伴性遗传-医学课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,编辑版ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,编辑版ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,编辑版ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,编辑版ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,编辑版ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,编辑版ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,编辑版ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,编辑版ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,编辑版ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,编辑版ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,编辑版ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,编辑版ppt,*,伴性遗传,1,编辑版ppt,伴性遗传1编辑版ppt,教学目标：,1,、概述伴性遗传的特点。,2,、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。,3,、举例说出伴性遗传在实践中的应用。,说明：,1,是重点，,2,是难点,2,编辑版ppt,教学目标：2编辑版ppt,我为什么是男孩？,我为什么是女孩？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,3,编辑版ppt,我为什么是男孩？我为什么是女孩？同是受精卵发育的个体,为什么,男性染色体图,女性染色体图,(1),男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？,(2),男女的性别是由什么决定的？,(3),男女体细胞中染色体的组成如何表示？,思考,:,4,编辑版ppt,男性染色体图女性染色体图(1)男女体细胞中染色体在组成上有什,男性,：,X,Y,性染色体,女性：,X,X,异型,同型,人类细胞中染色体组成：,体细胞,:,44(,常,)+XX(,性,),44(,常,)+XY(,性,),精细胞,:,22 +X,或,22+Y,卵细胞,:,22 +X,性染色体也是同源染色体,5,编辑版ppt,男性：XY性染色体女性：XX异型同型人类细胞中染色体组成：体,一、性别决定,雌雄异体,的生物决定性别的方式,由,性染色体,来决定,XY,型性别决定,ZW,型性别决定,XY,：雄性,XX,：雌性,ZZ,：雄性,ZW,：雌性,两条异型的同源染色体,6,编辑版ppt,一、性别决定雌雄异体的生物决定性别的方式由性染色体来决定XY,22+X,22+Y,配 子,22+X,22,对,+XX,子 代,22,对,+XY,受精卵,22,对,+XY,22,对,+XX,亲 代,人的性别决定过程：,比 例,1,：,1,1,：,1,男性的,Y,染色体传给谁,?,7,编辑版ppt,22+X22+Y配 子22+X22对+XX子 代,Y,X,X,和,Y,同源区段,X,非同源区段,Y,非同源区段,X,X,B,X,B,、,X,B,X,b,、,X,b,X,b,和,X,B,Y,B,、,X,B,Y,b,、,X,b,Y,B,、,X,b,Y,b,X,A,Y X,a,Y X,A,X,A,X,A,X,a,X,a,X,a,XY,A,XY,a,伴,Y,遗传,伴,X,遗传,8,编辑版ppt,YXX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段XXBXB、XBX,位于,_,的基因，它们的性状的遗传总是与,_,相关联，称,伴性遗传,。,性染色体,非同源,区段,后代的性别,伴性遗传,9,编辑版ppt,位于_的基因，,你的,色觉,正常吗？,10,编辑版ppt,你的色觉正常吗？10编辑版ppt,红绿色盲症患者眼中的世界,11,编辑版ppt,红绿色盲症患者眼中的世界11编辑版ppt,J.Dalton 1766-1844,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事,P33,道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双,“,棕灰色,”,的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双,樱桃红色,的袜子，我怎么穿呢？,道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是,樱桃红色,的。,道尔顿经过分析和比较发现，原来,自己和弟弟都是色盲,，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。,后人为纪念他，又把,色盲症叫道尔顿症,。,症状：,患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分,红,色和,绿,色。,12,编辑版ppt,J.Dalton 1766-1844色盲症的发现 道,(4),请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？,(3,）红绿色盲基因位于,X,染色体上还是,Y,染色体上？,二、分析人类红绿色盲症：,对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。,课本,P34,(1),这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？,(2),色盲基因位于常染色体还是性染色体上？,13,编辑版ppt,(4)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(3）红绿色盲基,一,.,红绿色盲症的遗传分析,（分析课本：）,结论（遗传性质）：,红绿色盲是位于,X,染色体,上的,隐,性基因,(,b,),控制的，即：,X,b,红绿色盲基因的等位基因（,正常,基因,B,），也位于,X,染色体上,即：,X,B,Y,染色体由于过于,短小,，,缺少,与,X,染色体同源区段而没有这种基因,。,X,Y,同源区段,非,同源区段,14,编辑版ppt,一. 红绿色盲症的遗传分析结论（遗传性质）：XY同源区段非同,人正常色觉和红绿色盲,(b),的基因型和表现型,男性,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,B,B,B,b,b,b,B,b,正常,正 常,（携带者,),色盲,正常,色盲,表现型,基因型,女性,性 别,15,编辑版ppt,人正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型,男女,6,种婚配方式,X,B,X,B,X,B,Y,x,1,2,3,5,4,6,X,B,X,b,X,B,Y,x,X,b,X,b,X,B,Y,x,X,B,X,B,X,b,Y,x,X,B,X,b,X,b,Y,x,X,b,X,b,X,b,Y,x,后代正常,无色盲,后,代,都是色盲,?,16,编辑版ppt,男女6种婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbXB,女性正常,男性色盲,X,B,X,B,X,b,Y,亲代,X,B,X,b,X,B,Y,女性,携带者,男性正常,1,：,1,正常女性与色盲男性的婚配图解,X,B,X,b,Y,配子,子代,男性,的色盲基因只,能,传给,女儿,，,不能,传给儿子。,第,2,组,17,编辑版ppt,女性正常 男性色盲亲代XBXbXBY女,女性携带者,男性正常,X,B,X,b,X,B,Y,亲代,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1,：,1,：,1,：,1,X,B,X,B,X,b,Y,女性正常,男性色盲,X,B,X,b,X,B,Y,子代,配子,男孩,的色盲基因只能来自于,;,第,3,组,母亲,18,编辑版ppt,女性携带者 男性正常,X X,B,B,b,X,X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,X,Y,b,X,Y,b,X,B,Y,伴,X,染色体隐性遗传的特点之一：,交叉遗传,（隔代遗传）,红绿色盲遗传家族系谱图,男性的红绿色盲基因只能传给女儿,男性红绿色盲基因,只能由母亲遗传,男,女,男,19,编辑版ppt,X XBBbX XBX YBX XX YX XB,女性携带者,男性色盲,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,X,b,X,b,X,B,Y,女性色盲,男性正常,1,：,1,：,1,：,1,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,X,B,X,b,X,b,Y,子代,配子,女儿,色盲,父亲,一定色盲,第,4,组,20,编辑版ppt,女性携带者 男性色,女性色盲与正常男性的婚配图解,父亲,正常,女儿,一定正常,母亲,色盲,儿子,一定色盲,女性色盲 男性正常,X,b,X,b, X,B,Y,亲代,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,1,：,1,X,b,X,B,Y,配子,子代,第,5,组,21,编辑版ppt,女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常 女,伴,X,染色体隐性遗传的特点之二：,女,患,子与父,必患,22,编辑版ppt,伴X染色体隐性遗传的特点之二：女患子与父必患22编辑版ppt,伴,X,染色体隐性遗传的特点之三：,患者,男,性,多,于,女,性,23,编辑版ppt,伴X染色体隐性遗传的特点之三：患者男性多于女性23编辑版pp,红绿色盲症遗传的特点,X,B,X,B, X,B,Y ,X,b,X,b, X,B,Y ,X,B,X,b, X,B,Y ,X,B,X,b,X,b,Y ,X,B,X,B,X,b,Y ,X,b,X,b,X,b,Y ,无色盲,男：,50%,，女：,0,男：,100%,，女：,0,无色盲,男：,50%,，女：,50%,都色盲,男性患者,多于,女性患者,为什么？,24,编辑版ppt,红绿色盲症遗传的特点XBXB XBY Xb,1,、,男,性患者,多,于女性患者,.,男性只含一个致病基因,(,X,b,Y,),即患,色盲,女性只含一个致病基因,(,X,B,X,b,),不患病只是,携带致病基因,，必须同时含有两个致病基因,(,X,b,X,b,),才会患,色盲,。,（,7,）,（,0.5,）,伴,X,隐,性遗传病的特点：,25,编辑版ppt,1、男性患者多于女性患者.（7）（0.5）伴X隐性遗传病,伴,X,隐,性遗传病的特点：,4,、男性正常，其母亲、女儿一定表现正常,5,、男性患病，其母亲、女儿至少为携带者,26,编辑版ppt,伴X隐性遗传病的特点：4、男性正常，其母亲、女儿一定表现正常,伴,X,染色体,隐,性遗传的特点：,（,1,）,具有隔代,交叉遗传,现象,；,（,2,）女,患子与父必患,；,（,3,）,男性患者多于女性患者,；,（,4,）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。,（,5,）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；,小结：,27,编辑版ppt,伴 X染色体隐性遗传的特点：小结：27,伴性遗传的特殊遗传效应：,因性别而异（男女发病率不等）,常见的伴性遗传的种类,伴,X,隐性遗传,伴,X,显性遗传,伴,Y,遗传,如血友病、红绿色盲,如抗,V,D,佝偻病,如外耳道多毛症,28,编辑版ppt,伴性遗传的特殊遗传效应：因性别而异（男女发病率不等）常见的伴,二、抗,VD,佝偻病,29,编辑版ppt,二、抗VD佝偻病29编辑版ppt,30,编辑版ppt,30编辑版ppt,(3),根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？,女性患者多于男性患者,(2),如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,其母亲和女儿一定患病,连续遗传,(1),致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,31,编辑版ppt,(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？女性患,抗维生素,D,佝偻病,有关基因型,性 别,女,男,基因型,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,D,D,D,d,d,d,D,d,表现型,正常,患者,正常,患者,患者,受,X,染色体上的,显,性基因（,D,）的控制,32,编辑版ppt,抗维生素D佝偻病有关基因型性 别女男基因型 XDX,归纳遗传特点,三,.,抗维生素,D,佝偻病,的遗传分析,1）连续遗传（,代代有患者,）； 2）,女,性患者,多,于男性患者； 3）男,患女、母必患,； 4）患者的双亲中必有一个是患者。,33,编辑版ppt,归纳遗传特点三.抗维生素D佝偻病的遗传分析1）连续遗传（代代,患者,全部是男性,；致病基因“,父传子、子传孙、传男不传女,，” 。,四、,伴,Y,遗传病：,外耳道多毛症,34,编辑版ppt,患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男,四、伴性遗传在实践中的应用,35,编辑版ppt,四、伴性遗传在实践中的应用35编辑版ppt,非芦花鸡,芦花鸡,芦花鸡羽毛（,B,），非芦花（,b,）,四、伴性遗传在实践中的应用,36,编辑版ppt,非芦花鸡芦花鸡芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）四、伴性遗传在实,1.,芦花鸡的性别决定方式是：,ZW,型，,雄性,:,同型的,ZZ,性染色体，,雌性,:,异型的,ZW,性染色体。,2.,芦花鸡羽毛由位于,Z,染色体上的显性基因（,B,）决定，即：,Z,B,非芦花鸡羽毛 则为：,Z,b,2.,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,Z,B,W,Z,b,Z,b,P,芦花 雌,非芦花,雄,Z,B,W,Z,b,Z,b,W,Z,B,Z,b,F,1,配子,非芦花 雌,芦花 雄,用,芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配,，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋,37,编辑版ppt,1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的,常见的遗传病的种类及特点,遗传病,特点,病例,常染色体显性,代代相传,发病率高,男女发病率相等,多指（趾）并指,常染色体隐性,发病率在近亲结婚时较高,男女发病率相等,白化、苯丙酮尿症,X,染色体显性,连续遗传 发病率高 女性患者多于男性患者,男性患者的母女都是患者,抗维生素,D,佝偻病,X,染色体隐性,隔代遗传或交叉遗传,男性患者多于女性患者 女性患者的父亲、儿子都是患者,红绿色盲、血友病,Y,染色体遗传,患者都为男性 父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）,耳廓多毛症,38,编辑版ppt,常见的遗传病的种类及特点遗传病特点病例常染色体显性代,第二课时,遗传系谱分析,39,编辑版ppt,第二课时遗传系谱分析39编辑版ppt,遗传系谱题考查的知识点主要集中在以下几个方面：,1,、显性或隐性性状遗传的判定；,2,、常染色体或性染色体遗传的判定；,3,、亲子代表现型或基因型的确定；,4,、遗传病发生几率的分析及预测。,40,编辑版ppt,遗传系谱题考查的知识点主要集中在以下几个方面：1、显性或隐,1,、是否为细胞质遗传病,2,、,是否为伴,Y,染色体遗传,3,、确定是显性遗传病还是隐性遗传病,4,、确定是常染色体遗传还是伴,X,染色体遗传,系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序,：,41,编辑版ppt,1、是否为细胞质遗传病2、是否为伴Y染色体遗传3、确定是显性,受精卵,细胞核：精子的核,+,卵细胞核,细胞质：几乎全由卵细胞提供,受精卵的,核基因,：父母各给一半。,受精卵的,质基因,：几乎全来自于母亲。,系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序,：,1,、是否为细胞质遗传病,（,母,患，,子,、,女,必患）,42,编辑版ppt,受精卵细胞核：精子的核+卵细胞核细胞质：几乎全由卵细胞提供受,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病为细胞质遗传,子女的表现型与母亲相同,（,母,患，,子,、,女,必患,）,，则为细胞质遗传。,43,编辑版ppt,121234123456正常男女：患病男女：该遗传病为,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病非细胞质遗传,出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。,44,编辑版ppt,121234123456正常男女：患病男女：该遗传病非,系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序,：,1,、是否为细胞质遗传病,2,、,是否为伴,Y,染色体遗传,父患，子必患，,患者全为男性,45,编辑版ppt,系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：1、是否为细胞质遗传病2,患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴,Y,遗传。,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病为,伴,Y,染色体,遗传,7,46,编辑版ppt,患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，,若系谱图中，患者有男有女，则不是伴,Y,遗传。,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病非,伴,Y,染色体,遗传,7,47,编辑版ppt,若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 12123,系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序,：,1,、是否为细胞质遗传病,2,、,是否为伴,Y,染色体遗传,3,、确定是显性遗传病还是隐性遗传病,有中生无,无中生有,48,编辑版ppt,系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：1、是否为细胞质遗传病2,无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病。,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病为隐性遗传,6,49,编辑版ppt,无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病。 1,有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病为显性遗传,6,50,编辑版ppt,有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。 ,系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序,：,1,、是否为细胞质遗传病,2,、,是否为伴,Y,染色体遗传,3,、确定是显性遗传病还是隐性遗传病,4,、确定是常染色体遗传还是伴,X,染色体遗传,51,编辑版ppt,系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：1、是否为细胞质遗传病2,1,、在已确定是隐性遗传的系谱中,（,1,）若是伴,X,染色体隐性遗传，则女患者的父亲和儿子都患病,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病为隐性遗传,7,1,不携带致病基因,不可能为常染色体遗传,52,编辑版ppt,1、在已确定是隐性遗传的系谱中121234123456,1,、在已确定是隐性遗传的系谱中,（,2,）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病为隐性遗传,7,不可能为伴,X,染色体遗传,53,编辑版ppt,1、在已确定是隐性遗传的系谱中121234123456,在已确定是显性遗传的系谱中,:,（,1,）若为伴,X,显性遗传，则男患者的母亲和女儿都患病。,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病为显性遗传,7,54,编辑版ppt,在已确定是显性遗传的系谱中:121234123456,在已确定是显性遗传的系谱中：,（,2,）若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病为显性遗传,7,55,编辑版ppt,在已确定是显性遗传的系谱中：121234123456,遗传系谱图判定口诀：,父子相传为伴,Y,，子女同母为母系；,“,无中生有,”,为隐性，隐性遗传看,女,病，父子都病为伴,X,隐,；,“,有中生无,”,为显性，显性遗传看,男,病，母女都病为伴,X,显。,56,编辑版ppt,遗传系谱图判定口诀：56编辑版ppt,练习：,1,、观察下列遗传图，回答：,甲,丙,乙,丁,1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,13,10,14,15,16,17,A,、常染色体显性遗传,B,、伴,X,显性遗传,C,、常染色体隐性遗传,D,、伴,X,隐性遗传,分析各系谱，指出所属可能遗传类型：,甲,_,，乙,_,，丙,_,，,丁,_,；,对于系谱丁，假设经医生确定为答案,D,，致病基因为,a,，则,13,号的基因型是,_,C,A,C,A B C D,X,a,Y,57,编辑版ppt,练习：1、观察下列遗传图，回答：甲丙乙丁123456,3,、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有关白化病和色盲两种遗传病系谱图。设白化病的致病基因为,a,，色盲的致病基因为,b,，请回答（图中,2,和,10,为色盲患者，,8,和,9,为白化病患者）,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,写出下列个体可能的基因型：,8 _,，,10 _,；,若,8,号和,10,号结婚，生育子女中只,患白化病或色盲一种病的概率是,_,，同时患两种病的概率是,_,； 若,7,号和,9,号结婚，生育子女中患病类型有,_,，后代患病的概率是,_,。,aaX,B,X,b,或,aaX,B,X,B,AAX,b,Y,或,AaX,b,Y,5/12,1/12,白化病或色盲,5/12,58,编辑版ppt,3、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有关,(2),2,和,3,的基因型相同的概率是,。,(3)-2,的基因型可能是,。,(4)-2,是杂合体可能是,。,(5)-2,若与携带致病基因的女子结婚，,生育出患病孩子的概率为,。,(1),该病的致病基因在,染色体上，是,性遗传病。,常,隐,AA/Aa,2/3,1/6,2,、下图是一个遗传病的系谱,(,设该病由一对基因控制，,A,为显性，,a,为隐性,),59,编辑版ppt,(2)2和3的基因型相同的概率是,