药物不良反应概论--课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,ppt课件,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,*,1,ppt课件,1ppt课件,内容,1,定义、分类和发生机制,2,药物不良反应和药源性疾病的诊断和处理,3,药物不良反应和药源性疾病的监测,2,ppt课件,内容1 定义、分类和发生机制2ppt课件,药物是人类与疾病作斗争的武器之一。,药物作用的两重性,治疗作用,防病治病；,不良反应,有害的反应，药源性疾病,.,药物不良反应,（Adverse Drug Reaction，ADR）,WHO,的定义（1972）,药物在,正常用法和用量,时由药物引起的有害的和不期望发生的反应,药品不良反应监测管理办法（1999）,“主要是指,合格药品,在,正常用法用量,下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。”,3,ppt课件,药物是人类与疾病作斗争的武器之一。3ppt课件,发达国家,ADR,发生情况,住院患者中6.7%发生严重药物不良反应，致死的不良反应占0.32（,JAMA，1998 ;279:1200）,专业儿科医院中，17%发生,ADR（Am J Epid，1979 ; 110: 196）,美国药物相关发病和死亡造成的费用于2000年超过1770亿美元，而住院占总费用的70%左右 （美国药剂师协会杂志，2001年 ）,欧洲，15的患者因药物相关的不良事件入院（,WHO，2002）,与药物不良反应有关的住院发生率为6.5%，对国家卫生服务的预计年度费用为4.66亿英镑 （,英国医学杂志，2004）,4,ppt课件,发达国家ADR发生情况住院患者中6.7%发生严重药物不良反应,（根据发展中国家的调查资料）,住院患者药品不良反应发生率 10 %20 %；,ADR,为入院病因的住院患者占5 %；,全世界1/3死亡病例的死因非疾病本身,而系不合理用药,27,5,ppt课件,（根据发展中国家的调查资料）275ppt课件,我国,ADR,发生情况的估计,1996年住院患者人数5023万，,因,ADR,住院人数250万，,住院病人中发生,ADR,者，500万。,（根据,WHO,对发展中国家,ADR,发生率的估算）,根据145份,ADR,病例报告，,ADR,平均延长住院,6.6天，按每日住院医药费45.3元，500万病人因,ADR,和,DID，,所耗医药费15亿元。,听力残疾者2670万，其中60%-80%系氨基苷类,抗生素中毒所致。,6,ppt课件,我国ADR发生情况的估计1996年住院患者人数5023万，,导致,住院的,ADR60%,是可预防的,7,7,ppt课件,导致住院的ADR60%是可预防的77ppt课件,药物不良反应发生频率,国际医学科学组织委员会(,Counsil for International Organization of Medical Sciences ，CIOMS),推荐用下列术语和百分率表示药物不良反应发生频率,10%：十分常见(,very common),1 % ,10 %：常见(,common, frequent,),0.1 % , 1 % ：偶见 (,uncommon, infrequent,),0.01 % , 0. 1 % ：罕见 (,rare,),50%,，我国人群中慢乙酰化者占,26.5%,吡嗪酰胺,引起肝脏损害的发生率在非洲黑人中约为,3.6%,，在香港人群中达,27.3%,2,）性别：,在药物性皮炎中，男性发病者多于女性,(3:2),；西咪替丁可引起男性乳房发育；保泰松和氯霉素导致的粒细胞缺乏症，女性比男性高,3,倍,2024/8/26,45,45,ppt课件,机体方面的原因2023/9/24545ppt课件,3,）年龄：老年人存在着不同程度的脏器功能退化、药物代谢速度慢、血中血浆蛋白含量降低等，药物不良反应的发生率一般较高；成年人青霉素的半衰期为,0.55,小时，老年人为,1,小时,婴幼儿的脏器功能发育不健全，对药物作用的敏感性高，药物代谢速度慢，肾脏排泄功能差，药物容易通过血脑屏障，所以不良反应的发生率较高,2024/8/26,46,46,ppt课件,3）年龄：老年人存在着不同程度的脏器功能退化、药物代谢速度慢,4）个体差异：约有2/3的病人在总量为6.513.0,g,水杨酸钠治疗时发生不良反应，但在总量仅为3.25,g,时，已有少数病人出现反应；个别病人在总量达30.0,g,时才出现反应,巴比妥类药物在一般催眠剂量时，对大多数人可产生催眠作用，但对个别人引起焦躁不安、不能入睡,吗啡对个别人不表现抑制作用，而是兴奋作用,2024/8/26,47,47,ppt课件,4）个体差异：约有2/3的病人在总量为6.513.0 g水,5,）病理状态：,腹泻时，口服药的吸收差，作用小；,肝肾功能减退时，显著延长或加强许多药物的作用，甚至引起中毒,患便秘者，口服药物在消化道内停留的时间长，吸收量多，容易引起不良反应,2024/8/26,48,48,ppt课件,5）病理状态：2023/9/24848ppt课件,肝脏疾病对药物不良反应的影响,药物代谢合成减少，可使药物的清除速率降低，使药物的血浆半衰期延长,蛋白合成作用减弱，血中血浆蛋白含量减少，与药物的结合力降低，游离药物浓度升高,肝硬化患者地西泮的半衰期由正常的,46.6,小时延长至,105.6,小时；哌替啶由,3.8,小时延长至,7,小时,肝病患者地高辛,7,天内经胆汁排泄由,30%,降至,8%,2024/8/26,49,49,ppt课件,肝脏疾病对药物不良反应的影响 2023/9/24949p,肾脏疾病对药物不良反应的影响,水杨酸盐、胆碱、吗啡、儿茶酚胺、,5,羟色胺、苯乙胺、胰岛素等在肾小管内进行代谢,蛋白质可因蛋白尿而丢失，使药物与血浆蛋白的结合减少,在肾脏疾病时，伴有机体脂肪丢失，使药物在脂肪库中的贮存减少,2024/8/26,50,50,ppt课件,肾脏疾病对药物不良反应的影响2023/9/25050p,血中酸性代谢产物增加，使酸性药物(巴比妥类、磺胺类、苯妥英、保泰松、水杨酸、呋塞米、华法林及氨苄西林等)与血浆蛋白的结合率降低,肌注卡那霉素7,mg/kg,时，半衰期约为1.5小时，肾功能衰竭者可达25小时,以原形经肾排泄的药物排出速度下降，导致药物在体内蓄积,2024/8/26,51,51,ppt课件,血中酸性代谢产物增加，使酸性药物(巴比妥类、磺胺类、苯妥英、,5,）病理状态：,患脑膜炎或脑血管疾病时，容易诱发神经系统的不良反应,有中耳炎病史的，小剂量的氨基糖苷类抗生素即可引起的听神经损害,患慢性气喘病的患者中，对阿司匹林的过敏反应发生率达,28%,2024/8/26,52,52,ppt课件,5）病理状态：2023/9/25252ppt课件,6)血型：,女性口服避孕药引起血栓症，,A,型较,O,型者多见,7）营养状态：,维生素,B,6,缺乏状态时，异烟肼引起的神经损伤较正常情况更严重,7）其它：,给药途径,用药持续时间,药物相互作用,减药或停药,2024/8/26,53,53,ppt课件,6)血型：2023/9/25353ppt课件,药物相互作用,54,ppt课件,药物相互作用54ppt课件,乙醇是许多药物代谢酶的诱导剂,少量的饮酒可以使消化道血管扩张,长期饮酒可引起肝功能损害,雷尼替丁减少胃液的分泌，加重乙醇所引起的胃粘膜损害,甲硝唑抑制乙醛脱氢酶的作用，加重乙醇的中毒反应,2024/8/26,55,饮酒和食物对药物不良反应的影响,55,ppt课件,乙醇是许多药物代谢酶的诱导剂2023/9/255饮酒和食物对,富含脂肪的食物能增加机体对脂溶性药物的吸收，在较短时间里达到较高的血浓度,长时间的低蛋白饮食或营养不良，可使肝细胞微粒体酶活性下降,维生素,B,6,缺乏时，可加重异烟肼引起的神经系统损害,富含酪胺的食物如奶酪、啤酒、腌鱼、鸡肝等能促进去甲肾上腺素的释放，引起血压升高,2024/8/26,56,56,ppt课件,富含脂肪的食物能增加机体对脂溶性药物的吸收，在较短时间里达到,2,药物不良反应和药源性疾病的诊断和处理,药物不良反应和药源性疾病的诊断,诊断主要依据,不良反应的可能度,药物不良反应和药源性疾病的治疗原则,57,ppt课件,2 药物不良反应和药源性疾病的诊断和处理 药物不良反应和,不良反应的识别,药物治疗与药物不良反应的出现在时间上有合理的先后关系,(,潜伏期,),符合药物的药理学特征，并可排除药物以外因素造成的可能性,原有的基础疾病、其他疗法、,药物药物,或,药物食物,的相互作用,2024/8/26,58,58,ppt课件,不良反应的识别药物治疗与药物不良反应的出现在时间上有合理的先,与药物因素相关性较强的疾病,59,ppt课件,与药物因素相关性较强的疾病59ppt课件,3.,有该药物相关不良反应的文献报道,去激发试验(,Dechallenge),观察停药后药物不良事件是否消失。当撤药后，药物不良事件的严重程度有明显减轻，即为去激发阳性,再暴露(再激发，,Rechallenge,),当有可能进行且为伦理道德所接受时，应尽可能进行激发试验，尤其在认为药物为病人所必需时,如可能造成不可逆转的损害，就不能进行该项试验,2024/8/26,60,60,ppt课件,3.有该药物相关不良反应的文献报道2023/9/26060p,肯定 很可能 可能条件可疑,合理的时间顺序,Y Y Y Y Y,药物已知反应特点,Y Y Y N N,去除原因可改善,Y Y Y,或,N Y,或,N Y,或,N,再次给药重复出现,Y ？ ？ ？ ？,反应可有其它解释,N N Y N Y,？表示医德限制，不许重复给药,；,61,ppt课件,肯定 很可能 可能条件可疑6,药物不良反应和药源性疾病的治疗原则,出现可疑病症停用可疑药物或全部药物,停用非必需的药物,考虑药物减少到合适的剂量,考虑药物间的相互作用,2.,对可疑病症,减少药物吸收,加速药物排泄,使用解救药物,抢救过敏反应,2024/8/26,62,62,ppt课件,药物不良反应和药源性疾病的治疗原则出现可疑病症停用可疑药物或,常见不良反应及其治疗,63,ppt课件,常见不良反应及其治疗63ppt课件,药物不良反应和药源性疾病的预防原则,患者知情和依从性,了解病史、用药史和过敏史,严格掌握药物的用法、用量、适应症和禁忌症,联合用药的合理性,用药过程的观察与监护,2024/8/26,64,64,ppt课件,药物不良反应和药源性疾病的预防原则患者知情和依从性2023/,第,3,节 药物不良反应和药源性疾病的监测,药物不良反应监测的必要性,药物不良反应监测方法,列队研究,病例对照研究,自愿呈报系统,65,ppt课件,第3节 药物不良反应和药源性疾病的监测药物不良反应监测的必,动物与人对药物反应的差异,是药理学评价中不容忽视的重要事实。,􀁺 药效学差异；,􀁺 药代动力学差异；,􀁺 实验模型与人体自然疾病的差异；,􀁺 实验动物难以监测主觉反应和特异质反应。,66,ppt课件,动物与人对药物反应的差异, 是药理学评价中不容忽视的重要事,药效学的种属差异,实验动物获有效作用，而对人类疾病无治疗效应：,氨基儿茶素衍生物,DimeplasinDimeplasin,经鸡疟模型证实,具高效抗疟作用，而对人类疟疾无效。,氰兰治疗棉鼠丝虫感染，可有效杀灭成虫而对人体,丝虫感染无任何治疗价值。,实验动物中无治疗效应，而人体治疗可获良好效果；,盐酸氯胍、奎宁在鸡疟模型中对病原体作用甚弱，,而在人体有高效抗疟作用。,丙烯吗啡在动物试验中无镇痛作用，而对人体有一定,镇痛作用,67,ppt课件,药效学的种属差异67ppt课件,药代动力学的种属差异,药物的代谢速率：一般小动物对药物代谢速率人体。,环磷酰胺酶水解速率： 小鼠大鼠犬猴人,环己巴比妥酶水解活性： 小鼠兔大鼠犬人,环己巴比妥生物半衰期（,min,）,小鼠,19,，兔，,60,，大鼠，,140,，犬，,260,，人，,360,药物代谢酶体系：,犬无乙酰化酶；,猪无葡萄糖醛酸结合酶；,猫无硫酸盐结合酶。,68,ppt课件,药代动力学的种属差异药物的代谢速率：一般小动物对药物代谢,实验模型与人体自然疾病的差异,人工诱发的动物病理模型,与人类疾病存在差异：,发病机制和转归过程不同,有些人类疾病目前尚无法制备相应病理模型,69,ppt课件,实验模型与人体自然疾病的差异人工诱发的动物病理模型 69,主觉反应和特异质反应,主觉反应：药物所致头晕、头痛、乏力、耳鸣、瘙痒等一般不良反应，无法从动物实验中观察到。,特异质反应：变态反应、血液系统恶病质（再生障碍性贫血）溶血性贫血等药物不良反应难以从动物实验中发现。,70,ppt课件,主觉反应和特异质反应主觉反应：药物所致头晕、头痛、乏力、,药品临床前毒理学研究的局限性,实验动物缺乏人所具有的对药物毒性作用的主觉反应,毒理试验动物数量有限,所用动物均系实验室培养品系，且多为健康动物，对药物的反应性多较单一,人体的疾病因素，可能影响人体对药物的反应性,人与实验动物在药代动力学方面存在差异,71,ppt课件,药品临床前毒理学研究的局限性实验动物缺乏人所具有的对药物毒性,临床用药的不良反应和药品动物毒性研究的相关率不及,25%,。,60,年代以来，不少药品临床应用过程中的严重药物不良反应无法经临床前毒理研究发现：,普萘洛尔引起的眼粘模皮肤综合征；,口服避孕药引起的血栓性栓塞症；,拟交感药喷雾剂引起的哮喘病人的猝死；,已烯雌酚引起的子代少女阴道癌；,氯霉素和保泰松引起再生障碍性贫血；,氟烷引起黄疸；,麦角酰胺引发腹膜后纤维变性等。,72,ppt课件,临床用药的不良反应和药品动物毒性研究的相关率不及25%。72,73,ppt课件,73ppt课件,近期从美国市场上撤出的处方药,药 名 类 别 上市年代 撤出时间,芬氟拉明（,fenfluramine）,减肥药 1973 1997.6.17,右芬氟拉明（,dexfenfluramine）,减肥药 96.4.29 1997.9.15,特非那定（,terfenadine）,抗组胺药 1985 1998.2.27,米贝拉地尔（,mibefradil）,钙拮抗药 97.6.20 1998.6.8,阿司咪唑（,astemizole）,抗组胺药 88.12.19 1999.6.18,74,ppt课件,近期从美国市场上撤出的处方药74ppt课件,近期从美国市场上撤出的处方药,药 名 类 别 上市年代 撤出时间,曲格列酮（,troglitazone）,胰岛素增敏药 1997.1.29 2000.3.2,西沙必利（,cisapride）,胃动力药 1993 2000.7.4,阿洛司琼（,alosetron） 5-HT,拮抗药 2000.2.9 2000.11.28,格帕沙星（,grepafloxcin）,抗菌药 1997.11.6 1999.11.1,溴芬酸钠（,bromfenac sodium）,镇痛药 1997.7.15 1998.6.22,西立伐他汀（,cerivastatin）,降脂药 1999.12.12 2001.8.8,75,ppt课件,近期从美国市场上撤出的处方药药 名,药品不良反应监测,（,adverse drug reaction monitoring，ADRM）,药物流行病学的研究方法之一；,是发现药物新的和罕见的不良反应和药源性疾病的主要方法,ADRM：,早期获取有关药物安全问题信号的唯一途径。,ADRM,信息的科学分析结论是国家科学实施药品监督管理，实行药物再评价，推动临床合理用 药工作的依据。,76,ppt课件,药品不良反应监测76ppt课件,自反应停事件后发现的重要药物不良反应不良反应,药物发现方法,眼粘膜与皮肤综合征普拉洛尔,自发呈报血栓栓塞,口服避孕药病例对照研究肾病,解热镇痛药,自发呈报,乳酸酸中毒,苯乙双胍,列队研究,哮喘引起的死亡,拟交感气雾剂,病例对照研究,亚急性脊髓视神经病,氯碘羟喹,自发呈报,女儿发生阴道癌,己烯雌酚,病例对照研究,再生障碍性贫血,氯霉素,自发呈报,黄疸,氟烷自发呈报腹膜后纤维变性,美西麦角,列队研究,77,ppt课件,自反应停,历史上最早,(,第一个,),进行系统评价的药物,1955,年美国医学会,(,AMA,),血液恶液质病分会采取定量流行病学方法,对,氯霉素与再生障碍性贫血,的相关性进行了系统研究,于,1960,发表研究结果,证实发病率为,1/24,0001/4,1000;,这一做法,开创了,由专业学会组织进行药物不良反应系统评价的先例,以后又有沙利度胺,氟烷、万络、非典型抗精神病药、,EPO,以及氯吡格雷等系统评价发表,;,采取,流行病学定群方法,评价药物不良反应一直沿用至今,为实施药物警戒奠定了基础。,Clin Pharmacol Ther 2006;80:16,78,78,ppt课件,历史上最早(第一个)进行系统评价的药物1955年美国医学会(,药物不良反应监测的方法,列队研究,病例对照研究,自愿呈报系统,处方事件监测系统（,PEM）,79,ppt课件,药物不良反应监测的方法列队研究79ppt课件,80,ppt课件,80ppt课件,案例,1,：比较离子型与非离子型造影剂应用于放射诊断时发生不良反应情况,步骤：该研究从58所医院及148所附属医院中选择352187个病例（除去其中不合要求的15170例），并按年龄、剂量及反应程度分层,结果：离子型造影剂的不良反应发生率为12.66%，而非离子型造影剂不良反应发生率为3.13%，比值比为0.22，可信限0.22-0.23，,P0.01，,结论：非离子型造影剂价格虽高，因不良反应小，还是使用这类造影剂较好。,81,ppt课件,案例1：比较离子型与非离子型造影剂应用于放射诊断时发生不良反,列队研究的优缺点,优点,明确暴露与疾病的先后关系，可计算暴露与某危险因素的发病率,能对某一暴露因素进行全面系统的分析,可研究同一暴露因素引起的几种疾病的结局,前瞻性研究，观察对象暴露资料的收集在结局发生前，可正确制定测量暴露的方法和标准，因此偏倚较少，结果较正确,缺点,对少见病的研究，需要大样本量的人群，增加工作难度,随访时间长，失访率高影响资料的正确性,仅按暴露与非暴露分组，较难控制其他特征在两组间的可比性，影响结果的正确程度,只能研究一个危险因素,82,ppt课件,列队研究的优缺点优点82ppt课件,83,ppt课件,83ppt课件,案例,2,：母亲孕期服用己烯雌酚与女儿阴道腺癌的相关性,步骤：1966-1967年间美国的,Vincent Memorial Hospital,7例少女阴道腺癌，另外其他医院1例。每个病例选4个对照。在收集资料时，考虑到许多可疑因素，如母亲的年龄、是否吸烟、孕期的子宫出血、是否有流产史、哺乳期和孕期的,X,线接触史以及是否服用雌激素等。,结果：患癌症的8个病例中有7个母亲在孕早期开始服用己烯雌酚，而对照组32例病例中无1例使用。检验结果差异有非常显著性。,结论：孕早期服用己烯雌酚与子代少女阴道腺癌具有相关性,84,ppt课件,案例2：母亲孕期服用己烯雌酚与女儿阴道腺癌的相关性 步骤：1,病例对照研究的优缺点,优点,需要样本量少，适用于罕见病的研究,不必花费很多时间，适宜于长潜伏期疾病或慢性疾病的研究,可同时进行多个可疑因素的调查分析,易组织实施，省力、省钱、高效，较少违反医德的问题,缺点,不能计算暴露与非暴露人群中疾病发病率,不能避免资料的回忆偏倚,选择对象常存在选择偏倚,是从果到因的研究，难以判断暴露与疾病的先后关系,85,ppt课件,病例对照研究的优缺点优点85ppt课件,黄卡系统（英国，1964）,86,ppt课件,黄卡系统（英国，1964）86ppt课件,1999年11月15日，,SDA,和卫生部联合发布,国药管安1999401号文件,标志我国开始实行药品不良反应报告制度,目的：加强上市药品的安全监管和科学评价；,指导合理用药，保障用药安全有效。,执行主体：药品生产经营企业，,医疗预防保健机构。,30,87,ppt课件,1999年11月15日，SDA和卫生部联合发布3087ppt,我国药品不良反应监测管理法实施要点,管理体系,SDA,主管全国,ADRM,工作；,省药监局主管辖区内,ADRM,工作；,卫生行政部门负责医疗预防保健机构中。,ADRM,工作,国家鼓励和保护报告药品不良反应的单位和个人。,药品不良反应报告的主体单位；,药品生产、经营和使用单位。,32,88,ppt课件,我国药品不良反应监测管理法实施要点 管理体系,报告方式,逐级、定期报告；,严重或罕见,的,ADR,须随时报告，,必要时越级报告。,报告范围,上市5年以内药品，重点监测，报所有可,疑不良反应；,上市5年以上药品，主要报告罕见、严重,或新的不良反应。,33,89,ppt课件,报告方式3389ppt课件,报告时间和程序, 每季度向所在省,ADR,监测专业机构集中报告。,以,ADR,病例报告表形式集中报告。, 严重、罕见或新的,ADR,病例，应先经诊治处理，,在 15日内向所在省,ADR,监测机构报告。, 防疫药、普查普治药、预防用生物制品的,ADR,须随时报告。并停行双报告制度（向,SDA,和国家,卫生部门）。,省,ADR,监测机构责任, 严重、罕见,ADR72,小时内向,SDA,报告；, 一般性,ADR，,按季度报告；,34,90,ppt课件,报告时间和程序3490ppt课件,91,ppt课件,91ppt课件,92,ppt课件,92ppt课件,PEM,的优点,黄卡系统有益而必要的补充,迅速从所有处方监测药物的医生处获得报告；,非干预性,对医生处方习惯、处方药物无任何影响；,对所发生的药物不良反应高度敏感；,可探测潜伏期较长的不良反应；,相对于前瞻性队列研究费用较少；,93,ppt课件,PEM的优点黄卡系统有益而必要的补充93ppt课件,What we see is “Tip of the unreported iceberg”,29,29,94,ppt课件,What we see is “Tip of the un,Thanks!,95,ppt课件,95ppt课件,