急性有机磷中毒的诊疗规范课件

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2-5-10,(毫克)反对一次大剂量,50,100,毫克。正常人,5,10,毫克中毒,最小致死量,80,130,毫克,半衰期,2.5,小时。用量第一小时重要,要求,2,小时内阿托品化,维持阿托品化,3,5,天,或者更长的时间。,26,阿托品的用法静脉注射14分钟起作用,810分钟达高峰,为,使用,阿托品宜注意问题:, 对缓解,M,样症状和呼吸中枢抑制有效,对,N,样症状和恢复胆碱酯酶活力无效;, 阿托品化后即应减少剂量, 使用过程中密切观察全身反应和瞳孔大小以便随时调整剂量。, 与复能剂联合使用时阿托品剂量应减少;, 正确判断阿托品化和阿托品中毒,每次用药时间间隔不少于,15,分,钟,特别是每次用药不要大于,5,10,毫克时。,27,使用阿托品宜注意问题:27,阿托品化和阿托品中毒的鉴别,临床表现,阿托品化,阿托品中毒,体温,3738,39,心率,90130,次,/,分,140,次,/,分,血压,稳定,可下降,瞳孔,0.40.5cm,0.5cm,肺部湿啰音,减少或消失,减少或消失后又复出现,神志,由烦躁、谵妄、抽搐、昏睡、昏迷逐渐转清醒,清醒后又逐渐转烦躁、谵妄、抽搐、昏睡、昏迷,28,阿托品化和阿托品中毒的鉴别临床表现阿托品化阿托品中毒体温37,长托宁,(,盐酸戊乙奎醚,):,为选择性抗胆碱药:半衰期,10.35,小时,主要作用于,M,1,、,M,3,受体,对心脏和神经元突触前膜,M,2,受体无明显作用,因此无明显循环系统副作用,对分布于眼的,M,4,受体作用不明显,用药后瞳孔的扩大不明显。另外还有明显的,N,受体阻断作用。逐渐取代阿托品趋势。,29,长托宁(盐酸戊乙奎醚):为选择性抗胆碱药:半衰期10.35,优点:,疗效确切,使用方便:因作用时间长可减少医护人员工作量,缩短疗程:减少医疗费用,毒副作用小:可避免阿托品中毒,减少,“,反跳,”,30,优点:30,用法:,起效达峰,40,分钟,半衰期,10.35,小时,力争在,2,小时内达到阿托品化。轻度、中度和重度中毒,首次使用剂量分别为,1.0,2.0mg,、,2.0,4.0mg,和,4.0,6.0mg,,根据症状可重复半量。长效托宁的应用剂量充足的标准主要以口干、皮肤干燥和气管分泌物消失为主,而与传统的,“,阿托品化,”,概念有所区别,。,阿托品化以后适当延长给药时间,维持阿托品化,5,7,天,或者更长的时间。,31,用法:31,注意事项:三干一酶两注意,口干、皮肤干燥、气管分泌物消失。注意心率和瞳孔的变化。酶观察,Che,活力,达到,70%,是停药的指征。,32,注意事项:三干一酶两注意,口干、皮肤干燥、气管分泌物消失。注,胆碱酯酶复活剂的应用,强调早期足量:足量的标准,,N,样症状消失,,ChE,活力恢复,50,60%,以上。,特点:对解除,N,样症状较为明显,对解除,M,样症状 效果不明显,33,胆碱酯酶复活剂的应用强调早期足量:足量的标准,N样症状消失,,胆碱酯酶复活剂的应用,1,、,用量:分三个档位,:,氯解磷定,0.5,1-2(g),2,、,肌内注射,:,3,5,分钟起效,病情特别危重时缓慢静脉注射,半衰期,77,分钟,,不能采用静脉滴注,,要求,有峰值,消除慢;,因为静脉点滴,短时间内进入体内,半衰期短,排出快,不易达到有效的药物浓度,所以不宜采用。因为半衰期短所以要采用,重复,给药的方法。,34,胆碱酯酶复活剂的应用1、用量:分三个档位:氯解磷定 0.5,胆碱酯酶复活剂的应用中注意的问题,1,、,对各种有机磷中毒的疗效不甚相同:解磷定,/,氯磷定对内吸磷、对硫磷、甲胺磷等疗效好,对敌百虫、敌敌畏等疗效差(首选双复磷),对乐果、马拉硫磷疗效可疑,疗效差的要解毒药物维持的剂量要大,时间要长。,2,、 可有眩晕、视物模糊、复视、,BP,等不良反应,,用量过大,反而抑制呼吸,抑制胆碱酯酶,并引起癫痫样发作。,3,、疗程不宜太长,一般不超过,7,天,35,胆碱酯酶复活剂的应用中注意的问题1、对各种有机磷中毒的疗效不,解毒药,(原则:早期、足量、联合、重复、途径合理、停药恰当),注意:,应用中观察,观察中应用,但是必须了解各个药物的用药途径,及代谢特点,特别是起效时间、半衰期,阿托品化,需要观察,综合分析。,36,解毒药(原则:早期、足量、联合、重复、途径合理、停药恰当)注,促排泄:高糖、速尿、,对症:休克升压药,脑水肿脱水、激素,心律失常抗心律失常药物,呼吸衰竭机械通气,37,促排泄:高糖、速尿、37,救 治 原 则,离:,立即脱离中毒现场,清:,清除未吸收毒物,解:,应用特效解毒剂,排:,促进已吸收毒物排出,对:,对症、支持治疗、预防并发症,5,种方法同时进行,38,救 治 原 则离:立即脱离中毒现场38,OPI,的合并症及其预防,反跳,中间型综合征,迟发性神经病,39,OPI的合并症及其预防反跳39,中毒后,“,反跳,”,中毒后恢复期,约,1,周内,病情好转后,可,突然恶化,,可以再次出现,OPI,急性中毒症状或,突然死亡,。,40,中毒后“反跳”40,反跳的原因,1,、,毒物的继续吸收,a,、洗胃不彻底,b,、某些有机磷经过肝脏代谢,肝肠循环毒性增强,c,、储存于脂肪库中的,OPI,不断的释放入血。,2,、,Ach,积聚增多,:a,、延误抢救时机 磷酰化胆碱酯酶已经老化,b,、目前使用的复能剂疗效差,如:乐果。,3,、忽视了标本兼治的原则,未重视药物的联合运用,过早停用复能剂。,41,反跳的原因1、毒物的继续吸收 a、洗胃不彻底 b、某些有机磷,反跳的诊断依据,1,、,血压骤变。突升或者突降,2,、再次出现流涎、多汗和肺部的罗音,3,、扩大的瞳孔又复缩小,4,、面色由红变白,甚至紫绀,5,、意识障碍加重,6,、血,Che,活性再度降低,7,、重新用特效解毒药以后病情好转或者缓解,42,反跳的诊断依据1、血压骤变。突升或者突降42,反跳的治疗,重新阿托品化,重新开始运用解毒药物。,43,反跳的治疗重新阿托品化,重新开始运用解毒药物。43,中间型综合征,:,中间型综合征,:,约在急性重度,OPI,中毒后,24,96,小时,突然发生死亡,,和反跳有区别。,急性中毒后,1,4,天发生,肌力减弱或麻痹,,被称为,“,中间期肌无力综合征,”,。主要是躯体上部或者面部的肌肉的无力或者麻痹:睁眼困难,眼球活动受限,复视,面部表情肌运动受限,声音嘶哑,吞咽和咀嚼困难,可因呼吸肌麻痹而死亡。与胆碱酯酶长期抑制,影响神经肌肉接头突触后功能有关。,发现后立即给予,机械通气,,同时运用酶复能剂,3,5,天。,天,44,中间型综合征:中间型综合征:约在急性重度OPI中毒后249,迟发性神经病,迟发性神经病,:,病情恢复后,2,3,周出现四肢肌肉萎缩、下肢瘫痪等运动和感觉神经障碍。与神经靶酯酶被抑制并老化有关,肌电图提示神经源性损害,,及早,运用营养神经的药物。,45,迟发性神经病 迟发性神经病:45,有机磷杀虫药预后和死因,轻度、中度救治及时效果好,重度的效果差。,主要死因,肺水肿(应用阿托品,不能应用氨茶碱和吗啡),呼吸肌麻痹,呼吸中枢衰竭,次要死因,休克,急性脑水肿,中毒性心肌炎,心脏骤停,告知很重要;,病重通知是常规,!突发的情况太多,46,有机磷杀虫药预后和死因轻度、中度救治及时效果好,重度的效果差,出院标准,双达标,1,、临床症状消失,胆碱酯酶活力化验正常,2,、住院时间,2,周。,47,出院标准双达标47,健康宣教,生产和使用严格按照操作规程做好防护,慢性接触者定期体检。,不要以身试药,风险太大,救治每一个,OPI,中毒患者,都是对医护人员都是一次严峻的考验!,48,健康宣教生产和使用严格按照操作规程做好防护,慢性接触者定期体,The end,49,The end49,
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