神经内分泌肿瘤指南解读课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,神经内分泌肿瘤指南解读2021,神经内分泌肿瘤指南解读2021,1,概述,胰腺神经内分泌肿瘤，约占原发性胰腺肿瘤的,3%,。,依据激素的分泌状态和病人的临床表现，分为功能性和无功能性胰腺神经内分泌肿瘤。无功能性,pNENs,约占,pNENs,的,75%85%,，功能性,pNENs,约占,20%,。,概述胰腺神经内分泌肿瘤，约占原发性胰腺肿瘤的3%。,2,概述,常见的功能性,pNENs,包括胰岛素瘤和胃泌素瘤，胰岛素瘤一般位于胰腺，而胃泌素瘤多见于十二指肠或胰腺；其余的功能性,pNENs,均少见，统称为罕见功能性胰腺神经内分泌肿瘤，包括生长抑素瘤、胰高糖素瘤、生长激素瘤等。,概述常见的功能性pNENs 包括胰岛素瘤和胃泌素瘤，胰岛素瘤,3,概述,大局部pNENs 是散发和无功能性的，多因肿瘤局部压迫病症或体检时发现，局部因肝脏及其他部位的转移，进一步检查发现。,功能性pNENs 常表现为激素相关的病症，如低血糖、多发性消化性溃疡、腹泻等，临床上通常较早发现。,概述大局部pNENs 是散发和无功能性的，多因肿瘤局部压迫病,4,分 级,pNENs 的分级按组织分化程度和细胞增殖活性进展分级。,分 级pNENs 的分级按组织分化程度和细胞增殖活性进展分级,5,分 期,分 期,6,诊 断,定性诊断,穿刺活检是常用的手段。,常用的血清学指标有嗜铬粒蛋白ACgA和神经特异性烯酸化酶NSE，异常升高提示有神经内分泌肿瘤的可能。,功能性胰腺神经内分泌肿瘤，依据激素分泌的相关病症和血清激素的水平，可判断肿瘤的功能状态，并指导对激素相关病症的对症治疗。,诊 断定性诊断穿刺活检是常用的手段。,7,诊 断,定位诊断,对于胰腺神经内分泌肿瘤的手术治疗，定位诊断是关键步骤，除明确原发肿瘤的部位，同时评估肿瘤周围淋巴结的状态及是否有远处转移。,诊 断定位诊断对于胰腺神经内分泌肿瘤的手术治疗，定位诊断是,8,诊 断,定位诊断,常用的手段有：,1胰腺增强CT 和或MRI；,2内镜超声检查；,3生长抑素受体显像和68Ga-PET-CT；,4经皮经肝穿刺脾静脉分段取血；,5动脉造影；,6术中超声。,诊 断定位诊断常用的手段有：,9,手术治疗,手术是,pNENs,的主要治疗手段，也是目前惟一可能治愈,pNENs,的方法，手术的目的是争取,R,0,切除。,手术治疗手术是pNENs的主要治疗手段，也是目前惟一可能治愈,10,术前准备,术前应检查血清,CgA,和,NSE,，血清,CgA,水平的变化可反映肿瘤的转移、复发，对预后也重要的预测价值；,NSE,对,G3,级肿瘤的随访有重要价值。,术前准备术前应检查血清CgA和NSE，血清CgA水平的变化可,11,术前准备,对功能性pNENs 病人，术前应检测血清激素水平，便于术后对照。并尽可能控制激素过量分泌引起的病症，如胰岛素瘤导致低血糖；质子泵抑制剂控制胃泌素瘤的腹泻和溃疡出血；生长抑素控制血管活性肠肽瘤VIP 瘤的腹泻和水电解质失衡；胰高糖素瘤病人容易形成血栓，可采用小分子质量肝素抗凝。合并类癌综合征的病人在麻醉前需静脉输注短效生长抑素，防止出现类癌危象。,术前准备对功能性pNENs 病人，术前应检测血清激素水平，便,12,局部可切除,pNENs-,手术方式,胰岛素瘤和直径,2 cm,的无功能性,pNENs,，可考虑行肿瘤摘除术或局部切除术。,直径,2 cm,或有恶性倾向的,pNENs,，无论是否有功能，均建议行手术切除，必要时可包括相邻器官并清扫区域淋巴结。,局部可切除pNENs-手术方式胰岛素瘤和直径2 cm 的,13,局部可切除,pNENs-,手术方式,对于可切除的局部复发病灶、孤立的远处转移灶，或初始不可切除的,pNENs,，经综合治疗后转化为可切除的病灶时，如果病人一般状况允许，应考虑行手术切除。,局部可切除pNENs-手术方式对于可切除的局部复发病灶、孤,14,局部可切除,pNENs-,手术方式,直径的无功能,pNENs,，是否均需手术切除尚有争议，应根据肿瘤的位置、手术创伤的程度、病人年龄、身体状况和病人从手术中的获益，衡量利弊做出选择。,局部可切除pNENs-手术方式直径的无功能pNENs，是否,15,局部晚期或转移性,pNENs-,手术方式,目前认为，减瘤术或姑息性原发灶切除不能延长病人的生存。,局部晚期或转移性pNENs-手术方式目前认为，减瘤术或姑息,16,局部晚期或转移性,pNENs-,手术方式,局部晚期或转移性G1/G2 级无功能pNENs 病人，尤其对原发灶不建议做有方案性减瘤手术，但为预防或治疗出血、急性胰腺炎、黄疸、消化道梗阻等严重危及生命和生活质量的并发症，可行姑息性原发灶切除术。,局部晚期或转移性pNENs-手术方式局部晚期或转移性G1/,17,局部晚期或转移性,pNENs-,手术方式,功能性pNENs 的减瘤术。对功能性pNENs 病人，减瘤手术切除90%的病灶，含转移灶可减少激素分泌量，有助于通过药物控制激素相关病症，减少药物的剂量和治疗相关不良反响。减瘤术时应尽可能保存正常的组织和脏器。,局部晚期或转移性pNENs-手术方式功能性pNENs 的减,18,肝转移治疗,按照ENET的分类，NEN肝转移分三型：转移灶局限于一侧肝脏，可平安手术切除为型；转移灶分布在肝脏两侧，但有希望平安切除，为型；转移灶广泛分布在肝脏，是型。,肝转移治疗按照ENET的分类，NEN肝转移分三型：转移灶局限,19,肝转移治疗,对,型肝转移患者，只要无手术禁忌，国内外均建议手术治疗；,对,型肝转移患者可供选择的治疗方法和组合较多；,肝转移治疗对型肝转移患者，只要无手术禁忌，国内外均建议手术,20,肝转移治疗,对无法切除的型肝转移，一般以依维莫司和舒尼替尼为代表的分子靶向治疗适用于G1级和G2级的患者、化疗适用于G3级和肿瘤进展的患者和介入治疗为主。,肝转移治疗对无法切除的型肝转移，一般以依维莫司和舒尼替尼为,21,转移性pNENs 的药物治疗,生长抑素类药物 治疗pNENs 的客观有效率10%，但疾病控制率可达50%60%。大量回忆性研究及随机的前瞻性研究说明，生长抑素类药物可用于进展缓慢的pNENsG1/G2和生长抑素受体阳性的pNECG3的治疗，且副反响较小。,转移性pNENs 的药物治疗生长抑素类药物 治疗pNENs,22,转移性pNENs 的药物治疗,分子靶向药物 前瞻性临床研究说明，舒尼替尼和依维莫司对晚期和转移性pNENs 具有较好的疗效及耐受性。舒尼替尼是多靶点酪氨酸激酶抑制剂；依维莫司是口服的mTOR 抑制剂，二药均可显著延长pNENs 的无肿瘤进展生存期。,转移性pNENs 的药物治疗分子靶向药物 前瞻性临床研究说,23,转移性pNENs 的药物治疗,化疗 链脲霉素联合5 氟脲嘧啶5-FU和或表阿霉素治疗G1/G2 pNENs 的证据最为充分，客观有效率为35%40%。,转移性pNENs 的药物治疗化疗 链脲霉素联合5 氟脲嘧啶,24,术后辅助治疗,R0/R1,切除术后，目前尚无高质量的循征医学证据支持长效生长抑素、化疗或分子靶向药物等辅助治疗能使,pNENs,病人获益，故不推荐对行根治术后的,G1/G2,病人常规给予辅助性药物治疗；,术后辅助治疗R0/R1切除术后，目前尚无高质量的循征医学证据,25,术后辅助治疗,对有肿瘤复发高危因素的，如淋巴结转移、血管内癌栓，切缘阳性者，可考虑开展辅助治疗。,对于根治术后病理检查报告为G3病人，可按照导管腺癌的治疗原那么给予全身辅助治疗和或局部治疗。,术后辅助治疗对有肿瘤复发高危因素的，如淋巴结转移、血管内癌栓,26,术后辅助治疗,对初始合并转移的,pNENs,，如转移灶和原发灶均获得,R0,切除，因复发率高，建议术后辅助治疗预防复发。但目前没有成熟的方案，可开展前瞻性临床研究。,术后辅助治疗对初始合并转移的pNENs，如转移灶和原发灶均获,27,术后随访,行根治性切除术后的病人，建议每612个月随访1次，随访10年，假设出现病症随时复查。,对于未行手术切除的低危病人，第1年应每3个月随访1次，以后每半年随访1次，至少3年，之后每年1次。,有远处转移的病人，应每36个月随访1次，承受治疗的病人随访时间应当相应缩短。,胰腺神经内分泌癌病人按照导管腺癌的随访要求进展随访。,术后随访行根治性切除术后的病人，建议每612个月随访1次，,28,术后内容,应包括血清CgA和NSE；,影像学检查如CT或MRI；,对于表达生长抑素受体2a的pNENs 也可联合生长抑素显像进展随访。,术后内容应包括血清CgA和NSE；,29,