胰岛素及口服降血糖药课件

第三十七章第三十七章胰岛素及口服降血糖药胰岛素及口服降血糖药药理学教研室药理学教研室 xxxx 谢谢观赏第三十七章药理学教研室xx谢谢观赏 糖尿病是由遗传因素、免疫功能紊乱、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等等各种致病因子作用于机体导致胰岛功能减退、胰岛素抵抗等而引发的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征，临床上以高血糖为主要特点，典型病例可出现多尿、多饮、多食等表现，即“三多一少”症状。谢谢观赏糖尿病是由遗传因素、免疫功能紊乱、微生物感1型：型：胰岛素依赖性糖尿病胰岛素依赖性糖尿病(insulin-dependent diabetes mellitus,IDDM)2型：型：非胰岛素依赖性糖尿病非胰岛素依赖性糖尿病(non-insulin-dependent diabetes mellitus,NIDDM)胰岛胰岛B B细胞破坏细胞破坏 胰岛素绝对缺乏胰岛素绝对缺乏胰岛素抵抗：胰岛素抵抗：外周组织对胰岛素外周组织对胰岛素的反应降低的反应降低 谢谢观赏1型：胰岛素依赖性糖尿病(insulin-胰岛B细胞破坏（一）糖尿病的急性并发症糖尿病酮症酸中毒、非酮症性高渗性昏迷、糖尿病乳酸性酸中毒、低血糖昏迷（二）糖尿病的慢性并发症1、感染：糖尿病病人的高血糖状态有利于细菌在体内生长繁殖，同时高血糖状态也抑制白细胞吞噬细菌的能力，使病人的抗感染能力下降。常见的有泌尿道感染、呼吸道感染、皮肤感染等。2、酮症酸中毒：糖尿病病人胰岛素严重不足，脂肪分解加速，生成大量脂肪酸。大量脂肪酸进入肝脏氧化，其中间代谢产物酮体在血中的浓度显著升高，导致高酮体血症和尿酮体。3、糖尿病肾病：也称糖尿病肾小球硬化症，是糖尿病常见而难治的微血管并发症，为糖尿病的主要死因之一。谢谢观赏（一）糖尿病的急性并发症糖尿病酮症酸中毒、非酮症性高渗4、心脏病变：糖尿病人发生冠心病的机会是非糖尿病病人的倍，常见的有心脏扩大、心力衰竭、心律失常、心绞痛、心肌梗塞等。5、神经病变：在高血糖状态下，神经细胞、神经纤维易产生病变。临床表现为四肢自发性疼痛、麻木感、感觉减退。个别患者出现局部肌无力、肌萎缩。植物神经功能紊乱则表现为腹泻、便秘、尿潴留、阳痿等。6、眼部病变：糖尿病病程超过年，大部分病人合并不同程度的视网膜病变。常见的病变有虹膜炎、青光眼、白内障等。7、糖尿病足：糖尿病病人因末梢神经病变，下肢供血不足及细菌感染引起足部疼痛、溃疡、肢端坏疽等病变，统称为糖尿病足。谢谢观赏4、心脏病变：糖尿病人发生冠心病的机会是非糖尿第一节胰第一节胰 岛岛 素素 胰岛素是一种蛋白质类激素胰岛素是一种蛋白质类激素,体内胰岛素是由胰岛体内胰岛素是由胰岛细胞分泌的。胰岛素细胞分泌的。胰岛素半衰期半衰期为为5 51515分钟。分钟。19211921年被发现，从动物胰腺中提取出可降低糖尿年被发现，从动物胰腺中提取出可降低糖尿病动物血糖的浸出物。病动物血糖的浸出物。19221922年，在年，在1414岁糖尿病男孩身上试用，岁糖尿病男孩身上试用，使血糖降低至正常，使血糖降低至正常，糖尿酮等消化糖尿酮等消化，从而公布研究成果，并，从而公布研究成果，并命名命名insulininsulin。19231923年由此获诺贝尔奖。年由此获诺贝尔奖。谢谢观赏第一节胰岛素胰岛素是一种蛋白质类激素,谢谢观赏谢谢观赏 1923年加拿大医药学家F.G.F.G.班廷班廷，英国生理学家J.J.R.麦克劳德 因发现胰岛素现胰岛素获诺贝尔生理学和医学奖。FrederickGrantBantingJohnJamesRichardMacleod谢谢观赏1923年加拿大医药学家F.G.班廷，1 1、最初、最初：动物胰岛素，猪、牛、羊：动物胰岛素，猪、牛、羊新鲜胰脏为原料经提纯取得。新鲜胰脏为原料经提纯取得。动物与人不完全一样，有一定免动物与人不完全一样，有一定免疫原性，其中牛与人差疫原性，其中牛与人差3 3个氨基酸，而猪个氨基酸，而猪只差只差1 1个（个（链第链第3030个氨基酸不同，猪是个氨基酸不同，猪是丙氨酸，人是苏氨酸）。丙氨酸，人是苏氨酸）。谢谢观赏1、最初：动物胰岛素，猪、牛、羊新鲜胰脏为原料经提2 2、人胰岛素、人胰岛素：半合成人胰岛素：半合成人胰岛素：8080年代，用丙氨酸年代，用丙氨酸苏氨酸苏氨酸基因重组生物合成人胰岛素：通过基因基因重组生物合成人胰岛素：通过基因重组技术，利用大肠杆菌或酵母菌发酵重组技术，利用大肠杆菌或酵母菌发酵获得。获得。谢谢观赏2、人胰岛素：谢谢观赏一、体内过程一、体内过程 口服无效，因易被消化酶破坏，因此所有胰岛口服无效，因易被消化酶破坏，因此所有胰岛素制剂都必须注射，皮下注射吸收快。代谢快，素制剂都必须注射，皮下注射吸收快。代谢快，t t1/21/2为为5 51010分钟，但作用可维持数小时。因其分钟，但作用可维持数小时。因其分布于组织后，与组织结合而在其中发挥作用，分布于组织后，与组织结合而在其中发挥作用，主要在肝、肾灭活。主要在肝、肾灭活。谢谢观赏一、体内过程口服无效，因易被消化酶破坏，因此所有胰（1 1）速效胰岛素：如正规胰岛素等）速效胰岛素：如正规胰岛素等（2 2）中效胰岛素：如低精蛋白锌胰岛素等）中效胰岛素：如低精蛋白锌胰岛素等（3 3）长效胰岛素：如精蛋白锌胰岛素等。）长效胰岛素：如精蛋白锌胰岛素等。（4 4）单单组组分分胰胰岛岛素素：由由结结晶晶胰胰岛岛素素经经层层析析，再再经经离离子子交交换换树树脂脂处处理理而而得得，纯纯度度大大于于99%99%。单单组组分分牛牛胰胰岛岛素素仍仍有有一一定定抗抗原原性性。用用过过普普通通胰胰岛岛素素的的病病人人改改用用McIMcI后后体体内内胰岛素抗体可逐渐减少，胰岛素的需要量也同时降低。胰岛素抗体可逐渐减少，胰岛素的需要量也同时降低。谢谢观赏（1）速效胰岛素：如正规胰岛素等谢谢观赏诺和灵人胰岛素系列诺和灵人胰岛素系列谢谢观赏诺和灵人胰岛素系列谢谢观赏 短效胰岛素：短效胰岛素：即最常用的一种普通胰岛素，为无色即最常用的一种普通胰岛素，为无色透明液体，皮下注射后的起效时间为透明液体，皮下注射后的起效时间为20302030分钟，作用高峰为分钟，作用高峰为2424小时，持续小时，持续时间时间 5858小时。小时。谢谢观赏短效胰岛素：谢谢观赏中效胰岛素：中效胰岛素：又叫低精蛋白锌胰岛素，为乳白色浑浊又叫低精蛋白锌胰岛素，为乳白色浑浊液体，起效时间为液体，起效时间为1.541.54小时，作用高峰小时，作用高峰 610610小时，持续小时，持续 时间约时间约12141214小时。进小时。进口的诺和灵口的诺和灵N N和优泌林和优泌林N N属此类。属此类。谢谢观赏中效胰岛素：又叫低精蛋白锌胰岛素，为乳白色浑浊长效胰岛素：长效胰岛素：又叫精蛋白锌胰岛素，也为乳白色浑浊又叫精蛋白锌胰岛素，也为乳白色浑浊液体，起效时间液体，起效时间3434小时，作用高峰小时，作用高峰 14201420小时，持续时间约小时，持续时间约24362436小时。上小时。上海和徐州产的精蛋白锌胰岛素属此类。海和徐州产的精蛋白锌胰岛素属此类。谢谢观赏长效胰岛素：又叫精蛋白锌胰岛素，也为乳白色浑浊液 预混胰岛素：预混胰岛素：为了适应进一步的需要，进口胰岛素又将为了适应进一步的需要，进口胰岛素又将其中的短效制剂和中效制剂（其中的短效制剂和中效制剂（R R和和N N）进行不）进行不同比例的混合，产生作用时间介于两者之间同比例的混合，产生作用时间介于两者之间的预混胰岛素。如诺和灵的预混胰岛素。如诺和灵30R30R、诺和灵、诺和灵50R50R、优泌林优泌林70/3070/30。30R30R是指将是指将30%30%的短效的短效R R与与70%70%的中效的中效N N胰岛素混合；胰岛素混合；50R50R是指短效是指短效R R和中效和中效N N各占各占50%50%。谢谢观赏预混胰岛素：为了适应进一步的需要，进口胰岛素又将其中针剂注射胰岛素：每餐前一次性注射大剂量胰岛针剂注射胰岛素：每餐前一次性注射大剂量胰岛素，吸收效果差，很难稳定控制人体血糖水平，容素，吸收效果差，很难稳定控制人体血糖水平，容易导致夜间高血糖及黎明现象。易导致夜间高血糖及黎明现象。胰岛素泵：模仿人体胰腺的正常功能，根据东胰岛素泵：模仿人体胰腺的正常功能，根据东方人的人体特点，约每方人的人体特点，约每4 4分钟输注一次微量胰岛素分钟输注一次微量胰岛素以维持人体全天血糖的正常水平，同时在餐前输注以维持人体全天血糖的正常水平，同时在餐前输注大剂量胰岛素以平衡餐后的高血糖。因此这种输注大剂量胰岛素以平衡餐后的高血糖。因此这种输注方式能最大限度地模仿人体胰腺，可谓是人体胰腺方式能最大限度地模仿人体胰腺，可谓是人体胰腺的完美替代。的完美替代。谢谢观赏针剂注射胰岛素：每餐前一次性注射大剂量胰岛素，谢谢观赏谢谢观赏谢谢观赏谢谢观赏二、药理作用二、药理作用 1 1、糖代谢、糖代谢 胰岛素可增加葡萄糖的转运，加速葡萄糖的氧胰岛素可增加葡萄糖的转运，加速葡萄糖的氧化和酵解，促进糖原的合成和贮存，抑制糖原分解化和酵解，促进糖原的合成和贮存，抑制糖原分解和异生而降低血糖。和异生而降低血糖。2 2、脂肪代谢、脂肪代谢 胰岛素能促进脂肪的合成，抑制脂肪的分胰岛素能促进脂肪的合成，抑制脂肪的分解氧化，减少游离脂肪酸和酮体生成。解氧化，减少游离脂肪酸和酮体生成。谢谢观赏二、药理作用1、糖代谢谢谢观赏3 3、蛋白质代谢、蛋白质代谢 胰岛素增加氨基酸的转运和核酸、蛋白质胰岛素增加氨基酸的转运和核酸、蛋白质的合成，抑制蛋白质的分解。的合成，抑制蛋白质的分解。4 4、其它：、其它：促生长作用（胰岛素是体内重要生长因素之一，与生促生长作用（胰岛素是体内重要生长因素之一，与生长激素有协同作用）长激素有协同作用）对电解质作用：促进对电解质作用：促进K+K+进入细胞内进入细胞内细胞内细胞内k+k+增增大，血大，血k+k+减小。减小。加快心率，加快心肌收缩力和减少肾血流，抑制蛋加快心率，加快心肌收缩力和减少肾血流，抑制蛋白质的分解。白质的分解。谢谢观赏3、蛋白质代谢谢谢观赏三、作用机制三、作用机制 已知胰岛素受体为一糖蛋白，是由两个已知胰岛素受体为一糖蛋白，是由两个13kD13kD的的-亚单位及两个亚单位及两个90kD90kD的的-亚单亚单位组成的大分子蛋白复合物。位组成的大分子蛋白复合物。-亚单位亚单位在胞外，含胰岛素结合部位，在胞外，含胰岛素结合部位，-亚单位亚单位为跨膜蛋白，其胞内部分含酪氨酸蛋白为跨膜蛋白，其胞内部分含酪氨酸蛋白激酶，胰岛素需与胰岛素受体结合后，激酶，胰岛素需与胰岛素受体结合后，才能产生一系列的生物效应。才能产生一系列的生物效应。谢谢观赏三、作用机制已知胰岛素受体为一糖蛋白，是由两个13k四、临床应用四、临床应用 胰岛素仍是治疗胰岛素依赖型糖尿胰岛素仍是治疗胰岛素依赖型糖尿病（病（IDDMIDDM）的唯一药物，对胰岛素）的唯一药物，对胰岛素缺乏的各型糖尿病均有效。缺乏的各型糖尿病均有效。谢谢观赏四、临床应用胰岛素仍是治疗胰岛素依赖型糖尿病（IDDM主要用于下列情况：主要用于下列情况：重症糖尿病（重症糖尿病（IDDMIDDM，I I型）。型）。非胰岛素依赖型糖尿病（非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDMNIDDM）经饮食控制或）经饮食控制或用口服降血糖药未能控制者。用口服降血糖药未能控制者。糖尿病发生各种急性或严重并发症者，如酮症酸糖尿病发生各种急性或严重并发症者，如酮症酸中毒及非酮症高血糖高渗性昏迷。中毒及非酮症高血糖高渗性昏迷。合并重度感染、消耗性疾病、高热、妊娠、创伤合并重度感染、消耗性疾病、高热、妊娠、创伤以及手术的各型糖尿病。以及手术的各型糖尿病。谢谢观赏主要用于下列情况：谢谢观赏此外，早早期期使使用用胰胰岛岛素素治治疗疗,可可使使2 2型型糖糖尿尿病病患患者者尽尽快快达达到到良良好好的的血血糖糖控控制制,消消除除葡葡萄萄糖糖毒毒性性作作用用,部部分分恢恢复复早早时时相相胰胰岛岛素素分分泌泌,保护胰岛保护胰岛细胞细胞,并延缓并发症的发生。并延缓并发症的发生。谢谢观赏此外，早期使用胰岛素治疗,可使2型糖尿病患者尽五、不良反应五、不良反应1.1.过敏反应过敏反应多数为使用牛胰岛素所致，它作为异体蛋白进入人体多数为使用牛胰岛素所致，它作为异体蛋白进入人体后可产生相应抗体如后可产生相应抗体如IgEIgE并引起过敏反应。一般反应轻并引起过敏反应。一般反应轻微而短暂，偶可引起过敏休克。可用猪胰岛素代替，微而短暂，偶可引起过敏休克。可用猪胰岛素代替，因其与人胰岛素较为接近；制剂纯度低，杂质也可引因其与人胰岛素较为接近；制剂纯度低，杂质也可引起过敏反应。起过敏反应。谢谢观赏五、不良反应1.过敏反应谢谢观赏2.2.低血糖症低血糖症 为胰岛素过量所致，正规胰岛素能迅速降低血糖，出现为胰岛素过量所致，正规胰岛素能迅速降低血糖，出现饥饿感、出汗、心跳加快、焦虑、震颤等症状，严重者饥饿感、出汗、心跳加快、焦虑、震颤等症状，严重者引起昏迷、惊厥及休克，甚至脑损伤及死亡。长效胰岛引起昏迷、惊厥及休克，甚至脑损伤及死亡。长效胰岛素降血糖作用较慢，不出现上述症状，而以头痛和精神素降血糖作用较慢，不出现上述症状，而以头痛和精神情绪、运动障碍为主要表现。重组情绪、运动障碍为主要表现。重组DNADNA人胰岛素引起的低人胰岛素引起的低血糖发生率比猪胰岛素多。瑞士，用人胰岛素样严重低血糖发生率比猪胰岛素多。瑞士，用人胰岛素样严重低血糖入院率血糖入院率5 5上升上升6060。谢谢观赏2.低血糖症为胰岛素过量所致，正规胰岛素能迅速降 为防止低血糖症的严重后果，应教会病人为防止低血糖症的严重后果，应教会病人熟知反应，以便及早发现和摄食，或饮用熟知反应，以便及早发现和摄食，或饮用糖水等。严重者应立即静脉注射糖水等。严重者应立即静脉注射50%50%葡萄糖。葡萄糖。必须在糖尿病患者中鉴别低血糖昏迷和酮必须在糖尿病患者中鉴别低血糖昏迷和酮症酸中毒性昏迷及非酮症性糖尿病昏迷。症酸中毒性昏迷及非酮症性糖尿病昏迷。谢谢观赏为防止低血糖症的严重后果，应教会病人熟知反应，以便低血糖昏迷低血糖昏迷酮症酸中毒昏迷酮症酸中毒昏迷（PKAPKA）非酮症性糖尿病昏迷非酮症性糖尿病昏迷（HHCHHC）突然昏迷起病，病人突然昏迷起病，病人有注射大量胰岛素病有注射大量胰岛素病史，用药后未进食或史，用药后未进食或过度激动、疲劳，有过度激动、疲劳，有饥饿感、心慌、出汗、饥饿感、心慌、出汗、手抖、反应迟钝。手抖、反应迟钝。数天发病，脱水，呼气数天发病，脱水，呼气有烂苹果味。反应迟钝，有烂苹果味。反应迟钝，头昏头痛，严重者肌张头昏头痛，严重者肌张力下降，腱反射消失，力下降，腱反射消失，多饮多尿。多饮多尿。起病较慢，从发病到昏迷数日起病较慢，从发病到昏迷数日以上。多见于老年人，有呕吐、以上。多见于老年人，有呕吐、腹泻而摄入水不足，或有感染腹泻而摄入水不足，或有感染存在，或正在试用噻嗪类、皮存在，或正在试用噻嗪类、皮质素等药物，多有神态、运动质素等药物，多有神态、运动障碍（幻觉、抽搐等症状）。障碍（幻觉、抽搐等症状）。明显脱水，皮肤干燥，弹性差。明显脱水，皮肤干燥，弹性差。心跳快但无力，腱反射亢进或心跳快但无力，腱反射亢进或消失。消失。血糖血糖2.8mmol/L2.8mmol/L血糖血糖14mmol/L14mmol/L血糖血糖16.716.733.3mmol/L33.3mmol/L尿糖（尿糖（-）尿糖（尿糖（+）尿糖（尿糖（+）尿酮（尿酮（-）尿酮（尿酮（+）原因：胰岛素停用或原因：胰岛素停用或用用量不足量不足原因：原因：感染感染等，糖摄入过多，等，糖摄入过多，利尿剂、利尿剂、GCS GCS 谢谢观赏低血糖昏迷酮症酸中毒昏迷非酮症性糖尿病昏迷突然昏迷起病，病人3 3、胰岛素耐受性、胰岛素耐受性产生急性耐受常由于并发感染、创伤、手术、产生急性耐受常由于并发感染、创伤、手术、情绪激动等应激状态所致。此时血中抗胰岛素情绪激动等应激状态所致。此时血中抗胰岛素物质增多，或因酮症酸中毒时，血中大量游离物质增多，或因酮症酸中毒时，血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用。出现急性耐受时，需短时间内增加胰岛素用。出现急性耐受时，需短时间内增加胰岛素剂量达数千单位。至并发症消除后，耐受性自剂量达数千单位。至并发症消除后，耐受性自然消失。然消失。谢谢观赏3、胰岛素耐受性产生急性耐受常由于并发感染、创伤、手术、情 产生慢性耐受的原因较为复杂（系指每日需用产生慢性耐受的原因较为复杂（系指每日需用200U200U以上的胰岛素并且无并发症者）。可能是以上的胰岛素并且无并发症者）。可能是体内产生了抗胰岛素受体抗体（体内产生了抗胰岛素受体抗体（AIRAAIRA），对此），对此可用免疫抑制剂控制症状，能使患者对胰岛素可用免疫抑制剂控制症状，能使患者对胰岛素的敏感性恢复正常；也可能是胰岛素受体数量的敏感性恢复正常；也可能是胰岛素受体数量的变化，如高胰岛素血症时，靶细胞膜上胰岛的变化，如高胰岛素血症时，靶细胞膜上胰岛素受体数目减少；还可能是靶细胞膜上葡萄糖素受体数目减少；还可能是靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常。此时换用其他动物胰岛素或改转运系统失常。此时换用其他动物胰岛素或改用高纯度胰岛素，并适当调整剂量常可有效。用高纯度胰岛素，并适当调整剂量常可有效。谢谢观赏产生慢性耐受的原因较为复杂（系指每日需用200U以第二节口服降血糖药第二节口服降血糖药一、胰岛素增敏剂一、胰岛素增敏剂二、磺酰脲类二、磺酰脲类三、双胍类三、双胍类四、四、-葡萄糖苷酶抑制药葡萄糖苷酶抑制药谢谢观赏第二节口服降血糖药一、胰岛素增敏剂谢谢观赏一、胰岛素增敏剂一、胰岛素增敏剂常见：罗格列酮、吡格列酮常见：罗格列酮、吡格列酮一、药理作用一、药理作用1 1、改善胰岛素，降低高血糖。、改善胰岛素，降低高血糖。2 2、改善脂肪代谢紊乱。、改善脂肪代谢紊乱。3 3、抑制血小板聚集，炎症反应和内皮细胞、抑制血小板聚集，炎症反应和内皮细胞的增生，抗动脉粥样硬化。的增生，抗动脉粥样硬化。4 4、改善胰岛、改善胰岛细胞功能。细胞功能。二、用途二、用途主要用于治疗胰岛素抵抗和主要用于治疗胰岛素抵抗和2 2型糖尿病。型糖尿病。谢谢观赏一、胰岛素增敏剂常见：罗格列酮、吡格列酮谢谢观赏二、磺酰脲类二、磺酰脲类常用的有甲苯磺丁脲（甲糖宁）常用的有甲苯磺丁脲（甲糖宁）2020世纪世纪5050年代产生、氯磺丙脲，格列本脲（优降糖）年代产生、氯磺丙脲，格列本脲（优降糖），格列吡嗪（美吡哒），格列齐特（达美，格列吡嗪（美吡哒），格列齐特（达美康）等。康）等。谢谢观赏二、磺酰脲类常用的有甲苯磺丁脲（甲糖宁）20世纪50年代产生一、药理作用及作用机制一、药理作用及作用机制 胰岛胰岛细胞膜含有磺酰脲受体及与之相偶联的细胞膜含有磺酰脲受体及与之相偶联的ATPATP敏感的钾通道敏感的钾通道Ik(ATP)Ik(ATP)，以及电压依赖性的钙，以及电压依赖性的钙通道。当磺酰脲类药物与其受体相结合后，可阻滞通道。当磺酰脲类药物与其受体相结合后，可阻滞Ik(ATP)Ik(ATP)而阻钾外流，致使细胞膜去极化，增强电而阻钾外流，致使细胞膜去极化，增强电压依赖性钙通道开放，胞外钙内流。胞内游离钙浓压依赖性钙通道开放，胞外钙内流。胞内游离钙浓度增加后，触发胞吐作用及胰岛素的释放。度增加后，触发胞吐作用及胰岛素的释放。谢谢观赏一、药理作用及作用机制胰岛细胞膜含有磺酰脲受体及与之刺刺 激激 胰胰 岛岛 素素 分分 泌泌 降降 低低 肝肝 糖糖 生生 成成 肝肝 脏脏 血血 糖糖 控控 制制促促 进进 葡葡 萄萄 糖糖 摄摄 取取 肌肉及脂肪组织肌肉及脂肪组织American Diabetes Association.Medical Management of Non-Insulin-Dependent(Type II)Diabetes.3rd ed.Alexandria,VA:American Diabetes Association:磺脲类药物作用机制磺脲类药物作用机制磺脲类药物作用机制磺脲类药物作用机制作作用用机机制制重重重重点点点点阻滞钾通道，抑阻滞钾通道，抑制钾外流，细胞制钾外流，细胞膜去极化，钙通膜去极化，钙通道开放，钙内流道开放，钙内流谢谢观赏刺激胰岛素分泌降低肝糖生成肝脏二、体内过程二、体内过程 磺酰脲类药物在胃肠道吸收迅速而完磺酰脲类药物在胃肠道吸收迅速而完全，与血浆蛋白结合率很高。其中多数药物在肝全，与血浆蛋白结合率很高。其中多数药物在肝内氧化成羟基化合物，并迅速从尿中排出。内氧化成羟基化合物，并迅速从尿中排出。甲苯磺丁脲作用最弱、维持时间最短，甲苯磺丁脲作用最弱、维持时间最短，而氯磺丙脲而氯磺丙脲t1/2t1/2最长，且排泄慢、每日只需给药最长，且排泄慢、每日只需给药一次。新型磺酰脲类作用较强，可维持一次。新型磺酰脲类作用较强，可维持2424小时，小时，每日只需给药每日只需给药1 12 2次。次。谢谢观赏二、体内过程谢谢观赏2.尿崩症尿崩症：氯磺丙脲氯磺丙脲可促进抗利尿素的分泌，用量0.1-0.3g/日可使尿量明显减少。1)胰岛功能尚存的轻、中度胰岛功能尚存的轻、中度2 2型糖尿病型糖尿病:与胰岛素、双胍类或葡萄糖苷酶抑制剂有相加 作用。一般不主张加用磺酰脲类的其它制剂。1.糖尿病：糖尿病：2)2)对胰岛素产生耐受性的病人对胰岛素产生耐受性的病人。三三 临床应用临床应用谢谢观赏2.尿崩症：氯磺丙脲可促进抗利尿素的分泌，1)胰岛四、不良反应四、不良反应 常见不良反应为胃肠不适、恶心、腹痛、腹泻。常见不良反应为胃肠不适、恶心、腹痛、腹泻。大剂量氯磺丙脲还可引起中枢神经系统症状，如大剂量氯磺丙脲还可引起中枢神经系统症状，如精神错乱、嗜睡、眩晕、共济失调。也可引起粒精神错乱、嗜睡、眩晕、共济失调。也可引起粒细胞减少和胆汁郁积性黄疸及肝损害，一般在服细胞减少和胆汁郁积性黄疸及肝损害，一般在服药后药后1 12 2个月内发生。个月内发生。谢谢观赏四、不良反应常见不良反应为胃肠不适、恶心、腹痛、腹泻因此需定期检查肝功能和血象。较严重的不良因此需定期检查肝功能和血象。较严重的不良反应为持久性的低血糖症，常因药物过量所致，反应为持久性的低血糖症，常因药物过量所致，尤以氯磺丙脲为甚。老人及肝、肾功能不良者尤以氯磺丙脲为甚。老人及肝、肾功能不良者较易发生，故老年糖尿病人不宜用氯磺丙脲。较易发生，故老年糖尿病人不宜用氯磺丙脲。新型磺酰脲类较少引起低血糖。新型磺酰脲类较少引起低血糖。谢谢观赏因此需定期检查肝功能和血象。较严重的不良反应为持久性的低血糖五、药物介绍五、药物介绍1 1、氯磺丙脲、氯磺丙脲肝、肾毒性强，现少用。肝、肾毒性强，现少用。2 2、格列本脲、格列本脲长效抑制剂，作用最强，最易长效抑制剂，作用最强，最易低血糖，且低血糖持续时间长（低血糖，且低血糖持续时间长（101012h12h）而）而严重，老年慎用。严重，老年慎用。3 3、格列吡嗪、格列吡嗪短效制剂，低血糖反应少。短效制剂，低血糖反应少。4 4、格列喹酮（糖适平）、格列喹酮（糖适平）-作用时间最短（作用时间最短（4 46h6h），代谢物经胆汁排泄，对肾功能不全者相），代谢物经胆汁排泄，对肾功能不全者相对安全。对安全。5 5、格列齐特、格列齐特除降血糖外，还有抗血小板聚除降血糖外，还有抗血小板聚集及促纤溶酶原合成作用。集及促纤溶酶原合成作用。谢谢观赏五、药物介绍1、氯磺丙脲肝、肾毒性强，现少用。谢谢观赏三、双胍类三、双胍类国内应用的有甲福明（二甲双胍）、苯乙福明国内应用的有甲福明（二甲双胍）、苯乙福明（苯乙双胍）。（苯乙双胍）。甲福明作用短，在体内不与蛋白结合，不被代甲福明作用短，在体内不与蛋白结合，不被代谢，从尿中排出。其作用机制可能是降低食物谢，从尿中排出。其作用机制可能是降低食物吸收及糖原异生、促进组织摄取葡萄糖等。主吸收及糖原异生、促进组织摄取葡萄糖等。主要用于轻症糖尿病患者，尤适用于肥胖者，单要用于轻症糖尿病患者，尤适用于肥胖者，单用饮食控制无效者。不良反应为食欲下降、恶用饮食控制无效者。不良反应为食欲下降、恶心、腹部不适、腹泻等，危及生命的不良反应心、腹部不适、腹泻等，危及生命的不良反应为乳酸血症，尤以苯乙福明的发生率高。与苯为乳酸血症，尤以苯乙福明的发生率高。与苯乙福明相比，甲福明一般不引起乳酸血症，应乙福明相比，甲福明一般不引起乳酸血症，应用较广。用较广。谢谢观赏三、双胍类国内应用的有甲福明（二甲双胍）、苯乙福明（苯乙双胍格华止格华止1减少葡萄糖在肠道的吸收，减少减少葡萄糖在肠道的吸收，减少肝内糖异生。肝内糖异生。2 2促进组织摄取葡萄糖，增加肌肉促进组织摄取葡萄糖，增加肌肉组织中糖的无氧酵解。组织中糖的无氧酵解。3 3改善胰岛素与受体结合，增强胰改善胰岛素与受体结合，增强胰岛素作用。岛素作用。4 4拮抗胰高血糖素及其他拮抗胰岛拮抗胰高血糖素及其他拮抗胰岛素物质的作用。素物质的作用。5 5抑制抑制Vit BVit B1212在肠道的吸收，亦可在肠道的吸收，亦可减轻体重。减轻体重。谢谢观赏格华止1减少葡萄糖在肠道的吸收，减少肝内糖异生。谢谢观赏四、四、-葡萄糖苷酶抑制药葡萄糖苷酶抑制药阿卡波糖阿卡波糖 阿卡波糖（拜糖平）阿卡波糖（拜糖平）-德国拜耳公司产品，德国拜耳公司产品，属属-葡萄糖苷酶抑制药，可显著降低空腹葡萄糖苷酶抑制药，可显著降低空腹和餐后和餐后2h2h血糖水平。血糖水平。谢谢观赏四、-葡萄糖苷酶抑制药阿卡波糖谢谢 -糖苷酶抑制剂是目前广泛应用的一类新型糖苷酶抑制剂是目前广泛应用的一类新型口服降糖药，临床常用的有阿卡波糖、伏格列口服降糖药，临床常用的有阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇，三者的降糖作用并无明显差波糖和米格列醇，三者的降糖作用并无明显差别。别。-糖苷酶抑制剂主要降低餐后高血糖，糖苷酶抑制剂主要降低餐后高血糖，如果饮食中碳水化合物的热能占如果饮食中碳水化合物的热能占50%50%以上，则以上，则降糖效果更为明显。降糖效果更为明显。-糖苷酶抑制剂降糖作糖苷酶抑制剂降糖作用温和，单独使用不会导致低血糖用温和，单独使用不会导致低血糖.谢谢观赏-糖苷酶抑制剂是目前广泛应用的一类新型口服降糖药，谢谢观赏谢谢观赏1 1在小肠中通过竞争性的抑制小肠刷状缘在小肠中通过竞争性的抑制小肠刷状缘近腔上皮细胞内近腔上皮细胞内-葡萄糖苷酶，延缓碳葡萄糖苷酶，延缓碳水化合物消化，延迟葡萄糖吸收，延迟水化合物消化，延迟葡萄糖吸收，延迟并减低餐后血糖升高，长期应用可减低并减低餐后血糖升高，长期应用可减低空腹血糖水平。这种作用是不完全的，空腹血糖水平。这种作用是不完全的，可逆的，不影响电解质浓度，也不影响可逆的，不影响电解质浓度，也不影响碳水化合物吸收。碳水化合物吸收。谢谢观赏1在小肠中通过竞争性的抑制小肠刷状缘近腔上皮细胞内-葡萄糖2 2、在脂肪组织中降低脂肪组织体积和重、在脂肪组织中降低脂肪组织体积和重量，减少脂肪生成，降低体脂和血甘油量，减少脂肪生成，降低体脂和血甘油三酯水平。三酯水平。谢谢观赏2、在脂肪组织中降低脂肪组织体积和重量，减少脂肪生成，降低体适应各型糖尿病患者，在适应各型糖尿病患者，在型并餐后高型并餐后高血糖时，拜糖平可与饮食疗法合用，也血糖时，拜糖平可与饮食疗法合用，也可与磺酰脲类合用，可与磺酰脲类合用，I I型常与饮食疗法及型常与饮食疗法及胰岛素治疗同用，以降低餐后血糖，减胰岛素治疗同用，以降低餐后血糖，减少胰岛素用量，使血糖能平稳控制。少胰岛素用量，使血糖能平稳控制。谢谢观赏适应各型糖尿病患者，在型并餐后高血糖时，拜糖平可与饮食疗法副作用与剂量有关，消化道副作用多见，副作用与剂量有关，消化道副作用多见，胃胀、腹胀、腹泻、腹部痉挛性疼痛，胃胀、腹胀、腹泻、腹部痉挛性疼痛，其它头痛、眩晕。其它头痛、眩晕。谢谢观赏副作用与剂量有关，消化道副作用多见，胃胀、腹胀、腹泻、腹部痉全球口服降血糖药概况一览表谢谢观赏全球口服降血糖药概况一览表谢谢观赏药品名称药品名称药品名称药品名称甲磺丁脲甲磺丁脲氯磺丙脲氯磺丙脲醋磺己脲醋磺己脲妥拉磺脲妥拉磺脲格列波脲格列波脲格列本脲格列本脲格列吡嗪格列吡嗪格列齐特格列齐特格列喹酮格列喹酮格列美脲格列美脲-纳格列奈纳格列奈瑞格列奈瑞格列奈-二甲双胍二甲双胍 苯乙双胍苯乙双胍-阿卡波糖阿卡波糖 米格列醇米格列醇 伏格列波糖伏格列波糖-曲格列酮曲格列酮 罗格列酮罗格列酮 恩格列酮恩格列酮 吡格列酮吡格列酮商品名商品名甲糖宁甲糖宁特泌胰特泌胰迨美洛迨美洛妥兰纳斯妥兰纳斯克糖利、克糖尿克糖利、克糖尿优降糖、达安疗优降糖、达安疗美吡达、美吡达、瑞易宁瑞易宁达美康、来克胰达美康、来克胰糖适平糖适平亚莫利亚莫利、力贻萍、力贻萍唐力唐力帕瑞丁、帕瑞丁、诺和龙诺和龙 格华止格华止、迪化糖锭、迪化糖锭降糖灵降糖灵拜糖萍拜糖萍-倍欣倍欣瑞泽林瑞泽林文迪雅文迪雅-艾汀、瑞彤艾汀、瑞彤研发与上市公司研发与上市公司研发与上市公司研发与上市公司德国德国Bayer公司公司菲律宾菲律宾Pfizer公司公司美国美国Lilly公司公司美国美国Upiohn公司公司瑞士瑞士Roche公司公司德国德国Boehringer公司公司意大利意大利Farmitalia公司公司法国法国Servier公司公司德国德国 Thomae公司公司德国德国HoechstMarion德国德国Novartis公司公司德国德国NovoNordisk公司公司澳大利亚澳大利亚Alphaphar公司公司芬兰芬兰Huhtamaki公司公司德国德国Bayer公司公司德国德国Boehringer公司公司日本日本Takeda制药公司制药公司美国美国ParkeDavis公司公司英国英国SmithklineBeecham日本日本Sankyo制药株式会社制药株式会社日本日本Takeda制药株式会社制药株式会社上市时间上市时间上市时间上市时间1956.71960.31963.61965.121969.21970.61972.61970.81976.61995.91997.51998.41985.71985.101984.71997.101999.91997.31999.91999.91999.10上市国家上市国家上市国家上市国家德国德国美国美国美国美国美国美国瑞士瑞士德国德国德国德国法国法国德国德国瑞典瑞典德国德国美国美国澳大利亚澳大利亚芬兰芬兰德国德国德国德国日本日本美国美国美国美国美国美国日本日本谢谢观赏药品名称商品名研发与上市公司上市时间上市国家谢谢观赏谢谢观赏谢谢观赏