重症肌无力 课件

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别子女结构的家庭比较愿意在关键点上对教育进行大量投入来实现他们的目标。,综合分析,可以得出如下结论:在农村家庭教育投资过程中,大多数家庭都会做出理性的行为,其中也存在非理性的倾向性别偏好和年龄偏好,其表现为以男孩为重和以幼为重。农村家庭在子女的教育过程中会采取某种特殊的投资行为,即在子女未升上高一级的学校时,靠付出更多的经济力量换来子女继续念书的机会,而这种行为往往会发生在独生子女和多子,多女等单性别子女结构的家庭中。,36、“不可能”这个字(法语是一个字),只在愚人的字典中找得,1,0,定义,个层笛,病变部位骨骼肌神经肌肉接头,发病机制自身免疫,临床表现波动性全身肌肉无力,疲劳后加重,休息后改善,2,临床表现,0,全身骨骼肌均可受累,眼外肌受累最为多见,症状波动。晨轻暮重,疲劳后加重,可从一组肌肉无力开始,在一至数年内逐步累,及其它肌群,四肢多累及近端肌.部分以远端肌无力为主,严重病者可因呼吸肌受累而呼吸困难,晚期病人可出现肌萎缩,3,0,有诊断意义的临床现象,交替性眼睑下垂:最具特征的表现!,晨轻暮重,新斯的明试验,疲劳试验,1.有眼睑下垂者凝视天花板,或有复视的患者连,续作睁闭眼2-3分钟后症状明显加重。,I.重复做咀嚼、举臂、下蹲、仰卧位抬头等动作,4,辅助检查,0,)血清学检查,乙酰胆碱受体抗体( Achrab),眼肌型阳性率为40-50%;,全身型为80%90%,阴性不能排除MG;,阳性是否可确诊?,放射免疫法可,ELSA法, big no!,辅助检查,5,0,抗骨骼肌特异性受体酪氨酸激酶(MuSK),抗体,部分 AChRAb抗体阴性成年病人中可测到MuSK,抗体;,有MuSk抗体”的凫者似乎“延髓型”无力更,多见一例如,面肌,喉肌和呼吸肌,肌肉蒌缩,更多见,对免疫抑制性药物反应不佳。,6,0,挑樻纹肌抗陣:包括抗tin抗体、抗RyR抗体,等。重症肌无力患者伴有胸腺瘤或病情较重且,对治疗不敏感的患者此类抗体阳性率较高。,7,0,辅助检查,(二)电生理检查,神经重复电刺激(RNS),3Hz低频量复电刺激可见被检肌CMAP波幅,衰减10%;,10Hz高频重复电刺激可见被检肌CMAP波幅,衰减30%,眼肌型为15-44%,全身型约95%,8,重症肌无力 课件,9,0,诊断中应注念的问题,內AChR抗体的检测仅作为参考,确诊主要,依据临床和电生理的科学整合分析,眼肌型MG的诊断主要依据临床、疲劳试验和新斯的,明试验,电生理往往帮助不大,全身型MG的诊断主要依据临床、疲劳试验、新斯的,明试验,确诊霽要电生理的支持,胸腺异常不能作为诊断MG的必要奈件,10,MG病人首诊卿开具的检查,0,新斯的明试验,AChR抗体,甲状腺功能,重复电刺激,胸腺CT平扫,11,重症肌无力 课件,12,重症肌无力 课件,13,重症肌无力 课件,14,重症肌无力 课件,15,重症肌无力 课件,16,重症肌无力 课件,17,重症肌无力 课件,18,重症肌无力 课件,19,重症肌无力 课件,20,重症肌无力 课件,21,重症肌无力 课件,22,重症肌无力 课件,23,重症肌无力 课件,24,重症肌无力 课件,25,重症肌无力 课件,26,重症肌无力 课件,27,重症肌无力 课件,28,重症肌无力 课件,29,重症肌无力 课件,30,重症肌无力 课件,31,重症肌无力 课件,32,重症肌无力 课件,33,重症肌无力 课件,34,6,、最大的骄傲于最大的自卑都表示心灵的最软弱无力。,斯宾诺莎,7,、自知之明是最难得的知识。,西班牙,8,、勇气通往天堂,怯懦通往地狱。,塞内加,9,、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。,赫尔普斯,10,、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。,笛卡儿,Thank you,拯畏怖汾关炉烹霉躲渠早膘岸缅兰辆坐蔬光膊列板哮瞥疹傻俘源拯割宜跟三叉神经痛,-,治疗三叉神经痛,-,治疗,6、最大的骄傲于最大的自卑都表示心灵的最软弱无力。斯宾诺,35,
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