继发性糖尿病的诊治课件

,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,继发性糖尿病的诊治进展,继发性糖尿病的诊治进展,1,、按传统的按治疗分型是否科学，能否囊括所有的糖尿病？,2,、在学习之前，你能够考虑到多少疾病、药物能影响血糖，甚至继发糖尿病？,1、按传统的按治疗分型是否科学，能否囊括所有的糖尿病？,糖尿病的分型诊断,糖尿病的分型诊断已传统的按治疗分型时代跨入了按病因发病学分型的新时代，正确合理的分型是进行治疗和开展科学研究的前提。,糖尿病的分型诊断 糖尿病的分型诊断已传统的按治疗分型时代跨入,继发性糖尿病的定义,继发性糖尿病是指由于已知的病因所导致的慢性高血糖状态，糖尿病是这些病因的一种并发症,.,继发性糖尿病的定义,继发性糖尿病的特点,在,1999,年,WHO,糖尿病分型中属于特殊类型范畴,机体存在类似,2,型糖尿病样的损害：,胰岛,细胞分泌功能障碍和胰岛素抵抗；高血糖、氧化应激作用产生过多的自由基，损害血管内皮、肾系膜细胞、视网膜细胞,原发病因祛除后，高血糖状态往往可以纠正。,继发性糖尿病的特点 在1999年WHO糖尿病分型中属于特殊类,继发性糖尿病的常见病因和临床表现,胰腺外分泌疾病：,急,/,慢性胰腺炎,胰腺创伤或切除术后,胰腺肿瘤,胰腺囊性纤维化,纤维钙化性胰腺病,继发性糖尿病的常见病因和临床表现 胰腺外分泌,急性胰腺炎：,糖代谢紊乱的严重性和持久性与胰腺损伤程度有关,常常导致,“,一过性,”,高血糖，通常,3-6,周消失,发生机理与胰腺急性炎症直接导致胰岛,B,细胞功能受损、应激反应、胰高血糖素过度释放有关,急性胰腺炎：,慢性胰腺炎：,常导致胰腺组织发生严重损伤和坏死，一些患者需要终生使用胰岛素,胰岛,细胞受损较,A,细胞受损更为严重，使,A/B,细胞比例由正常的,1,：,2,变成,2,：,1,当胰岛,细胞的数目,40%,时，发生胰岛素分泌缺陷，最终导致糖尿病。,慢性胰腺炎：,胰腺创伤,/,切除术后：,糖代谢紊乱的严重性与胰腺受损的程度或切除的范围有关,胰腺切除范围大者或全胰腺切除者需要终身使用胰岛素替代治疗,胰腺创伤/切除术后：,肝脏疾病：,以慢性肝炎、肝硬化引起的糖代谢异常为多见,病因为肝功能受损时不能很好处置血糖有关，表现为肝脏对胰岛素不敏感、糖摄取减少、肝糖原分解增加等,糖代谢受损程度与肝功能受损的程度密切相关。,肝脏疾病：,药物影响,药 物,可能的机制,噻嗪类利尿剂,过度排钾有关，引发胰岛素释放障碍,激素类,升高糖素、雌雄激素可抑制胰岛受体后作用,-,受体阻滞剂,抑制胰岛素的分泌，降低胰岛素敏感性,-,受体激动剂,增加肝糖输出,生长抑素类似物,抑制胰岛素的分泌，抑制肠道葡萄糖的吸收,苯妥英钠,降低胰岛素敏感性,烟酸,降低胰岛素敏感性,精神心理药物,降低胰岛素敏感性,抗肿瘤药物,药物直接损伤胰岛,B,细胞,利福平,增加葡萄糖的吸收,药物影响 药 物可能的机制噻嗪类利尿剂过度排钾有关，引,药物影响,是否发生糖尿病与一些促发因素有关：,存在着胰岛素抵抗,长期、大剂量使用,糖尿病家族史等,药物影响是否发生糖尿病与一些促发因素有关：,内分泌疾病,内分泌疾病,升糖激素,高血糖发生率,甲状腺机能亢进,甲状腺激素,高血糖,30,50%,皮质醇增多症,糖皮质激素,IGT60-90%DM30-50%,嗜铬细胞瘤,儿茶酚胺,高血糖,75%,肢端肥大症,生长激素,IGT30-50%DM15-30%,内分泌疾病内分泌疾病 升糖激素 高血糖发生率甲状腺机,升糖激素的共性,减少肝糖原和肌糖原合成，刺激糖原分解,促进肝糖原异生,促进脂肪组织分解，,FFA,升高，为肝糖原异生提供底物,相互有促进和协同作用,病因祛除后血糖可恢复正常,升糖激素的共性,升糖激素的特性,甲状腺激素可促进胃肠道葡萄糖的吸收增加，胰岛素降解率加速,生长激素具有,“,类胰岛素作用,”,和,“,抗胰岛素作用,”,，发生,IGT,或糖尿病时后者占上风,嗜铬细胞瘤所导致的儿茶酚胺升高，作用于,2,受体可抑制胰岛素的分泌，诱发胰岛素抵抗,升糖激素的特性甲状腺激素可促进胃肠道葡萄糖的吸收增加，胰岛素,类固醇糖尿病的定义,类固醇糖尿病是由于体内糖皮质激素过多（肾上腺皮质过多分泌或外源给予）所导致的一种糖代谢障碍,类固醇糖尿病的定义类固醇糖尿病是由于体内糖皮质激素过多（肾上,类固醇糖尿病发病特点之一： 病情发展迅速,一些模拟性研究展示了非生理性剂量的糖皮质激素能很快对人体正常的胰岛素分泌功能和糖代谢造成损害,有研究报道临床上糖皮质激素诱导糖尿病发生的时间平均为,6,周左右，但也可以发生在治疗的任何时候,类固醇糖尿病发病特点之一：,类固醇糖尿病发病特点之二： 具有可逆性,根据糖皮质激素的药代动力学，其致高血糖的作用多在停药,48,小时后明显削弱甚至消失；,糖皮质激素减量或停用以及皮质醇增多症在祛除病因后糖尿病可以逐渐缓解，未缓解者往往提示病情不可逆转,类固醇糖尿病发病特点之二：,类固醇糖尿病发病特点之三： 与剂量和疗程密切相关,在器官移植后糖尿病和其它研究中看到了糖皮质激素剂量与类固醇糖尿病发生强烈相关的趋势,类固醇糖尿病发病特点之三：,类固醇糖尿病发病特点之四： 血糖特点,在每日一次给药的模式下：,一般患者血糖通常以餐后增高为主，尤其是下午到睡前血糖难以控制,空腹血糖多为正常或轻微增高,但是严重者空腹和餐后血糖均明显增高,因此早期诊断类固醇糖尿病要注意查餐后血糖,类固醇糖尿病发病特点之四：,继发性糖尿病的诊治,诊断：,临床病史、体征、实验室检查均有助于诊断继发性糖尿病,继发性糖尿病的诊治诊断：,预防,积极治疗原发病,慎用或不用可能影响血糖的药物，例如选择糖皮质激素治疗时要充分考虑风险与益处比，严格掌握适应症和禁忌症，合理用药,加强对血糖的动态监测,预防,治疗原则：,处理原则同糖尿病，一旦发现应及时治疗，以尽可能减少严重甚至致命的并发症出现。同时应积极治疗原发病，尽可能少用甚至不用影响糖代谢的药物,治疗原则：,治疗措施：,合理饮食,自我管理,适量运动,自我监测,药物治疗,治疗措施：,口服降糖药干预治疗,单纯饮食、运动治疗效果不好者，,FPG,7.0mmol/L,时，可考虑口服降糖药治疗：胰岛素促泌剂（磺脲类和格列奈类）、二甲双胍,胰岛素增敏剂、阿卡波糖等,选择用药要根据患者的血糖特点、年龄、体重、肝肾功能等状况决定。患者的原发病亦是一个重要的考虑因素,单药效果不佳时可考虑联合用药,口服降糖药干预治疗单纯饮食、运动治疗效果不好者，FPG7.,胰岛素干预治疗,下列情况中任何一种均应考虑胰岛素治疗：,口服降糖药效果不好,肝肾功能损害,患者处于禁食、发烧、感染等应激状态,起始剂量通常为,20,30U,，以后可根据血糖水平及时调整,胰岛素干预治疗下列情况中任何一种均应考虑胰岛素治疗：,胰岛素治疗模式,早餐前,午餐前,晚餐前,晚睡前,NPH/30R/50R,NPH/30R/50R,诺和锐,30,诺和锐,30,R,R,R,NHP,R,R,R,glarginge,诺和锐,30,诺和锐,30,诺和锐,30,胰岛素治疗模式早餐前午餐前晚餐前晚睡前NPH/30R/50R,院内高血糖的管理,血糖大于,7.8mmol/l,，即为院内高血糖：其分类包括：,（,1,）原有,DM,因各种原因住院；（,2,）其它疾病入院而新诊断的高血糖患者，新诊断,DM,特征是入院后才发现血糖升高,FBG7.0,mmol/l,，随机血糖,11.1,mmol/l,伴糖化血红蛋白,6.5%,（,3,）原来血糖正常，因为严重疾病导致血糖升高（应激性高血糖），其,糖化血红蛋白在正常范围,院内高血糖的管理血糖大于7.8mmol/l，即为院内高血糖：,院内高血糖控制的目标,根据美国糖尿病协会的临床推荐，无论内科外科，危重患者的血糖控制目标值应该是,7.8-10mmol/l,，血糖,10mmol/l,应该应用静脉胰岛素治疗，并伴随每,30min,到,2h,的血糖监测，根据患者的营养摄取及其它状况调整治疗方案；,对于一般住院人群，餐前血糖控制应,7.8mmol/l,，随机血糖,10mmol/l,是合适的，餐前血糖,5.6mmol/l,要根据患者具体情况决定是否修改治疗方案。血糖,3.9mmol/l,应该调整胰岛素治疗，除非有明确的病因，如延迟或未按时进食。,餐前和睡前监测血糖是及早发现轻微低血糖避免严重低血糖，保证治疗安全的重要手段。,院内高血糖控制的目标根据美国糖尿病协会的临床推荐，无论内科外,