,150mg,静脉滴注，,n=39,吴莘等,.,国际消化杂志,.2011;31(3):181-183,治疗后两组以上指标均显著下降，治疗组较对照组下降更显著，,治疗组和对照组的有效率分别为,95%,和,77%,SAMe,联用多烯磷脂酰胆碱治疗慢性病毒性肝炎并重度黄疸,288,例慢性病毒性肝炎并重度黄疸随机分为,3,组,联合组：腺苷蛋氨酸,1000mg+,多烯磷脂酰胆碱,10mL,，,n=93,腺苷蛋氨酸组：腺苷蛋氨酸,1000mg,，,n=95,多烯磷脂酰胆碱组：多烯磷脂酰胆碱,10mL,，,n=100,*P0.001 vs,治疗前；,# P0.05 vs,单药治疗组,刘冰等,.,中国医药指南,.2011;9(24):198-200,腺苷蛋氨酸：唯一具有抗抑郁疗效的保肝药,70,年代末开始用于抑郁症,在欧洲是一种重要的治疗抑郁症的处方药,在美国是治疗抑郁症的营养补充剂,在俄罗斯也广泛用于有抑郁的肝病患者，取得良好的治疗效果,腺苷蛋氨酸制剂,喜美欣安全性卓越,循内源性,S-,腺苷蛋氨酸,的代谢途径,1,不影响动物的生育能力。在整个孕期本品既不干扰动物胚胎的形成，也不影响胎仔的发育,无致畸、致癌、致突变作用,即使长期,大剂量使用也未出现严重不良反应,无成瘾性或药物依赖性,1.,李世芳,赵淑艳,张环,等,.S-,腺苷蛋氨酸对极低出生体重儿胃肠外营养相关性胆汁淤积的防治作用,.,中国实用药,.2012;7(15):30-31.,总 结,胆汁淤积的早期诊断应该密切关注,AKP,、,r-GT,、,TB,等指标,胆汁淤积治疗原则强调：,全面修复肝细胞，促进肝细胞再生，肝病转归良性化；,快速改善胆汁淤积症状，降低高胆红素血症，减少肝细胞进一步损伤,简化用药，尽量选择作用机制全面、疗效确切的药物,喜美欣,多重机制，全面改善肝功能，有效应对胆汁淤积，保护并修复肝功能,提高,Na,+,-K,+,-ATP,酶活性，修复肝细胞，,改善,膜的流动性，增加胆汁的流动和排泄,促进内源型谷胱甘肽合成，,解,毒、抗氧化以,抵抗有害物质对肝脏的损伤,显著降低胆汁淤积患者的,AKP,、,r-GT,、总胆红素和肝酶水平,单药治疗在治疗胆汁淤积、退黄、降酶等方面效果显著、优于谷胱甘肽、多烯磷脂酰胆碱等药物，且联合用药效果更优。,唯一一个具有抗抑郁效果的保肝药,疗效确切、安全性好，获得多个指南推荐,34,【,商品名,】,喜美欣,【,通用名称,】,注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸；,丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片,【,适应症,】,适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁淤积； 适用于妊娠期肝内胆汁淤积。,【,规格,】 0.5 g,（以腺苷蛋氨酸计）,【,用法用量,】,初始治疗：使用注射用丁二磺酸,SAMe,，每天,500-1000mg,，肌肉或静脉注射，共两周。静脉注射必须非常缓慢,维持治疗：使用丁二磺酸,SAMe,肠溶片，每天,1000-2000mg,，口服,【,主要不良反应,】,即使长期大量应用亦未见与本品相关的不良反应。,【,禁忌,】,对本品活性成分或任一辅料过敏者。,喜美欣,产品信息,针剂,片剂,SAMe(,喜美欣）,肝内胆汁淤积治疗最理想的药物,谢谢观赏,