化学发光免疫分析技术ppt课件

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N-,羟基琥珀酰亚胺活化法,26,学习交流,PPT,D. N-羟基琥珀酰亚胺活化法 26学习交流PPT,1,发光剂的选择,2,被标记蛋白质的性质,3,标记方法的选择,4,原料比,5,标记率,6,温度,2.4,影响发光剂的标记的因素,27,学习交流,PPT,1发光剂的选择 2.4 影响发光剂的标记的因素27学习交,化学发光免疫分析的类型,3,28,学习交流,PPT,化学发光免疫分析的类型328学习交流PPT,用化学发光剂(吖啶酯或鲁米诺类)直接标记抗体,(,抗原,),,与待测标本中相应的抗原,(,抗体,),发生免疫反应后,形成固相包被抗体,-,待测抗原,-,化学发光剂标记抗体复合物,这时只需加入氧化剂(,H,2,O,2,)和,NaOH,使成碱性环境,化学发光剂在不需要催化剂的情况下分解、发光 。,由集光器和光电倍增管接收、记录单位时间内所产生的光子能,这部分光的积分与待测抗原的量成正比,可从标准曲线上计算出待测抗原的含量。,3.1,直接化学发光免疫分析,29,学习交流,PPT,用化学发光剂(吖啶酯或鲁米诺类)直接标记抗体(抗原),与待测,发光,Y,Y,Y,磁微粒,被测抗原,+,抗体,+,带吖啶酯标记物抗体,Y,Y,Y,Y,Y,Y,Y,Y,Y,Y,Y,冲洗后,(,1,),加入,H,2,O,2,(,pH10,),直接化学发光的机理(夹心法),30,学习交流,PPT,发光YYY磁微粒被测抗原+抗体+带吖啶酯标记物抗体YYYYY,化学发光酶免疫分析(,chemiluminescence enzyme,immunoassay,,,CLEIA,)是用参与催化某一化学发光反应的酶如辣根过氧化物酶(,HRP,)或碱性磷酸酶,(ALP),来标记抗原或抗体,在与待测标本中相应的抗原,(,抗体,),发生免疫反应后,形成固相包被抗体,-,待测抗原,-,酶标记抗体复合物,,经洗涤后,加入底物,(,发光剂,),,酶催化和分解底物发光,由光量子阅读系统接收,光电倍增管将光信号转变为电信号并加以放大,再把它们传送至计算机数据处理系统,计算出测定物的浓度。,3.2,化学发光酶免疫分析,31,学习交流,PPT,化学发光酶免疫分析(chemiluminescence,该分析系统采用辣根过氧化物酶(,HRP,)标记抗体,(,或抗原,),,在与反应体系中的待测标本和固相载体发生免疫反应后,形成固相包被抗体,-,待测抗原,-,酶(,HRP,)标记抗体复合物,这时加入鲁米诺发光剂、,H,2,O,2,和化学发光增强剂使产生化学发光。,3.2.1,辣根过氧化物酶标记的化学发光免疫分析,32,学习交流,PPT,该分析系统采用辣根过氧化物酶(HRP)标记抗体(或抗原),在,辣根过氧化物酶标记化学发光免疫分析示意图,3.2.1,辣根过氧化物酶标记的化学发光免疫分析,33,学习交流,PPT,辣根过氧化物酶标记化学发光免疫分析示意图 3.2.1 辣根过,该分析系统以碱性磷酸酶 标记抗体,(,或抗原,),,在与反应体系中的待测标本和固相载体发生免疫反应后,形成固相包被抗体,-,待测抗原,-,酶标记抗体复合物,这时加入,AMPPD,发光剂,碱性磷酸酶使,AMPPD,脱去磷酸根基团而发光。,3.2.2,碱性磷酸酶标记的化学发光免疫分析,34,学习交流,PPT,该分析系统以碱性磷酸酶 标记抗体(或抗原),在与反应体系中的,碱性磷酸酶标记化学发光免疫分析示意图,3.2.2,碱性磷酸酶标记的化学发光免疫分析,35,学习交流,PPT,碱性磷酸酶标记化学发光免疫分析示意图 3.2.2 碱性磷酸,分析步骤,分配样品,磁颗粒,和试剂,孵育,使反应物结合,在磁场中清洗去除未结合物质,加入底物,产生信号,孵育,促使信号的产生,信号,检测,36,学习交流,PPT,分析步骤分配样品,孵育,使反应物结合加入底物孵育,促使信号的,电化学发光免疫,4,Flow cell,Fe,Oxidized,Reduced,37,学习交流,PPT,电化学发光免疫4Flow cellFeOxidized,Electrochemiluminescence immunoassay,,,ECLIA,20,世纪,80,年代出现,,90,年代用于临床检测。,ECLIA,电化学,免疫学,化学发光,发光特点:,联吡啶钌(标记物,+,三丙胺自由基(催化),+,三角形脉冲电压(激发),,0.01ms,就可发出稳定的光,。,优点:,1.,灵敏度高(联吡啶钌再循环),,2.,检测步骤简化(游离,/,结合),3.,可实现多元检测,4.,可实现自动化,38,学习交流,PPT,Electrochemiluminescence immun,在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应,用电化学发光剂三联吡啶钌,Ru(bpy)3,2+,标记,Ab,,通过,Ag-Ab,反应和磁珠分离技术,,根据三联吡啶钌在电极上发出的光强度对待测的,Ag,或,Ab,进行定量,/,定性。,电化学发光免疫分析,Electrochemiluminescence immunoassay,,,ECLIA,原理,电化学发光、免疫分析检测、生物素,-,抗生素、固相磁珠技术,39,学习交流,PPT,在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应,用电化学发光剂,电化学发光剂,定义:指通过在,电极表面,进行电化学反应而发出光的物质。,特点,反应在电极进行,化学发光剂:,三联毗啶钌,电子供体为:,三丙胺(,TPA,),40,学习交流,PPT,电化学发光剂定义:指通过在电极表面进行电化学反应而发出光的物,ECL,分析中采用,Ru(bpy),3,2+,作为标记物,其活化衍生物是,Ru(bpy),3,2+,N,羟基琥珀酸胺酯(,NHS,) ,该衍生物具有,水溶性,,且高度稳定,保证电化学发光反应的高效和稳定,而且避免了本底噪声的干扰。,三联吡啶钌,Ru(bpy),3,2+,特点,41,学习交流,PPT,ECL分析中采用Ru(bpy)32+作为标记物,其活化衍,Ru(bpy),3,2+,衍生物与免疫球蛋白结合的分子,比超过,20,仍,不会影响抗体的可溶性和免疫活性;,Ru(bpy),3,2+,分子量小,空间位阻小,,即便小分子的核酸也能标记,使检测的样品种类大大丰富,更重要的是为其检测样品种类的开发前景提供了广阔空间。,三联吡啶钌,Ru(bpy),3,2+,特点,42,学习交流,PPT,Ru(bpy)32+衍生物与免疫球蛋白结合的分子比超过2,1,电化学反应,2,化学发光,3,循环,+,ECLIA,原理,43,学习交流,PPT,1电化学反应+ECLIA 原理43学习交流PPT,常用方法类型,固相磁性微球吸附,采用的固相载体是带有磁性的直径约,2.8 m,的,聚苯乙烯微粒,。其特点是反应面积比板式扩大,20,30,倍,吸附效率高;在液体中形成均匀的悬液,参与反应时类似液相,反应速度大大加快;,链霉亲和素,-,生物素吸附,“,链霉亲和素,-,生物素”,是是具有很强的非共价相互作用的一对化合物,具有牢固而特异的结合,应用此放大系统,使检测的灵敏度大大提高,亲和素,糖蛋白;生物素,-,维生素,H,44,学习交流,PPT,常用方法类型固相磁性微球吸附亲和素糖蛋白;生物素-维生素H,ECLIA,检测流程图一,(双抗体夹心的形成),45,学习交流,PPT,ECLIA检测流程图一45学习交流PPT,ECLIA,检测流程图二,(生物素与亲和素结合),46,学习交流,PPT,ECLIA检测流程图二 46学习交流PPT,ECLIA,体系结构图,47,学习交流,PPT,ECLIA体系结构图47学习交流PPT,ECLIA,检测流程图三 (磁珠吸引吸附于电极表面),48,学习交流,PPT,ECLIA检测流程图三 (,ECLIA,检测流程图四,(电极充电启动电化学反应),49,学习交流,PPT,ECLIA检测流程图四49学习交流PPT,ECLIA,检测流程图五,(撤消磁场冲洗磁珠),50,学习交流,PPT,ECLIA检测流程图五 50学习交流PPT,电化学发光免疫测定示意图,51,学习交流,PPT,电化学发光免疫测定示意图51学习交流PPT,高度,敏感,,可达,pg,ml,或,pmol,水平;,特异性强,,重复性好,,CV,5,。,测定范围宽,,可达,7,个数量级。,试剂稳定,,无毒害,无污染,有效期长,达数月甚至数年。,操作简单,,耗时短,易于自动化。,在对,环保,很重视的国家,,CLIA,成了取代,RIA,的首选方法。,ECLIA,的,优越性,52,学习交流,PPT,高度敏感,可达pgml或pmol水平;ECLIA的优越性5,临床应用,激素,肿瘤标记物,内分泌功能,传染性疾病,其它,如,VB12,、叶酸、铁蛋白、肌钙蛋白、肌红蛋白、酶、脂肪酸、维生素和药物等多种检测项目。,53,学习交流,PPT,临床应用激素53学习交流PPT,小结:化学分析的特点,不需要外部光源:,消除了入射光的干扰(瑞利散射和拉曼散射)。,克服了光源不稳定而导致的波动的缺点,降低了噪声,提高了信噪比。,灵敏度高(,通常可达,ng,级或,pg,级)。,线性范围宽,(通常可达三个数量级)。,设备简单、分析快速、易实现自动化。,局限性:,方法选择性较差、发光体系相对较少、仪器商品化不够,54,学习交流,PPT,小结:化学分析的特点不需要外部光源:局限性:方法选择性较差、,
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