卵巢肿瘤的影像学表现及鉴别ppt课件

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,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,卵巢肿瘤CT影像诊断,卵巢肿瘤CT影像诊断,卵巢肿瘤的影像学表现及鉴别ppt课件,按肿瘤细胞起源分类,上皮性肿瘤,浆液性囊腺瘤,/,癌粘液性囊腺瘤,/,癌,子宫内膜样肿瘤透明细胞癌,Brenner,肿瘤,生殖细胞肿瘤,成熟和非成熟畸胎瘤,无性细胞瘤 内胚窦瘤 胚胎癌,性索,-,间质肿瘤,纤维卵泡膜瘤颗粒细胞瘤,硬化性间质瘤,Sertoli-Leydig,细胞肿瘤,转移性肿瘤,按肿瘤细胞起源分类上皮性肿瘤,一、上皮性肿瘤,占所有卵巢肿瘤的,60%,占恶性卵巢肿瘤的,85%,60,70,岁多见,良性,60%,交界性(低度恶性),5%,恶性,35%,一、上皮性肿瘤占所有卵巢肿瘤的60%,卵巢肿瘤的影像学表现及鉴别ppt课件,良、恶性上皮性肿瘤的区别,良、恶性上皮性肿瘤的区别,浆液性和粘液性囊腺瘤,/,癌(,Serous versus Mucinous Tumors,),良性浆液性囊腺瘤,女,,49,岁。增强,CT,示右下腹一单房囊性肿块,内部没有赘生物。,良性粘液性囊腺瘤,女,,26,岁。增强,CT,示一巨大多房的囊性肿块,边缘光滑,呈蜂窝状表现,各房内密度不均匀。,浆液性和粘液性囊腺瘤/癌(Serous versus Muc,浆液性囊腺癌腹膜种植转移。女,,60,岁。,A.,增强,CT,示肝脏包膜下种植灶;,B.,增强,CT,示弥漫性多房囊性病灶沿大网膜、腹膜、胃脾韧带种植,胃脾韧带种植处可见钙化。大量腹水。,A,B,浆液性囊腺癌腹膜种植转移。女,60岁。A. 增强CT示肝脏包,B,A,浆液性囊腺癌,女,,53,岁。,A.,横断位,T,2,W,示子宫旁多房肿块,有不规则实质性成分(空箭),囊内有乳头状突起(箭头)。,B.,横断位脂肪抑制增强,T,1,W,示乳头状突起及实质部分有明显强化。,BA浆液性囊腺癌,女,53岁。A.横断位T2W示子宫旁多房肿,双侧浆液性囊腺癌,女,,50,岁。增强,CT,示双侧肿块,有少许分隔及壁结节。,双侧浆液性囊腺癌,女,50岁。增强CT示双侧肿块,有少许分隔,粘液性囊腺癌破裂,女,,36,岁。,A.,矢状位,T,1,W,示巨大多房性肿块,信号不均匀;,B.,横断位,T,2,W,示多房高信号肿块呈蜂窝状,右侧壁破裂,粘液样物质溢出;,C.,横断位脂肪抑制增强,T,1,W,示肿瘤壁及分隔强化。,A,B,C,粘液性囊腺癌破裂,女,36岁。A. 矢状位T1W示巨大多房性,交界性粘液性肿瘤,女,,20,岁。增强,CT,示一巨大、多房囊性肿块,密度不均,实质部分强化。,交界性粘液性肿瘤,女,20岁。增强CT示一巨大、多房囊性肿块,子宫内膜样癌(,Endometrioid Carcinoma,),占卵巢癌的,10,15%,其中,15,30%,与子宫内膜癌及子宫内膜增生同时发生,是发生于子宫内膜异位的最常见恶性肿瘤;,30,50%,病例见双侧卵巢受累,影像学表现,非特异,较大囊实性肿块,并可见子宫内膜增厚,子宫内膜样癌(Endometrioid Carcinoma),B,A,卵巢宫内膜样癌和子宫内膜癌,女,,38,岁。,A.,卵巢内膜样癌,增强,CT,示右下腹见一囊实性肿块,实质部分强化,壁厚不规则。,B.,子宫内膜癌,增强,CT,示子宫内膜增厚,伴结节样强化的肿块。,BA卵巢宫内膜样癌和子宫内膜癌,女,38岁。A. 卵巢内膜样,透明细胞癌(,Clear Cell Carcinoma,),占卵巢癌的,5%,75%,分期为,I,期,预后较好,影像学表现,单房大囊内含有实质性突起,囊边缘光滑,囊内信号(,T,1,W,)从低到很高,实质性突起类圆形,数量少,影像学表现与低度恶性浆液性肿瘤及浆液性囊腺癌相似,鉴别诊断中需考虑透明细胞癌,透明细胞癌(Clear Cell Carcinoma)占卵巢,B,A,透明细胞癌。女,,42,岁。,A.,矢状位,T,2,W,示一大囊性肿块,周围可见不规则低信号的实质成分。,B.,矢状位增强脂肪抑制,T,1,W,示肿块的实质部分明显强化。,BA透明细胞癌。女,42岁。A.矢状位T2W示一大囊性肿块,,Brenner,肿瘤(,Brenner Tumor,),占卵巢肿瘤的,23%,很少恶性,由含有致密基质及移行细胞组成,一般,2cm,,偶然发现,,30%,同时伴发其他卵巢肿瘤,影像学表现:,多房囊实性肿块或小实质性肿块,CT,实性成分轻中度强化,可有不定形钙化,MRI,纤维基质成分呈低信号,类似纤维瘤,Brenner 肿瘤(Brenner Tumor)占卵巢肿瘤,Brenner,瘤,女,,68,岁,意外发现。增强,CT,示一小的卵圆形肿块,均匀强化。,CT,表现无特异性。,Brenner瘤,女,68岁,意外发现。增强CT示一小的卵圆,二、 生殖细胞肿瘤,第二类常见卵巢肿瘤,占,15,20%,成熟畸胎瘤为良性,最常见,其余为恶性(占恶性卵巢肿瘤的,5%,),影像学表现,较大非特异性混合性肿块,但以实质成分为主,AFP,、,HCG,升高帮助诊断,二、 生殖细胞肿瘤第二类常见卵巢肿瘤,占1520%,成熟畸胎瘤(,Mature Teratoma,),45,岁以下妇女中最常见的良性肿瘤,来源于两到三个胚层的成熟组织,影像表现各异,脂肪成分,成熟囊性畸胎瘤多为单房,成熟囊性畸胎瘤可破裂、扭转、恶变,单胚层畸胎瘤(卵巢甲状腺肿、类癌,),成熟畸胎瘤(Mature Teratoma)45岁以下妇女中,成熟畸胎瘤,非典型成熟畸胎瘤,女,,16,岁。增强,CT,示一大的有多发分隔的囊性肿块,部分分隔处可见钙化灶。病灶内未见脂肪成分。,成熟畸胎瘤 非典型成熟畸胎瘤,女,16岁。增强CT示一大的有,成熟畸胎瘤。女,,22,岁。增强,CT,示一含有脂肪和钙化的囊性肿瘤。,成熟畸胎瘤。女,22岁。增强CT示一含有脂肪和钙化的囊性肿瘤,成熟畸胎瘤。,A.,病例,1,,中下腹巨大囊性病灶左前部见脂肪和钙化灶;,B.,病例,2,,囊性病灶右下方见脂肪密度影。,A,B,成熟畸胎瘤。A.病例1,中下腹巨大囊性病灶左前部见脂肪和钙化,成熟畸胎瘤,女,,21,岁。,A.,平片示一巨大含有脂肪和牙齿状钙化的肿块。,B.,轴位,T,1,W,示一边界清楚的圆形高信号肿块,内有低信号钙化和壁结节。,C.,矢状位,T,2,W,示肿瘤同皮下脂肪呈等信号,钙化呈低信号,而,Rokitansky,结节呈高信号(短箭头)。,D.,肿块在脂肪抑制,T,1,W,序列信号明显降低。,A,B,C,D,成熟畸胎瘤,女,21岁。A. 平片示一巨大含有脂肪和牙齿状钙,成熟畸胎瘤。女,,36,岁。增强,CT,示盆腔内一巨大的的、主要为脂肪成分的肿块。,成熟畸胎瘤。女,36岁。增强CT示盆腔内一巨大的的、主要为脂,成熟畸胎瘤,女,,3,岁。,A. CT,平扫示盆腔内子宫上方占位性病变,以脂肪成分为主,其左侧壁见一壁结节,壁结节内有斑点样钙化。,B. CT,增强见囊壁和壁结节内软组织成分轻度强化。,A,B,成熟畸胎瘤,女,3岁。A. CT平扫示盆腔内子宫上方占位性病,非成熟畸胎瘤(,Immature Teratoma,),占畸胎瘤,1%,,含不成熟组织,发病年龄,20,岁,良、恶性畸胎瘤区别,复杂囊实性,坏死、出血,钙化散在,脂肪密度及信号,非成熟畸胎瘤(Immature Teratoma)占畸胎瘤,非成熟畸胎瘤。女,,23,岁。,A.,增强,CT,示盆腔内一巨大囊实性肿块,软组织成分多,并含有少量脂肪和散在钙化灶。,B.,肾门水平腹部,CT,增强扫描示腹膜后多发淋巴结增大融合。,A,B,非成熟畸胎瘤。女,23岁。A.增强CT示盆腔内一巨大囊实性肿,A,B,非成熟畸胎瘤破裂,女,,19,岁。肾门水平,(A),及中腹部,(B),增强,CT,扫描示一巨大,密度不均的肿块,伴散在钙化灶及脂肪成分。图,A,示病灶破裂,腹膜上见肿瘤组织。,AB非成熟畸胎瘤破裂,女,19岁。肾门水平(A)及中腹部(B,无性细胞瘤(,Dysgerminoma,),年轻女性多见,瘤组织形态类同于睾丸精原细胞瘤,无内分泌功能。但,5%,肿瘤内含合胞体滋养层巨细胞,能产生,HCG,影像学表现,分叶状实质性肿块内纤维血管分隔,瘤内有出血或坏死及斑点状钙化,无性细胞瘤(Dysgerminoma)年轻女性多见,无性细胞瘤,女,,18,岁。增强,CT,示一巨大分叶状实质性肿块,纤维血管间隔有显著强化,病灶内伴囊变。,无性细胞瘤,女,18岁。增强CT示一巨大分叶状实质性肿块,纤,A,B,无性细胞瘤,女,,17,岁。,A.,轴位,T,2,W,示一巨大分叶状肿块,内见中等,/,低信号分隔。不规则高信号区域为肿瘤坏死。,B.,轴位增强,T,1,W,示肿块不均匀强化,分隔及坏死部分无强化。,AB无性细胞瘤,女,17岁。A.轴位T2W示一巨大分叶状肿块,内胚窦瘤(,Endodermal Sinus Tumor,),也称卵黄囊瘤,常见于二十余岁,生长快,预后差,血,AFP,升高,影像学表现,巨大混合性盆腔肿块,可延伸至腹部,内胚窦瘤(Endodermal Sinus Tumor)也称,内胚窦瘤,女,,29,岁,伴,AFP,增高(,58000IU/ml,,正常为,0-15IU/ml),。增强,CT,示盆腔内一巨大囊实混合性肿块,伴腹水。,内胚窦瘤,女,29岁,伴AFP增高(58000IU/ml,正,内胚窦瘤,女,,1,岁。,A.CT,平扫见子宫上方巨大软组织肿块,密度不均匀,中央见稍低密度坏死组织。,B.CT,增强见肿块明显强化,坏死组织不规则嵌入肿块实质部分。,AFP,增高,( 933ng/ml),A,B,内胚窦瘤,女,1岁。A.CT平扫见子宫上方巨大软组织肿块,密,三、 性索,-,间质肿瘤,占卵巢肿瘤的约,8%,可发生于各年龄段,由来源于体腔上皮(性索)的性腺细胞及胚胎性腺间质细胞衍化而来,包括,颗粒细胞,、,卵泡膜细胞,、,成纤维细胞,、睾丸,支持细胞(,Sertolis cells,),和,睾丸间质细胞(,Leydigs cells,),大部分为良性肿瘤:纤维卵泡膜瘤,硬化性间质瘤,激素效应,不同于其他卵巢肿瘤,三、 性索-间质肿瘤占卵巢肿瘤的约8%,颗粒细胞瘤(,Granulosa Cell Tumor,),最常见的恶性性索,-,间质肿瘤,最常见的产生雌激素的卵巢肿瘤,分为成人型(,95%,)、幼年型。,多发生于围绝经期及绝经后妇女,高雌激素水平产生子宫内膜增生、息肉、癌,子宫增大、内膜增厚、出血。,3,25%,病例同时发生子宫内膜癌。,影像学表现,实性肿块,或伴有出血、纤维变性,或多房囊性,或完全囊性,与上皮性肿瘤相比没有乳头状突起,鲜有腹膜种植,诊断时多局限于卵巢,子宫增大、内膜增厚、出血,颗粒细胞瘤(Granulosa Cell Tumor)最常见,颗粒细胞瘤,女,,55,岁。增强,CT,示盆腔内一巨大混合性肿块,呈分叶状外观,病灶右半部可见呈“葡萄串”样的多囊病灶,左半部的实质成分呈不规则强化。,颗粒细胞瘤,女,55岁。增强CT示盆腔内一巨大混合性肿块,呈,A,B,颗粒细胞瘤,女,,71,岁。,A.,矢状位,T,2,W,示分叶状多房囊性肿块,类似于囊腺癌,未见乳头状突起。箭头所指显示子宫内膜增生。,B.,脂肪抑制矢状位增强,T,1,W,示多发间隔强化,大量囊性部分无强化。,AB颗粒细胞瘤,女,71岁。A.矢状位T2W示分叶状多房囊性,纤维卵泡膜瘤(,Fibrothecoma,),纤维瘤(,Fibroma,)和卵泡膜瘤(,Thecoma,)为良性肿瘤,富含脂质的卵泡膜瘤有雌激素活性,纤维瘤没有卵泡膜细胞,没有雌激素活性,发生于绝经前或绝经后妇女,纤维瘤是最常见的性索,-,间质肿瘤,由成纤维细胞和胶原组成,实性肿瘤,表现类似于恶性卵巢肿瘤,会产生腹水和,Meigs,综合征,纤维卵泡膜瘤(Fibrothecoma)纤维瘤(Fibrom,纤维卵泡膜瘤(,Fibrothecoma,),影像学表现,CT,:密度均匀的实性肿块,延迟强化,可见钙化,MR,:,T,1,W,低信号,,T,2,W,很低信号,散在高信号代表水肿或囊性变,卵巢肿瘤内含有纤维成分的有:纤维瘤、纤维卵泡膜瘤、囊腺纤维瘤和,Brenner,肿瘤,纤维成分在,T2W,呈低信号,鉴别诊断:有蒂的子宫平滑肌瘤和阔韧带的平滑肌瘤,浆膜下肌瘤由穿行于邻近肌层的子宫动脉供血,卵巢肿瘤由卵巢动脉供血,纤维卵泡膜瘤(Fibrothecoma)影像学表现,A,B,C,纤维瘤, 女,,53,岁。,A.,平片示盆腔内大量不定形钙化。,B.,轴位,T,1,W,示边界清楚的圆形肿块,弥漫性低信号代表钙化。,C.,轴位,T,2,W,示肿块低信号,伴高信号囊变。陷窝内少量腹水。,ABC纤维瘤, 女, 53岁。A.平片示盆腔内大量不定形钙化,A,B,C,纤维卵泡膜瘤,女,,46,岁。,A.,轴位,T,1,W,示右侧附件区圆形低信号肿块。,B.T,2,W,肿块为等低信号,内见高信号水肿。,C.,增强脂肪抑制,T,1,W,示肿块周围强化,中央水肿区未见强化。,ABC纤维卵泡膜瘤,女,46岁。A.轴位T1W示右侧附件区圆,浆膜下子宫平滑肌瘤,女,,28,岁。矢状位,T,2,W,示子宫后方巨大以低信号为主肿块,表面见低信号流空血管。,浆膜下子宫平滑肌瘤,女,28岁。矢状位T2W示子宫后方巨大以,硬化性间质瘤,少见的良性肿瘤,80%,发生于,20,30,岁女性,影像学表现,T,2,W,:较大,信号不均匀,有高信号的囊性成分,实质成分呈中等信号至高信号,动态增强:早期周围强化,逐渐向心性强化(含有大量血管网的细胞区位于周围,中央为少细胞的胶原成分),鉴别于纤维瘤,早期不强化或轻度强化,延迟强化,硬化性间质瘤少见的良性肿瘤,硬化性间质瘤,女,,28,岁。增强,CT,可见子宫左前方边缘清晰肿块,周围明显强化。,硬化性间质瘤,女,28岁。增强CT可见子宫左前方边缘清晰肿块,Sertoli,Leydig,细胞肿瘤,发生于,30,岁以下的女性,低度恶性,占卵巢肿瘤的,0.5,,引起男性化,但只有,30,有激素活性,影像学表现,边缘清晰,有强化的肿瘤,内有囊性变,SertoliLeydig细胞肿瘤发生于30岁以下的女性,A,B,C,Sertoli-Leydig,细胞瘤,女,,23,岁。,A.,轴位,T1W,示边缘清晰的卵圆形实性低信号肿块。,B.,轴位,T,2,W,示肿块呈中等信号,伴多发类圆形囊肿。,C.,增强脂肪抑制,T1W,示肿块实质部分明显强化。,ABCSertoli-Leydig细胞瘤,女,23岁。A.轴,四、,Collision,肿瘤,少见,两种肿瘤共存,但组织学表现截然不同,常见畸胎瘤混合囊腺瘤,/,癌,四、Collision肿瘤少见,A,B,Collision,肿瘤,女,,46,岁。,A.,增强,CT,示典型畸胎瘤。箭头所指为脂肪成分。,B.,盆腔增强,CT,示多房囊性肿瘤,为黏液性囊腺瘤。另见一子宫肌瘤(,L,)。,ABCollision 肿瘤,女,46岁。A.增强CT示典型,五、转移性肿瘤,主要见于胃和结肠肿瘤转移,其次为乳腺、肺和对侧卵巢肿瘤,占卵巢肿瘤的,10,,主要见于育龄期,鉴别原发或转移性对临床治疗和预后有意义,转移瘤影像学表现无特异性,可以是实质性肿瘤或囊实性肿瘤,Krukenberg,肿瘤:起源于胃肠道,有分泌粘液的印戒细胞,双侧性,,T,2,W,实质部分低信号,内部有高信号粘液成分,五、转移性肿瘤主要见于胃和结肠肿瘤转移,A,B,胃癌转移双侧,Krukenberg,瘤,女,,38,岁。,A.,轴位,T,2,W,示双侧囊性肿块内见低信号实质部分。左侧较右侧小。,B .,增强脂肪抑制,T,1,W,见肿瘤间隔及实质部分明显强化。,AB胃癌转移双侧Krukenberg瘤,女,38岁。A.轴位,鉴别要点,浆液性囊腺瘤,薄壁,单房或多房肿瘤,内充满浆液,很常见,有时与囊肿或缺乏壁结节的不典型成熟囊性畸胎瘤相似,粘液性囊腺瘤,相对少见,多房,较大,每个分房中的信号密度不同,恶性上皮性肿瘤特征,厚而不规则的壁,厚的分隔,乳头状突起,大的软组织成分伴有坏死,鉴别要点 浆液性囊腺瘤,鉴别要点,卵巢肿瘤伴有子宫内膜增生或癌,卵巢宫内膜样癌,颗粒细胞肿瘤,偶尔见于卵泡膜瘤和纤维卵泡膜瘤,实质性肿瘤在,T,2,W,含有低信号,纤维瘤,,Brenner,肿瘤,偶尔见于纤维卵泡膜瘤,虽然非常少见,卵巢宫内膜样癌是起源于子宫内膜异位的最常见的恶性肿瘤,透明细胞癌仅列其后。,鉴别要点 卵巢肿瘤伴有子宫内膜增生或癌,鉴别要点,脂肪密度或信号出现是畸胎瘤的高度特征性标志,成熟囊性畸胎瘤以囊性成分为主内含致密钙化,不成熟畸胎瘤以实质成分为主内伴小灶的脂肪成分及散在钙化,恶性生殖细胞瘤包括无性细胞瘤和内胚窦瘤等,前者内含纤维血管间隔;肿瘤呈大的以实质为主肿块,发生于年轻女性,,20,30,岁,血清学检查有益于诊断,有实质成分明显强化的卵巢肿瘤不多见,有硬化性间质瘤,,Sertoil,Leydig,瘤,卵巢甲状腺肿、囊腺纤维瘤,鉴别要点 脂肪密度或信号出现是畸胎瘤的高度特征性标志,成熟囊,鉴别要点,含有钙化的肿瘤有浆液性上皮瘤,纤维卵泡膜瘤,成熟和不成熟畸胎瘤,,Brenner,肿瘤,双侧性肿瘤考虑转移性和浆液性上皮肿瘤,卵巢肿瘤不能归入一种组织类型,需考虑,Collision,肿瘤,鉴别要点 含有钙化的肿瘤有浆液性上皮瘤,纤维卵泡膜瘤,成熟和,结论,上皮性,最常见,囊性为主,单房或多房,如果为恶性,则实质成分为主,乳头状突起是一个明显特征,多发乳头状突起表明是低度恶性或恶性肿瘤,结论上皮性,结论,生殖细胞瘤,CT,、,MR,中畸胎瘤含有脂肪成分,恶性生殖细胞肿瘤为大的复杂(囊实性)肿块,肿瘤标记(,AFP,、,HCG,)有助诊断,结论生殖细胞瘤,结论,性索间质肿瘤,小的实质性肿瘤到大的多囊性肿块,颗粒细胞瘤通常较大,多囊性肿块内含实质部分,纤维卵泡瘤、硬化性间质瘤及,Sertoli,Leydig,多呈实质性肿块,纤维瘤,T,2,W,呈低信号,硬化性间质瘤有明显强化,结论性索间质肿瘤,谢谢!,谢谢!,9,、 人的价值,在招收诱惑的一瞬间被决定。,25-8月-24,25-8月-24,Sunday, August 25, 2024,10,、低头要有勇气,抬头要有低气。,*,*,*,8/25/2024 10:04:38 PM,11,、人总是珍惜为得到。,25-8月-24,*,*,Aug-24,25-Aug-24,12,、人乱于心,不宽余请。,*,*,*,Sunday, August 25, 2024,13,、生气是拿别人做错的事来惩罚自己。,25-8月-24,25-8月-24,*,*,25 August 2024,14,、抱最大的希望,作最大的努力。,25 八月 2024,*,*,25-8月-24,15,、一个人炫耀什么,说明他内心缺少什么。,八月 24,*,25-8月-24,*,25 August 2024,16,、业余生活要有意义,不要越轨。,*,*,8/25/2024,17,、一个人即使已登上顶峰,也仍要自强不息。,*,*,*,25-8月-24,谢谢大家,9、 人的价值,在招收诱惑的一瞬间被决定。02-9月-230,
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