登革热诊疗指南解读课件

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(),考虑为“登革热”,后患者返回家乡,当地医院无法确诊,遂于年月日来河南省人民医院就诊,拟“发热待查:登革热?”收住河南省人民医院感染性疾病科。入院查体:体温,脉搏次,血压,神志清,精神可,急性发热病容,颜面潮红,结膜充血,躯干及四肢可见充血性皮疹。全身浅表淋巴结未触及肿大,心肺未闻及异常,腹软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未触及,移动性浊音阴性,双下肢无浮肿。既往史:月前在柬埔寨务工期间曾患“疟疾”,已治愈;余无特殊。诊疗经过:患者入院后完善相关辅检查,血常规示:白细胞,,中性粒细胞,,感染性疾病的诊断与治疗红细胞,,血红蛋白,血小板,;血生化示:丙氨酸氨基转移酶,天冬氨酸氨基转移酶,白蛋白,总胆红素,,尿素,肌酐,,尿蛋白();血涂片示:间日疟恶性疟原虫均阴性。积极给予补液、预防出血等对症支持治疗,患者入院第天体温降至正常,头痛、肌肉骨骼疼痛亦明显减轻。年月日河南省防疫站致热源筛查结果显示:登革热病毒抗体快速实验 ();广东省出入境检验检疫局结果示:登革热病毒核酸“阳性”(法)。随后按“登革热”继续给予补液、预防出血等对症支持治疗,患者症状逐渐减轻,年月日症状消失出院。,4,编辑版ppt,病例3 患者,男性,岁,农民工。因“发热伴头痛、肌肉酸,登革热是由登革病毒引起的急性传染病,主要通过埃及伊蚊或白纹伊蚊叮咬传播。登革热广泛流行于全球热带及亚热带地区,。,世界卫生组织公布的登革热的主要流行区,(http:/www.who.int),(浅红色表示登革热流行区,红色表示合并有登革出血热的流行区),5,编辑版ppt,登革热是由登革病毒引起的急性传染病,主要通过埃及,2014年广东省登革热疫情通报,截至2014年10月5日零时,全省共有20个地级市报告登革热临床诊断和实验室确诊病例20132例。,病例分布为:广州(16966例)、佛山(1912例)、中山(300例)、江门(281例)、珠海(165例)、东莞(106例)、深圳(86例)、阳江(72例)、肇庆(69例)、清远(41例)、汕头(39例)、湛江(37例)、茂名(23例)、潮州(9例)、揭阳(9例)、河源(6例)、云浮(5例)、汕尾(3例)、惠州(2例)、韶关(1例)。,截至2014年10月4日,全省累计报告死亡病例5例,其中广州4例(白云区3例、越秀区1例),佛山1例。,具体到广州情况,全市病例超千的区为白云4504例、海珠3341例、越秀2866例、番禺1851例、荔湾1811例、天河1545例。其他区病例总数都在500例以下。,6,编辑版ppt,2014年广东省登革热疫情通报截至2014年10月5日零时,,一、病原学,二、流行病学,三、临床表现,四,、,重症登革热的预警指征,五,、,并发症,六,、,实验室检查,七、影像学检查,八、诊断与鉴别诊断,九、治疗,十、中医辨证治疗,十一、预后,十二、解除防蚊隔离标准,十三、出院标准,7,编辑版ppt,一、病原学7编辑版ppt,一、病原学,登革病毒属,黄病毒科黄病毒属,。登革病毒颗粒呈球形,直径4555nm。登革病毒共有4个血清型(,DENV-1,、,DENV-2 、DENV-3和DENV-4,),4种血清型均可感染人。,登革病毒对热敏感,56 30分钟可灭活,但在4条件下其感染性可保持数周之久。超声波、紫外线、0.05%甲醛溶液、乳酸、高锰酸钾、龙胆紫等均可灭活病毒。病毒在pH 79时最为稳定,在-70或冷冻干燥状态下可长期存活。,8,编辑版ppt,一、病原学登革病毒属黄病毒科黄病毒属。登革病毒颗粒呈球形,直,二、流行病学,(一)传染源。登革热患者,、,隐性感染者,和,登革病毒感染的非人灵长类动物,以及,带毒的媒介伊蚊,。,(二)传播途径 。,主要通过伊蚊叮咬传播。传播媒介主要为,埃及伊蚊,和,白纹伊蚊,。,(三)易感人群 。,人群普遍易感,但感染后仅有部分人发病。登革病毒感染后,人体可对同型病毒产生持久免疫力,但对异型病毒感染不能形成有效保护,若再次感染异型或多个不同血清型病毒,机体可能发生免疫反应,从而导致严重的临床表现。,(四)流行特征。,登革热流行于全球热带及亚热带地区,尤其是在东南亚、太平洋岛屿和加勒比海等,100,多个国家和地区。我国各省均有输入病例报告,广东、云南、福建、浙江、海南等南方省份可引发本地登革热流行,主要发生在夏秋季,居家待业和离退休人员较多。,9,编辑版ppt,二、流行病学(一)传染源。登革热患者、隐性感染者和登革病毒感,正在吸血的雌性埃及伊蚊,10,编辑版ppt,10编辑版ppt,11,编辑版ppt,11编辑版ppt,三、临床表现,登革热的潜伏期一般为,3,15,天,,多数,5,8,天。,登革病毒感染可表现为,无症状隐性感染,、,非重症感染,及,重症感染,等。,登革热是一种全身性疾病,临床表现复杂多样。典型的登革热病程分为三期,,即,急性发热期,、,极期,和,恢复期,。,根据病情严重程度,可将登革热感染分为,普通登革热,和,重症登革热,两种临床类型。,12,编辑版ppt,三、临床表现登革热的潜伏期一般为315天,多数58天。1,(一)急性发热期。,患者通常急性起病,,首发症状为发热,,可伴畏寒,,24h,内体温可达,40,。,部分病例发热,3-5,天后体温降至正常,,1-3,日后再度上升,称为,双峰热型,。,发热时可伴,头痛,全身肌肉、骨骼和关节疼痛,,明显乏力,并可出现恶心,呕吐,腹痛,腹泻等胃肠道症状。,急性发热期一般持续,2,7,天。于病程第,3,6,天在颜面四肢出现充血性皮疹或点状出血疹。,典型皮疹为见于四肢的针尖样出血点及“皮岛”样表现等,。可出现不同程度的出血现象,如皮下出血、注射部位瘀点瘀斑、牙龈出血、鼻衄及束臂试验阳性等。,13,编辑版ppt,(一)急性发热期。患者通常急性起病,首发症状为发热,可伴畏寒,皮疹,14,编辑版ppt,皮疹14编辑版ppt,束臂试验阳性,在前臂屈侧面肘弯下,4cm,处,划一直径,5cm,的圆圈,用血压计袖带束于该侧上臂,先测定血压,然后使血压保持在收缩压和舒张压之间,持续,8,分钟,然后解除压力,待皮肤颜色恢复正常后,计数圆圈内皮肤新出血点的数目。正常新出血点在,10,个以下。血小板减少症,过敏性紫癜、维生素,P,或,C,缺乏症等毛细血管脆性增加,新出血点超过,10,个以上,称束臂试验阳性。,15,编辑版ppt,束臂试验阳性15编辑版ppt,(二)极期。,部分患者高热持续不缓解,或退热后病情加重,可因毛细血管通透性增加导致明显的,血浆渗漏,,严重者可发生休克及其他重要脏器损伤等。,极期通常出现在疾病的,第,3,8,天,。出现腹部剧痛、持续呕吐等重症预警指征往往提示极期的开始。,在血浆渗漏发生前,患者常常表现为,进行性白细胞减少以及血小板计数迅速降低。,不同患者血浆渗漏的程度差别很大,如球结膜水肿、心包积液、胸腔积液和腹水等。,红细胞比容(,HCT,)升高的幅度常常反映血浆渗漏的严重程度。,如果血浆渗漏造成血浆容量严重缺乏,患者可发生休克。长时间休克患者可发生代谢性酸中毒、多器官功能障碍和弥散性血管内凝血。,少数患者没有明显的血浆渗漏表现,但仍可出现严重出血如皮下血肿、消化道大出血、阴道大出血、颅内出血、咯血、肉眼血尿等;患者还可出现脑炎或脑病表现(如剧烈头痛、嗜睡、烦躁、谵妄、抽搐、昏迷、颈强直等),,ARDS,、急性心肌炎,急性肝衰竭,急性肾功能衰竭等。,16,编辑版ppt,(二)极期。部分患者高热持续不缓解,或退热后病情加重,可因毛,(三)恢复期。,极期后的23天,患者病情好转,胃肠道症状减轻,进入恢复期。部分患者可见针尖样出血点,下肢多见,可有皮肤瘙痒。白细胞计数开始上升,血小板计数逐渐恢复。,多数患者表现为普通登革热,少数患者发展为重症登革热,个别患者仅有发热期和恢复期。,17,编辑版ppt,(三)恢复期。极期后的23天,患者病情好转,胃肠道症状减轻,四、 重症登革热的预警指征,18,编辑版ppt,四、 重症登革热的预警指征18编辑版ppt,(一)高危人群。,1.二次感染患者;,2.伴有糖尿病、高血压、冠心病、肝硬化、消化性溃疡、哮喘、慢阻肺、慢性肾功能不全等基础疾病者;,3.老人或婴幼儿;,4.肥胖或严重营养不良者;,5.孕妇。,19,编辑版ppt,(一)高危人群。1.二次感染患者;19编辑版ppt,(二)临床指征。,1.,退热后病情恶化;,2.,腹部剧痛;,3.,持续呕吐;,4.,血浆渗漏表现;,5.,嗜睡,烦躁;,6.,明显出血倾向;,7.,肝肿大, 2 cm,;,8.,少尿。,20,编辑版ppt,(二)临床指征。1.退热后病情恶化;20编辑版ppt,(三)实验室指征。,1.血小板快速下降;,2.HCT 升高。,21,编辑版ppt,(三)实验室指征。1.血小板快速下降;21编辑版ppt,五、并发症,中毒性肝炎,心肌炎,输液过量,电解质及酸碱失衡,二重感染,急性血管内溶血,22,编辑版ppt,五、并发症中毒性肝炎22编辑版ppt,六、实验室检查,1.,血常规:,白细胞总数减少,,多数病例早期开始下降,第,4,5,天降至最低点,,白细胞分类计数以中性粒细胞下降为主,。多数病例有,血小板减少,最低可降至,10 x 109/L,以下,。,2.,尿常规:可见少量蛋白、红细胞等,可有管型出现。,3.,血生化检查:超过半数的患者转氨酶、乳酸脱氢酶升高,部分患者心肌酶、尿素氮和肌酐升高等。丙氨酸氨基转氨酶,(ALT),和天门冬氨酸氨基转氨酶,(AST),呈轻中度升高,少数患者总胆红素升高,血清白蛋白降低。部分患者可出现低钾血症等电解质紊乱;出凝血功能检查可见纤维蛋白原减少,凝血酶原时间和部份凝血活酶时间延长,重症病例的凝血因子,、,、,、,和,减少。,4.,病原学及血清学检测:可采集急性期及恢复期血液标本送检。有病原学检测条件的医疗机构应尽快检测,无病原学检测条件的医疗机构应留取标本送指定机构检测。,急性发热期可应用登革热抗原,(NS1),检测及病毒核酸检测进行早期诊断,有条件进行病毒分离。,初次感染患者,发病后,3,5,天可检出,IgM,抗体,发病,2,周后达到高峰,可维持,2,3,月;发病,1,周后可检出,IgG,抗体,,IgG,抗体可维持数年甚至终生;发病,1,周内,在患者血清中检出高水平特异性,IgG,抗体提示二次感染,也可结合捕获法检测的,IgM/IgG,抗体比值进行综合判断。,23,编辑版ppt,六、实验室检查1.血常规:白细胞总数减少,多数病例早期开始下,七、影像学检查,CT或胸片可发现一侧或双侧胸水,部分患者有间质性肺炎表现。B超可见肝脾肿大,重症患者还可表现胆囊壁一过性增厚,并出现心包、腹腔和盆腔积液表现。CT和核磁共振可发现脑水肿、颅内出血、皮下组织渗出等。,24,编辑版ppt,七、影像学检查CT或胸片可发现一侧或双侧胸水,部分患者有间质,八、诊断与鉴别诊断,25,编辑版ppt,八、诊断与鉴别诊断25编辑版ppt,(一)登革热的诊断,根据流行病学史、临床表现及实验室检查结果,可做出登革热的诊断。在流行病学史不详的情况下,根据临床表现、辅助检查和实验室检测结果作出诊断。,1.疑似病例,:符合登革热临床表现,有流行病学史(发病前15天内到过登革热流行区,或居住地有登革热病例发生),或有,白细胞和血小板减少,者。,2.临床诊断病例,:符合登革热临床表现,有流行病学史,并有白细胞、血小板同时减少,单份血清登革病毒特异性IgM抗体阳性。,3.确诊病例,:疑似或临床诊断病例,急性期血清检测出NS1抗原或病毒核酸,或分离出登革病毒或恢复期血清特异性IgG抗体阳转或滴度呈4倍以上升高。,26,编辑版ppt,(一)登革热的诊断 根据流行病学史、临床表现及实验室检,(二)重症登革热的诊断,有下列情况之一者:,1.,严重出血包括皮下血肿、呕血、黑便、阴道流血、肉眼血尿、颅内出血等;,2.,休克;,3.,重要脏器功能障碍或衰竭:肝脏损伤(,ALT,和,/,或,AST 1000 IU/L,)、,ARDS,、急性心功能衰竭、急性肾功能衰竭、脑病(脑炎、脑膜脑炎)等。,27,编辑版ppt,(二)重症登革热的诊断有下列情况之一者:27编辑版ppt,(三)鉴别诊断。,登革热的临床表现多样,注意与下列疾病相鉴别。,与发热伴出血疾病如基孔肯雅热、肾综合征出血热、发热伴血小板减少综合征等鉴别;,与发热伴皮疹疾病如麻疹、荨麻疹、猩红热、流脑、斑疹伤寒、恙虫病等鉴别;,有脑病表现的病例需与其它中枢神经系统感染相鉴别;,白细胞及血小板减低明显者,需与血液系统疾病鉴别。,28,编辑版ppt,(三)鉴别诊断。登革热的临床表现多样,注意与下列疾病相鉴别。,九、治疗,目前尚无特效的抗病毒治疗药物,主要采取支持及对症治疗措施。治疗原则是早发现、早治疗、早防蚊隔离。重症病例的早期识别和及时救治是降低病死率的关键。重症登革热诊疗流程图见附件。,29,编辑版ppt,九、治疗 目前尚无特效的抗病毒治疗药物,主要采取支持及对症治,(一)一般治疗。,1.卧床休息,清淡饮食;,2.防蚊隔离至退热及症状缓解;,3.监测神志、生命体征、尿量,血小板,HCT等。,30,编辑版ppt,(一)一般治疗。1.卧床休息,清淡饮食;30编辑版ppt,(二)对症治疗。,1.退热:以物理降温为主;,2.补液:口服补液为主;,3.镇静止痛:可给与安定、颅痛定等对症处理。,31,编辑版ppt,(二)对症治疗。1.退热:以物理降温为主;31编辑版ppt,(三)重症登革热的治疗。,除一般治疗中提及的监测指标外,重症登革热病例还应进行电解质的动态监测。对出现严重血浆渗漏、休克、ARDS、严重出血或其他重要脏器功能障碍者应积极采取相应治疗。,32,编辑版ppt,(三)重症登革热的治疗。除一般治疗中提及的监测指标外,重症登,33,编辑版ppt,33编辑版ppt,1.,补液原则,:重症登革热补液原则是维持良好的组织器官灌注。可给予平衡盐等晶体液,渗出严重者应及时补充白蛋白等胶体液。根据患者,HCT,、血小板、电解质情况随时调整补液的种类和数量,在尿量达约,0.5 ml/kg/h,的前提下,应尽量减少静脉补液量。,2.,抗休克治疗,:出现休克时应尽快进行液体复苏治疗,输液种类及输液量见补液原则,同时积极纠正酸碱失衡。液体复苏治疗无法维持血压时,应使用血管活性药物;严重出血引起的休克,应及时输注红细胞或全血等。有条件可进行血流动力学监测并指导治疗。,3.,出血的治疗:,(,1,)出血部位明确者,如严重鼻衄给予局部止血。胃肠道出血者给予制酸药。尽量避免插胃管、尿管等侵入性诊断及治疗;,(,2,)严重出血者,根据病情及时输注红细胞;,(,3,)严重出血伴血小板显著减少应输注血小板。,4.,其他治疗:,在循环支持治疗及出血治疗的同时,应当重视其他器官功能状态的监测及治疗;预防并及时治疗各种并发症。,34,编辑版ppt,1.补液原则:重症登革热补液原则是维持良好的组织器官灌注。可,十、中医辨证治疗,35,编辑版ppt,十、中医辨证治疗35编辑版ppt,(一)辨证选择口服中药汤剂。,1.,卫气同病证,临床表现:发热恶寒,头痛,身骨疼痛,颜面潮红,四肢倦怠,口微渴。舌边尖红,苔白或黄而浊,脉浮数或濡数。,治法:清暑化湿,透表解肌。,参考方药:新加香薷饮合柴葛解肌汤加减。葛根、金银花、连翘、柴胡、黄芩、淡竹叶、香薷、甘草、白扁豆等。,2.,热郁气分证,临床表现:壮热面赤,皮肤斑疹,烦渴汗多,肌肉酸痛,小便短赤。舌红苔黄,脉洪数。,治法:清热保津,宣郁透邪。,参考方药:白虎汤合栀子豉汤加减。生石膏、知母、栀子、淡豆豉、青蒿、甘草等。,36,编辑版ppt,(一)辨证选择口服中药汤剂。1. 卫气同病证36编辑版ppt,3.,邪伏膜原证,临床表现:寒战壮热,或但热不寒,头痛而重,面目红赤,肢体沉重酸楚,纳呆,胸脘满闷,呃逆或呕吐,小便短赤。舌赤,苔白厚腻浊或白如积粉,脉濡数。,治法:疏利透达,辟秽化浊。,参考方药:达原饮加减。槟榔、黄芩、白芍、青蒿、知母、厚朴、草果、半夏、金银花等。,4.,瘀毒交结证,临床表现:发热或身热已退,头晕乏力,纳呆欲呕,腹痛拒按,肌肤瘀斑,便下脓血或并见其他出血证。舌暗红,苔少,脉细涩。,治法:凉血止血,解毒化瘀。,参考药物:犀角地黄汤加减。水牛角、山栀子、生地黄、赤芍、丹皮、大小蓟、紫珠草、侧柏炭、地榆、槐花、仙鹤草等。,5.,阳气暴脱证,临床表现:身热骤降,面色苍白,气短息微,大汗不止,四肢湿冷,烦躁不安或神昏谵语,肌肤斑疹或见各种出血。舌质淡红,脉微欲绝。,治法:益气固脱。,参考方药:生脉散合四逆汤加减。红参(另煎兑入)、麦冬、五味子、熟附子、干姜、肉桂等。,37,编辑版ppt,3. 邪伏膜原证37编辑版ppt,6.,毒陷心包证,临床表现:身热灼手,神昏谵语,颈项强直,肌肤瘀斑,或四肢抽搐。舌绛,苔黄燥,脉细滑数。,治法:清营养阴,豁痰开窍。,参考方药:清宫汤加减。水牛角、羚羊角、元参、麦冬、莲子心、竹叶、连翘、石菖蒲、郁金等。,7.,余邪未净证,临床表现:疲倦乏力,皮肤发疹,脘痞纳呆,小便短少。舌苔未净,脉细略数。,治法:益气养阴,解毒透疹。,参考方药:竹叶石膏汤加减。竹叶、石膏、麦冬、人参、佩兰、芦根、赤芍、紫草、生地、扁豆、甘草等。,38,编辑版ppt,6.毒陷心包证38编辑版ppt,(二)辨证选择口服中成药或静脉滴注中药注射液。,可选择清热解毒、凉血化瘀、益气固脱、醒脑开窍类制剂。,39,编辑版ppt,(二)辨证选择口服中成药或静脉滴注中药注射液。可选择清热解毒,十一、预后,登革热是一种自限性疾病,通常预后良好。影响预后的因素包括患者既往感染登革病毒史、年龄、基础疾病、并发症等。少数重症登革热病例可因重要脏器功能衰竭死亡。,40,编辑版ppt,十一、预后登革热是一种自限性疾病,通常预后良好。影响预后的因,十二、解除防蚊隔离标准,病程超过5天,并且热退24小时以上可解除。,41,编辑版ppt,十二、解除防蚊隔离标准病程超过5天,并且热退24小时以上可解,十三、出院标准,革热患者热退24小时以上同时临床症状缓解可予出院。,42,编辑版ppt,十三、出院标准革热患者热退24小时以上同时临床症状缓解可予出,谢 谢!,43,编辑版ppt,谢 谢!43编辑版ppt,
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