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,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,化学工业出版社,结束,化学工业出版社,结束,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,化学工业出版社,结束,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,化学工业出版社,结束,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,化学工业出版社,结束,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/9/14,#,第二章,烷 烃,学习目标,1.,了解碳原子的正四面体结构。,2.,掌握烷烃的通式、同系列、构造式的书写方法、构造异构及其命名方法。,3.,了解烷烃的物理性质及其变化规律,熟悉烷烃的化学反应及其应用。,4.,了解甲烷实验室的制法及烷烃的来源和用途。,仅由碳和氢两种元素组成的化合物叫碳氢化合物,(,读音,ting),。分子中只有单键的开链烃叫烷烃。在烷烃分子中碳原子之间以单键相连,其余的价键与氢原子相连,碳原子的四价达到饱和又称为饱和烃。,甲烷的分子式为,CH,4,构造式为,甲烷的构造式可以表示分子中碳原子与氢原子相互连接的方式，但不能说明分子中碳原子和氢原子的立体结构。,甲烷分子的正四面体结构,碳原子位于正四面体的中心、而四个氢原子分别位于正四面体的四个顶点上。如图,21,所示。,共价键的性质，一般可以从它的键长、键能、键角等物理数据体现出来。,键长,二个成键原子的核间距离，每个,CH,键键长均为,1.09A,键角,每个相邻碳氢键的夹角,HCH,均为,10928,一、甲烷的结构,HCH,H,H,第一节 烷烃的结构,为了形象地表示分子的立体形状，还可用一些分子模型，最常用的分子模型有两种。一种是球棒模型，又称凯库勒（,Kekule）,模型，它用各种不同颜色的球代表不同种类的原子，用短棍表示原子之间的化学键；另一种是根据现代价键的数据，按实测原子半径和键长比例做成的比例模型，又称斯陶特（,Stuart）,模型。如图,22,所示。,键能,形成,1,mol,共价键时所放出的能量。,甲烷,的每个,CH,键的平均键能为,99,kj/mol,。,图,22,甲烷的分子模型,图,21,甲烷的正四面体模型,H,H,H,H,C,二、烷烃的通式和同系列,烷烃的通式：,C,n,H,2n+2,同系列,：具有相同通式，组成上相差一定的原子团（如：,CH,2,为系差,）,的一系列化合物。,同系物,：同系列中各化合物互称同系物。,同系物具有相类似的化学性质，其物理性质隋着相对分子质量的改变而有规律地变化。,通式：表示同一系列化合物组成的式子, ,例：,CH,4,、C,2,H,6,、C,3,H,8,、C,4,H,10,同系列,同系物,三、烷烃的同分异构现象和同分异构体,同分异构体,分子式相同而结构和性质不同的化合物。如：乙醇和二甲醚。,构造异构体,同分异构体中，它们的结构不同仅是由于构造不同而形成的化合物叫构造异构体。如：正戊烷和异戊烷。,碳链异构体,正丁烷和异丁烷是由于碳链排列方式不同而形成的构造异构体。因此也可以具体称为碳链异构体。,C,1,C,3,烷烃无异构体,CH,4,无异构体,C,2,H,6,无异构体,C,3,H,8,无异构体,CC,H,H,H,H,H,H,CCC,H,H,H,H,H,H,H,H,C,H,H,H,H,甲烷,乙烷,丙烷,C,4,以上的烷烃出现碳链异构体,（ ）2,甲基丙烷,（异丁烷）,HCCCCH,H,H,H,H,H,H,H,H,HCCCH,H,H,H,H,H,C,H,H,H,HCCCCH,H,H,H,H,H,H,H,H,（）,丁烷（正丁烷）,正丁烷,异丁烷,(),是直链化合物,叫正丁烷,沸点,05 ,熔点,1383,(),是带支链的化合物,叫异丁烷沸点,11.73,熔点,159.4.,像这样,分子式相同,而构造相异的化合物,叫做,构造异构体,，构造异构体仅是同分异构体中的一种异构体。正丁烷和异丁烷是,由于碳链的排列方式不同而形成的构造异构体，,因此,也可具体地称为碳链异构体,。,烷烃从丁烷开始有异构现象。丁烷有两个异构体，用同样方法，由丁烷的两个异构体可以推出戊烷有三个构造异构体：,H,H,HCCCCCH,H,H,H,H,H,H,H,H,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,（CH,2,）CH,3,3,或,正戊烷（沸点,36）,HCCCCH,H,H,H,H,H,C,H,H,H,H,H,CH,3,CH,2,CHCH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH（CH,3,）,2,或,异戊烷（沸点,28）,HCCCH,H,H,H,C,H,H,H,H,H,C,H,H,CH,3,CCH,3,CH,3,CH,3,C（CH,3,）,4,或,新戊烷（沸点,9.5）,在烷烃的同系物中，随着分子中碳原子数的增加，构造异构体数目显著多，,如表,21,所示。,碳原子数,123456789101520,碳原子数,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,15,20,异构体数,1,1,1,2,3,5,9,18,35,75,4347,366319,表,21,部分烷烃的构造异构体数目,用键线式表示烷烃的构造式：,键线示中只需要写出锯齿形的骨架，用锯齿形线的角（,120）,及其端点代表碳原子，不需要写出每个碳原子上所连接的氢原子。但是，除氢原子外的其它原子必须写出。例如：,2,甲基戊烷,2,丁醇,CH,3,CH,2,CH,2,CHCH,3,CH,3,CH,3,CHCH,2,CH,3,CH,3,OH,第二节 烷烃的命名,烷烃的命名法,是有机化合物命名的基础，因此很重要。烷烃常用的命名法有,习惯命名法,（也称普通命名法）和,系统命名法。,一、碳原子的类型,根据连接碳原子的数目，可将碳原子分为四类：,伯碳原子,只与一个碳原子直接相连的碳原子（或一级碳原子），常用,1,表示。,仲碳原子,与二个碳原子直接相连的碳原子（或二级碳原子），常用,2,表示。,叔碳原子,与三个碳原子直接相连的碳原子（或三级碳原子），常用,3,表示。,季碳原子,与四个碳原子直接相连的碳原子（或四级碳原子），常用,4,表示。,HCCCCCH,3,H,H,H,H,H,CH,3,CH,3,CH,3,1,。,2,。,3,。,4,。,与伯、仲、叔碳原子相连的氢原子分别叫伯、仲、叔氢原子。,分析下列化合物所含碳原子和氢原子的类型：,1,。,C,（,伯碳，一级碳）,CH,3,C,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,C,H,CH,3,CH,3,异丁烷,CH,3,C,H,2,C,H,2,CH,3,正丁烷,新戊烷,2,。,C,（,仲碳，二级碳）,1,。,C,（,伯碳，一级碳）,1,。,C,（,伯碳，一级碳）,1,。,C,（,伯碳，一级碳）,3,。,C,（,叔碳，三级碳,）,4,。,C,（,季碳，四级碳）,与伯、仲、叔碳原子相连的氢原子分别叫伯、仲、叔氢原子。,二、习惯命名法,CH,3,C,CH,3,CH,3,CH,3,CH （CH,2,）,CH,3,n,为区分异构体，常把直链的烷烃称,“,正,”,某烷。从端位数第二个碳原子上连有一个,”CH,3,“,支连的，即具有 的构造叫,”,异,“,某烷，,从端位数第二个碳原子上连有两个,”CH,3,“,支连的，即具有 构造，,此外无别的侧链的称,”,新,“,某烷。,分子中碳原子数从,1,到,10,的直链烷烃，分别用天干,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸,命名。碳原子数在十以上用,中文数十一、十二、十三等数字,命名。,C,6,H,14,己烷,C,10,H,22,癸烷,C,12,H,26,十二烷,C,20,H,42,二十烷,戊烷有三个同分异构体,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CHCH,3,CH,3,正丁烷,异丁烷,碳链构造,CCCC,CCC,C,1,2,3,CCCCC,正戊烷,异戊烷,新戊烷,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CHCH,2,CH,3,CH,3,CH,3,C,CH,3,CH,3,CH,3,CCCC,C,1,2,3,4,CCC,C,1,2,3,丁烷有二个同分异构体,：,三、烷基,从烷烃分子中去掉一个氢原子后留下的原子团叫烷基,RH,R,烷 基,烷 烃,CH,3,C,CH,3,CH,3,丁基,（正丁基）,一些常见的烷基,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,CHCH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,CH,3,烷 基,名 称,烷 基,名 称,甲 基,乙 基,丙 基,异丙基,异丁基,仲丁基,叔丁基,四、系统命名法,系统命名法（,IUPAC,法）,CH,3,CHCH,2,CH,3,CH,3,普通命名法： 异戊烷,系统命名法：,2,甲基丁烷,直链烷烃的命名,直链烷烃的命名与习惯命名法基本相同，仅在烷烃名称前不写,“,正,”,字。,例如：,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,CH（CH,2,）CH,3,3,5,习惯命名法：,正戊烷,正庚烷,系统命名法：,戊 烷,庚 烷,（1）,选取主链（母体）,从烷烃构造式中选取最长的碳链作为主链，把支链作为取代基。根据主链碳原子数目叫某烷。例如：,最长碳链为主链,取代基编号最小,3,甲基,己烷,CH,3,CHCH,2,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CHCH,2,CH,2,CH,3,CH,3,取代基,母体,1,2,3,4,5,6,把带支链的烷烃看作是直链烷烃的烷基衍生物。再根据下列规定来命名。,支链烷烃的命名,：,有两条以上相等的最长碳链供选择时，应选取取代基较多的为主链。,CH,3,CH,2,CHCHCHCHCH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,2，3，5,三甲基,4,丙基,庚烷,1,2,3,4,5,6,7,（,2）,如果含有几个不同的取代基时，把简单的写在前面，复杂的写在后面。例如：,最长碳链为主链,取代基编号最小,写出全称,把取代基的位次、相同取代基的数目、名称写在母体名称前面。取代基的位次必须逐个注明，位次的阿拉伯数字之间要用,“，”,隔开，阿拉伯数字与取代基名称之间用半字线,“,”,相连。例如：,给主链编号,将主链上的碳原子从靠近支链的一端开始依次用阿拉伯数字,1、2、3,编号，取代基所在位次用主链上碳原子的数字表示。,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,CH,3,CH,2,CHCH,2,CH,2,CH,3,CH,3,右,左,这个烷烃主链的编号应从左到右，才能使甲基的位次为最小。,3,甲基,己烷,CH,3,CH,2,CHCH,2,CH,2,CH,3,CH,3,1,2,3,4,5,6,3,甲基,己烷,（1）,有两条以上相等的最长碳链供选择时，应选取取代基较多的为主链。,不同取代基的编号相同时使小的取代基编号最小,有几个不同的取代基时，简单的写在前面，复杂的写在后面。,含有两个以上相同的取代基时，把它们合并起来。,CH,3,CH,2,CH,CHCHCHCH,3,CH,3,1,2,4,5,6,CH,3,7,CH,3,3,CH,2,CH,2,CH,3,5,6,7,2，3，5,三甲基,4,丙基庚烷,（2）,CH,3,CH,2,CHCH,2,CH,2,CHCH,2,CH,3,1,2,4,5,6,7,CH,3,3,CH,2,CH,3,5,6,7,8,8,1,2,3,4,3,甲基,6,乙基辛烷,（3）,在系统命名法中，有机化合物的书写有一定的格式，需要遵守，初学者一定要注意。以（,2）,为例：,2，3，5 ,三 甲基, 4 ,丙基 庚烷,位次与取代基之间用半字线相连,主链名称,取代基名称,取代基数目,取代基位次，两个位次之间用,“，”,隔开,系统命名法的特点是：名称和构造一一对应，可以由化合物的构造式写出名称，也可由名称写出构造式。,【,例,21】,写出,2，4,二甲基己烷的构造式。,解：,首先写出主链碳架。,CCCCCC,主链（己烷）,将主链从任一端编号,CCCCCC,1,2,3,4,5,6,再根据取代基的位置和名称将两个甲基分别连在,C2,位和,C4,位上。,CCCCCC,CH,3,CH,3,将不满四价的碳原子用氢原子饱和得到化合物完整的构造式。,CH,3,CHCH,2,CHCH,2,CH,3,CH,3,CH,3,【,例,22】,化合物,2,乙基丙烷的命名是否有错误？如有请改正。,解：,按下列步骤解此类题：,首先根据命名写出该化合物的构造式。,CH,3,CHCH,3,CH,2,CH,3,1,2,3,根据构造式按系统命名法原则核对化合物是否正确，分析构造式得出最长碳链的碳原子个数不是三而是四，所以该化合物主链名称应为丁烷。,给主链碳原子编号，在,2,位上有一个甲基按照系统命名法原则命名为,2,甲基丁烷。,CH,3,CHCH,3,CH,2,CH,3,1,2,3,4,第三节 烷烃的物理性质,烷烃的物理性质,碳原子数目相同的烷烃同分异构体中，直链烷烃沸点较高，支链烷烃的沸点较低，支链越多，沸点越低。,物态： 气体、液体、固体,沸点（,b，p）,熔点（,m，p）,密度（,20）/g/Cm,3,溶解度：在水中溶解度？在有机溶剂中溶解度？,D,20,折射率：,n,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,C,CH,3,CH,3,CH,3,正戊烷,异戊烷,新戊烷,沸点,/ ,36,28,9.5,表,22,一些直链烷烃物理性质,名称,分子式,熔点,/,沸点,/,密度,/(g/Cm,3,),折射率,n,20,状态,甲烷,CH,4,182.5,164,0.424,气态,乙烷,C,2,H,6,183.3,88.6,0.546,丙烷,C,3,H,8,189.7,42.1,0.501,1.3397,丁烷,C,4,H,10,138.4,0.5,0.579,1.3562,戊烷,C,5,H,12,129.7,36.1,0.626,1.3575,液态,己烷,C,6,H,14,95.0,68.9,0.659,1.3751,庚烷,C,7,H,16,90.6,. 98.4,0.6838,1.3878,辛烷,C,8,H,18,56.8,125.7,0.7025,1.3974,壬烷,C,9,H,20,51,150.8,0.7176,1.4054,癸烷,C,10,H,22,29.7,174,0.7298,1.4012,D,表,22,一些直链烷烃物理性质,续表,名称,分子式,熔点,/,沸点,/,密度,/(g/Cm,3,),折射率,n,20,状态,十一烷,C,11,H,24,25.6,195.9,0.7402,1.4176,液态,十二烷,C,12,H,26,9.6,216.3,0.7487,1.4216,十三烷,C,13,H,28,6.5,235.4,0.7564,1.4256,十四烷,C,14,H,30,5.5,253.7,0.7628,1.4290,十五烷,C,15,H,32,10.0,270.6,0.7685,1.4315,十六烷,C,16,H,34,18.2,287,0.7733,1.4345,十七烷,C,17,H,36,22,. 301.8,0.7780,1.4369,固态,十八烷,C,18,H,38,28.2,316.1,0.7768,1.4390,十九烷,C,19,H,40,32.0,330,0.7776,二十烷,C,20,H,42,36.8,343,0.7886,1.4491,第四节 烷烃的化学反应及应用,一般情况下，烷烃的化学性质不活泼，在常温下，不与强酸、强碱、强氧化剂及强还原剂反应，常用作低级溶液剂（如正己烷、正戊烷、石油醚等）。但烷烃在高温、光照或催化剂存在下，则可发生卤代、燃烧和裂化等反应。,一、卤代反应,烷烃分子中的氢原子被卤素原子取代的反应称为卤代反应。,CH,4,+ Cl,2,CH,3,Cl + HCl,光,一,氯甲烷,CH,3,Cl + Cl,2,（,过量,）,CH,2,Cl,2,+,HCl,光,二氯甲烷,CH,2,Cl,2,+ Cl,2,（,过量,）,CHCl,3,+ HCl,光,三氯甲烷,CHCl,3,+ Cl,2,（,过量,）,CCl,4,+ HCl,光,四氯甲烷,（四氯化碳）,二、氧化反应,烷烃在空气中燃烧生成二氧化碳和水，并放出大量的热。例如：,烷烃燃烧的通式为：,C,n,H,2n+2,+ O,2,3n + 1,2,点燃,nCO,2,+ （n + 1）H,2,O + Q,反应特点：,反应需光照,在高温光照下得到一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳等混合物。,反应速率：,F,2,Cl,2,Br,2,I,2,由于氟代反应剧烈，难以控制，而碘代反应又难于进行，烷烃的卤代反应主要讨论氯代反应和溴代反应。,在一块表面皿上滴数滴石油醚（,C,5,C,6,）,或滴液体石蜡，点燃后观察燃烧现象。,演示实验,21,由于燃烧时释放出的化学能转化为热能、机械能等，因此烷烃是人类利用的主要能源之一，如汽油和柴油等。,烷烃在高温和隔绝空气的条件下发生分解的反应叫裂化反应。裂化反应在石油化学工业中具有重要的意义，可以提高汽油的质量。反应发生,CC,键和,CH,键断裂及其它反应生成低级烷烃、烯烃及氢等复杂的混合物。例如：,甲烷的裂化反应，只发生,CH,键断裂：,三、裂化反应,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,+ CH,3, CH,3,CH,2,CH,2,CH,3, CH,2,CH CH,2,H,2,+,裂化,500 ,CH,4,+,CH,3,CHCH,2,甲烷,丙烯,乙烯,乙烷,1,丁烯,CH,4,1200 ,C + 2H,2,碳黑,裂化反应的温度和所需要的产物不同，裂化的方法或条件也不相同：,热裂化：,一般在较高温度,（,500700）,和压力,（,25MPa）,下进行的裂化反应叫热裂化反应。,催化裂化：,在催化剂硅酸铝存在下，比热裂化更低的温度,（,450500）,、,压力,（,0，10，2MPa）,下完成的裂化反应叫催化裂化反应。催化裂化可以大幅度提高汽油的质量。,裂解：,在,高于,720,的高温下，将石油深度裂化的过程叫裂解。裂解主要获得更多的低级烯烃。,第五节 烷烃的来源及重要的烷烃,一、烷烃的来源,石油：,是古代动植物体经细菌、地热、压力及其他无机物的催化作用，而生成的物质。其主要成分是各种烃类（开链烷烃、环烷烃和芳香烃等组成的复杂混物。由油田得到的原油通常是深褐色的粘稠液体，根据不同的需要经分镏而得到各种不同的镏分。也常常经裂化、异构等加工处理而提高油品的质量和产量。如果主要为了获得化工原料，则可以通过裂解而得到各种低级的汉类，这是低级烷烃的主要工业来源。,油田气：,在石油开采过程中除得到液体原油外，还同时得到大量的石油气通常称为油田气，主要成分是甲烷另外还有乙烷、丙烷和丁烷及少量其他气体等。,天然气：,是蕴藏在地层内的可燃气体，它的主要成分是低级烷烃（甲烷、乙烷等）的混合物。可用以作为化工原料。也可作为燃料。,烷烃的天然来源主要是石油和天然气。,二、重要的烷烃,甲烷,在实验室，甲烷是用无水醋酸钠（,CH,3,COONa）,和碱石灰（氢氧化钠和生石灰的混合物）混合加热制得的。,氢氧化钠与醋酸钠的反应如下：,CH,3,COONa + NaOH NaCO,3,+ CH,4,CaO,甲烷主要来源于天然气和油田气。此外煤气中约含有,20%32%（,体积分数）的甲烷，矿井内的瓦斯、沼泽表面冒出来的沼气，其主要成分也是甲烷。现在我国农村的许多地方就是用垃圾、人畜粪便等经过发酵来制取沼气，作燃料使用，因此，甲烷又称沼气。,纯净的甲烷在空气中可以安静地燃烧，但是，甲烷与空气的混合物遇到火花就会发生爆炸,甲烷是重要的化工原料和能源，由甲烷制得的碳黑可作橡胶的填料和油墨的原料，由甲烷制得的合成气及乙炔是重要的有机合成原料。,在煤矿井里，必须采取安全措施，如通风、严禁烟火等以防矿井内的甲烷与空气混合发生爆炸事故（即瓦斯爆炸）。,甲烷的物理性质,甲烷是无色、无味、无毒、比空气轻的可燃气体。它的密度为,0，424g/Cm,3,。,甲烷难溶于水。,第六节 烷烃的鉴别方法,由于烷烃的化学性质稳定，一般不用化学反应来鉴别，而是借助于元素分析、溶解度试验、物理常数来,当一个有机物由元素分析的结果得知只含碳、氢两种元素，该化合物又不与水或,5%,的氢氧化钠、,5%,的盐酸、浓硫酸、酸性高锰酸钾溶液作用时，一般认为该物质是烷烃，再通过物理常数的测定或光谱分析，便可鉴定出是什么烷烃。,本 章 小 结,烷烃,分子中只含,CC、CH,键的开链烃，通式为,C,n,H,2n+2,。,同系列,具有同一通式，组成上相差一个或几个系差，结构相似，化学性质相似的一系列化合物称同系列。同系列中的各化合物互称同系物。,烷烃的结构,烷烃分子的碳原子具有正四面体的结构，分子中的,CC,键和,CH,键都是比较牢固的共价键（又称,键）,烷烃的系统命名法,应遵循下列三条原则：,选主链 选择含支链最多，且最长的连续碳链作主链，命名为某烷（母体）；,主链编号 编号时从靠近支链一端开始给主链编号；,写出名称 按取代基的位次，相同取代基的数目，取代基的名称依次写在母体烷烃名称前面。不同的取代基按先简后繁次序写出。,烷烃的化学反应,C,n,H,2n+1,CO,2,+ H,2,O + Q,+ H,2,等,X,2,400600 ,光或热,热裂,O,2,燃烧,C,n,H,2n+1,X +HX,C,n ,H,2n ,+,C,n ,H,2n 2,+,反应活性：,F,2,Cl,2,Br,2,(I,2,困难,),(,卤代烷通常为混合物,),习 题,用系统命名法命名下列化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子，分别以,1,、,2、3、4,标出。,CH,3,CH,CH,3,CH,3,CH,2,CH,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CCH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,C CHCH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,推出戊烷（,C,5,H,12,）,的全部构造异构体的构造式，并用系统命名法命名。,写出下列化合物的构造式，以短线式和缩简式表示。,2，3-,二甲基丁烷,2，2-,二甲基,-4-,乙基己烷,下列化合物命名是否有错误？如有请改正。,2-,乙基戊烷,3-,异丙基己烷,2，2，4-,三甲基戊烷,1，1，1-,三甲基丁烷, 填空题,相同碳原子数的烷烃异构体中，直链烷烃的沸点 支链烷烃的沸点,支链愈多，沸点 。,烷烃的通式是 。烷烃分子中的碳原子数每增加一个，其相对分子质量就增加 。,烷基是烷烃分子中失去,1,个 后，所剩余的部分，如：,CH,2,CH,2,CH,3,是 ，异丁基的构造式是 。,在漫射光的作用下，甲烷与氯气发生取代反应，能生成四种 的混合物。工业上把这种混合物作为 ，其中,“,四氯化碳,”,的分子式为 。, 选择题,下列化合物中互为同分异构体的是（ ）。,己烷,B,2，2-,二甲基丁烷,C,2-,甲基己烷,D,戊烷,异戊烷和新戊烷互为同分异构体的依据是（ ）。,具有相似的化学性质,B,具有相同的物理性质,C,具有相同的结构,D,分子式相同，但碳链排列的方式不同,实验室制取甲烷的正确方法是（ ）。,乙醇与浓硫酸在,170,条件下反应,B,无水醋酸钠与石灰混合物加热至高温,C,醋酸钠与氢氧化钠混合物加热至高温,下列烷烃的一氯取代物中，没有同分异构体的是（ ）。,乙烷,B,2-,甲基丁烷,C,丁烷,D,2，2-,二甲基丙烷,下列各构造式中，代表相同的化合物的是（ ）及（ ）。,CHCH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,B,CH,3,CH,2,CHCH,2,CH,3,CH,3,C,（,C,2,H,5,）CHCH,3,2,D,CH,3,CH,2,CH,3,C,CH,3,CH,2,H,E,CH,3,CH,2,CH,2,CH,CH,3,CH,3,F,CH,3,（CH,2,）CH（CH,3,）,2,2,43,写在最后,成功的基础在于好的学习习惯,The foundation of success lies in good habits,结束语,当,你尽了自己的最大努力,时,，,失败,也是伟大,的，所以不要放弃，坚持就是正确的。,When You Do Your Best, Failure Is Great, So DonT Give Up, Stick To The,End,演讲,人：,XXXXXX,时,间：,XX,年,XX,月,XX,日,
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