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三阴性乳腺癌诊治现状1ppt课件三阴性乳腺癌诊治现状1ppt课件目 录三阴性乳腺癌围手术期治疗现状02对阿帕替尼的启示032ppt课件目录三阴性乳腺癌围手术期治疗现状02032ppt课件乳腺癌流行病学全球乳腺癌是世界第二高发癌症,女性发病率第一,死亡率排名第五2012年,全球乳腺癌新发病例为:1.67million(占所有癌症的25%)GLOBOCAN 20123ppt课件乳腺癌流行病学全球乳腺癌是世界第二高发癌症,女性发病率第中国女性发病率第一的恶性肿瘤是乳腺癌(占15%)中国女性乳腺癌发病率和死亡率呈逐年上升趋势预计2015年中国新发乳腺癌病例达27.2万,死亡约7万余例CA Cancer J Clin 2016;66(2):115132乳腺癌流行病学中国4ppt课件中国女性发病率第一的恶性肿瘤是乳腺癌(占15%)CACanu发病呈年轻化趋势:我国乳腺癌发病高峰年龄在4555岁,比西方国家的妇女早1015年u就诊时间晚:在经济不发达地区,大约30的患者就诊时已经属于偏晚的期、期,而在美国这一比例只有15u我国大中城市女性乳腺癌发病率居首位,比其他中小城市和农村地区高出23倍1.Lei Fan,et al.Lancet Oncol 2014;15:e279892.郑莹,等.中国癌症杂志.2013;23(8):561-569.乳腺癌流行病学中国5ppt课件就诊时间晚:在经济不发达地区,大约30的患者就诊时已经属于2014年中国肿瘤年报乳腺癌是中国女性第一高发肿瘤乳腺癌位列中国女性肿瘤发生率第一,发病率为25.89/10万人上海市发病率为60-70/10万人其中40-60岁的人发病率为130/10万人6ppt课件2014年中国肿瘤年报乳腺癌是中国女性第一高发肿瘤乳腺癌位列生活高脂高热饮食体重和运动吸烟饮酒放射暴露家族史和遗传因素避孕药服用雌激素替代治疗乳腺非典型性增生乳腺良性疾病月经初潮首次足月妊娠年龄哺乳流产绝经年龄雌激素生殖因素乳腺疾病乳腺癌的危险因素BRCA1/2Li-FraumeniATMPTEN、MLH-1、MSH7ppt课件生活高脂高热饮食家族史和遗传因素避孕药服用乳腺非典型性增生雌乳腺癌的分子分型:根据蛋白分子表达GoldhirschA,etal.AnnOncol2011;22;1736-1747.St Gallen共识:乳腺癌根据蛋白分子表达分为不同亚型乳腺癌的分子分型:根据蛋白分子表达GoldhirschA,St.Gallen专家共识推荐A.Goldhirsch.AnnalsofOncology22:17361747,2011St.Gallen专家共识推荐A.Goldhirsch三阴性乳腺癌:从远处复发到死亡的中位生存时间20 个月个月9 个月个月DentR,TrudeauM,PritchardK,HanaW,NarodS.etal.ClinicalCancerRes2007“三阴性三阴性”其他类型乳腺癌其他类型乳腺癌10ppt课件三阴性乳腺癌:从远处复发到死亡的中位生存时间20个月9乳腺癌的治疗流程http:/ therapy辅助治疗Adjuvant therapy早期或部分局部晚期(可手术)晚期(复发或转移)放疗内分泌治疗化疗+靶向治疗放疗内分泌治疗化疗+靶向治疗姑息/解救性治疗放疗内分泌治疗化疗+靶向治疗乳腺癌各期的治疗原则手术一线/二线/三线新辅助治疗辅助治疗早目 录三阴性乳腺癌的药物治疗现状02对阿帕替尼的启示0313ppt课件目录三阴性乳腺癌的药物治疗现状020313ppt课件新辅助化疗临床研究对早期三阴乳腺癌生存影响常规化疗基础上加卡铂均可增加TNBC的病理完全缓解率随机、开放、II期临床试验GeparSixtoCALGB4060314ppt课件新辅助化疗临床研究对早期三阴乳腺癌生存影响常规化疗基础上GeparSixto设计随机II期新辅助治疗三阴和HER+早期乳腺癌LancetOncol.2014Jun;15(7):747-56主要终点:pCR次要终点:安全性,组间疗效差异性卡铂组:295无卡铂组:29315ppt课件GeparSixto设计随机II期新辅助治疗三阴和HERGeparSixto结果:含卡铂的联合方案对TNBC患者改善了DFSLancetOncol.2014Jun;15(7):747-5616ppt课件GeparSixto结果:含卡铂的联合方案对TNBC患者改CALGB40603设计随机II期新辅助治疗三阴性乳腺癌JClinOncol33:13-21.17ppt课件CALGB40603设计随机II期新辅助治疗三阴性乳腺癌CALGB40603结果:新辅助化疗加卡铂或者贝伐单抗均能提高TNBCpCRJClinOncol33:13-21.18ppt课件CALGB40603结果:新辅助化疗加卡铂或者贝伐单抗均能KCSGBR-0905设计开放性、多中心单臂期临床研究(IIa 单中心,IIb 多中心)治疗直至PD或不可耐受的毒性三阴乳腺癌患者(N=45)多西他赛 75mg/m2卡铂 AUC=5 贝伐单抗15 mg/kg 每21天6 cycles主要入组标准:年龄20岁II/III三阴乳腺癌LVEF55%血液、肝肾、心脏功能正常过去28天未进行过手术主要终点:pCR、腋淋巴结(ALN)次要终点:clinicalresponserate、安全性、耐受性目的:考察贝伐单抗联合多西他赛和卡铂三阴乳腺癌患者新辅助治疗中的疗效和安全性评估AnnalsofOncology24:14851490,201319ppt课件KCSGBR-0905设计开放性、多中心单臂期临床研究(I贝伐单抗联合多西他赛和卡铂三阴乳腺癌患者新辅助治疗中的疗效AnnalsofOncology24:14851490,201320ppt课件贝伐单抗联合多西他赛和卡铂三阴乳腺癌患者新辅助治疗中的疗效A研究结论n贝伐单抗联合多西他赛和卡铂新辅助治疗中三阴乳腺癌患者得到令人鼓舞的疗效pCR=42%,clinicalresponserate=96%n贝伐单抗联合多西他赛和卡铂新辅助治疗中三阴乳腺癌患者安全性良好,大多数3/4级不良反应均为血液学毒性AnnalsofOncology24:14851490,201321ppt课件研究结论贝伐单抗联合多西他赛和卡铂新辅助治疗中三阴乳腺癌患者目 录三阴性乳腺癌围手术期治疗现状02对阿帕替尼的启示0322ppt课件目录三阴性乳腺癌围手术期治疗现状020322ppt课件
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