我们能否建立生物医学研究的系统规范课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,我们能否建立生物医学研究的系统规范,*,PPT,文档演模板,Office,PPT,我们能否建立生物医学研究的系统规范,2024/8/16,我们能否建立生物医学研究的系统规范,我们能否建立生物医学研究的系统规范2023/8/27我们能否,1,全球公共卫生面临的挑战,慢性疾病,卫生差距,新出现的及再度出现的传染病,老龄人群,非传染病,我们能否建立生物医学研究的系统规范,全球公共卫生面临的挑战慢性疾病卫生差距新出现的及再度出现的传,2,更加有序、高效,花费高，财政投入多,了解亚临床阶段疾病的分子水平变化，能够发现高危人群,不清楚疾病发生的分子及细胞学机制,症状出现前进行干预，尽可能维持正常功能,症状出现或功能异常时治疗疾病,21世纪,20世纪,21世纪医学研究需要变革,我们能否建立生物医学研究的系统规范,更加有序、高效花费高，财政投入多了解亚临床阶段疾病的分子水平,3,研究及发展中的阻碍,基础研究,生物,确定目标,验证目标,化学,筛选,优化,转化,亚临床,临床,临床应用,主要问题,举例,改进的,机遇,验证复杂疾病,生物标记，,动物模型，,系统生物学，,化学基因组学,不能有效,判断,安全性和,毒理作用,生物标记，,动物模型，,信息共享,临床试验,缺乏标准,和效率,生物标记，,临床训练，,统一调节，,生物信息学,我们能否建立生物医学研究的系统规范,研究及发展中的阻碍基础研究生物确定目标验证目标化学筛选优化转,4,NIH为医学研究设定的路线图,建立科学研究优先次序的基本框架：目的是优化整体的研究资金投入,为研究健康、疾病的发生机制及相关行为，建立更加高效、创新、富于成效的研究体系,我们能否建立生物医学研究的系统规范,NIH为医学研究设定的路线图建立科学研究优先次序的基本框架：,5,NIH为医学研究设定的路线图,新的发现途径,未来的研究团队,重新设计临床研究企业,我们能否建立生物医学研究的系统规范,NIH为医学研究设定的路线图新的发现途径未来的研究团队重新设,6,生物网络的复杂性,分子水平多层次的相互作用,复杂的信号传递网络中的多种靶分子,需要全新的实验及理论概念,我们能否建立生物医学研究的系统规范,生物网络的复杂性分子水平多层次的相互作用我们能否建立生物医学,7,生物网络的复杂性,我们能否建立生物医学研究的系统规范,生物网络的复杂性我们能否建立生物医学研究的系统规范,8,所有的分子都被平等地创造出来，但有一些比其他的更加平等。, 改编自George Orwell动物农场,我们能否建立生物医学研究的系统规范,所有的分子都被平等地创造出来，但有一些比其他的更加平等。,9,未来的生物信息,有创,无创,定性,定量,一维,多维,时间分辨率低,时间分辨率高,不能局部定位,局部定位,信息量小,信息量大,标准不一致,共同标准,非连续累积的,连续累积,我们能否建立生物医学研究的系统规范,未来的生物信息有创无创定性定量一维多维时间分辨率低时间分辨率,10,GFP连锁基因表达与功能成像,0,230 ml/gm,0,6.2 ml/gm.min,MatLyLu tumor (430 mm3), capillary marked by c,血管容积,通透性,c,c,NCI P20 CA86346,Pre-ICMIC Program at JHU-RADIOLOGY,GFP表达,c,我们能否建立生物医学研究的系统规范,GFP连锁基因表达与功能成像0230 ml/gm06.2 m,11,分子纳米机器：丙酮酸脱氢酶复合体的结构：11,000kDa,475 ,J. Milne and S. Subramaniam, National Cancer Institute, NIH,我们能否建立生物医学研究的系统规范,分子纳米机器：丙酮酸脱氢酶复合体的结构：11,000kDa4,12,高分辨MRI：小鼠胚胎的白质传导束发育,ic,st,小鼠脑部白质重构的研究（16天胚胎，活体外）,我们能否建立生物医学研究的系统规范,高分辨MRI：小鼠胚胎的白质传导束发育icst小鼠脑部白质重,13,解答复杂疾病及状态之谜,我们能否建立生物医学研究的系统规范,解答复杂疾病及状态之谜我们能否建立生物医学研究的系统规范,14,事物形态的演变,我们能否建立生物医学研究的系统规范,事物形态的演变我们能否建立生物医学研究的系统规范,15,肥胖：世界性的问题,肥胖相关,动脉硬化,肿瘤,胆囊疾病,心衰,糖尿病,高血压,肾衰,脑卒中,我们能否建立生物医学研究的系统规范,肥胖：世界性的问题肥胖相关动脉硬化肿瘤胆囊疾病心衰糖尿病高血,16,肥胖研究的新进展：利用RNA干扰（RNAi）,112 个基因,305 个基因,正常蠕虫,肥胖蠕虫,变瘦的蠕虫,Source: Ashrafi et. al.,Nature, Vol. 421, pp. 268-272.,我们能否建立生物医学研究的系统规范,肥胖研究的新进展：利用RNA干扰（RNAi）112 个基因3,17,人类基因组计划草图完成：我们走向何方？,DNA测序成本大大降低,新的发现加快了医学改革,基因、环境、健康倡导, 确定了10种常见疾病的病因,发明监测个人环境暴露情况的新方法,我们能否建立生物医学研究的系统规范,人类基因组计划草图完成：我们走向何方？DNA测序成本大大降低,18,年龄相关性黄斑变性（AMD）的新进展,AMD是超过60岁人群致盲的首要原因,某些基因的变异参与炎症作用，可以用来预测可能患AMD的危险程度,未患病人群中56具有一种基因变异，提供保护作用，使人免于患病,AMD患病者中70不具有这一变异,患AMD后视力受损,正常视力,我们能否建立生物医学研究的系统规范,年龄相关性黄斑变性（AMD）的新进展AMD是超过60岁人群致,19,预测哪些患者需要化疗,效果,每年有100,000妇女可进行更有根据的选择,70,000妇女无需进行化疗,降低治疗花费,每增加1人年，我们可节省8,000美元,针对这些基因检测肿瘤标本,新发现使得“,个体化,”癌症治疗成为可能,分离出16个信息基因,我们能否建立生物医学研究的系统规范,预测哪些患者需要化疗效果针对这些基因检测肿瘤标本新发现使得“,20,药理基因组学：掌控个体差异,药物基因组学研究网络（PGRN）,全国科学家合作研究基因在人对药物反应中作用,遗传药理学和基因组药理学数据库 （PharmGKB),-收集遗传药理学相关知识信息，揭示基因型与表型间的相互关联,http:/www.nigms.nih.gov/Initiatives,我们能否建立生物医学研究的系统规范,药理基因组学：掌控个体差异药物基因组学研究网络（PGRN）h,21,科学研究关注的领域,基础,确定并验证目标,筛选、优化,临床前,I-期,临床实践,研究的新途径,系统生物学,重复化学,转化研究中心,预测性毒理学,动物模型,确定目标及证实目标,生物标记,合作,美国国家电子临床试验及研究网络（NECTAR),遗传药理学,训练,未来的研究团队,协调一致,协调一致,公众信任,基础,转化,临床,我们能否建立生物医学研究的系统规范,科学研究关注的领域基础确定并验证目标筛选、优化临床前I-期,22,未来模式,：医学从治疗转变为预防,提前干预,个人化,预测,NIH研究项目致力于转变现有的医学实践模式,我们能否建立生物医学研究的系统规范,未来模式：医学从治疗转变为预防提前干预个人化预测NIH研究项,23,应对全球卫生问题：需要合理的项目计划,只有在具备了真正的合作精神、对大众需求的基本理解以及各地具有开创性的研究团队，我们才能将人类的健康和幸福推向前进。,Dr. Joseph W. Mountin(1952), CDC创始人,我们能否建立生物医学研究的系统规范,应对全球卫生问题：需要合理的项目计划只有在具备了真正的合,24,演讲完毕，谢谢听讲,!,再见，see you again,3rew,2024/8/16,我们能否建立生物医学研究的系统规范,演讲完毕，谢谢听讲!再见，see you again3rew,25,