感染性心内膜炎指南课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,.,*,感染性心内膜炎的管理,2015 ESC IE,管理指南,徐莹莹,南昌大学第二附属医院 心内科,1,.,感染性心内膜炎的管理徐莹莹1.,感染性心内膜炎,(IE),IE,定义,是病原微生物经血行途径直接侵袭,心内膜、心瓣膜或邻近大动脉内膜,而引起的炎症性疾病，常伴赘生物形成,受损的心瓣膜内膜上可形成非细菌性血栓性心内膜炎,瓣膜内皮损伤处聚集的血小板形成赘生物,菌血症时血液中的细菌黏附于赘生物并在其中繁殖,病原菌与瓣膜基质分子蛋白及血小板相互作用,2,.,感染性心内膜炎(IE)IE 定义 是病原微生物经血行途径,IE,流行病学,男女比例,2:1,女性患者预后差,接受瓣膜置换术的概率相对小,死亡率居高不下，仍高达,16-25%,合并心力衰竭、脓肿形成、栓塞或细菌性动脉瘤破裂早期病死率,40-75%,，晚期为,20-25%,年发病率约,3-10/10,万人,风湿性瓣膜病比例,下降,人工瓣膜、老年退形性变、经静脉吸毒、无器质性心脏病患者,上升,发病年龄有,增加,趋势,医源性获得性,IE,更为常见,因脑梗塞、急性左心衰死亡者,增加,3,.,IE流行病学男女比例2:1女性患者预后差接受瓣膜置换术的概,感染性心内膜炎的微生物分布,：,G+,占,80%,以上,ICE=International Collaboration on Endocarditis; CoNS=coagulase-negative staphylococci.,Fowler VG Jr, Miro JM, Hoen B, et al.,Staphylococcus aureus,endocarditis: a consequence of medical progress.,JAMA,. 2005;293:3012-3021.,31%,11%,18%,6%,5%,11%,10%,8%,金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌,草绿色链球菌,牛链球菌,其他链球菌,肠球菌,其他,培养阴性,病原菌学变化,葡萄球菌,位居首位,链球菌已退至第二位,其次为肠球菌,IE,流行病学,4,.,感染性心内膜炎的微生物分布 ： G+ 占80%以上ICE=,2015 ESC IE,管理指南,Eur Heart J. 2015 Aug 29,5,.,2015 ESC IE管理指南Eur Heart J. 20,强调了多模态成像技术在诊断心内膜炎中的重要作用。,首次推荐建设包含多学科团队（心内科医生、心脏外科医生、感染科医生等）的转诊中心用于,IE,的管理。,对特定情况下,IE,管理的更新，包括,ICU,中、,IE,合并癌症及消耗性（非细菌性）,IE,患者的诊疗建议等情况的管理。,强调早诊断、早期应用抗菌药物及早期手术相结合,仍强调只对高危人群进行抗生素预防。,对葡萄球菌性心内膜炎给出新的抗菌药物治疗方案。,2015 ESC IE,管理指南,highlight,6,.,强调了多模态成像技术在诊断心内膜炎中的重要作用。2015 E,预防,1,IE,团队,2,诊断,3,预后评价,4,特殊,IE,管理,7,抗菌治疗原则方法,5,合并症处理,6,2015 ESC IE,管理指南,7,.,预防1IE团队2诊断3预后评价4特殊IE管理7抗菌治疗原则方,8,高危人群,必要条件,菌血症,基础心脏病,强调口腔、牙齿和皮肤卫生，防止继发感染,避免有创医疗检查和操作，严格无菌操作,高危人群预防性应用抗生素,IE,预防,8,.,8高危人群必要条件菌血症基础心脏病强调口腔、牙齿和皮肤卫生，,IE,预防,9,.,IE预防9.,IE,预防,1,、口腔操作过程中预防性应用抗菌药物主要针对口腔内的链球菌属,推荐术前,30-60,分钟应用阿莫西林或氨苄西林，成人,2 g /,儿童,50 mg/kg,口服或静滴,头孢唑啉或头孢曲松，成人,1 g /,儿童,50 mg/kg,静滴,头孢氨苄，成人,2 g/,儿童,50 mg/kgi.v,过敏者选用克林霉素，成人,600 mg/,儿童,20 mg/kg,口服或静滴,不推荐应用喹诺酮类抗菌药物和氨基糖苷类抗菌药物,抗菌药物的选择,10,.,IE预防1、口腔操作过程中预防性应用抗菌药物主要针对口腔内的,IE,预防,2.,非口腔的侵入操作仅在感染区域进行时需应用抗菌药物治疗,3.,心脏或血管手术：早期,(1,年）人工瓣膜感染最常见病原微生物为凝固酶阴性葡萄球菌和金葡菌。预防性治疗应该在术前立即开始，如果术程延长，应重复应用至术后,48,小时停止,4.,不建议高危患者及天然瓣膜疾病患者进行纹身或穿刺。即使进行这些操作，也应在严格无菌条件下实施，但不建议预防性应用抗菌药物,5.,医源性感染性心内膜炎约占所有,IE,病例的,30%,无菌原则,抗菌药物的选择,11,.,IE预防2. 非口腔的侵入操作仅在感染区域进行时需应用抗菌药,IE,预防,建议,推荐级别,证据水平,心血管术前应用抗菌药物推荐意见,推荐心脏手术前筛查鼻部金黄色葡萄球菌携带者并加以治疗,I,A,推荐在起搏器及可植入除颤仪置入术的围手术期内预防性应用抗菌药物,I,B,除非急诊手术，否则应在人工瓣膜或其他心脏血管内外源性材料植入术前至少,2,周将潜在的感染灶清除,IIa,C,对于拟行外科手术或经导管置入人工瓣膜、血管内移植物及其他外源性材料的患者，应在其围手术期预防性应用抗菌药物,IIa,C,不推荐对未筛查金黄色葡萄球菌的患者进行系统性治疗或局部治疗,III,C,12,.,IE预防建议推荐级别证据水平心血管术前应用抗菌药物推荐意见推,心内膜炎团队,1.,需要心内膜炎团队处理的患者类型,复杂性,IE,患者，如心内膜炎伴有心力衰竭、脓肿、栓塞、神经系统并发症或先天性心脏病,非复杂性,IE,患者虽未在治疗中心进行初始治疗，但其与治疗中心有定期沟通并经心内膜炎团队会诊，如有需要可转入治疗中心,ESC,专家组强烈建议组建专业化团队在治疗中心对,IE,患者进行治疗,13,.,心内膜炎团队1. 需要心内膜炎团队处理的患者类型ESC 专家,心内膜炎团队,2.,治疗中心的要求,可为患者随时进行检查，,TTE,、,TOE,、,CT,、,MRI,、核素显像,可在患者的疾病早期随时进行心脏外科手术，尤其是复杂性,IE,患者,治疗中心拥有多学科的专家，至少包括心内、心外、麻醉、感染及微生物领域专家，如有可能，还应包括瓣膜疾病、先天性心脏病、起搏器、超声心动图、神经科专家以及神经外科手术及介入设备,14,.,心内膜炎团队2. 治疗中心的要求14.,心内膜炎团队,3.,心内膜炎团队的任务,应定期进行病例讨论、术前讨论，并制定相应随访计划,根据当前指南和标准的治疗流程，选择抗菌药物治疗的类型、疗程及随访方式,参加国际国内学术交流，公布中心的发病情况及死亡情况，并参与医疗质量改进及患者教育,定期进行门诊随访,15,.,心内膜炎团队3. 心内膜炎团队的任务15.,心内膜炎团队,16,.,心内膜炎团队16.,诊断,1.,临床特点,千差万别，复杂多样,90, 的发热病人伴寒战、食欲不振、体重减轻的全身性症状,85, 的患者存在心脏杂音,25, 的患者诊断时合并有栓塞,存在发热和栓塞的任何患者均应考虑,IE,的可能,老年人或免疫功能低下患者其症状常不典型。这部分患者和其他高危人群（,CHD,或人工瓣膜）应高度怀疑，以排除,IE,或避免延误诊断,17,.,诊断1. 临床特点17.,诊断,2.,实验室检查,可反映败血症的严重程度,但并不能诊断,IE,用于,IE,患者手术评分系统的相关的危险分层,包括胆红素，肌酐，血小板计数等,18,.,诊断2. 实验室检查18.,诊断,3.,影像学检查,TTE,在,IE,的诊断、治疗中均起着关键作用,TOE,在术前和术中均起重要作用,IE,检查还应包括诸如,多层螺旋,CT,，,MRI,，,18F-,氟脱氧葡萄糖（,FDG,）正电子发射断层扫描（,PET/,计算机断层扫描（,CT,或其他成像技术,Bruun NE, Habib G, Thuny F, Sogaard P. Cardiac imaging in infectious endocarditis.,Eur Heart J 2014;35:624632.,18F-FDGPET/CT,在,IE,诊断中有前景，可以用于监测抗微生物治疗的反应,19,.,诊断3. 影像学检查Bruun NE, Habib G, T,诊断,20,.,诊断20.,诊断,4.,微生物诊断,血培养阳性,IE,血培养阴性,IE,5. IE,组织学诊断,病理检查切除的瓣膜组织或栓塞碎片仍然是,IE,诊断的金标准,手术切除的心脏瓣膜样本必须收集在无菌容器中，不添加固定剂或培养基。整个样本应在微生物学实验室进行最佳恢复并鉴定微生物种类,21,.,诊断4. 微生物诊断21.,诊断,确诊,符合,2,条主要标准,符合,1,条主要标准和,3,条次要标准,符合,5,条次要标准,疑似诊断,符合,1,条主要标准和,1,条次要标准,符合,3,条次要标准,22,.,诊断 确诊22.,预后评估,死亡率高，快速识别死亡高风险患者为扭转疾病病程提供机会,影响,IE,的预后因素,患者特征：高龄、,PVE,、,DM,、合并症,并发症：,HF,、,CKD,、卒中、脓毒血症,所感染的微生物：金葡菌、非,HACEK-G-,、真菌,超声心动图检查结果：,瓣周并发症、严重左心瓣膜返流、低左室射血分数、肺动脉高压、重症瓣膜功能障碍,23,.,预后评估23.,病原菌特点,IE,的病原微生物被致密的生物膜所包绕，治疗药物,应选择杀菌型，并对生物被膜具有较大穿透性的抗生素,致病微生物种类,IE,的致病微生物以,G,+,菌为主，随着耐药率的增加，,治疗时需关注耐药,G,+,菌,感染部位,理想的治疗,IE,的药物,应在血流中和特定的组织,(,心瓣膜上的赘生物,),中有足够的分布和渗透,患者安全,IE,治疗多为大剂量和长疗程，治疗,IE,的药物,应有良好的安全性,抗菌治疗：杀菌、早期、大量、长程,24,.,病原菌特点IE的病原微生物被致密的生物膜所包绕，治疗药物应选,抗菌治疗,口腔链球菌、牛链球菌群,IE,的抗菌治疗,25,.,抗菌治疗口腔链球菌、牛链球菌群IE的抗菌治疗 25.,抗菌治疗,口腔链球菌、牛链球菌群,IE,的抗菌治疗,26,.,抗菌治疗口腔链球菌、牛链球菌群IE的抗菌治疗26.,抗菌治疗,葡萄球菌,IE,抗菌治疗,27,.,抗菌治疗葡萄球菌IE抗菌治疗27.,抗菌治疗,葡萄球菌,IE,抗菌治疗,28,.,抗菌治疗葡萄球菌IE抗菌治疗28.,抗菌治疗,葡萄球菌,IE,抗菌治疗,29,.,抗菌治疗葡萄球菌IE抗菌治疗29.,抗菌治疗,血培养阴性,IE,抗菌治疗,30,.,抗菌治疗血培养阴性IE抗菌治疗 30.,抗菌治疗,急性重症,IE,初始经验性抗菌治疗,31,.,抗菌治疗急性重症IE初始经验性抗菌治疗 31.,抗菌治疗：补充建议,1.,氨基糖苷类抗菌药物用药指征和方式有所改变：目前不推荐用于治疗葡萄球菌感染性,NVE,2.,仅当有植入异物感染时（如,PVE,）才考虑使用利福平，抗菌药物有效治疗,3-5,天，菌血症消失，就可以开始用药,用药原理：利福平联合用药对游离,/,复制期细菌可能产生拮抗作用，对生物膜内的休眠期细菌具有协同抗菌作用，以及预防利福平耐药变异株的产生,3.,推荐使用达托霉素和磷霉素用于治疗葡萄球菌感染性心内膜炎，使用,奈替米星治疗,PG,敏感,的,口腔链球菌,和,消化链球菌,，若当具备达托霉素用药指征时，给药时必须采用高剂量方案（每天,1,次，药量,10 mg/kg,），同时联合第,2,种抗菌药物用药以增加抗菌活性、避免出现耐药性,4.,现对于,IE,大多数抗菌药物治疗方案达成了共识，但是对于葡萄球菌感染性,IE,的最佳治疗方案以及经验性治疗方案仍存争议,32,.,抗菌治疗：补充建议1. 氨基糖苷类抗菌药物用药指征和方式有所,抗菌治疗,环脂肽类抗生素，,万古霉素,之后第二代,糖肽类抗生素,作用机制：,通过扰乱细胞膜对氨基酸的转运，从而阻碍,细菌细胞壁,肽聚糖,的生物合成，改变,细胞质膜,的性质,通过破坏细菌的细胞膜，使其内容物外泄而达到杀菌的目的,细菌对达托霉素产生,耐药性,可能会比较困难,达托霉素,33,.,抗菌治疗环脂肽类抗生素，万古霉素之后第二代糖肽类抗生素达托霉,达托霉素,万古霉素,抗菌谱,对常见,G+,无论是敏感菌还是耐药菌都有强效,对,MSSA/MSSE,等效果差,杀菌作用,快,（,4,小时）,慢,（,24,小时）,临床起效,快,慢,对静止期细菌杀菌性,强,-,对生物被膜穿透性,强,弱,不良反应,CPK,肾毒性,妊娠分级,B,（妊娠分级）,C,（妊娠分级）,血药浓度监测,不需要,需要,抗菌治疗：达托,vs,万古,34,.,达托霉素万古霉素抗菌谱对常见G+无论是敏感菌还是耐药菌都有强,欧洲注册研究显示达托霉素治疗,IE,成功率高,未进行手术的,左侧或右侧,IE,(n=196),总计,(n=378),右侧,IE,(n=92),左侧,IE,(n=286),手术后左侧,或右侧,IE,(n=174),患者比例,%,2006,年,-2010,年间的欧洲注册研究，对,3621,名,IE,患者进行回顾性分析，其中,378,名接受达托霉素治疗，研究目的评估达托霉素对心内膜炎患者的疗效,Dohmen PM,et al. J Antimicrob Chemother 2013; 68:936942.,抗菌治疗：达托霉素,35,.,欧洲注册研究显示达托霉素治疗IE成功率高未进行手术的总计右侧,Levine DP,在第,10,届国际心内膜炎和心血管感染研讨会上发表研究，研究显示，达托霉素治疗人工瓣膜心内膜炎的成功率达,88%,Levine DP,et al. International Journal of Antimicrobial Agents.2009;33(2):33-34.,CoNS:,凝固酶阴性金黄色葡萄球菌；其他包括链球菌、葡萄球菌、棒状杆菌；一项多中心观察性病例回顾研究，对,52,名人工心脏材料感染患者,(,可评估病例,32,例,),进行研究，评估达托霉素对人工瓣膜心内膜炎患者的疗效,临床成功率,%,抗菌治疗：达托霉素,36,.,Levine DP在第10届国际心内膜炎和心血管感染研讨会上,高剂量达托霉素治疗,CIED,相关性感染性心内膜炎的病例汇总报告,患者比例,%,结论：高剂量的达托霉素对于治疗葡萄球菌,CIED,相关感染性心内膜炎有着很高的微生物应答以及临床反应，可能是个的安全可靠的选择。,Durante-Mangoni et al,，,HD Daptomycin in CIED Endocarditis d CID 2012:54 (1 February) d 349,给药剂量中位数：,8.3mg/kg,达托霉素疗程中位数：,20,天,退热及细菌清除中位数：,4,天,抗菌治疗：达托霉素,37,.,高剂量达托霉素治疗CIED相关性感染性心内膜炎的病例汇总报告,达托霉素肾安全性优于,IE,标准治疗方案,1,，且为妊娠,B,类药物,2,，在治疗瓣膜心内膜炎妊娠患者不会造成胎儿及患者不良后遗症,3,P=0.004,肾功能不全发生率,%,对,246,名金黄色葡萄球菌感染伴或不伴心内膜炎患者进行随机分组研究。,124,名患者接受每天每公斤注射,6mg,达托霉素；,122,名患者接受初始低剂量庆大霉素联合青霉素或万古霉素，比较两组患者的疗效及安全性；*,:,开始使用达托霉素,1.Fowler VG Jr,et al. N Engl J Med. 2006 Aug 17;355(7):653-65.,2.,注射用达托霉素说明书,.,3.Stroup JS,et al. Ann Pharmacother.2010 Apr;44(4):746-9.,（包括万古霉素组及半合成青霉素组）,抗菌治疗：达托霉素,38,.,达托霉素肾安全性优于IE标准治疗方案1，且为妊娠B类药物,权威指南,推荐内容,2011,年美国,IDSA,成人和儿童,MRSA,感染治疗指南,1,达托霉素,作为,MRSA,血流感染和自身瓣膜感染性心内膜炎的治疗方案,(A),优于万古霉素,(A,),2011,年英国,BSAC,成人心内膜炎的诊断和治疗指南,2,推荐,达托霉素,经验性治疗心内膜炎,推荐,达托霉素,联合,利福平或者,庆大霉素治疗葡萄球菌性心内膜炎 （包括,NVE,和,PVE,）,2015,英国,ICED,诊治指南,指南,B,级推荐,达托霉素,是经验性治疗,ICED,感染,推荐,达托霉素,一线治疗,MRSA/MRSE/VRE,的非复杂性,ICED,感染,IDSA:,美国感染疾病协会；,BSAC:,英国抗菌化疗协会,1.Liu C,et al. Clin Infect Dis. 2011 Feb 1;52(3):e18-55.,2.Gould FK,et al. J Antimicrob Chemother. 2012 Feb;67(2):269-89.,3.,Jonathan A. T. Sandoe1*,et al,J Antimicrob Chemother 2015; 70: 325359,39,.,权威指南推荐内容2011年美国IDSA 达托霉素作为MRSA,合并症处理：,IE,手术时机,Kang,研究,针对存在较大赘生物,IE,患者，分,early surgery(37) or conventional treatment (39,）,随访中位数,749,天,Kang DH, Kim YJ, Kim SH, Sun BJ, Kim DH, Yun SC, Song JM, Choo SJ, Chung CH,Song JK, Lee JW, Sohn DW. Early surgery versus conventional treatment for infective endocarditis. N Engl J Med 2012;366:24662473.,40,.,合并症处理：IE手术时机Kang 研究Kang DH, Ki,手术治疗,手术时限,推荐等级,证据水平,1,、心衰,主动脉或冠状动脉性自体或人工心脏瓣膜心内膜炎伴随严重急性返流、阻塞或动脉瘘导致难治性肺水肿或心源性休克,急,I,B,主动脉或冠状动脉性自体或人工心脏瓣膜心内膜炎伴随严重急性返流、阻塞或动脉瘘导致心衰症状或超声证实的血流动力学紊乱,亚急,I,B,2,、,未控制感染,局部感染未控制（脓肿,.,假动脉瘤,.,瘘管,.,赘生物增大等）,亚急,I,B,真菌或耐药菌引起的感染,亚,/,择,I,C,积极抗感染治疗及控制败血性转移病灶后仍存在持续性的血培养阳性,亚急,IIa,B,葡萄球菌或革兰染色阴性菌感染,(,非,HACEK),的人工心脏瓣膜心内膜炎,亚,/,择,IIa,C,3,、预防栓塞,主动脉或冠状动脉性自体或人工心脏瓣膜心内膜炎伴随积极抗感染治疗后仍存在永久赘生物,10 mm,亚急,I,B,主动脉或冠状动脉性自体心脏瓣膜心内膜炎伴随赘生物,10 mm,而引起狭窄和返流且手术风险低,亚急,IIa,B,主动脉或冠状动脉性自体或人工心脏瓣膜心内膜炎伴随巨大孤立性赘生物（,30 mm,）,亚急,IIa,B,主动脉或冠状动脉性自体心脏瓣膜心内膜炎伴随赘生物,15 mm,且没有其他手术指征,亚急,IIb,C,合并症处理：,IE,手术时限和指征,41,.,手术治疗手术时限推荐等级证据水平1、心衰主动脉或冠状动脉性自,合并症处理：,NS,并发症管理,如存在心脏手术的指征，即使已发生,TIA,或无症状血栓，仍建议立即手术（,I,，,B,）,如颅内感染性动脉瘤巨大、扩张或破裂，建议行神经外科手术或血管内治疗（,I,，,C,),新发颅内出血，手术一般应推迟至少,1,月（,IIa,，,B,）,发生卒中后，存在心衰、未控制的感染、脓肿或持续性高血栓栓塞风险的患者，一旦患者苏醒或经头颅,CT,或,MRI,排除存在颅内出血后应立即手术（,IIa,，,B,）,对于存在神经外科症状的,IE,患者，应考虑到颅内感染性动脉瘤的可能，建议行,CT,、,MRI,血管造影辅助诊断。对于非侵袭性诊断方法结果阴性但仍不能排除颅内动脉瘤者，建议行血管造影（,IIa,，,B,）,42,.,合并症处理：NS并发症管理如存在心脏手术的指征，即使已发生T,特殊,IE:,心脏辅助设备相关,IE,（,CDRIE,）,1.,诊断,开始心脏植入设备（,CIED,）感染的抗菌治疗之前建议做,3,次以上的血培养（,I,，,C,）,无论,TTE,的结果如何，对于疑似,CDRIE,而血培养结果阳性或阴性的患者，建议行,TOE,检查，以评估导管相关的心内膜炎和心瓣膜感染（,I,，,C,）,建议做,CIED,培养的时候，也做导管尖端培养（,I,，,C,）,对于疑似,CDRIE,而血培养阳性、,TTE,和,TOE,结果阴性的患者，可以考虑做心腔内超声心动图（,IIb,，,C,）,对于疑似,CDRIE,而血培养阳性、,TTE,和,TOE,结果阴性的患者，可以考虑放射性同位素白细胞显影和,18F-FDGPET/CT,扫描（,IIb,，,C,）,43,.,特殊IE:心脏辅助设备相关IE（CDRIE） 1.诊断43,特殊,IE:,心脏辅助设备相关,IE,（,CDRIE,）,2.,治疗原则,对于确诊的,CDRIE,患者以及可能为游离囊状感染的情况，建议延长抗菌药物治疗和完全移出心脏辅助设备（,I,，,C,）,若没有其他显著感染灶，且确定为阻塞性感染，可以考虑做完全硬件移除处理（,IIa,，,C,）,对于可疑瓣膜感染但无相关证据显示心内设备感染的情况下，也可以考虑完全移除硬件设备（,IIb,，,C,）,44,.,特殊IE:心脏辅助设备相关IE（CDRIE） 2.治疗原则4,特殊,IE:,心脏辅助设备相关,IE,（,CDRIE,）,3.,设备移除的方式,对于大部分,CDRIE,患者，建议皮下抽出设备，即使该设备上的的赘生物大于,10 mm,（,I,，,B,）,若皮下抽离的方式不完全或者难以施行，或者存在相关的重度破坏性三尖瓣感染性心内膜炎，可以考虑行手术抽离（,IIa,，,C,）,如果设备上的赘生物过大（,20 mm,），可以考虑手术抽离（,IIb,，,C,）,45,.,特殊IE:心脏辅助设备相关IE（CDRIE） 3.设备移除的,特殊,IE:,心脏辅助设备相关,IE,（,CDRIE,）,4.,重新植入,建议在设备抽离后重新评估重新植入的必要性（,I,，,C,）,一旦认定需要重新植入，建议先进行几天或者数周的抗菌药物治疗（,IIa,，,C,）,对于起搏器依赖且需先进行合适的抗菌药物治疗的患者，可以考虑行暂时的同侧固定策略（,IIb,，,C,）,不建议常规植入临时起搏器（,III,，,C,）,46,.,特殊IE:心脏辅助设备相关IE（CDRIE） 4. 重新植入,特殊,IE:,心脏辅助设备相关,IE,（,CDRIE,）,5.,预防,在植入设备之前建议常规抗菌药物预防（,I,，,B,）,除非是紧急手术，否则在植入血管内或心脏内异物之前应找出感染的源头，评估至少,2,周（,IIa,，,C,）,47,.,特殊IE:心脏辅助设备相关IE（CDRIE） 5.预防47.,特殊,IE:,右心,IE,出现以下几种情况则考虑手术治疗,（,IIa,，,C,）,在合适的抗菌药物治疗之后仍然无法根除微生物，或者菌血症仍持续，超过,7,天,反复出现肺栓塞，瓣膜赘生物,20 mm,，不管是否合并右心衰,继发于重度三尖瓣反流的右心衰，且利尿剂治疗效果较差,主要见于,药物滥用者,，,金葡菌,常见,48,.,特殊IE:右心IE 出现以下几种情况则考虑手术治疗（IIa，,49,发病率,0.006%,孕产妇死亡率接近,33%，,常见并发症心功能不全,、,动脉栓塞,TEE检查宜监护胎心状况,治疗须考虑抗生素对胎儿的影响,药物治疗无法控制病情后才建议对孕妇进行外科瓣膜手术及终止妊娠,特殊,IE:,妊娠合并,IE,49,.,49发病率0.006%特殊IE:妊娠合并IE 49.,特殊,IE,：,ICU,中,手术治疗后,IE,患者,血流动力学不稳定、严重脓毒症,IE,重症患者的死亡率仍很高,29%-84%,诊断标准同前，然而临床表现可能不典型,葡萄球菌属最常见,真菌性感染,50,.,特殊IE：ICU中手术治疗后IE患者50.,特殊,IE,：,非细菌性血栓性心内膜炎（NBTE）,纤维蛋白、血小板聚集于瓣膜上,难诊断,附着部位很少炎症,-,松散，易栓塞,非细菌性心内膜炎是一种与许多疾病相关疾病,癌症、结缔组织疾病、自身免疫性疾病，血液高凝状态、败血症、严重烧伤、肺结核、尿毒症、艾滋病,如没有禁忌，此类病人应抗凝,普通或低分子量肝素、华法林,51,.,特殊IE：非细菌性血栓性心内膜炎（NBTE）纤维蛋白、血小板,特殊,IE,：,IE,合并癌症,丹麦，以人群为基础的队列研究，,8445IE,患者例患者中,997,例确诊癌症，平均随访,3.5,年,IE,的诊断后早期腹部和血液癌症的风险很高（前,3,个月内），,12,个月腹部癌症仍然高于预期,牛链球菌感染,相关,Thomsen RW, Farkas DK, Friis S, Svaerke C, Ording AG, Norgaard M,Sorensen HT. Endocarditis and risk of cancer: a Danish nationwide cohort study.Am J Med 2013;126:5867.,52,.,特殊IE：IE合并癌症丹麦，以人群为基础的队列研究，8445,特殊,IE:,抗栓治疗建议,出现大出血，建议停止使用抗血小板药物（,I,，,B,）,只要出现颅内出血，建议停止所有抗凝药物（,I,，,B,）,对于没有出血的缺血性卒中， 在密切监测下，可以考虑将口服抗凝药物更换为未分段肝素或低分子肝素，持续,1-2,周（,IIa,，,C,）,对于有颅内出血和人工瓣膜的患者，在多学科会诊讨论之后应立即恢复使用未分段肝素或低分子肝素（,IIa,，,c,）,对于金黄色葡萄球菌感染的心内膜炎， 若未出现卒中，在密切监测下，可以考虑将口服抗凝药物更换为未分段肝素或低分子肝素，持续,1-2,周（,IIa,，,C,）,不建议对心内膜炎患者行溶栓治疗（,III,，,C,）,53,.,特殊IE:抗栓治疗建议 出现大出血，建议停止使用抗血小板药物,IE,是病原微生物经血行途径直接侵袭心内膜、心瓣膜或邻近大动脉内膜而引起的炎症性疾病，重在对高危人群行高危操作时预防性抗感染，无菌原则极为重要,组建专业化团队在治疗中心对,IE,患者进行治疗,诊断依靠改良,Duke,诊断标准，新增多模态成像技术作为主要诊断标准之一,合并心衰、感染不能控制、为预防栓塞,IE,应尽早手术治疗,小 结,54,.,IE是病原微生物经血行途径直接侵袭心内膜、心瓣膜或邻近大动脉,THANK YOU!,55,.,THANK YOU!55.,