儿科肝脏疾病课件

单击此处编辑母版标题样式,#,单击此处编辑母版标题样式,#,样式单击此处编辑母版标题,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2017/5/8,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,儿科肝脏疾病,肝脏肿大,黄疸,肝酶,异常,临床表现,感染,遗传,代谢,王坤,一,岁以内婴儿未明病因引起的以肝功能损害及病理,性肝脏,体征为主要表现的临床征候,群，可,伴有,黄疸或,无,黄疸,。,定义,肝炎综合征？,-,感染,外科,-,胆道闭锁？胆汁淤积？,遗传、代谢疾病,临床诊断,肝炎综合征？,-,感染,宫内感染或产时感染,需考虑生后感染,年龄：,6,个月,最常见嗜肝病毒。嗜肝病毒以乙型肝炎病毒常见，其次为丙型肝炎二者常因母婴传播感染、甲型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎、庚型肝炎等。,其他病毒最常见为巨细胞病毒，其次为风疹病毒、单纯疱疹病毒、肠道病毒包括肠道病毒、肠腺病毒、人类免疫缺陷病毒等,病毒,感染为主,其他感染因素包括：细菌如葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎球菌、伤寒杆菌、结核杆菌、李斯特菌等和弓型体、先天性梅毒等,细菌感染相对少见,注意补充营养素包括维生素及微量元素等。,对症治疗包括改善肝功能门冬氨酸钾镁、氨基酸、促肝细胞生长素等、退黄利胆茵栀黄等中药制剂、熊去氧胆酸等，应用微生态制剂等；重症者按重症肝炎处理。,根据病情，淤胆严重者排除肝外胆道闭锁可慎重选用皮质激素,治疗,首先确诊困难,更多可能是排除诊断,孤儿,病,.,遗传,、代谢疾病,是每百万人口中的患者不到,1000,人的罕见病,没有药厂研发、没有试剂诊断,抗胰蛋白酶缺乏症,半乳糖血症,酪氨酸血症,遗传性果糖不耐受症,肝糖原累积症,先天性甲状腺功能低下,先天性垂体功能低下,先天性肾上腺皮质功能低下及脂质代谢性疾病,溶酶体病,囊性纤维化,先天性胆汁酸代谢障碍,进行性家族性肝内淤胆,尼曼匹克病/型,高雪病婴儿型,.,先天性,遗传代谢,缺陷：,胆道闭锁,胆汁淤积,外科疾病,先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并,可导致淤,胆性肝硬化,是小儿外科,领域中最重要的消化外科疾病,之一,也,是,小儿肝移植,中最常见的适应征,。,其,发生率在东南亚,国家为,1 -,9000,国内流行病学不知,先天性胆道闭锁,congenital biliary atresia,病因不明,宫内病毒感染,肝内肝小管炎症,先天性胆道发育畸形,推测,一般分为肝内和肝外两型。,肝内型者可见到,小肝管排列不整齐、狭窄或闭锁。,肝外型者为,任何部位肝管或胆总管狭窄闭锁或完全,缺如,。胆囊纤维化呈皱缩花生状物，内有少许无色或,白色粘液。,胆囊,可缺如，,偶尔也有正常胆囊存在,。 分为,六型。,分型,1.,常在生后,1,3,周出现黄疸，,持续不退,，并,进行性加重,。,2.,胎粪可呈墨绿色，但生后不久即排灰白色便。严重病例由于肠粘膜上皮细胞可渗出胆红素，而使灰白色粪便外表染成浅黄色,。,3,.,肝脏进行性肿大，逐渐变硬。多数有脾肿大，晚期发生腹水。,4.,早期病儿食欲尚可，营养状况大都尚好；晚期由于脂肪及脂溶性维生素吸收障碍，体质逐渐虚弱，可发维生素,A,、,D,、,K,缺乏而引起干眼病、佝偻病及出血倾向,临床表现,将,粪便切开 可分辨,.,可见腹部膨胀，肝脏肿大，外表光滑，质地坚硬，边缘圆钝;晚期肝内淤胆，肝纤维变性，胆汁性肝硬化，可出现脾大，腹壁静脉曲张和腹水等门脉高压病症。,查体：,如不能手术重建胆道，一般生存期为,1,年。,自然病程：,1.黄疸 以直接胆红素升高为主。血清胆红素可达80-350umol/L，血清胆红素多进行性缓慢升高。,2.肝酶 谷丙转氨酶及谷草转氨酶多增高，碱性磷酸酶全部病例均增高，并且随月龄的增加而增高。,3. 血浆低密度脂蛋白-XLP-X测定 5000mg/L那么胆道闭锁可能性大,4.超声显象检查阳性预测值及阴性预测值均不高,可探知肝脏增大，见不到正常的左右肝管及胆总管。往往探不到胆囊或仅为萎小的胆囊，但如探得胆囊也不能完全除外胆道闭锁。因术中探查胆囊内往往为灰白色透明的液体而非胆汁。,5. I131同位素ECT显影检查 可见同位素标记物聚集在肝脏内，而不能排入肠管中，表现为胆道的完全性梗阻。,实验室检查,6.ERCP经十二指肠胰胆管逆行造影 在日本该项检查手段已用于新生儿，可清楚地了解肝外胆道的形态及胰胆管合流的情况。,7.MRCP磁共振胆道系统水成像,此法分辨率高。婴儿肝炎可见到肝内胆管、左右肝管、总肝管、胆总管通畅，90%患儿可显示胆囊在正常大小范围，上述结构在MRCP上表现为高信号。相反，胆道闭锁患儿肝外胆管甚至胆囊也不显示,实验室检查,诊断价值高：,治疗,1957,年，日本东北大学的葛西森夫教授完成世界首例先天性胆道闭锁手术，病人活了,28,年。此后，这种手术逐渐被接受而,成为至今标准的外科治疗,方法。,首先,肝门纤维块的剥离,然后,空肠回路重建,最后,肝空肠吻合,内科无效,早期诊断早期治疗者12周内手术预后较好，有报道存活14-23年。,凡超过1213周，那么预后恶劣。,2001年Peeters PM等报道先天性胆道闭锁的肝移植1年存活率84%，5年存活率为70%,预后,手术,(,葛西氏手术,),是,治愈的唯一,方式,肝移植 适用于肝内胆道完全闭锁、已发生肝硬化和施行,Kasai,手术后无效的病人,先天性胆管囊状扩张症,Choledochal Cysts,本病好发于东方国家，尤以日本常见。发病率男女比约1：34。,幼儿期即可出现病症，CDCs是除婴儿以外的儿童阻塞性黄疸的最常见原因，约80%病例在儿童期发病，但也可以首先出现于成年期。,胆总管囊肿不是一个囊肿而是胆总管局部的梭形或球形扩张。,它可以继发于其他肝外胆管甚至十二指肠的阻塞。,概述,Caroli于1958年首先描述肝内末梢胆管的多发性囊状扩张病例，因此先天性肝内胆管扩张症又称Caroli病,，,属于,先天性肝脏囊性纤维性病变，认为系常染色体隐性遗传，以男性为多，主要见于儿童和青年,。,疾病的历史,Caroli,病,Caroli,指出该病患者的特征是：,肝内胆管呈阶段性或柱状扩张；,对胆石病胆管炎和肝脓肿有明显的易患趋势，多数伴有肝内胆管结石；,无肝硬化及门脉高压症；,很多患者多合并有多发性肾小管扩张,60%,80%,的病伴有海绵肾，认为同时合并,海绵肾,是诊断此病的有力佐证。,曾经的观点：,所有的,Caroli,病,并非均需要,或能有效地实行手术治疗，,对无胆管梗阻或无胆管炎症状的患者，可暂不做治疗，随访观察，手术目的应以治疗并发症为主。,同一疾病谱在不同部位的表现即先天性胆管囊状扩张症 累及肝外胆管；,Caroli,病累及肝内较大胆管；先天性肝脏纤维化累及肝内微小胆管，三者可独立或同时存在,现在,的观点：,所有的,先天性胆管囊状扩张症,均需要,或,尽可能,实行手术治疗,。,Kozloff,等报道,1,例成年人初次开腹手术胆管正常，但再次手术时发现有胆总管,囊肿,形成。,黄志强,等将幼犬与成龄犬的胆管黏膜局部刮除后，结扎胆管远端，结果仅幼犬产生了胆管囊肿，而成龄犬无此结果。,此实验也说明，胆管囊肿是由于胆管壁先天性薄弱因素基础上辅以后天胆管梗阻因素而发生的,。,胆管囊肿的形成一般应具备两个条件：管壁狭窄和胆管压力增高因素，后者必然是以胆管下端梗阻为前提的,病因,有意思的发现,病因,发病机理不清，胆管壁先天性发育不良及胆管末端狭窄或闭锁是发生本病的根本因素，可伴发胆道及身体其他部位先天异常。其可能的原因有：,1：先天性胰胆管合流异常；,2：先天性胆道发育不良；,3：遗传因素；,典型的临床表现为腹痛、腹部包块和黄疸三联征。晚期可出现胆汁性肝硬化和门脉高压症的表现。,多数病例的首次病症发生于13岁，但最后确诊那么往往要迟得多。囊状型在1岁以内发病几占1/4，其临床病症以腹块为主，而梭状型多在1岁以后发病，以腹痛、黄疸为主。,临床,表现,经典三联,性：囊性扩张。临床最常见，约占90%。胆管呈球状或葫芦状，扩张部远端胆管严重狭窄。,型：憩室样扩张。,型：胆总管开口部囊性脱垂。,型：肝内外胆管扩张。,型：肝内胆管扩张Caroli病,其主要大体病理分型如下：,诊断,超声波检查,是诊断本病快速而准确的方法。,B,型超声显像具有直视、追踪及动态观察等优点。如胆道梗阻而扩张时，能正确地查出液性内容的所在和范围，胆管扩张的程度和长度，其诊断正确率可达,94%,以上。应作为常规检查的诊断方法。,CT：中心圆点征central dot sign)，既胆管的小囊包绕着门静脉形成。囊肿与胆道相通，口服或静脉注射造影剂后CT扫描后囊内有造影剂。上述征象有别与多囊肝。射造影剂后加强扫描可发现囊状扩张的中央点状影，称为“中央斑点征，这相当于扩张胆管内有门静脉小分支生成形成桥状,MRCP、ERCP 均有较高的敏感性。,中心圆点征,型,囊性扩张。,临床最常见,，约占,90%,。胆管呈球状或葫芦状,，,扩张部远端胆管严重狭窄,型,憩室样扩张,型,胆总管开口部囊性脱垂,型,肝内外胆管均扩张,肝外胆管扩张明显,型,肝内胆管扩张,肝外胆管相对不明显,术中胆道造影,治疗上，目前的一致性意见是力求做到,切除囊肿,以消除病变、预防癌变和使胆胰液分流,。,囊肿,外引流一般只用于合并急性化脓性胆道感染时的暂时性引流减压，以便创造择期性手术的条件,。,囊肿,十二指肠吻合术一般只适用于婴儿，因病情急而不宜做较复杂的手术者，作为一过渡性手术，待病儿稍长大之后才行囊肿切除及胆肠吻合术。,治疗,内科保守治疗,保守的,扩张的囊壁常因炎症、胆汁潴溜以致发生,溃疡，甚至癌变,，其癌变率为,10%,，成人接近,28%,，较正常人群高出,1020,倍。囊性扩张的胆管腔内也有胆石形成，成年人中合并胆石者可高达,50%,。,先天性胆管囊状扩张手术简略,国内该病的手术相对成熟,肝内胆管囊样扩张所致的囊肿存在双侧性并且范围广泛，切除有困难，故有时仍然不得不做单纯的Roux-en-Y空肠囊肿内引流术，有的甚至只能用长期经肝置管，以改善肝内囊肿的引流和控制胆道感染。对于弥漫性肝内胆管扩张或囊肿病者，全肝切除原位肝移植是最后解决的方法。-?黄志强胆道外科手术学?。,黄志强 男，中国工程院院士，中国人民解放军总医院普外、肝胆外科教授、主任医师，南开大学医学院教授、博士生导师,谢谢！,