第九章蛋白质的酶促降解和氨基酸代谢课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第九章 蛋白质的降解和氨基酸代谢,蛋白质的消化降解:,外源蛋白的消化,内源性蛋白的选择性降解,氨基酸的降解和转化,氨基酸的生物合成,第九章 蛋白质的降解和氨,1,肽酶,（Peptidase）：,肽链外切酶,蛋白酶,(Proteinase)：,肽链内切酶,第一节 蛋白质消化、降解,一、水解蛋白质的酶的种类,第一节 蛋白质消化、降解一、水解蛋白质的酶的种类,2,消化道内几种蛋白酶的专一性,（Phe.Tyr.Trp）,（Arg.Lys）,（脂肪族）,胰凝乳蛋白酶,胃蛋白酶,弹性蛋白酶,羧肽酶,胰蛋白酶,氨肽酶,羧肽酶,（Phe. Trp）,消化道内几种蛋白酶的专一性（Phe.Tyr.Trp）（Arg,3,哺乳动物的胃、小肠中含有胃蛋白酶、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、羧肽酶、氨肽酶、弹性蛋白酶。经上述酶的作用，蛋白质水解成游离氨基酸，在小肠被吸收。,被吸收的氨基酸（与糖、脂一样）一般不能直接排出体外，需经历各种代谢途径。,二、 外源蛋白质消化吸收,二、 外源蛋白质消化吸收,4,（1）不依赖ATP的溶酶体途径，没有选择性，主要降解细胞通过胞吞作用摄取的外源蛋白、膜蛋白及长寿命的细胞内蛋白。,（2）,依赖ATP的泛素途径，在胞质中进行，主要降解异常蛋白和短寿命蛋白,（调节蛋白）,，此途径在不含溶酶体的红细胞中尤为重要,。,（,选择性降解）,真核细胞中蛋白质的降解途径,意义：,（1）,清除异常蛋白；,（2）细胞对代谢进行调控的一种方式,三、,细胞内蛋白质的降解,真核细胞中蛋白质的降解途径意义：（1）清除异常蛋白；三、细,5,泛素是一种8.5KD（76AA残基）的小分子蛋白质，普遍存在于真核细胞内。一级结构高度保守，酵母与人只相差3个AA残基，它能与被降解的蛋白质共价结合，使后者活化，然后被蛋白酶降解。,2004年6日瑞典皇家科学院宣布，2004年诺贝尔化学奖授予以色列科学家,阿龙切哈诺沃,、,阿夫拉姆赫什科和,美国科学家,欧文罗斯,，以表彰他们发现了泛素调节的蛋白质降解。,泛素是一种8.5KD（76AA残基）的小分子蛋白质，普遍存在,6,泛素的羧基末端的Gly与将被送去降解的蛋白质的Lys的,-,氨基共价连接，而使将被降解的蛋白质携带了降解标记，这个过程分三步进行：, 泛素的羧基末端以硫酯键与泛素活化酶（E1）相连。, 泛素然后被转移到被称为泛素结合酶（E2）的许多同源小蛋白质的中某一小蛋白的巯基上。, 泛素-蛋白质连接酶（E3）将活化的泛素从E2转移到已结合在E3上的蛋白质的赖氨酸,-,氨基上，形成一个异肽键（isopetide bond）。,泛素,情况下可被几个泛素分子连接。,泛素的羧基末端的Gly与将被送去降解的蛋白质的Lys的-氨,7,第二节 氨基酸的降解和转化,氨基酸的去向 ：,（1）重新合成蛋白质（蛋白质周转）,（2）合成其它含氮化合物，如血红素、活性胺、,GSH、核苷酸、辅酶等,（3）,彻底分解，提供能量,食物蛋白中，经消化而被吸收的氨基酸（外源性AA）与体内组织蛋白降解产生的氨基酸（内源性AA）混在一起，分布于体内各处，参与代谢，称为氨基酸代谢库。,第二节 氨基酸的降解和转化氨基酸的去向 ：食物蛋白中，经,8,氨基酸代谢概况,食物蛋白质,氨基酸,特殊途径,-酮酸,糖及其代谢中间产物,脂肪及其代谢中间产物,TCA,鸟氨酸循环,NH,4,+,NH,4,+,NH,3,CO,2,H,2,O,体蛋白,尿素,尿酸,激素,卟啉,尼克酰氨衍生物,肌酸胺,嘧啶,嘌呤,SO,4,2,-,生物固氮硝酸还原,（次生物质代谢）,CO,2,胺,氨基酸代谢概况食物蛋白质氨基酸特殊途径-酮酸糖及其代谢中间,9,脱氨基作用,氧化脱氨基,非氧化脱氨基作用,转氨基作用,联合脱氨基,脱羧基作用,氨基酸的分解代谢主要在肝脏中进行,脱氨基作用氨基酸的分解代谢主要在肝脏中进行,10,一、脱氨基作用,（一） 氧化脱氨基,AA 酮酸+NH,3,L-谷氨酸脱氢酶,NAD(P),+,NAD(P)H,H,2,O NH,4,+,L-谷氨酸,-亚氨基戊二酸,-酮戊二酸,在体内，谷氨酸脱氢酶催化可逆反应。一般情况下偏向于谷氨酸的合成，因为高浓度氨对机体有害。但当谷氨酸浓度高而NH,3,浓度低时，则有利于脱氨和-酮戊二酸的生成。,1、L-Glu脱氢酶,反应不需氧。 L-谷氨酸脱氢酶在动、植、微生物体内都有。,一、脱氨基作用（一） 氧化脱氨基AA,11,氨基酸氧化酶,D-氨基酸氧化酶,|,-氨基酸,氨基酸氧化酶（ FAD ）,-酮酸,R-CH-COO,-,NH,+,3,|,R-C-COO,-,+ NH,3,O,FAD,FADH,2,FADH,2,+O,2,FAD,+H,2,O,2,2、氨基酸氧化酶,| -氨基酸 氨基酸氧化酶（ FAD ）-酮酸 R-CH,12,脱酰胺基作用,脱水脱氨基作用,还原脱氨基作用（严格无氧条件下）,氧化-还原脱氨基作用,两个氨基酸互相发生氧化还原反应,水解脱氨基作用,（,大多在微生物中进行）,（二）非氧化脱氨基作用,（大多在微生物中进行）（二）非氧化脱氨基作用,13,脱酰胺基作用,CH,2,-,CO,NH,2,CH,2,-,CH,+,NH,3,COO,-,-,-,+H,2,O,CH,2,-,COO,-,CH,2,-,CH,+,NH,3,COO,-,-,-,+NH,3,谷氨酰胺酶,CH,2,-,CO,NH,2,CH,+,NH,3,COO,-,-,-,+H,2,O,天冬酰胺酶,CH,2,-,COO,-,CH,+,NH,3,COO,-,-,-,+NH,3,上述两种酶广泛存在于微生物、动物、植物中，有相当高的专一性。,脱酰胺基作用 CH2-CONH2CH2-CH+N,14,-氨基酸1,R,1,-CH-COO,-,NH,+,3,|,-酮酸1,R,1,-C-COO,-,O,|,R,2,-C-COO,-,O,|,-酮酸2,R,2,-CH-COO,-,NH,+,3,|,-氨基酸2,转氨酶,（辅酶：磷酸吡哆醛）,（三）转氨基作用,概念:,指在转氨酶催化下将-氨基酸的氨基转给另一个酮酸，,结果原来的-氨基酸生成相应的-酮酸，而原来的-酮酸则形成了相应的-氨基酸,。,-氨基酸1 R1-CH-COO-,15,参与蛋白质合成的20种-氨基酸中，除Gly、Lys、Thr和Pro不参加转氨基作用，其余均可由特异的转氨酶催化参加转氨基作用。,参与蛋白质合成的20种-氨基酸中，除Gly、Lys、Thr,16,磷酸吡哆醛的作用机理,转氨基作用机制,迄今发现的转氨酶都以磷酸吡哆醛为辅基，它与酶蛋白以牢固的共价键形式结合。,磷酸吡哆醛的作用机理转氨基作用机制迄今发现的转氨酶都以磷酸吡,17,单靠转氨基作用不能最终脱掉氨基，单靠氧化脱氨基作用也不能满足机体脱氨基的需要，因为只有Glu脱氢酶活力最高，其余L-氨基酸氧化酶的活力都低。,机体借助联合脱氨基作用可以迅速脱去氨基 。,（四）,联合脱氨基,类型,a、转氨酶与L-谷氨酸脱氢酶作用相偶联,b、转氨基作用与嘌呤核苷酸循环相偶联,单靠转氨基作用不能最终脱掉氨基，单靠氧化脱氨基作用也不能满,18,大多数转氨酶，优先利用-酮戊二酸作为氨基的受体，生成Glu。,因为生成的谷氨酸可在谷氨酸脱氢酶的催化下氧化脱氨，使-酮戊二酸再生。,转氨酶与L-谷氨酸脱氢酶作用相偶联,大多数转氨酶，优先利用-酮戊二酸作为氨基的受体，生成Glu,19,转氨基作用与嘌呤核苷酸循环相偶联,-氨基酸,-酮酸,-酮戊二酸,谷氨酸,草酰乙酸,天冬氨酸,腺苷酰琥珀酸,苹果酸,延胡索酸,腺苷酸,次黄苷酸,转氨基作用与嘌呤核苷酸循环相偶联-氨基酸-酮酸-酮戊,20,1、NH,3,去向,氨对生物机体有毒，特别是高等动物的脑对氨极敏感，血中1%的氨会引起中枢神经中毒，因此，脱去的氨必须排出体外。,氨中毒的机理：脑细胞的线粒体可将氨与-酮戊二酸作用生成Glu，大量消耗-酮戊二酸，影响TCA，同时大量消耗NADPH，产生肝昏迷。,（五）产物去向,AA 酮酸+NH,3,R-CO-COOH,1、NH3去向氨对生物机体有毒，特别是高等动物的脑对氨极敏感,21,（1）重新利用 ： 合成AA、核酸。,（2）贮存 ：高等植物将氨基氮以Gln，Asn的形式储存在体内。,谷氨酰胺合成酶,NH,4,+,+谷AA+ATP 谷氨酰胺+ADP+Pi+H,+,NH,3,去向,（3）排出体外：,动物,通过,尿素循环,将NH,3,生成尿素,谷氨酰胺合成酶NH4+谷AA+ATP,22,尿 素 的 生 成,a、概念,b、,总反应和过程,在排尿动物体内由,NH,3,合成尿素是在肝脏,中通过一个循环机制完,成的，这一个循环称为,尿素循环。,NH,3,+CO,2,+3ATP+天冬氨酸+2H,2,O,NH,2,-CO-NH,2,+,2ADP +2AMP +PPi+延胡索酸,尿 素 的 生 成a、概念b、总反应和过程 在排尿动,23,氨基酸,谷氨酸,谷氨酸,氨甲酰磷酸,鸟氨酸,瓜氨酸,瓜氨酸,精氨琥珀酸,鸟氨酸,精氨酸,延胡索酸,草酰乙酸,氨基酸,谷氨酸,-酮戊二酸,天冬氨酸,ATP,AMP+PPi,H,2,O,2ATP+CO,2,+H,2,O,2ADP+Pi,基质,线粒体,胞液,NH,2,-C-NH,2,O,尿素,1,2,3,4,5,Pi,NH,3,-酮戊二酸,尿素形成后由血液运到肾脏随尿排除。,-酮戊二酸,（1）形成一分子尿素消耗4个高能磷酸键,（2）两个氨基分别来自游离氨和Asp，一个CO,2,来自TCA循环.,尿素循环,氨基酸谷氨酸谷氨酸氨甲酰磷酸鸟氨酸瓜氨酸瓜氨酸精氨琥珀酸鸟氨,24,2、 酮酸（碳架）去向,（1）重新氨基化生成氨基酸,（2）氧化成CO,2,和水（TCA）,（3）生糖、生酮,AA 酮酸+NH,3,R-CO-COOH,2、 酮酸（碳架）去向（1）重新氨基化生成氨基酸AA,25,氨基酸碳骨架进入TCA,20种AA的碳架可转化成7种物质：,丙酮酸、乙酰CoA、乙酰乙酰CoA、-酮戊二酸、琥珀酰CoA、延胡索酸、草酰乙酸。,氨基酸碳骨架进入TCA20种AA的碳架可转化成7种物,26,生酮氨基酸,：Phe、Tyr、 Trp 、Leu、Lys在分解过程中转变为乙酰乙酰CoA，后者在动物肝脏中可生成乙酰乙酸和-羟丁酸。,生糖氨基酸,：凡能生成丙酮酸、-酮戊二酸、琥珀酸、延胡索酸、草酰乙酸的AA都称为生糖AA ，它们都能生成Glc。,Phe、Tyr是生酮兼生糖AA 。,第九章蛋白质的酶促降解和氨基酸代谢课件,27,二 、脱 羧 基 作 用,AA,胺类化合物,脱羧酶,（辅酶为磷酸吡哆醛）,AA,脱羧反应广泛存在于动、植物和微生物中，有些产物具有重要生理功能：,L-Glu,-氨基丁酸,是重要的抑制性神经介质，对中枢神经元有普遍性抑制作用 。,His 组胺,是一种强烈的血管舒张剂，有降低血压的作用。,二 、脱 羧 基 作 用AA胺类化合物脱羧酶（辅酶为磷酸吡,28,生物体内大部分,AA,可进行脱羧作用，生成相应的一级胺。,AA,脱羧酶专一性很强，每一种,AA,都有一种脱羧酶，辅酶都是磷酸吡哆醛。,AA,脱羧反应广泛存在于动、植物和微生物中，有些产物具有重要生理功能：,如脑组织中L-Glu脱羧生成r-氨基丁酸，是重要的,抑制性,神经介质，对中枢神经元有普遍性抑制作用 。,His脱羧生成组胺（又称组织胺），组胺是一种强烈的血管舒张剂，有降低血压的作用。,Arg 水解 鸟氨酸 脱羧 腐胺 亚精胺 精胺，亚精胺和精胺,总称为多胺。多胺存在于精液及细胞核糖体中，是调节细胞生长的重要物质，,Cys 的SH氧化成-SO,3,-,，并脱去-COO,-,就形成了牛磺酸，牛磺酸与胆汁酸结合，乳化食物。,生物体内大部分AA可进行脱羧作用，生成相应的一级胺。,29,Tyr形成多巴、多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素，这四种统称儿茶酚胺类,Tyr形成多巴、多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素，这四种统称儿,30,Trp形成5-羟色胺，5-羟色胺是神经递质，促进血管收缩,Trp形成5-羟色胺，5-羟色胺是神经递质，促进血管收缩,31,但大多数胺类对动物有毒，体内有胺氧化酶，能将胺氧化为醛和氨，醛进一步氧化成脂肪酸。,RCH,2,NH,2,+O,2,+H,2,O RCHO+H,2,O,2,+NH,3,RCHO+1/2O,2,RCOOH CO,2,+H,2,O,AA,尿素,但大多数胺类对动物有毒，体内有胺氧化酶，能将胺氧化为醛和氨，,32,三、由氨基酸产生一碳单位,一碳单位(one carbon unit)：在代谢过程中，某些化合物（如氨基酸）可以分解产生具有一个碳原子的基团（不包括CO,2,）,亚氨甲基（-CH=NH），,甲酰基（ HC=O-），,羟甲基（-CH,2,OH），,亚甲基（又称甲叉基，-CH,2,），,次甲基（又称甲川基，-CH=），,甲基（-CH,3,）,Gly、 Ser、 Thr、His、Met 等,AA,可以提供一碳单位。,一碳单位的转移靠四氢叶酸（5，6，7，8-四氢叶酸），携带甲基的部位是N,5,、N,10,一碳基团的利用：参与合成反应， 如磷脂、核苷酸等的合成。,三、由氨基酸产生一碳单位一碳单位(one carbon,33,一碳基团的来源与转变,S-腺苷蛋氨酸,N,5,-CH,2,-FH,4,N,5,N,10,-,CH,2,-FH,4,N,5，,N,10,= CH-FH,4,N,10,-CHO-FH,4,N,5,，,N,10,-CH,2,-FH,4,还原酶,N,5,，,N,10,-CH,2,-FH,4,脱氢酶,环水化酶,丝氨酸,组氨酸甘氨酸,参与,甲基化,反应,为,胸腺嘧啶,合成提供,甲基,参与,嘌呤,合成,FH,4,FH,4,FH,4,HCOOH,H,2,O,NAD,+,NDAH+H,+,NAD,+,NDAH+H,+,H,+,参与,嘌呤,合成,一碳基团的来源与转变S-腺苷蛋氨酸N5-CH2-FH4N5,34,第三节 氨基酸的生物合成,氨基酸合成概述,氨基酸的合成,第三节 氨基酸的生物合成氨基酸合成概述,35,1、氮源,一、氨基酸合成概述,氮流入氨基酸分子，起始于无机氮，如N,2,，NH,3,氨的同化-,生物体将NH,3,转化为含氮,有机化合物的过程。,N,2,固定（生物固氨）微生物,与豆科植物共生的根瘤菌、自养固氮菌-兰藻,在固氮酶系作用下，将空气中的N,2,固定，产生NH,3,硝酸还原,植物、微生物,将硝酸盐（NO,3,-,) 还原为,NH,3,一、氨基酸合成概述氮流入氨基酸分子，起始于无机氮，如N2，,36,氨同化的途径,（,1）通过氨甲酰磷酸合成酶,在植物体中，氨甲酰磷酸中的氮来自谷氨酰胺的酰胺基，不是由氨来的。,氨甲酰磷酸参与尿素循环中的精氨酸的合成及嘧啶合成,氨同化的途径（1）通过氨甲酰磷酸合成酶在,37,谷氨酰胺+ -酮戊二酸,2谷AA + H,2,O,谷氨酸合酶,（,2）通过谷氨酸脱氢酶（细菌）,（,3）通过谷氨酰胺合成酶,-酮戊二酸+NH,3,谷氨酸,NADH NAD,+,+H,2,O,谷AA脱氢酶,谷AA+NH,3,谷氨酰胺,ATP ADP+Pi+H,2,O,谷氨酰胺合成酶,谷氨酸作为氨基供体，通过转氨基作用,参与其它氨基酸的合成,谷氨酰胺+ -酮戊二酸2谷AA +,38,直接碳架是相应的-酮酸：,主要来源：糖酵解丙酮酸,TCA草酰乙酸、 -酮戊二酸,磷酸戊糖途径磷酸核糖,2、碳架,2、碳架,39,二 、氨基酸的合成,必需氨基酸：许多氨基酸的合成途径只存在于植物和微生物，哺乳动物必须从食物中获得这些氨基酸 ，称为,必需氨基酸,Ile、Leu、Lys、Met、Phe、Thr、Trp、Val、（Arg、His）,二 、氨基酸的合成必需氨基酸：许多氨基酸的合成途径只存在于植,40,谷氨酸族,天冬氨酸族,丙氨酸族,丝氨酸族,His 和芳香族,氨基酸的前体及相互关系,必需,非必需,谷氨酸族天冬氨酸族丙氨酸族丝氨酸族His 和芳香族氨基酸的前,41,二 、氨基酸的合成,1、 丙氨酸族氨基酸的合成,2、 丝氨酸族氨基酸的合成,3、 天冬氨酸族氨基酸的合成,4、 谷氨酸族氨基酸的合成,5、 组氨酸族和芳香族氨基酸的合成,二 、氨基酸的合成1、 丙氨酸族氨基酸的合成,42,包括：Ala、Val、Leu,1、 丙氨酸族氨基酸的合成 -丙酮酸衍生型,COOH,CH,3,C=O,-,-,CH,2,-,COOH,CH,2,-,CHNH,2,COOH,-,-,COOH,CH,3,CHNH,2,-,-,CH,2,-,COOH,CH,2,-,C=O,COOH,-,-,转氨酶,+,+,丙酮酸,谷AA,丙AA,-酮戊二酸,（1）Ala的合成,包括：Ala、Val、Leu 1、 丙氨酸族氨基酸的合成,43,（2）其它氨基酸的合成,2丙酮酸,-酮异戊酸,缩合,CO,2,转氨基,缬氨酸,丙氨酸,-酮异己酸,亮氨酸,转氨基,-,CH,3,C=O,COO,-,-,-,CH,2,-,CH,3,CH,3,-CH,-,C=O,COOH,-,-,CH,3,-CH,-酮异戊酸,（2）其它氨基酸的合成2丙酮酸-酮异戊酸缩合CO2转氨基缬,44,2、 丝氨酸族氨基酸的合成-3-磷酸甘油酸衍生型,包括：Ser、Gly、Cys,（1）Gly的合成,CH,2,-,COOH,CH,2,-,CHNH,2,COOH,-,-,COOH,CHO,-,+,COOH,CH,2,NH,2,-,CH,2,-,COOH,CH,2,-,C=O,COOH,-,-,+,-酮戊二酸,甘AA,谷AA,乙醛酸,碳架,2、 丝氨酸族氨基酸的合成-3-磷酸甘油酸衍生型,45,COOH,CH,2,NH,2,-,COOH,CH,2,OH,CHNH,2,-,+NH,3,+CO,2,+2H,+,+,2e,-,2,H,2,O,丝AA,甘AA,（2）Ser的合成,COOH CH2NH2- CO,46,COOH,HO-CH,CH,2,O-P,-,-,COOH,C=O,CH,2,O-P,-,-,COOH,CHNH,2,CH,2,O-P,-,-,COOH,CH,2,OH,CHNH,2,-,COOH,C=O,CH,2,O-P,-,-,COOH,HO-CH,CH,2,OH,-,-,COOH,C=O,CH,2,OH,-,-,H,2,O,Pi,磷酸酶,转氨基,氧化,H,2,O,Pi,转氨,磷酸化途径,非磷酸化途径,3-磷酸甘油酸,3-磷酸羟基丙酮酸,3-磷酸羟基丙酮酸,3-磷酸丝氨酸,甘油酸,3-羟基丙酮酸,丝氨酸,碳架,COOH HO-CHCH2O-P-COOH,47,（3）,Cys,的合成,丝AA+乙酰-COA O-乙酰丝AA+COA,O-乙酰丝AA+硫化物 半胱氨酸+乙酸,三种氨基酸的关系,乙醛酸,甘AA,丝AA,半胱AA,3-磷酸甘油酸,（3） Cys的合成丝AA+乙酰-COA,48,3、 天冬氨酸族氨基酸的合成 -草酰乙酸衍生类型,包括：Asp、Asn、Lys、Thr、Met、Ile,CH,2,-,COO,-,C=O,COO,-,-,-,CH,2,-,COO,-,CH,2,-,CH,+,NH,3,COO,-,-,-,CH,2,-,COO,-,CH,+,NH,3,COO,-,-,-,CH,2,-,COO,-,CH,2,-,C=O,COO,-,-,-,+,+,转氨酶,天冬AA,(1) Asp的合成,3、 天冬氨酸族氨基酸的合成 -草酰乙,49,（2）Asn的合成,天冬酰胺合成酶,天冬AA+NH,3,+ ATP,Mg,2+,天冬酰胺+H,2,O,+ AMP+PPi,天冬AA+谷氨酰胺+ATP,Mg,2+,天冬酰胺+谷AA+AMP+PPi,（植，细菌）,（动）,（2）Asn的合成天冬酰胺合成酶天冬AA+NH3 + AT,50,CH,2,-,COOH,CHNH,2,COOH,-,-,（3） 其它氨基酸的合成,ATP,ADP,天冬氨酸激酶,CH,2,-,C-O-P=O,CHNH,2,COOH,-,-,O=,OH,OH,NADPH+H,+,NADP,+,天冬氨酸激酶,天冬氨酰磷酸,CH,2,-,CHO,CHNH,2,COOH,-,-,-天冬氨酸半醛,L-高丝氨酸,甲硫氨酸,苏氨酸,异亮氨酸,-二氨基庚二酸,赖氨酸,CO,2,天冬氨酸,CH2-COOHCHNH2COOH-（3） 其它氨基酸的合,51,草酰乙酸,几种氨基酸的关系,赖氨酸,苏氨酸,甲硫氨酸,异亮氨酸,天冬酰胺,天冬氨酸,草酰乙酸 几种氨基酸的关系赖氨酸苏氨酸甲硫氨酸异亮氨酸,52,4、 谷氨酸族氨基酸的合成 -酮戊二酸衍生类型,包括：Glu、Gln、Pro、 Arg,（1）Glu的合成,+NH,3,+NADH,+NAD,+,+H,2,O,-酮戊二酸,谷AA,脱H酶,（真菌）,谷AA +NH,3,+ATP,谷氨酰胺+ADP+Pi+H,2,O,谷氨酰胺+ -酮戊二酸,2谷AA+H,2,O,合成酶,（植物）,4、 谷氨酸族氨基酸的合成 -酮戊二酸衍生类型,53,（2）,Pro的合成,CH,2,-,COOH,CH,2,-,CHNH,2,COOH,-,-,CH,2,-,COOH,CH,2,-,CHNH,2,CHO,-,-,NAD(P)H,NAD(P),+,ATP,ADP,Mg,2+,H,2,C,CH,2,HC,N,CHCOOH,NADH,NAD,+,H,2,C,CH,2,H,2,C,NH,CHCOOH,1/2O,2,C,CH,2,H,2,C,NH,CHCOOH,H,HO,(谷AA),(谷氨酰半醛),(-二氢吡咯-5-羧酸),(脯AA),(羟脯AA),（2） Pro的合成CH2-COOHCH2-CHNH2COO,54,CH,2,-,COOH,CH,2,-,CHNH,2,COOH,-,-,CH,2,-,CH,2,NH,2,CH,2,-,CHNH,2,COOH,-,-,CH,2,-,COOH,CH,2,-,HC-NH-C-CH,3,COOH,-,-,O=,CH,2,-,CHO,CH,2,-,HC-NH-C-CH,3,COOH,-,-,O=,-,-,C=O,CH,2,-,CH,2,CH,2,-,CHNH,2,COOH,-,-,NH,NH,2,-,CH,2,-,CH,2,CH,2,-,CHNH,2,COOH,-,-,NH,NH,2,-,CH,2,-,CH,2,CH,2,-,CHNH,2,COOH,-,-,NH,NH,-,C=N-CH,-,-,C-NH,2,-,-,-,COOH,CH,2,COOH,-,-,=,转乙酰酶,乙酰COA,COA,NADP,NADP,+,转氨作用,转甲酰酶,氨甲酰磷酸,磷酸,天冬氨酸,延胡索酸,裂解酶,精氨酸,精氨酰琥珀酸,瓜氨酸,鸟氨酸,N-乙酰谷氨酰半醛,（3）其它AA的合成,CH2-COOHCH2-CHNH2COOH-CH2-CH2,55,几种氨基酸的关系,-酮戊二酸,谷AA,谷氨酰胺,脯AA,羟脯AA,鸟AA,瓜AA,精AA,几种氨基酸的关系-酮戊二酸谷AA谷氨酰胺脯AA羟脯,56,5、 组氨酸族和芳香族氨基酸的合成,包括：His、Trp、Tyr、Phe,His族碳架：PPP中的磷酸核糖,芳香族AA碳架：4-磷酸-赤藓糖(PPP)和PEP(EMP),CH,2,HC,C,CH-NH,2,COOH,-,-,NH,CH,N,来自核糖,来自谷氨酰胺的酰胺基,从谷氨酸经转氨作用而来,来自ATP,5、 组氨酸族和芳香族氨基酸的合成包括：His、Trp、T,57,几种氨基酸的关系,PEP,4-磷酸赤藓糖,莽草酸,分支酸,色氨酸,预苯酸,酪氨酸,苯丙氨酸,几种氨基酸的关系 PEP莽草酸分支酸色氨酸预,58,