医院药学概要-第七章-临床药学课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,Click to edit Master title style,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,Click to edit Master title style,*,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,Click to edit Master title style,*,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,医院药学概要 第七章 临床药学,医院药学概要 第七章 临床药学医院药学概要 第七章 临床药学主要内容临床药学概述 一合理用药 二治疗药物监测 三药品不良反应监测 四处方点评五,医院药学概要 第七章 临床药学医院药学概要 第七章 临床药学,1,主要内容,临床药学概述,一,合理用药,二,治疗药物监测,三,药品不良反应监测,四,处方点评,五,主要内容临床药学概述 一合理用药 二治疗药物监测 三药品不良,2,第一节,第一节 临床药学概述,第一节第一节 临床药学概述,3,药动学和药效学、新制剂开发等研究,处方点评、药物经济学评价,临床药学的主要内容,药学信息的收集和咨询服务,药物安全性监测,治疗药物监测,参与临床药物治疗,基础药学服务,第一节 临床药学概述,药动学和药效学、新制剂开发等研究处方点评、药物经济学评价临床,4,临床药师是指以系统药学专业知识为基础，并具有一定医学和相关专业基础知识与技能，直接参与临床用药，促进药物合理应用和保护患者用药安全的药学专业技术人员。,l,第一节 临床药学概述,临床药师,临床药师是指以系统药学专业知识为基础，并具有一,5,提供,个体化给药方案和用药信息与咨询服务,对患者进行用药教育，指导合理用药,向公众宣传合理用药知识,承担临床药物药学教学、实习带教以及在职临床药师培训工作,结合临床药物治疗工作实践，开展临床研究,参与临床查房、会诊，根据诊断和药物治疗原则，,提出用药意见或建议，协同医师制定药物治疗方案,药学查房、药学监护，反馈患者用药监护情况，建立相关工作记录,审核处方及用药医嘱的适性，评估用药方案，对不合理用药进行干预；,参与疑难疾病、危重患者的病例讨论、会诊和救治,临,床,药,师,职,责,第一节 临床药学概述,提供个体化给药方案和用药信息与咨询服务对患者进行用药教育，指,6,临床药师参与,病历讨论,临床药师参与,查房、会诊,第一节 临床药学概述,临床药师参与临床药师参与第一节 临床药学概述,7,临床药师对医师进行合理用药培训,临床药师参与疑难危重病历的讨论,第一节 临床药学概述,临床药师对医师进行合理用药培训临床药师参与疑难危重病历的讨论,8,用药咨询,第一节 临床药学概述,用药咨询第一节 临床药学概述,9,临床药师职业道德,以人为本、一视同仁,尊重患者、保护权益,廉洁自律、诚实守信,崇尚科学、开拓创新,第一节 临床药学概述,临床药师职业道德以人为本、一视同仁第一节 临床药学概述,10,临床药师制,提出：,医疗机构药事管理暂行规定,-2002,年,关于开展临床药师制试点工作的通知,-2007,年,目的：,探索在职临床药师培养模式和标准,研究制定临床药师：,准入标准、岗位职责、工作模式、工作管理制度与评价标准,第一节 临床药学概述,临床药师制 提出：第一节 临床药学概述,11,第二节,第二节 合理用药,第二节第二节 合理用药,12,一、合理用药的基本要素,有效,适当,安全,经济,第二节 合理用药,一、合理用药的基本要素 有效适当安全经济第二节 合理用药,13,超适应证选药,用药种类或复方过多，,不合理用药后果,不良反应,药源性疾病,药疗事故,延误治疗,资源浪费,.,无指征用药,禁忌症用药,剂量过大或过小,疗程过长或过短,性价比低,随访与遵从医嘱差,不合理用药表现,第二节 合理用药,二、不合理用药表现及主要原因,超适应证选药 用药种类或复方过多，不合理用药后果不良反应,14,2.,对药物作用规律研究水平的限制,3.,其他因素,1.,人的因素 ：医师、药师、护士和患者（家属,）,不合理用药的主要原因,第二节 合理用药,2.对药物作用规律研究水平的限制3.其他因素1.人的因素 ：,15,（一）合理用药的基本原则,1.,正确诊断疾病并选择适合的药物。,2.,科学应用高级别高质量临床诊疗指南指导用药。,3.,尽可能选用安全有效的药物进行治疗。,4.,强化用药风险意识，做好用药前的风险评估与控制。,5.,做好用药前后药物监护、监测、用药护理及不良反应的及时处理。,三、合理用药的基本原则及管控措施,第二节 合理用药,（一）合理用药的基本原则三、合理用药的基本原则及管控措施第二,16,（二）安全用药的管控措施,1.,药物流行病学,2.,药物警戒,3.,认真执行国家涉药管理法律法规、科学应用临床诊疗指南规范用药,4.,临床药学和药学服务,5.,临床用药护理,6.,合理用药国际网络,7.,合理用药相关软件开发应用,三、合理用药的基本原则及管控措施,（二）安全用药的管控措施 1.药物流行病学 三、合理用药的基,17,四、特殊人群的合理用药,老年人合理用药,小儿合理用药,妊娠期和哺乳期妇女合理用药,第二节 合理用药,四、特殊人群的合理用药 老年人合理用药第二节 合理用药,18,第三节 治疗药物监测,第三节 治疗药物监测,19,一、治疗药物监测（,TDM,）的概念和意义,1.,治疗药物监测（,TDM,）,运用药动学和药效学的基础理论为指导,借助先进的分析技术测定患者用药后体内的,血药浓度或其他体液中的药物浓度,数据的计算处理,实现治疗方案的个体化，避免或减少不良反应，提高疗效。,第三节 治疗药物监测,一、治疗药物监测（TDM）的概念和意义第三节 治疗药物监测,20,2.,治疗药物监测意义,（,1,）提高了临床用药的安全性和有效性，实现了个体化用药，减少了药品不良反应。,（,2,）,TDM,有助于药物过量中毒的诊断，判断患者用药的依从性情况。,（,3,）有效促进合理用药工作的开展，提高患者的生活质量。,第三节 治疗药物监测,2.治疗药物监测意义 （1）提高了临床用药的安全性和有效,21,二、需要,TDM,的药物,（,1,）治疗指数低，安全范围窄,（,2,）当剂量增加到一定程度时，再稍增加剂量血药浓度就会明显增高药物,（,3,）个体差异大的药物,（,4,）药物中毒与无效时均危险的药物,（,5,）毒性反应与疾病本身症状难以区分的药物,(6),血药浓度与药效关系密切，有效治疗浓度范围已经确定的药物,(7),患者重要脏器病变如心肝、肾病变，导致主要经过肝代谢、肾排泄的药物体内过程发生明显改变,(8),临床治疗失败会带来严重后果的药物。,第三节 治疗药物监测,二、需要TDM的药物（1）治疗指数低，安全范围窄（5）毒性反,22,A,C,B,D,婴幼儿、老年人,患心、肝、肾等慢性疾病,合并用药相互作用,产生耐药性诱导或抑制肝药酶,二、需要,TDM,的情况,第三节 治疗药物监测,ACBD婴幼儿、老年人患心、肝、肾等慢性疾病合并用药相互作用,23,治疗药物,监测的条件,TDM,实验室,TDM,人员配备,治疗药物,监测的方法,分光光度法,色谱法,放射免疫学方法,三、治疗药物监测的条件和方法,第三节 治疗药物监测,治疗药物治疗药物三、治疗药物监测的条件和方法第三节 治疗药,24,治疗药物监测的工作流程,治疗决策,处方剂量,设计初始剂量,投药,观察,抽血,药动学参数计算,调整给药方案,治疗药物监测的工作流程 治疗决策处方剂量设计初始剂量投药观察,25,第四节,第四节 药品不良反应监测,第四节第四节 药品不良反应监测,26,第四节 药品不良反应监测,指合格药品在正常用法、用量下出现的，与用药目的无关的或意外的有害反应。,指药物治疗期间所发生的任何有害的不良医疗事件,而该事件不一定与药物治疗有因果报应关系。,指因使用药品引起以下损害情形之一,指突然发生的，在同一地区、同一时间、同一时段内，使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良反应,/,事件。,药品不良事件,药品不良反应,严重不良反应,/,事件,突发群体不良反应,/,事件,第四节 药品不良反应监测 指合格药品在正常用法、用量下出现的,27,药品严重不良反应,/,事件,导致死亡；,危及生命；,致癌、致畸、致出生缺陷；,导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；,导致住院或者住院时间延长；,导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。,药品严重不良反应/事件导致死亡；导致住院或者住院时间延长,28,药品不良反应的分类,A,与药物的药理作用密切相关，与剂量相关，具有可预测性，停药或减量后可减轻或消失，包括副作用、毒性反应、继发反应、后遗效应等，发生率高但死亡率低。,B,与药物药理作用无关而与患者的特异体质有关，与剂量无关，难预测，常规的毒理学筛选难发现，包括变态反应、特异质反应，发生率低但死亡率高。,C,发生率高，长期用药后出现，潜伏期长，药品和不良反应没有明确的时间关系，用药史复杂。主要包括致畸、致癌。,第四节 药品不良反应监测,药品不良反应的分类A 与药物的药理作用密切相关，与剂,29,不良反应,其他,药物,机体,药品不良反应发生的原因,第四节 药品不良反应监测,不良反应其他药物机体药品不良反应发生的原因 第四节 药品不良,30,即报,严重和新的（,15,日内）,死亡（立即）,其他（,30,日内）,有随访信息的，应当及时报告,报告原则,新药监测期内的,进口药品自首次获准进口之日,5,年内的药品,新的和严重的不良反应,报告范围,实行逐级报告,定期报告,必要时可以越级上报,药品不良反应报告,zzzzzzzzz,药品不良反应报告,第四节 药品不良反应监测,即报报告原则 新药监测期内的 报告范围 实行逐级报告药品不良,31,医院上报药品不良反应的程序,医院上报药品不良反应的程序,32,药品不良反应报告的内容,药品不良反应报告的内容,33,药品不良反应监测的方式,监测方式,B,D,C,A,自愿呈报系统,流行病学,集中监测系统,记录联结系统,药品不良反应监测的方式 监测方式BDCA自愿呈报系统流行病学,34,不良反应,/,事件分析之间的因果关系评价原则,反应,/,事件是否可用并用药的作用、患者病情,的进展、其他治疗的影响来解释,用药与不良反应的出现有无合理的时间关系,用药与不良反应的出现有无合理的时间关系,反应是否符合该药已知的不良反应类型,停药或减量后，反应是否消失或减轻,再次使用可疑药品是否再次出现同样反应,第四节 药品不良反应监测,不良反应/事件分析之间的因果关系评价原则 反应/事件是否,35,药品不良反应关联性评价分级标准,1,2,3,4,5,肯定,-,很可能,？,-,可能,？,可能无关,-,？,待评价：需要补充材料才能评价,无法评价：评价的必需资料无法获得,药品不良反应关联性评价分级标准12345肯定-很可能,36,报告的处理,录入数据库,专业人员会分析药品和不良反应,/,事件之间的关系,根据药品风险的普遍性或者严重程度，决定是否需要采取相关措施。,第四节 药品不良反应监测,报告的处理录入数据库专业人员会分析药品和不良反应/事件之间的,37,第五节,处方点评,第五节 处方点评,38,（一）处方点评的意义,医院持续医疗质量改进和药品临床应用管理的重要组成部分,提高临床药物治疗学水平的重要手段,提高医院合理用药水平,减少或者避免患者的不良反应,提高患者生活质量,一、处方点评的意义组织管理,（一）处方点评的意义医院持续医疗质量改进和药品临床应用管理的,39,（二）处方点评的组织管理,一、处方点评的意义组织管理,（二）处方点评的组织管理一、处方点评的意义组织管理,40,医院药学部门成立处方点评工作小组,二级及以上医院,具有中级以上药学专业技术职务任职资格,其他医院,具有药师以上药学专业技术职务任职资格。,成员,医院药学部门成立处方点评工作小组二级及以上医院具有中级以上药,41,二、处方点评的依据和内容,相关的法律、法规,药品管理法,、,执业医师法,、,医疗机构管理条例,、,处方管理办法,、,抗菌药物临床应用指导原则,、,医院处方点评管理规范（试行）,等,药品说明书,中国国家处方集,（一）处方点评的依据,二、处方点评的依据和内容相关的法律、法规（一）处方点评的依据,42,点评内容,一、,认定不规范处方、用药不适宜处方、超常处方,二、,对医院处方进行多方面的统计,三、,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性,（二）处方点评的内容,点评内容一、认定不规范处方、用药不适宜处方、超常处方二、对医,43,三、处方点评的模式和方法,传统点评,模式,现代自动化点评,（一）处方点评的模式,三、处方点评的模式和方法 传统点评模式现代自动化点评（一）处,44,（二）处方点评的方法,按照,处方点评工,作表,点评,1,门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的,1,，且每月点评处方绝对数不应少于,100,张；,2,病房（区）医嘱单的抽样率，不应少于,1%,，且每月点评出院病历绝对数不应少于,30,份。,以患者住院病历,为依据，综合点评。,（二）处方点评的方法按照处方点评工1门急诊处方的抽样率不应,45,目标检测,目标检测,46,一、选择题,（一）单项选择题,1.,医院的药物治疗模式应是（ ）,A.,临床药师、医生共同参与患者的药物治疗,B.,医生、护士共同参与患者的药物治疗,C.,临床药师、医生、护士共同参与患者的药物治疗,D.,临床药师、医生、医院药学管理者共同参与患者的药物治疗,C,一、选择题（一）单项选择题C,47,一、选择题,2.,药品的不良反应是指（ ）,A.,合格药品在正常用法用量下出现的有害反应,B.,不合格药品在正常用法用量下出现的有害反应,C.,合格药品在超剂量用药时出现的有害反应,D.,合格药品在错误用药时出现的有害反应,A,一、选择题2.药品的不良反应是指（ ）A,48,一、选择题,3.TDM,最常用的检验方法是,( ),A.,紫外分光光度法,B.,高效液相色谱法,C.,荧光偏振免疫分析法,D.,薄层色谱,4.,属于,B,型不良反应的是,( ),A.,毒性反应,B.,副作用,C.,致畸、致癌,D.,变态反应,B,D,一、选择题3.TDM最常用的检验方法是( )BD,49,一、选择题,5.,属于,C,型不良反应的是,( ),A.,毒性反应,B.,变态反应,C.,致畸、致癌,D.,副作用,6.,严重和新的药品不良反应应在什么时间上报,( ),A.5,日内,B.7,日内,C.10,日内,D.15,日内,C,D,一、选择题5.属于C型不良反应的是( )CD,50,目标检测,7.,新药监测期内的药品不良反应报告该药发生的,( ),A.,新的不良反应,B.,严重的不良反应,C.,所有的不良反应,D.,比较严重的不良反应,8.TDM,最关键的环节是,( ),A.,结果解释,B.,取样,C.,测定及数据处理,D.,临床提出监测申请，填写申请表,C,A,目标检测7.新药监测期内的药品不良反应报告该药发生的(,51,目标检测,（二）多项选择题,1.,合理用药的基本要素是,A.,经济性,B.,风险性,C.,安全性,D.,适当性,E.,有效性,2.,不合理用药的药师因素是,A.,过时的处方习惯,B.,审查处方不严,C.,未正确执行医嘱,D.,调剂配发错误,E.,未注意注射剂的配伍禁忌而使给药操作失当,ACDE,BD,目标检测（二）多项选择题ACDEBD,52,一、选择题,3.,新生儿的给药途径一般不用,( ),A.,皮下注射,B.,口服,C.,静脉滴注,D.,肌肉注射,E.,静脉注射,4.,孕妇应避免应用的药物是,( ),A.,阿司匹林,B.,对乙酰氨基酚,C.,氨基苷类,D.,四环素,E.,青霉素,AD,ACD,一、选择题3.新生儿的给药途径一般不用( )ADACD,53,目标检测,5.,治疗药物监测的主要意义是,( ),A.,减少了药物不良反应,B.,发现药物不良反应,C.,有助于药物过量中毒的诊断,D.,判断患者用药的依从性情况,E.,可以区分毒性反应与疾病本身症状,ACDE,目标检测5.治疗药物监测的主要意义是( )ACDE,54,一、选择题,6.,常需进行治疗药物监测的药物是,( ),A.,地高辛,B.,氨茶碱,C.,氨基苷类药物用于严重感染时,D.,氨基苷类药物低剂量用于轻度感染和尿路感染时,E.,利多卡因,ABCE,一、选择题6.常需进行治疗药物监测的药物是( )ABCE,55,一、选择题,7.,属于,A,型不良反应的是,( ),A.,毒性反应,B.,变态反应,C.,致畸、致癌,D.,副作用,E.,继发反应,ADE,一、选择题7.属于A型不良反应的是( )ADE,56,二、简答题,1.,临床药学的主要研究内容是什么？,2.,医院上报药品不良反应的程序是什么？,二、简答题1.临床药学的主要研究内容是什么？,57,三、案例分析,1.,一名,2,岁患儿，因发热及频繁腹泻在乡村医院诊治。,处方,庆大霉素注射液,120m,5%,碳酸氢钠注射液,40ml,5%,葡萄糖注射液,120ml/,静脉滴注,1,次,/,日,3,日,三、案例分析1. 一名2岁患儿，因发热及频繁腹泻在乡村医院诊,58,患者用药后状况,用药后第二天患儿仍发高烧、腹泻，第三日尿液呈酱油色并尿量减少。尿常规检查：尿蛋白（）红细胞（）潜血（）。,请根据以上情况分析用药存在哪些错误及错误的原因。,（,1,）庆大霉素按照儿童每日,3,5mg/kg,给药，本例患儿,1,日用量,120mg,，已超过其最大使用量两倍多，因此，导致患儿肾小管严重受损。,（,2,）碳酸氢钠可使尿液碱化，与庆大霉素合用疗效增加，但肾毒性也增加。,（,3,）该病例提示，小儿、老人、肾功能不全者应慎用氨基苷类抗生素。,三、案例分析,患者用药后状况（1）庆大霉素按照儿童每日35mg/kg,59,2.,一慢性乙肝住院患者，因感冒发热，医师长期开出：对乙酰氨基酚片， 每次,0.5g,， 每天,2,次，口服；氨咖黄敏胶囊，每次,2,粒，每天,3,次，口服；维,C,银翘片每次,3,片，每天,3,次，口服。,这种用法是否合理？为什么？,这种联合用药是不合理的。主要是除单独应用对乙酰氨基酚外，氨咖黄敏胶囊每一粒含对乙酰氨基酚,0.25g,，维,C,银翘片每一片含对乙酰氨基酚,0.105g,，仅感冒这一项该患者每天服用对乙酰氨基酚,3.445g,，远超出该药常用剂量,2.0g,的要求，属于重复过量用药，增加了肝毒性风险，病人本身再应用肝病的药物，药物相互作用不良反应的概率将明显增加。属于严重的不合理用药。,三、案例分析,2.一慢性乙肝住院患者，因感冒发热，医师长期开出：对,60,3.,患者，女性，,60,岁，因上呼吸道感染，咳嗽，胸闷，全身疼痛去当地村卫生所就诊。,处方,头孢曲松钠,4g,地塞米松,5mg,利巴韦林,600mg,0.9%,氯化钠注射液,500ml,混合静脉滴注,三、案例分析,3. 患者，女性，60岁，因上呼吸道感染，咳嗽，胸闷，全身疼,61,病人用药后,20,分钟突感呼吸困难，心慌、胸闷，四肢、口唇发绀，言语不清，神志恍惚，继而四肢厥冷，心跳停止。立即给予肾上腺素、多巴胺、毛花苷等抢救无效，患者死亡。分析发生的原因。,本处方属于配伍禁忌用药。头孢曲松钠药品说明书中明确提示，由于可能产生药物间的不相容性，不能将本品与其他药物混合，需联合用药时应分开使用。,三、案例分析,病人用药后20分钟突感呼吸困难，心慌、胸闷，四肢、口唇发绀，,62,Thank You !,Thank You !,63,谢谢！,谢谢！,64,