有机硝酸类药物品种与给药

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,黄仲义简历,1936年生,1957年毕业于复旦大学药学院(原上海医科大学药学院)。46年余从事,于医院药学与临床工作,现任上海市静安区中心医院临床药学与临床药理科主仼:,上海市静安区中心医院国家药品临床研究基地副主任。上海复旦大学药学院客座教,授,上海药学会理事,上海药学会药物治疗专业委员会副主任委员,中国药学会药,物流行病学专业委员会委员,中国药房杂志副主编,中国药师副主编,长江流域医院用药分析系统主编,中国药物应用与监测编委,中国新药与临床,杂志副主编以及其它多家杂志编委。46余年来,在医院药学及临床药学积累了丰富,经验。在国内首创了静脉配置中心及单剂量作业等新型调剂形式并创建无菌调剂新,概念。在抗生素的合理应用及临床药代动力学有很深的造诣。90年代初就享受国务,院特殊津贴,曾获上海市科技进步奖及上海市劳动模范等光荣称号。参与临床药,理学教材的编著,并主编中国非处方药选用指南一书。从80年初至今发表论,文一百余篇,2001至今发表论文13篇。家庭用药杂志的“黄药师锦囊”专栏作,家,有机硝酸酯类药物品种,与给药方案比较与选择,黄仲或,内容,概述,硝酸甘油,二硝酸异山梨酯/单硝酸异山梨酯,静脉硝酸酯的合理选择,口服硝酸酯的合理选择,NO,世界上最小分子量的药物,NO发展简史,1987年 Furchgott等阐明硝酸酯药物的作用,机制,证明血管内皮释放EDTA是内源性硝,酸酯起作用物质,NO可产生于内皮细胞,也可产生于神经细胞,NO作为旁分泌激素,半衰期仅数秒,NO合成,在细胞内竞NO合成酶,由L-精氨酸氧化生成,L精氨酸分L瓜氨酸,NADPH NADP,NO合成酶,结构酶,诱导酶,血小板,巨噬细胞,存在部位内皮细胞,平滑肌细胞,神经细胞,内皮细胞,细胞内钙,与钙无关,控制,细胞因子(白介素,细胞内毒素,不被糖皮质激素控制被糖皮质激素控制,NO平衡,NO取代物(硝酸酯),N(不足),N(过量),NO合成抑制剂,硝酸酯类药理作用机制,细胞效应,心血管效应,硝酸酯类细胞效应,硝酸酯与位于血管壁平滑肌细胞硝酸盐受,体还原型巯基反应生成No,NO活化鸟苷环化酶,增加细胞内C-GM浓,度,引起静脉和动脉扩张,以及由于增加,血小板内C-GMP浓度,阻断血小板活性,且此在损伤血管内皮层更易发生,