醛和酮-课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,有机化学,醛酮,*,第十二章 醛和酮,醛和酮分子中都含有,羰基,(,C=O),，均属于羰基化合物。,醛：羰基碳原子分别与,氢和烃基,相连的化合物。,通式：,官能团,：,CHO,（醛基）,酮：羰基碳原子与,两个烃基,相连的化合物。,通式：,官能团,：,C=O,（羰基、酮基）,第十二章 醛和酮 醛和酮分子中都含有羰基(,本章主要内容,一、醛酮的结构、分类和命名,二、醛酮的制法,三、醛酮的物理性质,四、醛酮的化学性质,五、重要的醛酮,有机化学,醛酮,2,本章主要内容一、醛酮的结构、分类和命名有机化学醛酮2,一、醛酮的结构、分类和命名,1,、醛酮的结构,羰基的结构,羰基的碳氧双键是由一个,键和一个,键组成的。,羰基是,平面三角形,。,羰基中的,O,原子没有发生杂化，其,2,个,2s,电子与成键无关。,2p,有机化学,醛酮,3,一、醛酮的结构、分类和命名1、醛酮的结构羰基的结构 羰,氧的电负性大，羰基中碳氧双键的,键电子云，强烈偏向氧，使羰基自然极化，是极性较大的官能团。带部分正电荷的,羰基碳,易受到,亲核试剂,的进攻而发生反应。,121.3,116.5,有机化学,醛酮,4,氧的电负性大，羰基中碳氧双键的键电子云，强烈偏向氧,2,、醛酮的分类,（,1,）按分子中,烃基的种类,划分,醛酮,脂肪族醛酮,脂环族醛酮,芳香族醛酮,饱和醛酮,不饱和醛酮,苯基与羰基直接相连,苯基与羰基不直接相连,（,2,）按分子中,羰基的数目,划分,一元醛酮,二元醛酮,有机化学,醛酮,5,2、醛酮的分类（1）按分子中烃基的种类划分醛酮脂肪族醛酮脂环,3,、醛酮的命名,（,1,）习惯命名法,A,、醛,醛的命名与,醇,相似，将相应结构的醇名换成醛即可。,俗名：根据醛的来源或氧化后的羧酸、还原后的醇来命名。,例：,HCOOH,HCHO,正丁醛,异戊醛,“,蚁酸”,“,蚁醛”,有机化学,醛酮,6,3、醛酮的命名（1）习惯命名法俗名：根据醛的来源或氧化后的羧,B,、酮,酮的习惯命名与,醚,相似，按照羰基所连烃基来命名（,羰基碳不计入烃基,）。如,:,原因：,系统命名也有“苯乙酮”，结构与此结构不同。,甲基乙基酮,甲乙酮,苯基乙基酮,苯乙酮,苯基乙基醚,苯乙醚,有机化学,醛酮,7,B、酮原因：系统命名也有“苯乙酮”，结构与此结构不同。甲基乙,（,2,）系统命名法,醛酮的系统命名与,醇,的系统命名相似。,A:,脂肪族醛酮的命名,脂肪醛的命名与伯醇的命名相似，脂肪酮的命名与仲醇的命名相似。,命名从最靠近羰基的一侧给主链编号，将其余取代基的位置、数目、名称及羰基的位置写在母体名称前。,3,甲基,(,1,),丁醛,4,甲基,2,戊酮,有机化学,醛酮,8,（2）系统命名法 醛酮的系统命名与醇的系统命名相似。3,此外，取代基的位置有时亦可用希腊字母,、,、,、,等,表示。,2,4-,二溴,-3-,戊酮,-,二溴,-3-,戊酮,注意,:,表示方法要统一，不要数字和希腊字母混用。,有机化学,醛酮,9,此外，取代基的位置有时亦可用希腊字母、 、,B:,不饱和醛酮（含双键、叁键官能团）,与不饱和醇的命名相似，一般称“,某烯,(,炔,),醛酮,”，双键及酮羰基的位置也要表示出来。如：,3,丁烯醛,丁烯醛,4,戊烯,2,酮,有机化学,醛酮,10,B:不饱和醛酮（含双键、叁键官能团）3丁烯醛丁烯醛4,C,：脂环醛酮和芳香醛酮,命名时一般把,脂环或芳香烃基,视为取代基,。,除习惯法和系统法命名外，部分醛酮也常用俗名。,环己酮,1,环己基,2,丙酮,1-,苯基,-1-,乙酮,苯乙酮,苯基甲基酮,巴豆醛,肉桂醛,3,苯基丙烯醛,苯基丙烯醛,2,丁烯醛,丁烯醛,有机化学,醛酮,11,C：脂环醛酮和芳香醛酮除习惯法和系统法命名外，部分醛酮也常用,4,甲基,2,正丙基戊醛,4,甲基,3,乙基,2,6,庚二酮,4,甲氧基苯乙酮,2,羟基苯甲醛,水杨醛,3,8,二甲基,2,7,壬二烯,1,醛,5,甲基,2,异丙基环己酮,柠檬醛,薄荷酮,有机化学,醛酮,12,4甲基2正丙基戊醛4甲基3乙基2,6庚二酮4,1,、烯烃氧化,二、醛酮的制法,（双键、,H,氧化,）,有机化学,醛酮,13,1、烯烃氧化二、醛酮的制法（双键、H氧化）有机化学醛酮1,2,、由炔制备（炔烃水合）,有机化学,醛酮,14,2、由炔制备（炔烃水合）有机化学醛酮14,3,、傅克酰基化反应,用于制备,芳香酮,，常用的酰化试剂：酰氯、酸酐。,亲电取代反应,伽特曼,-,科赫反应,有机化学,醛酮,15,3、傅克酰基化反应亲电取代反应伽特曼-科赫反应有机化学醛酮,4,、,含,H,的醇的氧化和脱氢,(1),H,氧化 常用氧化剂：,K,2,CrO,7,、,KMnO,4,此法适合制备,小分子、低沸点醛,，使生成的醛脱离反应体系，才得到醛。,由,仲醇,氧化制得的酮不易氧化，此法更适宜制备,酮,。,有机化学,醛酮,16,4、含H的醇的氧化和脱氢 此法适合制备小分子、低沸,95,巴豆醇,巴豆醛,欧芬脑尔氧化法,有机化学,醛酮,17,95巴豆醇巴豆醛欧芬脑尔氧化法有机化学醛酮17,(2),催化脱氢,此法是工业上常用的方法，常用的催化剂有：,Ni,、,Cr,、,Cu,、,Ag,、,ZnO,等。,氧化脱氢法,有机化学,醛酮,18,(2) 催化脱氢氧化脱氢法有机化学醛酮18,5,、同碳二卤代物水解,由于芳烃的,H,易卤代，而,苄基型卤代烃,又易水解，所以此法是制备,芳香醛、酮,较好的方法。,有机化学,醛酮,19,5、同碳二卤代物水解 由于芳烃的H易卤代，而苄基,6,、芳烃侧链氧化,有机化学,醛酮,20,6、芳烃侧链氧化有机化学醛酮20,7,、羰基合成,在,Co,催化剂：,Co(CO),4,2,催化下，烯烃可与,CO,和,H,2,反应，得到一个以,直链为主,的醛，该反应就称为羰基合成，是工业上制备醛的方法。,此反应又称,氢的甲酰化反应,，反应相当于氢的甲酰基（,CHO,）按反马氏规则加成到双键上，得到以直链为主的产物。如：,有机化学,醛酮,21,7、羰基合成 此反应又称氢的甲酰化反应，反应相当于氢,三、醛酮的物理性质,在常温下，甲醛是气体，低级醛酮是液体。中级醛多具有花果香味，此类醛常用于香料工业中,。,一般地，醛酮的沸点与相应分子量的烷烃和醚相比，醛酮的沸点较高；而醛酮的沸点比相应分子量的醇要低得多。,低级醛酮可溶于水，但烃基较大的醛酮仍难溶于水。如丙酮、乙醛可以任意比溶于水，而丁醛的水溶性就小得多。,有机化学,醛酮,22,三、醛酮的物理性质 在常温下，甲醛是气体，低级醛酮是液,四、醛酮的化学性质,酮的化学性质与醛有相似的地方，如都可发生亲核加成、还原、,-H,等反应；,但醛和酮中的羰基又有区别，它们的性质也有不同，如醛易被氧化，而酮不易被氧化。,亲核加成反应,氧化反应,还原反应,卤代反应,卤仿反应,羟醛缩合,有机化学,醛酮,23,四、醛酮的化学性质 酮的化学性质与醛有相似的地方，如都,1,、亲核加成反应,（,1,）与,HCN,的加成,氧负离子中间体,羟基腈,氰醇,应用：,合成,羟基腈，增长碳链。,亲核试剂,反应历程：,有机化学,醛酮,24,1、亲核加成反应（1）与HCN的加成 氧负离子中间体羟,（,2,）与饱和,NaHSO,3,的加成,特点：,反应可逆；,只有醛、脂肪族甲基酮和少于,8,个,C,的环酮才可以反应。,反应活性排序： 甲醛、丙酮、丁酮、丙醛、乙醛,甲醛,乙醛,丙醛,丙酮,丁酮,稀酸或稀碱,羟基磺酸钠,鉴别醛、部分酮,分离、提纯羰基化合物,有机化学,醛酮,25,（2）与饱和NaHSO3的加成特点：稀酸或稀碱羟基磺酸钠,(3),与醇的加成,醛酮与醇混合后，通入,干,HCl,，则醛酮可与醇发生加成反应，生成半缩醛、半缩酮、缩醛和缩酮。,醛基的保护,半缩醛,缩醛,有机化学,醛酮,26,(3)与醇的加成醛基的保护半缩醛缩醛有机化学醛酮26,反应历程：,有机化学,醛酮,27,反应历程：有机化学醛酮27,与醛相比，酮的反应要,困难,，一般酮不能与一元醇反应，但在酸催化下可与二元醇（乙二醇）反应生成环状缩酮。,保护酮基,缩酮,稀酸,有机化学,醛酮,28,与醛相比，酮的反应要困难，一般酮不能与一元醇反应，但,例：,有机化学,醛酮,29,例：有机化学醛酮29,（,4,）与格氏试剂的加成,格氏试剂中的烷基碳带有负电荷，具有很强的亲核性，可与所有醛酮发生亲核加成反应，水解后得到,醇,。,除甲醇外，任意结构的醇均可用此法制备。,制,伯醇,制,仲醇,格氏试剂与,甲醛,反应，可增加一个碳,格氏试剂与,醛,（除甲醛外）反应，得仲醇。,有机化学,醛酮,30,（4）与格氏试剂的加成制伯醇制仲醇格氏试剂与甲醛反应，可,制,叔醇,格氏试剂与,酮,反应,例,:,制备,2-,甲基,-2-,丁醇和,1-,甲基环己醇,或,有机化学,醛酮,31,制叔醇 格氏试剂与酮反应例: 制备2-甲基-2-,A,：与,羟胺,（,H,2,N-OH,）作用生成,肟,肟具有固定的熔点，可用于醛、酮的结构的测定，也是重要的工业制备反应。,环己酮肟,白色,（,5,）与氨的衍生物的反应,醛酮可和氨的衍生物，如,羟胺、肼、苯肼,等发生反应。,有机化学,醛酮,32,A：与羟胺（H2N-OH）作用生成肟,B:,与,肼、苯肼、,2,4,二硝基苯肼,反应,腙,苯腙,2,4-,二硝基苯腙,有机化学,醛酮,33,B: 与肼、苯肼、2,4二硝基苯肼反应腙苯腙2,4-二硝基,生成的化合物多为不溶性晶体，有固定的熔点，通过对比已知结构的熔点数据可确定醛酮的结构。可用于醛酮的,定性鉴别,。,苯乙酮,-2,4-,二硝基苯腙,黄色,有机化学,醛酮,34,生成的化合物多为不溶性晶体，有固定的熔点，通过对比已,C,：与,氨基脲,的反应,生成的缩氨脲多为白色结晶，有固定的熔点。,缩氨脲,环己酮缩氨脲,有机化学,醛酮,35,C：与氨基脲的反应 生成的缩氨脲多为白色结晶，有固定的熔点,反应需在,弱酸性,条件下进行，此时醛酮的羰基氧发生质子化，增加羰基碳的正电性，有利于亲核加成反应；但不能在强酸性条件下。,反应历程：,有机化学,醛酮,36,反应需在弱酸性条件下进行，此时醛酮的羰基氧发生质子化,D,：与,胺,作用生成,希夫碱,（,Schiff base,）,脂肪醛与伯胺形成的希夫碱不稳定，容易聚合成复杂的化合物；芳香醛与伯胺形成的希夫碱较稳定。,希夫碱,只有,伯胺,可发生此反应。,苯亚甲基苯胺,有机化学,醛酮,37,D：与胺作用生成希夫碱（Schiff base） 脂肪,应用：,（,1,）以上四类反应的产物，,肟、腙、苯腙、缩氨脲、希夫碱等,多为不溶性晶体，具有精确的熔点。醛酮的结构不同，相应产物的熔点也不同。据此可通过核对标准熔点，来推知醛酮的结构；,（,2,）用于醛酮的定性鉴别。,（,3,）以上产物在酸性条件下易水解，生成原来的醛酮，故也可用于醛酮的分离和提纯。,有机化学,醛酮,38,应用：有机化学醛酮38,（,6,）亲核加成反应机理,若羰基碳上连有,吸电子基,，可使羰基碳上带有更多的正电荷，,有利,于亲核试剂的进攻；,如果连的是,烷基,，则会使羰基碳上的正电荷分散，,不利于,亲核试剂的进攻，降低了反应活性。,有机化学,醛酮,39,（6）亲核加成反应机理 若羰基碳上连有吸电子基，可使羰,此外，若羰基碳上所连烷基的,体积越大,，则空间阻碍也越大（,C,由,sp,2,变为,sp,3,杂化，空间变得更拥挤，烷基体积越大，则相互之间的斥力就越大），就越,不利于,亲核加成反应。,醛酮进行亲核加成反应的反应活性大小次序,:,甲醛 乙醛,脂肪醛,苯甲醛 丙酮 环戊酮,脂肪族甲基酮 苯乙酮,苯基烷基酮,二苯甲酮, , ,有机化学,醛酮,40,此外，若羰基碳上所连烷基的体积越大，则空间阻碍也越大,2,、醛酮的,H,上的反应,H,性质较活泼，可发生,卤代,及,羟醛缩合,等反应。,超共轭及,C=O,的诱导效应，使,C-H,键中的共用电子对更偏向碳原子一侧，使得,H,具有一定的,酸性,。,大多数结构简单的醛酮的,pKa19,20,，而乙炔的,pKa,25,，所以,醛酮,H,的酸性比端基炔氢还要强,。,有机化学,醛酮,41,2、醛酮的H上的反应H性质较活泼，可发生卤代及羟醛缩,(1),酮烯醇互变异构,烯醇负离子,只含有一个羰基且结构较简单的醛酮的烯醇式在互变平衡混合物中含量很少，如,有机化学,醛酮,42,(1) 酮烯醇互变异构烯醇负离子 只含有一个羰基,含两个羰基的,-,二羰基化合物,，烯醇式在互变平衡混合物中的含量大大增加，如,76%,极少,有机化学,醛酮,43,含两个羰基的-二羰基化合物，烯醇式在互变平衡混合物,(2),羟醛缩合反应,醛的羟醛缩合,在,稀碱,的作用下，两分子,含,H,的醛,可相互结合，生成,羟基醛,，这种反应称为羟醛缩合,(,醇醛缩合,),。,巴豆醛,共轭,有机化学,醛酮,44,(2) 羟醛缩合反应 醛的羟醛缩合 巴豆醛共轭有,羟醛缩合反应机理,此反应是通过,烯醇负离子中间体,完成的，共分四步：,A:,生成烯醇负离子,B:,亲核加成,烷氧基负离子,有机化学,醛酮,45, 羟醛缩合反应机理B: 亲核加成 烷氧基负离子有机化学醛酮,C:,生成,-,羟醛,D:,脱水形成不饱和醛,有机化学,醛酮,46,C: 生成-羟醛D: 脱水形成不饱和醛有机化学醛酮46,酮的羟酮缩合反应,在碱的催化下，具有,H,的酮可以发生羟酮缩合反应，但比醛,困难,些，生成物的,产率也低,。,双丙酮醇,80,-,不饱和酮,有机化学,醛酮,47, 酮的羟酮缩合反应双丙酮醇,-不饱和酮有机化学醛酮47,交叉羟醛缩合反应,两种都,含有,H,的,不同醛,之间进行的羟醛缩合反应称为交叉羟醛缩合反应。,生成四种产物的混合物，无实际应用价值。,故一般采用的是一种含,H,的醛与另一种不含,H,的醛进行反应。,由于不含,H,的醛不能形成烯醇负离子，也就不能作为亲核试剂进行羟醛缩合，产物相对较为单一。,但仍有可能发生另一种醛的自身的羟醛缩合。所以，仍需一个,特定的操作步骤,以避免副产物的产生。,有机化学,醛酮,48, 交叉羟醛缩合反应有机化学醛酮48,不含,H,的醛最常用的是,甲醛,和,苯甲醛,。,有机化学,醛酮,49,不含H的醛最常用的是甲醛和苯甲醛。有机化学醛酮49,（,3,）卤代和卤仿,反应,在,一定条件,下，醛酮的,H,可被卤素取代。,控制卤素用量或反应条件，可得到不同的卤代产物：,一般在低温下，产物主要是一卤代产物，温度较高时则多为二卤代或三卤代的产物。,有机化学,醛酮,50,（3）卤代和卤仿反应 在一定条件下，醛酮的H可被卤,卤仿,卤仿反应,碘仿反应,有机化学,醛酮,51,卤仿卤仿反应碘仿反应有机化学醛酮51,利用碘仿反应可以鉴别的结构：,乙醛、 甲基酮、乙醇和羟基在位的仲醇,R,可以是：氢、烷基、芳基中的任何结构。,碘仿,有机化学,醛酮,52,利用碘仿反应可以鉴别的结构：R可以是：氢、烷基、芳基中的任何,应用：,制备用其它方法难以得到的羧酸，且与原料相比减少了一个碳。,如：制备,2,2,二甲基丙酸,嚬呐酮,思考：,能否用卤烃氰解的方法？,有机化学,醛酮,53,应用：嚬呐酮思考：能否用卤烃氰解的方法？有机化学醛酮53,3,、氧化,-,还原反应,(1),氧化反应,醛易被氧化，酮难氧化。,弱氧化剂,可氧化醛，但不能氧化酮。用此法可,区别醛酮,。,常用的弱氧化剂有托伦斯试剂、费林试剂。,托伦斯试剂,：硝酸银的氨溶液，通常称为“银氨溶液”,费林试剂：,CuSO,4,溶液,+,酒石酸钠钾的碱溶液形成蓝绿色 的络合铜离子。,有机化学,醛酮,54,3、氧化-还原反应(1)氧化反应托伦斯试剂：硝酸银的氨溶液，,银镜反应,A:,托伦斯试剂,B:,费林试剂,有机化学,醛酮,55,银镜反应A: 托伦斯试剂B: 费林试剂 有机化学醛酮55,托伦斯试剂与费林试剂的,特点,此两种试剂都是,弱氧化剂,，只氧化醛基，对原结构中的双键没有影响；,托伦斯试剂可氧化脂肪醛和芳香醛；而费林试剂只能氧化脂肪醛。,用此性质可,区别,脂肪醛和芳香醛,。,与醛相比酮不易氧化，在高温下被强氧化剂氧化成多种羧酸，产物复杂，无应用价值，通常我们认为,酮不能被氧化,。,有机化学,醛酮,56,托伦斯试剂与费林试剂的特点 此两种试剂都是弱氧化剂，只氧化,（,2,）还原反应,还原为醇,醛、酮都能被还原，分别得到伯醇和仲醇。还原分为,催化氢化,和,金属氢化物还原,两种方法。,在实验室中常用金属氢化物作还原剂，如,:,四氢化铝锂、硼氢化钠、异丙醇铝异丙醇,等。,有机化学,醛酮,57,（2）还原反应 在实验室中常用金属氢化物作还原剂，如:,A,、,LiAlH,4,是一种强还原剂，遇水发生激烈反应，必须在,无水,条件下进行反应。,LiAlH,4,除可还原醛酮外，还能还原羧酸、酯等难还原的有机物，收率很好。但,LiAlH,4,不能还原碳碳双键和碳碳叁键。,如：,90%,有机化学,醛酮,58,A、LiAlH4是一种强还原剂，遇水发生激烈反应，必须在无水,B,、,NaBH,4,反应活性较,LiAlH,4,弱，只能还原醛酮，不能还原羧酸、酯及其它不饱和基团。,注意,：,NaBH,4,在水和醇中较为稳定，还原反应可在水或醇溶液中进行反应。,有机化学,醛酮,59,B、NaBH4反应活性较LiAlH4弱，只能还原醛酮，不能还,还原为亚甲基,A,：克莱门森还原,应用：,制备长链烷基苯。如：由苯制备正丙苯,70%,有机化学,醛酮,60, 还原为亚甲基应用：制备长链烷基苯。如：由苯制备正丙苯70,B:,沃尔夫,凯惜纳,黄鸣龙还原,注意：,克莱门森还原,采用,强酸性,条件，则在酸性条件下不稳定的醛酮，不能使用克莱门森还原反应,;,同样的，对于,碱性,介质中不稳定的醛酮，则不能使用,沃凯黄,反应。,有机化学,醛酮,61,B: 沃尔夫凯惜纳黄鸣龙还原 注意：有机化学醛酮61,醛的歧化反应,不含,H,的醛,（如,:,甲醛、苯甲醛、,2,2,二甲基丙醛等）在,浓碱,的作用下，一分子醛被,氧化,成,酸,，另一分子醛被,还原,成,醇,，此反应称为歧化反应。,交叉歧化反应：,一般是,甲醛,与另一种,不含,H,的醛,进行交叉歧化反应，由于,甲醛,有较强的还原性，总是,被氧化,，另一种醛被还原。,坎尼扎罗反应（,Cannizaro reaction,）,有机化学,醛酮,62, 醛的歧化反应 不含H的醛（如:甲醛、苯甲醛、2,又如：工业上制备季戊四醇,季戊四醇四硝酸酯,交叉羟醛缩合反应,有机化学,醛酮,63,又如：工业上制备季戊四醇季戊四醇四硝酸酯交叉羟醛缩合反应有机,五、重要的醛酮,(,自学）,1,、甲醛,俗名“蚁醛”，常温下为气态，有刺激性臭味，易溶于水，爆炸极限,7,73%,。,37,40%,的甲醛水溶液称为“,福尔马林,”，用作消毒剂和防腐剂。,工业制法：,甲醛中羰基与两个氢相连，性质特殊，,易氧化，易聚合，,不同的条件下可生成不同的聚合物。,有机化学,醛酮,64,五、重要的醛酮(自学）1、甲醛 甲醛中羰基与两个氢相,甲醛的聚合,三聚甲醛为白色结晶粉末，在酸性条件下加热可解聚重新生成甲醛。工业上用此反应保存和精制甲醛。,将甲醛水溶液小心地蒸发，甲醛水合物分子间失水，生成白色固体状的多聚甲醛。,多聚甲醛，聚合度,90,左右,可用作仓库里杀菌消毒的薰蒸剂。,多聚甲醛是贮存甲醛的最好的方式。,有机化学,醛酮,65,甲醛的聚合 三聚甲醛为白色结晶粉末，在酸性条件下加热可,纯甲醛在三正丁胺催化下，可聚合为分子量在数万至数十万的高分子聚合物,聚甲醛,，是性能优良的,工程塑料,。,环六亚甲基四胺,乌洛托品,甲醛的工业用途：,合成酚醛树脂、脲醛树脂、乌洛托品、聚甲醛等。,有机化学,醛酮,66,纯甲醛在三正丁胺催化下，可聚合为分子量在数万至数十万,二、乙醛,无色有刺激性臭味的易,挥发液体,，沸点,21,，可溶于水、乙醇、乙醚中，具有醛的典型性质，,易聚合,。,四聚乙醛，白色固体，熔点,246 ,，易升华（,112,115 ,），可用作固体燃料。,三聚乙醛，有香味的液体，沸点,124,。,四聚乙醛,有机化学,醛酮,67,二、乙醛 无色有刺激性臭味的易挥发液体，沸点21，可,三聚乙醛和四聚乙醛具有醚和缩醛的性质，但没有醛的性质，因此都很稳定。在酸性条件下加热蒸馏即可完全解聚重新成为乙醛。,工业上乙醛由,乙炔水合,或,乙烯氧化法,来制备。,有机化学,醛酮,68,三聚乙醛和四聚乙醛具有醚和缩醛的性质，但没有醛的性质,三、丙酮,无色透明、易燃、易挥发、有特殊气味的液体，沸点为,56,，是最常用的有机,溶剂,之一，具有酮的典型性质，可与水、甲醇、乙醚、氯仿等溶剂互溶。,丙酮是一种非常重要的有机,化工原料,。可用于制备有机玻璃、氯仿、碘仿、乙烯酮及环氧树脂等。,目前，丙酮的,工业制法,主要有：,丙烯,(,石油裂解气,),的催化氧化法,异丙醇催化脱氢或氧化法,异丙苯氧化法,有机化学,醛酮,69,三、丙酮 无色透明、易燃、易挥发、有特殊气味的液体，沸,小 结,【本章重点】,醛酮的命名及化学性质。,【必须掌握的内容】,1.,醛酮的命名；,2.,醛酮的制备方法；,3.,醛酮的化学性质：,亲核加成、,-H,的反应、氧化还原反应,【本章难点】,醛酮的亲核加成反应机理、,-H,的羟醛缩合反应。,4.,熟练掌握醛酮的鉴别方法，清楚所用的试剂及所产生的现象。,有机化学,醛酮,70,小 结【本章重点】 醛酮的命名及化学性质。 【必须掌握的,(1),亲核加成, HCN,NaHSO,3,ROH,RMgX, :NH,2,-Z,小 结,应用,:,与饱和亚硫酸氢钠及与,2,4-,二硝基苯肼的反应可用于醛酮鉴别。,(2),H,反应,羟醛缩合反应,(,醛,),碘（卤）仿反应,应用：,鉴别乙醛、甲基酮、乙醇、,2-,仲醇,醛和甲基酮,有机化学,醛酮,71,(1)亲核加成 小 结应用:与饱和亚硫酸氢钠及与2,4,(3),氧化反应,托伦斯试剂,费林试剂,小 结,应用：区别醛、酮,可氧化所有的醛,(,银镜反应,),只能氧化脂肪醛,(4),还原反应,还原为醇,还原为亚甲基,催化氢化、,LiAlH,4,、,NaBH,4,还原,克莱门森还原、沃凯黄反应,醛自身的氧化还原反应,(,浓碱,),注意,:,反应物及反应条件都是什么,?,(5),歧化反应,有机化学,醛酮,72,(3)氧化反应小 结应用：区别醛、酮可氧化所有的醛(银镜,作 业,1,、（,3,）（,4,）（,5,）（,8,）（,9,）（,11,）,2,、（,3,）（,6,）（,7,）（,9,）,4,、（,9,）（,10,）,5,、（,3,）（,5,）,7,、,8,、,9,、（,4,）（,6,）,10,、,11,、（,2,）（,4,）,12,、,15,、,思考：,17,、,有机化学,醛酮,73,作 业1、（3）（4）（5）（8）（9）（11 ）有机化学,