有机化学习题及答案打印

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,一、写出下列化合物或取代基的结构式：,1,、正丙基,2,、异丙基,3,、正丁基,4,、异丁基,5,、仲丁基,6,、叔丁基,7,、,2,，,3-,二甲基己烷二、填空,1,、烷烃分子中碳原子均,为杂化，碳碳键和碳氢键都是,键。,2,、烷烃在常温和黑暗中不易发生卤代反应，但在,或,下却能发生，反应很难停留在一元取代阶段，通常得到的产物是混合物。,烷烃,3,、带单电子的原子或基团叫,。,4,、烷烃的卤代属于,反应，分,、,、,三步进行。,排列下列烷基自由基稳定性顺序,：,a.,正丙基游离基,b.,叔丁基游离基,c.,仲丁基游离基,d.,甲基游离基,完成下列反应方程式（只写主要一溴代产物）,完成下列反应方程式,烯烃,推测结构,某烯烃经催化加氢得,2,甲基丁烷，加,HCl,可得,2,氯,2,甲基丁烷；经,KMnO4,氧化后可得丙酮和乙酸。写出该烃的结构式及各步反应的主要产物。,写出下列化合物的结构式,1,、顺,-3,，,4-,二甲基,-3-,己烯,2,、,1,3-,戊二烯,3,、顺,-2-,戊烯,4,、,(Z),1,2,二氯,1,溴乙烯,5,、,3,环丙基,1,戊烯,6,、,(E),3,4,二甲基,2,戊烯,填空,1,、,产生顺反异构必须具备两个条件：（,1,）分子中存在着限制原子,因素，（,2,）每个不能,原子上均连接着不同的,。,2,、不对称烯烃和氢卤酸等不对称试剂发生加成反应时，酸中的氢原子加在,的双键碳原子上，卤原子或其它原子及基团加在,的双键碳原子上，这一规则简称马氏规则。,3,、由于分子中成键原子或基团,不同，导致分子中,发生改变，并通过静电诱导沿分子链传递， 这种通过静电诱导传递的电子效应称为诱导效应。,4,、在共轭体系中，由于轨道的相互交盖，产生,，导致共轭体系中,发生变化的电子效应称为共轭效应,最稳定的碳正离子是（ ）,用化学法别下列化合物,丙烯、丙炔、环丙烷,命名：,1.,2.,3.,4.,5.,6.,环烃,写结构式,1. 1,甲基螺,3.45,辛醇,2. 4,甲基螺,2.4,庚烷,3. 3,，,3,二甲基,1 ,氯二环,2.2.2,辛烷,4. 7,，,7,二甲基二环,2.2.12,，,5,庚二烯,5. (2R,3R)3,氯,-2,溴戊烷,6.,二环,4.3.08-,壬,酮,完成反应式（写主要产物）,1.,2.,1.,下列化合物具有芳香性的是,A,B,C,D,2.,下列化合物不具有芳香性的是,A,B,C,D,3.,鉴别环丙烷、环己烷、,2-,丁烯应选择的试剂是,A.,高锰酸钾、溴,B.,硝酸银氨溶液、溴,C.,高锰酸钾、催化加氢,D.,浓硫酸、浓硝酸,4.,下列化合物在亲电取代反应时速度最快的是：,A.,硝基苯,B.,苯甲酸,C.,甲苯,D.,溴苯,5.,鉴别苯、甲苯、,1-,丁炔、苯乙烯应选择的试剂是：,A.,高锰酸钾、溴,B,浓硫酸、浓硝酸,. C.,催化加氢,D.,硝酸银氨溶液、溴水、高锰酸钾,命名,1.D-,甘油醛,2.R-,乳酸,3.,（,2R,3R,）,-,酒石酸,4.(2S,3S,）,-2,3 ,二溴丁烷,对映异构,指出下列化合物哪一个与,R-2-,溴丙酸是同一化合物、哪一个是对映异构体。,A. B. C.D.,指出下列化合物哪一个是内消旋体？,A. B.C. D.,指出下列化合物哪一个与,(2R,3S)-2,3-,二溴戊酸是同一化合物、哪一个是对映异构体、哪一个是差向异构体？,A. B. D. D.,填空,1.,互为,与,关系但彼此又不能重合的现象称为,。,2.,费歇尔投影式投影方法如下：将分子模型的碳链竖直,，并保持命名时编号小的基团位于上端，手性碳原子的两个横键所连的原子或基团伸向,，呈所谓的,“ ”,状，用十字交叉点代表手性碳原子,在分子中含有多个手性碳原子而又没有手性的化合物称之为,。内消旋体和外消旋体都无旋光性，但两者有本质的不同，内消旋体是一种,，而外消旋体是,。,一、填空题,1,、醇的分类方法较多，最常见的是根据醇羟基连接的碳原子类型不同分为,、,、,。,2,、在实验室常使用由,和,配制而成的,Lucas,试剂来鉴别,1,、,2,、,3,醇。,3,、低级的一元醇（六碳以下）可溶于,Lucas,试剂，生成的相应的卤代烃则不溶，从出现浑浊所需要的时间可以衡量醇的反应活性。不同的醇类化合物与,Lucas,试剂反应的现象是：,立即反应，放热并生成氯代烃的油状物而分层；,在,5,分钟内反应，溶液变浑浊；,在数小时后亦不反应。,醇酚醚,二、选择,：,1,、,Lucas,试剂是下列哪些物质组成（ ）,A.,无水,ZnCl,2,+,浓,HCl; B. CuSO,4,+,酒石酸钾钠,/NaOH;,C. AgNO,3,+,过量,NH,3,; D.,品红,+,二氧化硫,;,2,、下列化合物与,Lucas,试剂反应，在室温下可立即出现浑浊,分层的是（ ）,2,2-,二甲基丙醇,; B.,异丁醇,;,C.,仲丁醇,; D.,叔丁醇,;,3,、,2-,甲基环己醇进行分子内脱水得到的主产物为,（ ）,A.,甲基环己烷,; B. 1-,甲基环己烯,;,C. 3-,甲基环己烯,; D.,环己烯,;,4,、下列化合物能与,FeCl,3,反应的是,（ ）,苯酚,; B.,乙醛,; C.,苯甲醚,; D.,苯甲醇,;,5,、下列物质氧化产物为丁酮的是（ ）,叔丁醇,; B. 2-,丁醇,; C. 2-,甲基丁醇,; D. 1-,丁醇,;,6,、医药上使用的消毒剂“煤酚皂”，俗称“来苏儿”是,4753%,的,的肥皂水溶液,（ ）,A.,苯酚,; B.,甲苯酚,; C.,硝基苯酚,; D.,苯二酚,;,7,、乙醇沸点,(78.3,),与分子量相等的甲醚的沸点,(-23.4,),相比,高的多是由于（ ）,甲醚与水形成氢键,; B.,乙醇与水形成氢键,;,C.,甲醚,形成分子间氢键,;,D.,乙醇分子间形成氢键,;,8,、下列物质，不能溶于浓硫酸中的是（ ）,溴乙烷,; B.,水,; C.,乙醚,; D.,乙烯,;,9,、下列那种化合物可用来检查醚中过氧化物的存在？,A.,氢氧化钠,B.,高锰酸钾,C.,淀粉、碘化钾试纸,D.,硫酸,10.,下面那种醇与金属钠反应的速度最快？,A.,甲醇,B.,叔丁醇,C.,异丙醇,D.,正丙醇,11,、鉴别苯甲醚、苯酚最好选择（ ） ：,A.,高锰酸钾,B.,浓硫酸,C.,三氯化铁,D. lucas,试剂,三、命名,四、写出下列有机化合物的结构式,(1) 5-,甲基,-1,3-,庚二醇,(2) 3-,苯基,-1-,丁醇,(3) 3,5-,二甲基苯酚,(4) 4-,戊烯,-1-,醇,(5) 3-,甲基环己醇,(6) 2,4,6-,三硝基苯酚（苦味酸）,(7) -,萘酚,(8),苯甲醚,五、完成下列反应方程式,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,14,15,16,六、推断题,1,、有,A,、,B,两种液态化合物，分子式都是,C,4,H,10,O,，在室温下分别与卢卡斯试剂作用时，（,A,）能迅速地生成,2-,甲基,-2-,氯丙烷，（,B,）却不能发生反应；当分别与浓的氢碘酸充分反应后，（,A,）生成,2-,甲基,-2-,碘丙烷，（,B,）生成碘乙烷，试写出（,A,）和（,B,）的构造式。,2,、化合物,A,（,C,7,H,8,O,）不与钠反应，与浓,HI,反应生成,B,和,C,，,B,能溶于,NaOH,，并与,FeCl,3,显紫色，,C,与,AgNO,3,/,乙醇作用，生成,AgI,沉淀，试推测,A,、,B,、,C,的结构。,填空,1.,、,和,环酮与亚硫酸氢钠的饱和溶液作用，有结晶状加成物,-,羟基磺酸钠析出。,2.,在干燥氯化氢存在下，,与,发生加成反应，生成半缩醛。半缩醛通常不稳定，可以继续反应生成稳定的化合物缩醛,醛酮,3.,羰基可以与许多氨的衍生物如,、,、,、,等加成，并进一步失水，形成含有碳氮双键的化合物。有机分析中常把这些氨的衍生物称为,因为它们可用于鉴别羰基化合物。,4-,碳含有,3,个活泼氢的醛或酮如,和,等与卤素的碱性溶液作用，首先生成,-,三卤代物，后者在碱性溶液中立即分解成三卤甲烷和羧酸盐，该反应称卤仿反应。卤仿反应常用碘的碱溶液，产物之一是碘仿，所以称为碘仿反应。次碘酸钠具有氧化作用，,和,在该反应条件下可氧化成相应的,和,，所以也能发生碘仿反应。,.,5.,能与氢氰酸、饱和的亚硫酸氢钠加成的羰基化合物包括,、,、,。,6.,在稀碱作用下，含有,可发生缩合反应，生成既含有醛基，又含有醇羟基的化合物,。因此该反应称为羟醛缩合反应或醇醛缩合反应,7. Tollens,试剂由氢氧化银和氨水配成，是一种无色银氨配合物溶液。能将,氧化成,，而,不被氧化。,Fehling,试剂是由硫酸铜和酒石酸钠的碱溶液混合而成，作为弱氧化剂，可把,氧化成羧酸，而,Cu,2+,被还原生成砖红色的氧化亚铜沉淀。,8.,与,Schiff,试剂作用显紫红色，酮则不显色。向紫红色溶液里加入硫酸，,不褪色，而,紫红色要褪去。,选择题,1,下列哪种试剂可把羰基还原为亚甲基？,A,、,H,2,/Ni B,、,NaBH,4,的醇溶液,C,、浓,NaOH D,、,Zn-Hg/,浓,HCl,2,、与斐林试剂反应不能生成砖红色氧化亚铜的物质是？,A,、苯甲醛,B,、乙醛,C,、 苯乙醛,D,、,3-,甲基戊醛,3.,在有机合成中常用于保护醛基的反应是？,A,、 醇醛缩合反应,B,、碘仿反应,C,、缩醛的生成反应,D,、,Cannizzaro,反应,4,下列化合物中既能发生碘仿反应又能与氢氰酸反应的是：,A,、,乙醛,B,、,苯甲醛,C,、,3-,戊酮,D,、,异丙醇,完成下列反应方程式,一、命名或写结构式,羧酸,7.,丙酸苯甲酯,8.,丁酸叔丁基酯,9. N,，,N-,二甲基乙酰胺,10.,乙二酸氢乙酯,11.,戊二酸酐,12.,乙酰苯胺,13.,顺,-,丁烯二酸酐,14. 3-,甲基邻苯二甲酸酐,15. ,乙基,丁内酯,二、选择题,1.,鉴别甲酸,/,乙酸,/,丙醛选用的试剂组是,:,A.,希夫试剂,/,三氯化铁溶液,B.,托伦试剂,/,碳酸氢钠溶液,C.,托伦试剂,/,碘液,D.,希夫试剂,/,碳酸氢钠溶液,2.,鉴别苯甲酸,/,苄醇,/,苯酚选用的试剂组是,A.,碳酸氢钠溶液,/,三氯化铁溶液,B.,氢氧化钠,/,碳酸氢钠溶液,C.,三氯化铁溶液,/,碘液,D.,托伦试剂,/,碳酸氢钠溶液,3.,下列化合物的酸性最强的是,A.,乙酸,B.,甲酸,C.,苯甲酸,D.,丙酸,4.,下列化合物的酸性最弱的是,A.,苯甲酸,B. o-,硝基苯甲酸,C. p-,硝基苯甲酸,D. m,硝基苯甲酸,5.,将（,1,）正丁烷、（,2,）正丙醇、（,3,）苯酚、（,4,）碳酸、（,5,）正丙酸的酸性从强到弱排序，正确的是,A. 1,2,3,4,5 B. 1,3,2,5,4C. 4,3,2,5,1 D. 5,4,3,2,1,6.,下列化合物中酸性最强的是,A. B.,C. D.,7.,三氯乙酸的酸性大于乙酸，主要是由于（ ）的影响。,A.,共轭效应,B.,吸电子诱导效应,C.,给电子诱导效应,D.,空间效应,8.,下列化合物与乙醇反应最易的是,A.,乙酸酐,B.,乙酸乙酯,C.,乙酰氯,D.,乙酰胺,三、完成下列反应方程式,四、填空题,1,、,酯、酰胺、酸酐、酰卤四种羧酸衍生物进行亲核取代反应的活性顺序为,_.,2,、羧酸中,_,能与托伦试剂反应生成银镜，可用于与其它羧酸的区别。,3,、羧酸的沸点随相对分子质量的增大而增高，而且比相对分子质量相同或相近醇高。羧酸沸点之所以高，是因为羧酸分子间通过两个,_,形成双分子缔合体。,4,、乙酰水杨酸的商品名称,_,。可由水杨酸与乙酸酐在少量浓硫酸的催化下制备。由于其分子中无游离的酚羟基，故与氯化铁溶液,_,。 乙酰水杨酸常用作解热镇痛药。,5,、酰氯、酸酐和酯均能被氢化铝锂还原成,_,，酰胺被还原成,_,。用,LiAlH4,还原时，羧酸衍生物分子中存在的碳碳双键不受影响。,一、填空,1.,羟基酸加热时，因羟基的相对位置不同而脱水产物各异。,_,羟基酸脱水生成交酯；,_,羟基酸脱水生成,-,不饱和酸；,_,羟基酸脱水生成内酯。,2. -,丁酮酸；,-,丁酮酸； 丁酸三种酸的脱羧反应由易到难顺序为,_.,取代羧酸,3. _,、,_,和,_,三者总称酮体。酮体是脂肪酸在人体内不能完全被氧化成二氧化碳和水的中间产物，大量存在于糖尿病患者的血液和尿液中。,4.,乙酰水杨酸的商品名称,_,。可由水杨酸与乙酸酐在少量浓硫酸的催化下制备。由于其分子中无游离的酚羟基，故与氯化铁溶液,_,。 乙酰水杨酸常用作解热镇痛药。,二、选择,1.,常温下难于存在的化合物是（ ）,B.,C. D.,2.-,丁酮酸加热易发生,:,A.,脱水反应,B.,脱羧反应,C.,两者皆有,D.,两者皆无,三、命名,1.,2.,3.,四、写结构式,乙基,丁内酯,2.R-,乳酸,3.,（,2S,3S),酒石酸,4.,-,酮戊二酸,5.,水杨酸甲酯,6.,柠檬酸,7.,苹果酸,8.,对氨基水杨酸,五、完成反应方程式,1.,2.,3,4.,一、命名或写结构式,1. 2.,3. 4.,5. 6.,含氮有机化合物,7.,1,4-,环己二胺,8. N-,乙基,-,对硝基苯胺,9. 2-,甲基,-1-,萘胺,10.,氢氧化四甲铵,11. 4-,甲基,-2-,羟基偶氮苯,12.,溴化二甲基二乙基铵,13.,N-,甲基,-N-,亚硝基苯胺,14. 4-,甲基乙酰苯胺,二、完成下列反应方程式,1.,2,，,3.,4.,6.,7,8,9,10.,11.,12.,13,14.,三、填空,1.,根据胺分子中氮原子上所连烃基的数目，可将胺分为,，,，,，,。,2.,各类胺的碱性在水溶液中的强弱顺序大致为：季铵碱,脂肪仲胺,脂肪伯胺或叔胺,氨芳香胺,3.,、,能与,、对甲基苯磺酰氯等磺酰化剂反应，生成相应的,。,4.,与,在低温（,0,5,）反应生成重氮盐（,diazonium salt,），这个反应叫重氮化反应,四、选择题,1.,在重氮化反应中淀粉,-,碘化钾试纸变蓝表示反应（ ）,A,没反应,B,进行中,C,生成染料失败,D,终点,2,与亚硝酸作用生成强致癌物的是（ ）：,A,甲乙丙胺,B,苯胺,C N-,甲基苯胺,D N,，,N-,二甲基苯胺,3.,下列物质能与,HNO,2,作用并放出,N,2,的是,:,A.,尿素,B. N-,甲基苯胺,N-,甲基乙酰胺,D. N,，,N-,二甲基乙酰胺,4.,下列化合物中碱性最强的是,A.,对硝基苯胺,B.,苯胺,C.,邻硝基苯胺,D.,间硝基苯胺,5.,下列化合物中碱性最强的是,A.,氢氧化三甲基铵,B.,苯胺,C.,氨,D.,甲基乙基胺,6.,下列化合物中能于乙酰氯发生反应的是,A.,三甲基胺,B.,苯胺,C.N,，,N-,二甲基苯胺,D.,二甲基乙基胺,7.,下列化合物中能于苯磺酰氯发生反应产物可溶于氢氧化钠的是,A.,三甲基胺,B.,对甲基苯胺,C.N,，,N-,二甲基苯胺,D.,甲基乙基胺,8.,下列化合物中不能于乙酸酐发生反应的是,A.,甲基胺,B.,苯胺,C. N,，,N-,二甲基苯胺,D.,甲基乙基胺,9.,下列化合物中不能于氯化重氮苯生成偶氮化合物的是,A.,苯酚,B.,苯胺,C. N,，,N-,二甲基苯胺,D.,对硝基甲苯,一、命名或写结构式,糖类,6. -D-,吡喃果糖,7. D-,葡萄糖二酸,8. -D-,甲基吡喃葡萄糖苷,9. D-,葡萄糖醛酸,10. -D-,吡喃葡萄糖,11. D-,葡萄糖二酸,二、完成反应方程式,三、填空,1.,从化学结构看，糖类,(saccharide,或,sugar),是,或,（包括环状异构体）以及其缩合物。,2.,单糖的种类很多，按其结构中含的醛基或酮基，分为,和,两类；按分子中,数目，单糖又分为丙糖、丁糖、戊糖及己糖等。,3.,单糖立体异构体的构型，习惯上用,标记。规定凡是单糖分子中编号最大的手性碳原子的构型与,相同者为,型 ，,与,相同者为,型 。,4.,在,溶液中，,D-,葡萄糖、,D-,甘露糖和,D-,果糖可以通过,进行相互转化。,5.,单糖能与,试剂、,试剂、,试剂反应，前者生成银镜，后者生成砖红色的氧化亚铜沉淀。,6.,糖苷的化学性质与缩醛相似。在中性或碱性条件下比较稳定。但在,的作用下，苷键容易水解，得到相应的糖和配基。由于糖苷分子中没有半缩醛（酮）羟基，不能再转变成开链结构，因此糖苷,和,。,7.,纤维二糖（,cellobiose,）是,部分水解的产物，广泛存在于各种植物中。人体内缺乏水解,苷键的酶，所以纤维二糖不能为人体消化吸收。,8.,乳糖是由,的半缩醛羟基与,C4-OH,失水生成的二糖，该糖苷键称为,-1,4,苷键。由于乳糖分子中葡萄糖部分仍保留着,，所以乳糖是,。,四、选择题,1.,与,D-,葡萄糖互为差向异构体的是,：,A B,C D,2.,具有变旋光现象的葡萄糖衍生物是（ ）,A,葡萄糖酸,B,葡萄糖二酸,C,葡萄糖醛酸,D,甲基葡萄糖苷,3.,下列二糖不具有还原性的是（ ）,A,蔗糖,B,乳糖,C,麦芽糖,D,纤维二糖,4.,下列化合物的溶液不能与溴水反应的是,A D-,果糖,B D-,核糖,C,胆固醇,D,油酸,5.,下列糖中既能发生水解反应，又有还原性和变旋光现象的是（ ）,A,麦芽糖,B -D-,甲基吡喃葡萄糖苷,C,蔗糖,D -D-,呋喃果糖,6.,下列化合物中具有还原性的是,A B,C D,7.,能与,D-,葡萄糖形成同一种糖脎的是,A D-,半乳糖,B D-,核糖,C D-,甘露糖,D L-,葡萄糖,8. -D-,吡喃葡萄糖与,-D-,吡喃葡萄糖互为,A,构象异构体,B,异头体,C,对映异构体,D,顺反异构体,9.,下列物质中不含有,-1,，,4-,苷键的是,A,麦芽糖,B,淀粉,C,糖元,D,纤维素,10.,将 改写成环状哈沃斯式，正确,的是：,A B,C D,11.,某六碳醛糖的,2,、,3,、,4,号手性碳原子构型与,D-,核糖的手性碳原子构型相同，被硝酸氧化后得到无旋光活性的糖二酸，则其开链费歇尔式为：,A B,C D,参考答案,一、写出下列化合物或取代基的结构式：,二、填空,1,、,sp,3,，,。,2,、,漫射光,或,高温,。,3,、,自由基,。,4,、,自由基链锁反应,，,链的引发,、,链的增长,、,链的终止,。,排列下列烷基自由基稳定性顺序：,bcad,烷烃,完成下列反应方程式（只写主要一溴代产物）,完成下列反应方程式,烯烃,推测结构,写出下列化合物的结构式,1,、,2,、,3,、,4,、,4,、,5,、,1,、,旋转,自由旋转,原子或基团,2,、,含氢较多,含氢较少,3,、,电负性,，,电子云密度,4,、,电子离域,，,电子云密度,填空,写结构式,1. 2. 3.,4. 5. 6.,双环,4.3.08-,壬酮,命名：,1.,顺,-2,己烯,4,炔,（,Z,）,-2,己烯,4,炔,2.,双环,2.2.1-5-,庚烯,-2-,醇,3. 1,6-,二溴,-1-,环己烯,4. 3-,甲基,-2-,萘甲酸,5. S-3-,苯基,-2-,溴乙酸,6. 5-,硝基,-2-,萘甲酸,环烃,完成反应式（写主要产物）,1. 2.,2.,3.,5.,6.,7.,下列化合物具有芳香性的是,(,B,),下列化合物不具有芳香性的是,(,A,),3.,鉴别环丙烷、环己烷、,2-,丁烯应选择的试剂是,A.,高锰酸钾、溴,4.,下列化合物在亲电取代反应时速度最快的是：,C.,甲苯,5.,鉴别苯、甲苯、,1-,丁炔、苯乙烯应选择的试剂是：,D.,硝酸银氨溶液、溴水、高锰酸钾,第二个取代基进入的位置，主要由,苯环上原来的取代基来,决定,，而与新进来的取代基关系不大。苯环上原有的取代,基称为,定位基,。,命名,1. 2. 3. 4.,指出下列化合物哪一个与,R-2-,溴丙酸是同一化合物、,哪一个是对映异构体。,解,：,B,、,C,与,R-2-,溴丙酸是同一化合物，,A,、,D,是对映异构体,指出下列化合物哪一个是内消旋体？,解：,D,是内消旋体。,对映异构,指出下列化合物哪一个与,(2R,3S)-2,3-,二溴戊酸是同一化合物、哪一个是对映异构体、哪一个是差向异构体？,解：,A,与,(2R,3S)-2,3-,二溴戊酸是同一化合物，,B,、,C,与,(2R,3S)-2,3-,二溴戊酸是对映异构体，,D,是差向异构体。,填空,1.,实物,与,镜像,，,手性,。,2.,向后,，,前方,，,“横前竖后”,3.,内消旋体,，,纯净物,，,混合物,二、选择,：,1.A; 2.D; 3.B; 4.A; 5.B; 6.B;,7.D; 8A; 9.C; 10.A; 11.C,一、填空题,1,、,伯醇,、,仲醇,、,叔醇,2,、,浓盐酸,和,无水氯化锌,3,、,叔醇,、,仲醇,、,伯醇,醇酚醚,3-,苯基,-1-,丁醇,2-,乙基,-2-,丁烯,-1-,醇,3-,甲基环己醇,1-,苯基,-1-,乙醇,（,E,）,-2-,壬烯,-5-,醇,或反,-2-,壬烯,-5-,醇,2,3-,二甲基,-2,3-,丁二醇,三、命名,2-,甲氧基苯酚,3-,氯,-1-,丙醇,(S)-1-,苯基,-2-,丙醇,环己基甲醇,2-,苯氧基溴乙烷,3-,甲基,-2-,丁烯,-1-,硫醇,1-,环戊基,-2-,丁醇,（,Z,）,-3-,甲基,-4-,苯基,-3-,丁烯,-1-,醇,四、写结构式,:,(1),(8),(7),(2),(4),(3),(6),(5),(1),(2),(4),(3),(6),(5),五、完成下列反应方程式,(9),(10),(8),(7),(16),(15),(14),(13),(12),(11),推断题,1,、,A.,B.,2,、,A.,B.,C.,