天然药物化学第三章糖和苷课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,第三章 糖和苷,知识要求,掌握糖与苷的结构类型、苷键的酸催化水解及其应用,熟悉苷的一般性状和溶解性、旋光性、糖的化学检识；,熟悉苷键的碱催化水解、酶催化水解和苷的提取别离方法,了解苷的氧化开裂,能力目标,熟练应用苷的结构特点、识别苷的结构类型；熟练应用苷的酸水解性，制备苷元及鉴别苷类；能够应用苷和糖 的性质进行化学鉴别和色谱鉴别,学会利用苷的有关性质对苷进行提取,第一节 结构类型,一、糖的结构与分类,糖类又称碳水化合物，是植物光合作用的初生产物，是一类丰富的天然产物，如：蔗糖、粮食(淀粉)、棉布的棉纤维等。,糖类、核酸、蛋白质、脂质生命活动所必需的四大类化合物。,化学结构：多羟基内半缩醛(酮)及其缩聚物。根据其分子水解反响的情况，可以分为单糖、低聚糖和多糖。,结构类型,糖的表示式,单糖是多羟基醛或酮。从三碳糖至八碳糖天然界都有存在。以Fischer式表示如下,：,单糖在水溶液中形成半缩醛环状结构，即成呋喃糖和吡喃糖。,具有六元环结构的糖吡喃糖pyranose,具有五元环结构的糖呋喃糖furanose,糖处游离状态时用Fischer式表示,苷化后成环用Haworth式表示,Fischer与Haworth的转换及其相对构型,Haworth式：,C1-OH与C5或C4上取代基之间的关系：,同侧为，异侧为。,糖的绝对构型D、L 以-OH甘油醛为标准，将单糖分子的编号最大的不对称碳原子的构型与甘油醛作比较而命名分子构型的方法。,Fischer,式中最后第二个碳原子上-OH向右的为D型，向左的为L型。,Haworth,式中C,5,向上为D型，向下为L型。,环的构象,Angyal用总自由能来分析构象式的稳定性，比较二种构象式的总自由能差值，能量低的是优势构象。,如：葡萄糖的二种构象式的比较：,糖的主要结构与实例,单糖：不能水解的最简单的多羟基内半缩醛(酮)。,糖的最小单位，,又分为五碳糖、六碳糖、七碳糖。据取代基不同，又分为去氧糖、糖醛酸、羟基糖等,五碳醛糖：,六碳醛糖：,夹竹桃糖,磁麻糖,去氧糖,糖醛酸：,glucquronic acidD-葡萄糖醛酸,糖醇：,D-sorbitolD-山梨醇,低聚糖,由29个单糖通过苷键结合而成的直链或支链聚糖称为低聚糖。主要有：二糖、三糖、四糖、五糖等。可分为复原性低聚糖与非复原性低聚糖,多糖,由,10个以上,单糖通过苷键连接而成的糖类称做多聚糖或多糖。,植物多糖,：淀粉、纤维素、半纤维素、树胶、粘液质等。,动物多糖,：糖原、甲壳素、肝素、硫酸软骨素、透明质酸等。,二、苷的结构与分类,苷类也称苷或配糖体，是糖或糖的衍生物端基碳原子上的羟基与另一非糖物质苷元通过糖的半缩醛或半缩酮羟基与苷元脱水苷键形成的一类化合物。,苷的分类：根据苷键上的原子苷键原子不同分为：氧苷、氮苷、硫苷、碳苷等；,根据苷键的构型不同有-苷和-苷之分，天然界常见的多为-构型。,根据苷元结构类型分为：黄酮苷、生物碱苷、单萜苷、二萜苷、三萜苷等；,根据用途分为：强心苷、皂苷等。,一氧苷O-苷,1,醇苷,如：红景天苷，皂苷。,是通过,醇羟基与,糖端,基羟基脱水,而成的苷。,红景天苷,是通过酚羟基而成的苷。,2酚苷,如：蒽醌苷、香豆素苷等都属于酚苷。,天麻苷,3.,氰苷,指一类,-,羟腈的苷。,苦杏仁苷 野樱苷,4酯苷,苷元以羧基和糖的端基碳相连接。,吲哚苷,山慈菇苷,A,二硫苷S-苷,糖,端基,-OH,与苷元上,巯基,缩合而成,的苷。如：萝卜中的萝卜苷。,黑芥子苷,三氮苷N-苷,糖上端基碳与苷元上氮原子相连的苷。,巴豆苷,四碳苷C-苷,是一类糖基直接接在碳原子上的苷类。,芦荟苷,第二节 理化性质,苷类多为无形性粉末，糖基少的可为结晶性固体，具有吸湿性。多数无色，一般无味。,糖基数目多，苷元上极性基团多那么亲水性大，C-苷和O-苷在所有溶剂中均难溶或不溶,苷元局部因不含糖，显亲脂性，不溶或难溶于水,二、旋光性,苷类均具有旋光性，,天然苷类多具左旋光性，水解后生成糖而呈右旋。,三、糖的检识,一化学鉴定,1、Molish反响-萘酚-浓硫酸反响,取供试液，加3% -萘酚乙醇溶液摇匀，沿管壁加浓硫酸，出现两液层，液层交界面呈紫红色环又称紫环反响。Molisch反响可以鉴定单糖的存在。,2、Fehling菲林反响,为复原性糖的反响，产生砖红色氧化亚铜沉淀,菲林试剂：硫酸铜与酒石酸钾钠的碱溶液,3、Tollen多伦反响银镜反响,用于复原性糖的检识，析出的银在试管壁上呈光亮银镜,多伦试剂又叫银氨溶液，化学式为Ag(NH3)2OH,(二)色谱鉴定,1、纸色谱,糖类极性大，适合进行纸色谱法,常用展开剂：正丁醇-乙酸-水4：1：5，取上层,常用显色剂：硝酸银试剂，显棕褐色斑点,Rf判断,单糖中，碳原子越少，Rf越大,去氧糖酮糖醛糖,2、薄层色谱,常用固定相：硅胶,常用展开剂：极性较大的溶剂，如：正丁醇-乙酸-水4：5：1，取上层，三氯甲烷-甲醇-水65：35：10，取下层,常用显色剂：硝酸银，硫酸的水或乙醇溶液、茴香醛-浓硫酸,注意：,糖的极性大，点样量不宜过大,用盐溶液代替水制备薄层，能增加糖在固定相中的溶解度，同时使硅胶薄层吸附力下降，使斑点集中。,第三节 苷键的裂解,一、酸催化水解反响,苷键属于缩醛结构，易为稀酸催化水解。水解反响是苷原子先质子化，然后断键生成阳碳离子或半椅型的中间体，在水中溶剂化，脱去氢离子成糖。,常用的酸为稀盐酸、稀硫酸、8%-10%甲酸、40%-50%乙酸等,酸水解反响剧烈，水解产物一般为苷元和糖,苷原子的碱度,，,即苷原子的电子云密度,酸水解的规律：,影响水解反响因素：,苷原子的空间环境与竞争H,+,的影响,酸水解易难顺序：,N-,苷,O-,苷,S-,苷,C-,苷,1、,苷键原子不同,2、,糖的形式,呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解,因五元呋喃环的,平面性,使各取代基处在重叠位置，形成水解中间体可使张力减小，故有利于水解。,3、,糖的种类,酮糖,醛糖,酮糖多为呋喃结构，而且酮糖端基碳原子上有-CH2OH大基团取代，水解反响可使张力减小。,4、,吡喃糖苷中,：,吡喃环,C,5,上取代基越大越难水解, C5上有-COOH取代时，最难水解,因诱导效应使苷原子电子密度降低,水解速度为：,五碳糖,甲基五碳糖,六碳糖,七碳糖,5、,糖中取代基,去氧糖,羟基糖,氨基糖,6、,苷元的芳香性,易难顺序：,2,6-二去氧糖 2-去氧糖,6-去氧糖 2-羟基糖 2-氨基糖,芳香属苷较脂肪属苷易水解,酚苷 萜苷、甾苷,因苷元局部有供电结构，而脂肪属苷元无供电结构,7、,苷元大小的影响,苷元为小基团苷键横键比竖键易水解ea,横键易质子化,苷元为大基团苷键竖键比横键易水解( a e ),苷的不稳定性促使其易水解,两相酸水解法：,向待水解液中参加与之不相混溶的有机溶剂，使 苷元生成后马上转溶于有机溶剂中，防止与酸的接触时间过长，从而获得真正的苷元。,二、碱水解法,苷键为缩醛型醚键，理当对碱稳定，不易发生碱水解，但假设苷元为酯苷、酚苷、烯醇苷和位有吸电子取代基时苷键便具有一定的酯的性质， 能被碱催化水解。如：,可以,得到,次级苷、苷元或低聚糖,酶水解特点：, 条件温和30-40，苷元结构不变,获知苷键的构型, 反响专属性强，选择性高,三、酶催化水解反响,芥子苷酶芥子苷S-苷,常见的酶及其应用：,纤维素酶葡萄糖苷,麦芽糖酶-葡萄糖苷键,转化糖酶水解,-,果糖苷键,杏仁苷酶-葡萄糖苷 专属性较低,六碳醛糖苷,四、氧化裂解法Smith降解法,可得到原苷元,除酶解外，其它方法可能得到的是次级苷元,试剂：过碘酸(HIO4)、四氢硼钠(NaBH4)、稀酸,反响过程：,人参、柴胡、远志等的皂苷，用Smith降解法获得了真正的苷元,Smith,降解特点：,水解条件温和。,适应于苷元不稳定的苷,以及,C-,苷,的水解。,此方法不适用于苷元上也,有,1,，,2-,二元醇结构的苷类,。,第五节 苷的提取别离,自植物中提取糖和苷类，一般都是利用,水或醇,进行抽提。,新鲜药材，速干，,冷冻,保存。,提取时宜用,沸水,、甲醇或60%以上的乙醇,先用碳酸钙拌和后再用沸水提取。,提取原生苷：,抑制酶活性,一、提取,提取次生苷：,30,40,水浸,24h,以上，再用醇提取,加防腐剂,不能直接用醇提取。,天然药物中常见多糖的提取,多糖按其在生物体内的功能可分为两类;,一类是起,支持作用,的，该类成分一般不溶于水，分子呈直链型，如植物中的纤维素，甲壳类动物的甲壳素等，它们在提取过程中不必特殊处理。,另一类是动植物的,贮存养料,，该类成分可溶于热水呈胶体溶液。如淀粉、果胶、树胶、黏液质等。,水溶性多糖的一般提取流程:,天然药物粗粉,乙醇溶液,乙醇液回收,药渣,热水90-100提取2-3次，4-6h/次,水提取液,粗多糖沉淀,溶液,水溶醇沉淀反复纯化屡次,多糖纯品,二、别离,别离苷类常用色谱法，一般极性小的苷类，常采用硅胶吸附色谱进行别离，极性较大的苷类多采用分配色谱进行别离,补充：如何判断复原性糖,复原糖：羰基碳异头碳没有参与形成糖苷键 ，即分子内含有醛基酮基，或具有复原性的半缩醛羟基,一般情况下，单糖的复原能力主要来自它的醛基，如葡萄糖，而多糖那么大多因为半缩醛羟基的存在。复原后，自己会变成糖酸。如葡萄糖就会变成葡萄糖酸。,所有的单糖除二羟丙酮，不管醛糖、酮糖都是复原糖。大局部双糖也是复原糖，蔗糖例外。,作业：,问答题,1、用显色反响鉴别以下各组：,苷与苷元；蔗糖与槐糖,2、苷键有哪些裂解方法？,3、苷的提取应注意哪些问题？,实例分析,写出蔗糖的化学结构，分析能否发生Fehling反响、Tollen反响、Molisch反响；为何不被苦杏仁苷水解，假设要使蔗糖酶解，应用何种酶？,