有机化学ppt课件(全)第9章

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,清华大学有机化学李艳梅课件(全)第9章,清华大学有机化学李艳梅课件(全)第9章清华大学有机化学李艳梅课件(全)第9章Content9.1 Structure,9.2 Classification, Nomenclature and Isomerization,9.3 Spectrum Data & Physical Properties,9.4 Electrophilic Substitution of Substituted Benzene,9.5 Other Chemical Reactions of Substituted Benzene,9.6 Aryl Halides,9.7 Polycylic Aromatic Hydrocarbons,9.8 Aromaticity,9.9 Preparation of Alkyl Halides,清华大学有机化学李艳梅课件(全)第9章清华大学有机化学李艳梅,1,Content,9.1 Structure,9.2 Classification, Nomenclature and Isomerization,9.3 Spectrum Data & Physical Properties,9.4 Electrophilic Substitution of Substituted Benzene,9.5 Other Chemical Reactions of Substituted Benzene,9.6 Aryl Halides,9.7 Polycylic Aromatic Hydrocarbons,9.8 Aromaticity,9.9 Preparation of Alkyl Halides,Content9.1 Structure,9.1.1 Molecular structure,9.1.2 Aromaticlty,9.1.3 Explanation,9.1 Structure,9.1.1 Molecular structure9.,1.09 ,1.39 ,120,o,120,o,9.1.1 Molecular structure,分子结构,A planer and symmetric molecule,1.09 1.39 120o120o9.1.1 Mol,4,9.1.2 Aromaticity,芳香性,Cyclohexatriene,hypothetical,Experimental,Calculated,Experimental,Benzene,9.1.2 Aromaticity 芳香性Cyclo,5,有机化学ppt课件(全)第9章,6,1, Valence Bond Theory,价键理论观点,9.1.3 Explanation,sp,2,1, Valence Bond Theory 价键理论观,7,delocalization,-bond,delocalization,8,2, Molecular Orbital Theory,分子轨道理论观点,反键轨道,成键轨道,2, Molecular Orbital Theory,9,反键轨道,成键轨道,反键轨道成键轨道,10,3, Resonance Structure,共振论观点,3, Resonance Structure 共振论观点,11,9.2.1 Classification,9.2.2 Isomerization,9.2.3 Nomenclature,9.2 Classification, Nomenclature and Isomerization,9.2.1 Classification9.2 Cl,单环芳烃,稠环芳烃,多苯代脂肪烃,联苯,9.2.1 Classification,分类,多环芳烃,根据芳环的个数,根据芳环连接的方式,单环芳烃稠环芳烃多苯代脂肪烃联苯 9.2.1 Classi,13,9.2.2 Isomerization,异构,连,均,偏,9.2.2 Isomerization 异构连均偏,14,9.2.3 Nomenclature,命名,方法一：以侧链为母体，以芳环为取代基,3-,苯基戊烷,1-,苯（基）乙醇,9.2.3 Nomenclature 命名方法一：以侧,15,方法二：以苯环或其衍生物为母体,1,、一取代衍生物,R,、,X,、,NO,2,、,NO,视为取代基,乙（基）苯,溴苯,亚硝基苯,方法二：以苯环或其衍生物为母体1、一取代衍生物R、X、NO2,16,其它基团与苯环一同视为苯的衍生物,-NH,2,-OH,-CHO,-COR,-SO,3,H,-COOH,氨基,羟基,酰基,酰基,磺酸基,羧基,苯胺,苯酚,苯甲醛,苯某酮,苯磺酸,苯甲酸,其它基团与苯环一同视为苯的衍生物-NH2-OH-CHO-CO,17,2,、多取代衍生物,情况一：只有,X,、,R,、,NO,2,、,NO,这几种取代基,关键：以“苯”为母体,顺序规则,1-,硝基,-2-,氯苯,2、多取代衍生物情况一：只有X、R、NO2、NO这几种取代基,18,情况二：含有除,X,、,R,、,NO,2,、,NO,之外的其它基团,关键：,选母体,母体官能团确定后，其余基团均为取代基,原则：,OR,、,NH,2,、,OH,、,CO,、,CHO,、,CN,、,CONH,2,、,COX,、,COOR,、,SO,3,H,、,COOH,情况二：含有除X、R、NO2、NO之外的其它基团关键：选母体,19,3-,硝基,-2-,氯苯磺酸,3-,氨基,-5-,溴苯酚,3-,羟基苯甲酸,2-,氨基,-5-,羟基苯甲醛,3-硝基-2-氯苯磺酸3-氨基-5-溴苯酚3-羟基苯甲酸2-,20,9.3.1 Spectrum data,9.3.2 Physical properties,9.3 Spectrum Data & Physical Properties,9.3.1 Spectrum data9.3 Spe,9.3.1 Spectrum data,9.3.1 Spectrum data,IR,C,H,伸缩振动,3110,3010 cm,-1,C,C,伸缩振动,1600 cm,-1,(m), 1580 cm,-1,1500 cm,-1,(s), 1450 cm,-1,(w),C,H,面外振动,900-690cm,-1,指纹区的特殊峰可用于判断苯环的取代情况,UV,带,I,max,= 184 nm,（真空紫外）,带,II,max,= 204 nm,带,III,max,= 255 nm,IR CH 伸缩振动 31103010,9.3.2 Physical properties,熔点,(),：,5.5,沸点,(),：,80.1,相对密度,(,水,=1),：,0.88,相对蒸气密度,(,空气,=1),：,2.77,饱和蒸气压,(kPa),：,13.33(26.1),燃烧热,(kJ/mol),：,3264.4,临界温度,(),：,289.5,临界压力,(MPa),：,4.92,辛醇,/,水分配系数的对数值：,2.15,闪点,(),：,-11,引燃温度,(),：,560,爆炸上限,%(V/V),：,8.0,爆炸下限,%(V/V),：,1.2,溶解性： 不溶于水，溶于,醇、醚、丙酮,等多数有机溶剂。,中文化合物性质搜索：,1,，百度百科,2,，,Wiki,百科, Physical properties熔点(,亲电,加氢,加成？取代？,苯甲位,富含电子的区域,亲电加氢加成？取代？苯甲位富含电子的区域,25,9.4.1 Electrophilic Substitution,9.4.2 Orientation,9.4.3 Application,9.4 Electrophilic Substitution of Substituted Benzene,9.4.1 Electrophilic Substit,取代产物有芳香性,加成产物无芳香性,取代产物有芳香性加成产物无芳香性,27,Progress of the reaction,Free energy,Addition product,Addition product,Progress of the reactionFree e,28,9.4.1 Electrophilic Substitution,亲电取代反应,9.4.1 Electrophilic Substitut,29,s,l,o,w,+,H,+,e,l,e,c,t,r,o,p,h,i,l,e,-,c,o,m,p,l,e,x,-,c,o,m,p,l,e,x,p,s,+,E,+,E,H,E,E,加成消除机理,加合物,与,电子云形成微弱作用,中间体碳正离子,slow+H+electrophile-complex-co,30,Progress of the reaction,Free energy,Addition product,Addition product,Progress of the reactionFree e,31,+,NO,2,as E,+,Formation of,NO,2,1,Nitration,2,多元硝化反应条件剧烈,(A),硝化反应,硝鎓离子,+NO2 as E+ Formation of,32,+,X as E,+,Formation of,X,1,Halogenation,2,(B),卤化反应,+X as E+ Formation of ,33,反应活性：,F,2, Cl,2, Br,2, I,2,太活泼，不能直接反应,太不活泼，难以反应,反应活性：F2, Cl2,34,+,SO,3,H or,SO,3,as E,+,Formation of,E,1,(C),磺化反应,+SO3H or SO3 as E+ Form,35,反应可逆,稀酸加热下可脱去,“保护基团”,Sulfonation,2,反应可逆 Sulfonation2,36,R,+,或,RCO,+,as E,+,Formation of,R or RCO,+,1,(D) Friedel-Crafts,反应,催化剂用量,（烷基化试剂、酰基化试剂）,R + 或 RCO+ as E+ Fo,37,重排 多取代,O,Friedel-Crafts reaction,2,重排 多取代 O Friedel-Cr,38,氯甲基化反应：,活泼,亲电试剂的形成：,(E),氯甲基化反应和,Gattermann,反应,氯甲基化反应：活泼亲电试剂的形成：(E) 氯甲基化反应和Ga,39,Gattermann-Koch,反应：,亲电试剂的形成：,Gattermann-Koch反应：亲电试剂的形成：,40,9.4.2 Orientation,硝化,卤化,磺化,快,o-, p-,快,o-, p-,快,o-, p-,慢,m-,慢,m-,慢,m-,慢,o-, p-,慢,o-, p-,慢,o-, p-,与未取代的苯环比较,9.4.2 Orientation 硝化卤化磺化快o-,41,第一类；致活的邻对位定位基,-R, -Ph, -N(CH,3,),2, -NHCOMe, -OH, -OMe,第二类；致钝的间位定位基,-COOH, -NO,2, -N,+,(CH,3,),3, -CF,3,第三类；致钝的邻对位定位基,-F, -Cl, -Br, -CH,2,Cl,定位基的定位能力,第一类；致活的邻对位定位基定位基的定位能力,42,有机化学ppt课件(全)第9章,43,第一类；致活的邻对位定位基,致活：给电子基团,邻对位定位：,第一类；致活的邻对位定位基致活：给电子基团,44,第二类；致钝的间位定位基,致钝：吸电子基团,间位定位：,第二类；致钝的间位定位基致钝：吸电子基团,45,第三类；致钝的邻对位定位基,致钝：吸电子基团,邻对位定位：,第三类；致钝的邻对位定位基致钝：吸电子基团,46,其它解释方法：,其它解释方法：,47,电荷密度的计算结果：,NBO calculation,电荷密度的计算结果：NBO calculation,48,9.4.3,Application,（一）反应条件及取代程度的确定,多硝化反应,硝基苯可作为溶剂,F-C,烷基化、酰基化反应,9.4.3 Application（一）反应条件及取代程度,49,（二）预测反应位点,定位一致时,定位不一致时,（,1,）一般地，活化基团的作用,超过钝化基团的作用,（,2,）强活化基团的影响大于,弱活化基团,（,3,）两个基团的定位能力差,不多时，得混合物,（二）预测反应位点定位一致时,50,（三）选择最佳合成路线,（,1,）不可违背定位原则,（,2,）钝化基团尽可能晚引入,（,3,）基团修饰,（,4,）基团保护,（三）选择最佳合成路线 （1）不可违背定位原则,51,9.5.1 Reduction,9.5.2 Addition Reaction,9.5.3 Reactions of the side chain,9.5 Other Chemical Reactions of Substituted Benzene,9.5.1 Reduction9.5 Other C,52,9.5.1 Reduction,(A) Catalytic Hydrogenation,催化加氢,如果结构中有,C=C,或,C,C,，则先还原,C=C,、,C,C,9.5.1 Reduction如果结构中有C=C或CC，,53,(B) Birch Reduction,反应：,注意：,1,、若取代基有与苯环共轭的双键，,Birch,还原先发生于双键,2,、不与苯环共轭的双键不能发生,Birch,还原。,(B) Birch Reduction反应：注意：1、若取代,54,反应过程：,反应过程：,55,异构体,杀虫效果最好,最稳定的异构体,9.5.2 Addition Reaction,加成反应,六六六,C,6,H,6,Cl,6,异构体最稳定的异构体9.5.2 Addition R,56,9.5.3 Reactions of the side chain,侧链的反应,(A) Halogenation,卤代反应,Free Radical Substitution,9.5.3 Reactions of the side c,57,(B) Oxidation,氧化,O: Na,2,Cr,2,O,7, HNO,3, KMnO,4,注：* 没有,-H,的侧链不被氧化。,* 不论侧链长短，均被氧化为羧基,(B) Oxidation 氧化O: Na2Cr,58,p, 共轭,偶极矩减小,C,Cl,离解能增大，具有部分双键性质,反应活性低,9.6 Aryl Halides,p 共轭偶极矩减小9.6 Aryl Halides,59,1,、与金属反应,THF,！,1、与金属反应THF ！,60,2,、芳环上的亲核取代反应,Nucleophilic substitution reaction of aryl halides,do,occur readily when an electronic factor makes the aryl carbon bonded to the halogen susceptible to nucleophilic attack.,S,N,Ar,2、芳环上的亲核取代反应 Nucleophilic sub,61,Benzyne,苯炔,Mechanism: Elimination-Addition,加成消去机理,Benzyne 苯炔Mechanism: Elimin,62,Benzyne,苯炔,非等边六边形,类,C,C,键长较短,sp,2,(?),杂化,侧面重叠,非常活泼,性质：,Benzyne非等边六边形sp2(?)杂化性质：,63,R. Warmuth & D. Cram (Nobel Prize Laureate, 1987, for host-gust Chemistry),R. Warmuth & D. Cram (Nobel Pr,64,消去,加成,消去哪一个,H,？,加在哪个,C,上？,消去加成消去哪一个H？ 加在哪个C上？,65,9.7.1,多苯代脂烃,9.7.2,联苯,9.7.3,稠环芳烃,9.7 Polycylic Aromatic Hydrocarbons,多环芳烃,9.7.1 多苯代脂烃9.7 Polycylic A,66,（,A,）性质,1,、苯环被脂肪烃活化：,芳环易取代,2,、脂肪烃被芳烃活化,：,氧化、取代、酸性,氧化：,取代：,酸性：,9.7.1,多苯代脂烃,（A）性质9.7.1 多苯代脂烃,67,（,B,）制备,Friedel-Crafts,反应,（B）制备,68,9.7.2,联苯,（,A,）命名,（,B,）合成,工业上：高温脱氢,实验室中：,Ullmann Reaction,Fittig Reaction,9.7.2 联苯（A）命名（B）合成 工业上：高温脱氢,69,思考,（,C,）性质：取代反应,相互活化,哪个环,哪个位置,对位空间位阻较小,制备,思考（C）性质：取代反应相互活化哪个环对位空间位阻较小制备,70,9.7.3,稠环芳烃,萘,naphthalene,蒽,anthracene,菲,phenanthrene,9.7.3 稠环芳烃萘蒽菲,71,（,A,）萘,1.404,1.365,1.424,1.393,（A）萘1.404 1.365 1.424 1.393,72,1,、亲电取代,定位：,位,三点注意！,1、亲电取代 定位：位三点注意！,73,之一：为什么,位取代,位取代,保持苯环结构,能量较低,含有较多的稳定的极限式，杂化体更稳定。,之一：为什么位取代位取代保持苯环结构含有较多的稳定的,74,位取代,保持苯环结构,能量较低,含有较少的稳定的极限式，杂化体不稳定。,位取代保持苯环结构含有较少的稳定的极限式，杂化体不稳定。,75,之二：萘环的定位规律,1,、已有取代基为,活化基,时：,同环取代,已有取代基已于,位，则新进入基团进入同环的另一个位。,已有取代基已于,位，则新进入基团进入同环的与之相邻的位。,之二：萘环的定位规律1、已有取代基为活化基时：同环取代,76,2,、已有取代基为,钝化基,时：,异环取代,新进入基团进入另一个环的位,2、已有取代基为钝化基时：异环取代新进入基团进入另一个环的,77,之三：萘环的磺化反应,动力学控制,热力学控制,位活性高,位稳定,用途：获得萘的其它衍生物,之三：萘环的磺化反应动力学控制热力学控制位活性高用途：获得,78,2,、催化加氢与还原,十氢合萘（萘烷）,3,、氧化,1,4-,萘醌,2、催化加氢与还原十氢合萘（萘烷）3、氧化1,4-萘醌,79,反应主要发生在,9-, 10-,位,（,B,）蒽与菲,反应主要发生在9-, 10-位（B）蒽与菲,80,9,10-,蒽醌,1,4-,加成,D-A,反应,9,10-蒽醌1,4-加成D-A反应,81,9,10-,菲醌,9,10-菲醌,82,不同芳环的共振能,共振能,(kJ/mol),每个环的共振能,(kJ/mol),150 251 352 381,150 125.5 117.3 127,不同芳环的共振能共振能每个环的共振能 150,83,9.8 Aromaticity,芳香性与非苯系芳烃,9.8.1 Hueckel Rule ( 4n+2 rule),含有,4n+2 (n=0,1,2,3),个,电子的单环闭合平面共轭多烯烃具有芳香性。,单环平面共轭多烯,电子闭合,4n + 2,9.8 Aromaticity 芳香性与非苯系芳烃9.,84,各环状化合物,电子不闭合,电子数,电子数,各环状化合物电子不闭合电子数电子数,85,0.618,-1.618,-1.802,-0.445,1.247,1.414,-1.414,0,-1,-2,1,2,解释：,0.618-1.618-1.802-0.4451.2471.,86,解释 分子轨道的画法,解释 分子轨道的画法,87,有机化学ppt课件(全)第9章,88,(A),环丙烯正离子：最小的具有芳香性的环系,9.8.1,几个非苯系芳环,已被合成出,(A) 环丙烯正离子：最小的具有芳香性的环系9.8.1 几,89,(B),环戊二烯负离子,“夹心面包式”结构,制备：,结构：,二茂铁,(B) 环戊二烯负离子 “夹心面包式”结构制备：结构：二茂铁,90,与亲电试剂反应，生成物易二聚,与亲电试剂反应，生成物易二聚,91,(C),环庚三烯负离子,pKa = 36,(C) 环庚三烯负离子pKa = 36,92,18,轮烯,(D),次多甲基（轮烯，,Annulene,）,通式为,(CH)n,的单、双键相间隔的环状化合物被称为,n,轮烯。,18轮烯(D) 次多甲基（轮烯，Annulene）通式为,93,9.9 Preparation of Alkyl Halides,(Learn on your own),9.9 Preparation of Alkyl Hali,94,谢谢大家！,谢谢大家！,95,